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1.
目的:观察应用中成药痰热清注射液对青竹蛇咬伤的治疗作用。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加痰热清注射液30mL静脉点滴,每日1次。观察两组的临床表现,记录病人肿胀开始时间、肿痛完全消退时间、止痛时间、局部坏死发生情况及治愈情况、住院时间,并测定CPK、AST、LDH变化。结果:治疗组治愈率为90.03%,对照组治愈率为64.01%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组治疗后肿胀开始时间、肿痛完全消退时间、止痛时间、局部坏死发生情况及治愈情况、住院时间及CPK、AST、LDH变化等指标与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:痰热清注射液对青竹蛇咬伤有显著疗效。 相似文献
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目的:观察应用中成药痰热清注射液对青竹蛇咬伤的治疗作用。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加痰热清注射液30mL静脉点滴,每日1次。观察两组的临床表现,记录病人肿胀开始时间、肿痛完全消退时间、止痛时间、局部坏死发生情况及治愈情况、住院时间,并测定CPK、AST、LDH变化。结果:治疗组治愈率为90.03%,对照组治愈率为64.01%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后肿胀开始时间、肿痛完全消退时间、止痛时间、局部坏死发生情况及治愈情况、住院时间及CPK、AST、LDH变化等指标与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液对青竹蛇咬伤有显著疗效。 相似文献
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目的 观察火针散刺放血对青竹蛇咬伤患者的临床效果,并探讨其可能的机制。方法 将青竹蛇咬伤患者80例随机分为火针组和非火针组各40例。非火针组给予常规的青竹蛇咬伤治疗方案,火针组首诊先予以火针散刺放血,序贯常规青竹蛇咬伤治疗方案,疗程均为3 d。在治疗前、治疗后72 h抽血检测患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症指标变化,并观察两组患者治疗前及治疗后24、72 h的患肢肿胀程度及肿胀消退时间等指标变化。结果 治疗72 h后,两组患者血清细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α等水平均较治疗前显著降低,火针组血清IL-1β、IL-6、TNF-α等炎性指标改善较非火针组明显(P <0.01)。治疗后24、72 h,患者患肢肿胀程度比较,火针组明显优于非火针组,且火针组患肢肿胀改善时间明显优于非火针组(P <0.01)。结论 火针散刺放血能明显降低青竹蛇咬伤患者的炎症反应及患肢肿胀程度,可明显缩短治疗周期。 相似文献
4.
目的:探讨痰热清注射液治疗竹叶青蛇咬伤的的临床疗效。方法:将200例病人随机单盲分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用静滴痰热清注射液。观察比较两组疗效及肿胀开始消退时间、肿胀完全消退时间、止痛时间及疗程等指标。结果:治疗组痊愈率高,而肿胀开始消退时间、肿胀完全消退时间、止痛时间及疗程等指标两组对比治疗组优于对照组,且有统计学意义(P〈0.01)。结论:加用痰热清注射液治疗竹叶青蛇咬伤能明显提高疗效,缩短疗程,减轻患者痛苦。 相似文献
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6.
目的观察痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法肺炎患儿60例随机分为治疗组与对照组,均给予西医常规对症治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴,观察两组的临床疗效及临床症状改善时间。结果治疗组临床疗效优于对照组,且主要临床表现恢复正常时间短于对照组。结论痰热清注射液治疗小儿肺炎临床疗效确切,安全有效。 相似文献
7.
目的:探讨痰热清注射液对小儿肺炎的疗效.方法:治疗组给予痰热清注射液,对照组给予病毒唑进行疗效分析.结果:平均住院天数减少、发热、咳嗽等症状及肺部啰音消失治疗组均优于对照组,有统计学差异;治疗组总有效率97.2%,对照组总有效率81.8%,2组总有效率有统计学差异.结论:痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎疗效确切,值得推广. 相似文献
8.
目的:对母婴早接触早吸吮方案对母乳喂养情况的影响效果进行研究分析.方法:抽取96例产妇及新生儿病例,将其分为A、B两组,平均每组48例.A组采用母婴不接触方案;B组采用母婴早接触早吸吮方案.结果:B组婴儿的开始吸吮时间明显明显早于A组婴儿;该组婴儿在生产3天内的吸吮时间明显长于A组婴儿;该组产妇的奶胀时间明显长于A组产妇,且统计学差异非常明显(P〈0.05).结论:母婴早接触早吸吮方案对母乳喂养具有十分理想的促进效果. 相似文献
9.
