HPLC法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用高效液相色谱法、以ODSC18为色谱柱,甲醇-乙腈-水(48;22：30)为流动相,检测波长294nm。结果 藿香正气片中厚朴酚的含量在11．36μg～56．80μg范围内线性关系良好(r=0．9992)、和厚朴酚(在5．20g～26．00g范围内)线性关系良好(r=0．9993),厚朴酚平均回收率100．8％,RSD=1．67％,和厚朴酚平均回收率101.2％,RSD=1.38%,结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。     

分散液液微萃取-HPLC法测定藿香正气口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量

建立基于离子液体的分散液液微萃取-HPLC法测定藿香正气口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。厚朴酚与和厚朴酚分别在0.4～8μg.mL-1、0.3～6μg.mL-1的范围内,线性关系良好(r>0.9998)。本方法简便、灵敏,适用于中药制剂中厚朴酚与和厚朴酚含量测定。     

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量，并对两个生产厂家的样品进行含量比较。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法、C18柱，以乙腈—水—冰醋酸(60：40：2)为流动相，检测波长为294nm。结果：厚朴酚浓度在0．1061—1．6976μg／mL和厚朴酚浓度在0.0559～0.8944μg／mL内与峰面积线性关系良好，加样回收率分别为100．21％，98．83％。结论：HPLC法简便，测定结果准确、重现性好，可用于保济丸的质量控制。     

HPLC法测定十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水-冰醋酸（60∶38∶2）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果：厚朴酚的线性范围为0.2～1.0μg,平均回收率均为99.7%（RSD=0.5%,n=6）,和厚朴酚的线性范围0.12～0.60μg,平均回收率均为99.7%（RSD=0.5%,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确。     

RP-HPLC测定开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为VP C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:20:40);流速1.0 m l.m in-1;柱温25℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.2961~2.9610μg(r=0.9996);和厚朴酚的线性范围为0.1608~1.6080μg(r=0.9996)。厚朴酚的平均回收率为99.17%±1.66%,RSD=1.3%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为99.04%±2.06%,RSD=1.7%(n=6)。结论所用方法简便、准确,可用于开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定藿香正气口服液中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的用HPLC法进行藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定方法。方法采用DiamonsilTMC18柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-水梯度洗脱,检测波长283nm,流速1mL.min-1,柱温25℃。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚线性范围分别在0.1311～2.622μg、0.1728～3.4568μg、0.1751～3.5020μg。结论该测定方法简便可行,可用于藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定。     

HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法：采用Agilent HC-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以36％乙腈水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10min时70％A，10～20min时70％A-40％A，20～35min时40％A→70％A）；流速1．0mL-min^-1，丹皮酚检测波长为274nm，和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm，柱温40℃。结果：丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0．057～3．4μg（r=0．9999），0．015～0．90μg（r=0．9999），0．011～0．64μg（r=0．9999）；平均回收率（n=6）分别为103．6％（RSD=1．3％），98．9％（RSD=1．2％），100．2％（RSD=1．1％）。结论：所建立的HPLC法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。     

重庆产厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚分布规律的研究

目的研究厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚的分布规律,为进一步开发利用厚朴资源并对其进行质量控制提供科学依据。方法采用HPLC测定厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果厚朴根皮、干皮、枝皮和厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚的总含量分别约为:8.22%,2.30%,2.07%和0.43%,厚朴各部位中厚朴酚与和厚朴酚的总含量差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大,其质量控制有待深入研究,厚朴不同部位在临床用药时应有所区别,另外厚朴叶资源具有较大的开发价值。     

舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立测定舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为CapcellPakC18分析柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,检测波长222nm,流速1.0mL/min,柱温40℃。结果厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.0756～1.512μg和0.0488～0.976μg范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0.99995和0.99995,n=6）,平均回收率分别为100.38%和100.84%,RSD分别为0.97%和1.01%（n=6）。结论所用方法能准确地定性、定量,可作为舒肝平胃丸的质量控制方法。     

HPLC法测定温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的:建立温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用ODS C18(Diamonsil()色谱柱(250×4.6mm),以甲醇-水(3:1)为流动相,检测波长294nm;流速为1.0ml/min;柱温30℃;HPLC法测定。结果:厚朴酚在0.094~1.603μg范围内线性关系良好,γ=0.9990;和厚朴酚在0.009~0.726μg范围内线性关系良好,γ=0.999;厚朴酚平均回收率为96.63%,RSD为1.7%,和厚朴酚平均回收率为96.45%,RSD为1.1%。结论:本法简便、准确、可用于温经颗粒的质量控制。     

基于核壳色谱技术快速测定厚朴药典指标成分和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的 建立中药厚朴药典指标成分和厚朴酚及厚朴酚的快速含量测定方法。方法 样品经甲醇超声提取后,基于核壳色谱技术采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Poroshell EC-C₁₈(50 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水(78∶22),流速为1 mL·min^-1,柱温为35℃,检测波长为294 nm。结果 本方法可在8 min内完成厚朴中和厚朴酚及厚朴酚的测定(5 min样品提取和3 min色谱分析)。和厚朴酚、厚朴酚分别在0.042 7～4.449 2 mg·mL^-1、0.042 8～4.453 1 mg·mL^-1范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;加样回收率为94.89%～104.89%(和厚朴酚RSD=2.12%,厚朴酚RSD=1.94%,n=6);对照品和供试品溶液在室温下放置24 h内稳定。10批不同来源的厚朴中和厚朴酚、厚朴酚含量分别为0.64%～3.93%、1.22%～4.71%。结论 建立的...     