目的研究痰热清注射液配合西药治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效。方法将7O例痰热郁肺型慢性肺源性心脏病失代偿期病人随机分成治疗组和对照组,两组均常规采取控制感染、持续低流量吸氧、解痉化痰、合理利尿、纠正酸碱和电解质失衡等综合治疗,治疗组另予痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,两组疗程均为14d;观察两组治疗前后临床症状、体征、血气分析及血液流变学指标的变化。治疗前两组各项指标比较无明显差异。结果治疗组总有效率91.4%;对照组总有效率71.4%。治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组各项指标改善均明显优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期疗效确切。 相似文献
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目的:观察宽胸汤治疗冠心病、心绞痛的临床治疗效果。方法:宽胸汤与西药合用为治疗组,并与单纯应用西药的对照组比较临床疗效。结果:治疗组在症状改善、心电图改善、有效率上明显优于对照组,差异有显著意义P<0.05。结论:中西医结合治疗冠心病,心绞痛优于单用西药治疗。 相似文献
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目的探讨斑蝥酸钠注射液治疗癌性胸腔积液的疗效、对患者生存质量的影响及其细胞免疫功能变化。方法60例合并胸腔积液的晚期癌症患者,随机分为试验组和对照组,每组30例:对所有患者行胸腔穿刺引流胸腔积液后,试验组患者胸腔给予斑蝥酸钠注射液50ml治疗,并同时静脉注射斑蝥酸钠50m1,每天1次,连续15天。对照组患者胸腔应用化疗药物或白介素-2治疗。3天后,均再次行穿刺给药治疗1次;4周后,应用B超定量测定两组患者的胸腔积液量,评价胸腔积液治疗的疗效;并对两组患者的生存质量、体重及其治疗前后T淋巴细胞亚群等进行比较。结果试验组患者的胸腔积液疗效明显提高(P<0.01),生存质量明显提高(P<0.05)。试验组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+较治疗前提高(P<0.01)。两组比较CD3^+、CD4^+明显升高,CD8^+明显降低及CD4^+/CD8^+比值明显升高,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论斑蝥酸钠注射液是一种治疗癌症患者胸腔积液,改善患者生存质量,提高机体细胞免疫功能的良好中草药制剂。且胸腔与静脉同时使用比单独胸腔注射效果为好: 相似文献
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陈永春 《实用中医内科杂志》2010,24(11):50-50
[目的]观察痰热清注射液治疗阻塞性肺气肿急性期的临床疗效。[方法]将75例随机分为两组:两组均给予常规抗菌治疗、舒张支气管以及氧疗,治疗组加用痰热清注射液,两组疗程均为2周。[结果]治疗组疗效优于对照组。症状改善明显,改善时间短。[结论]痰热清注射液联合抗生素及舒张支气管药物治疗阻塞性肺气肿急性期疗效满意。 相似文献
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[目的]观察痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效.[方法]将临床确诊为肺炎支原体肺炎的患者80例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用痰热清注射液,每日1次.[结果]治疗组治疗肺炎支原体肺炎退热时间、3个月时随访复发率与对照组无显著性差异(P>0.05),咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线吸收消散时间,治疗组均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).[结论]痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎疗效良好,能缩短疗程. 相似文献
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痰热清注射液治疗社区获得性肺炎50例疗效观察 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将100例CAP患者随机分为治疗组与对照组备50例。2组均给予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液。观察2组临床疗效及治疗前后白细胞计数(WBC)、血清超氧化物歧化酶总活力(T—SOD)及血清丙二醛(MDA)等指标的变化。结果:愈显率治疗组为88%,对照组为62%,2组比较,羞异有非常显著性意义(P〈0.01)。治疗后治疗组第1天体温已经明显下降,2天已基本降至正常,3天体温已完全正常,与对照组同时段比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。治疗组治疗后WBC第1天开始明显下降,2天已降至正常,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01);与对照组同时段比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。治疗后2组T—SOD、MDA均有所改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗后治疗组与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:痰热清注射液治疗CAP效果良好,退热作用显著,并有清除氧自由基的怍用。 相似文献
17.
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目的观察分析痰热清注射液治疗急性放射性肺炎的临床疗效及安全性。方法随机选取2012年1月—2015年1月来我院接受放射治疗后出现急性放射性肺炎的患者110例,分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用抗生素联合激素及其他对症治疗的基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,半个月后对比观察疗效和不良反应发生率,评价安全性。结果对照组患者治疗的有效率为63.63%,不良反应发生率为5.45%,观察组患者治疗的有效率为89.09%,不良反应发生率为1.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液治疗急性放射性肺炎,临床效果显著,不良反应发生率低,药物安全性高,值得临床广泛推广。 相似文献
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痰热清注射液联合抗生素治疗脑卒中相关性肺炎 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究痰热清注射液联合抗生素治疗脑卒中相关性肺炎的临床有效性及安全性.方法 65例脑卒中相关性肺炎患者,随机分为治疗组、对照组.治疗组33例给予痰热清联合抗生素,对照组32例仅给予抗生素.2组患者均给予改善脑循环、营养脑细胞、化痰、扩张气道及营养支持常规治疗.结果 治疗组与对照组比较,2组炎症指标白细胞计数分别为(8.77±2.31)×10^9/L、(9.58±2.94)×10^9/L(t=1.017),2组比较无统计学意义(P>0.05);C-反应蛋白分别为(31.875 8±17.809 2)mg/L,(47.689 4±19.184 0) mg/L(t=3.834),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为93.93%,对照组总有效率84.37%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组疗效、平均住院天数比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清联合抗生素治疗脑卒中相关性肺炎效果满意,安全性高,可以作为临床推荐用药. 相似文献
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目的:观察灯盏细辛注射液对慢性肾衰竭的疗效。方法:将慢性肾衰竭患者62例随机分为治疗组和对照组,对照组用百令胶囊口服6粒3次/日,治疗组在对照组的基础上用灯盏细辛注射液40ml静脉滴注,每天1次,连续用药14d。结果:治疗组患者尿素氮、血肌酐明显下降与对照组间比较差异亦有显著差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液可显著改善慢性肾衰竭患者的肾功能。 相似文献