HPLC法测定脾约丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立脾约丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用HPLC法测定脾约丸中厚朴(厚朴酚与和厚朴酚)的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为294 nm,柱温25℃。结果和厚朴酚在6.056~90.84μg/m L的范围内、厚朴酚在6.704~100.56μg/m L的范围内呈良好线性关系,脾约丸中和厚朴酚平均回收率为99.58%(RSD为1.4%,n=9),厚朴酚平均回收率为99.62%(RSD为1.3%,n=9)。结论所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于脾约丸的质量控制。     

HPLC同时测定加味香连丸中的和厚朴酚与厚朴酚

目的 建立HPLC法同时测定加味香连丸中和厚朴酚与厚朴酚含量的方法.方法 采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(200 mm ×4.6 mn,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),流速1.0 mL· min-1,检测波长294 nm,柱温为室温,进样量20 μL.结果 和厚朴酚0.500～6.00 μg·mL...     

厚朴药材中厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为胃肠道疾病常用中药 ,具有温中下气 ,化温引滞的功效。厚朴中的主要成分是厚朴酚与和厚朴酚。我国 1995年版和 2 0 0 0年版药典已将厚朴酚与和厚朴酚的含量测定作为厚朴的质量控制指标。厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法很多 ,进行系统的报道尚未见 ,笔者为此作一综述。1　薄层层析 -紫外分光光度法仪器 :紫外分光光度计[1]样品 :厚朴不同炮制品 :生厚朴、姜浸厚朴、姜煮厚朴、姜炒厚朴。测定 :取样品用乙醇加热回流提取 ,薄层展开 ,2 5 4ｎｍ灯下检视定位 ,用乙醇洗脱 ,在 2 94ｎｍ处测定吸收值 ,计算含量。结果厚朴酚含量为1 5 7%～ …     

厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的提取与测定

目的：研究厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的快速提取及测定.方法：采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取机进行提取方法的研究,用高效液相色谱法（HPLC）进行厚朴酚及和厚朴酚的含量测定,流动相为甲醇-水（79∶21）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为294 nm,柱温为23℃.结果：用100%乙醇、91℃的提取温度在快速萃取系统提取3次（20min/次）,厚朴叶中的厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为89.51%,87.83%和87.31%.结论：较HPLC法快速提取及测定厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法较好.     

用高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中厚朴酚和厚朴酚与橙皮苷的含量

目的测定藿香正气口服液中有效成分厚朴酚、和厚朴酚与橙皮苷的含量而用于其质量控制。方法采用高效液相色谱(HPLC)的梯度洗脱法,在ODS柱上以甲醇-水(50∶50￣80∶20)为流动相进行分离,于294nm测定。结果橙皮苷、厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.4400￣0.7920μg、0.0324￣0.1620μg和0.0392￣0.1960μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997、0.9990和0.9991,平均回收率为100.1%、99.1%和101.3%。结论建立的HPLC方法对于所测定的三种有效成分具有良好的色谱分离性。该方法表现出了精密度好、准确度高、简便和稳定等特点,可用于制剂的质量控制。     

健脾止泻散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

建立健脾止泻散的含量测定方法.采用Hypersil ODS C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(50:20:40)为流动相;流速:0.8ml·min-1;检测波长:294nm.厚朴酚在0.918～9.18μg、和厚朴酚在0.446～4.46μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为99.16%(RSD=0.84);99.14%(RSD=0.81).此方法简便、快速、准确,可作为健脾止泻散的含量测定方法.     

HPLC法测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的HPLC测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水（78：22）为流动相,检测波长为294nm,流速1．0ml／min。结果厚朴酚在0．56μg～1．68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．40％,RSD为1．4％（n=6）;和厚朴酚在0．116μg～0．347μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．26％,RSD为1．6％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于金甲排石胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。     

胃肠安丸中厚朴酚与和厚朴酚的快速提取及测定

目的快速提取及测定胃肠安丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法用ASE-300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取胃肠安丸中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法（HPLC）测定厚朴酚及和厚朴酚的含量,Diamonsil（TM）C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（79∶21∶0.25）,流速：1.0 ml/min,检测波长：294 nm,柱温∶23℃。结果HPLC法测得在范围内呈良好线性关系,和厚朴酚的平均回收率为99.91%,RSD为1.70%;厚朴酚的平均回收率为99.50%,RSD为0.83%。结论本方法简便、准确、专属性强,能有效地控制胃肠安丸的质量。