灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的 观察灯盏花注射液（灯盏细辛注射液）治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法 将80例脑梗塞病人随机分为两组，治疗组给予灯盏花注射液40ml静点，对照组给复方丹参20ml静点，均连用2周。结果 治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善，有效率70％，同对照组比P＜0．05，无明显副反应。结论 灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果，优于复方丹参注射液，且副作用小。     

灯盏花素注射液治疗脑梗塞54例临床观察

目的 :研究灯盏花素注射液治疗脑梗塞的疗效。方法 :脑梗塞病人 10 6例随机分组 ,观察组 5 4例用灯盏花素注射液 30ml加入生理盐水 5 0 0ml静滴 ,对照组 5 2例用低分子右旋糖酐 5 0 0ml+复方丹参注射液 2 5 0ml静滴。疗程 2周。比较入院当日和治疗 2周时的神功能缺损评分并评定临床疗效。结果 :神经功能缺损评分观察组治疗前 :2 1.15± 8.15 ,治疗后12 .38± 7.98,治疗前后相比P <0 .0 1,对照组治疗前 :2 0 .98± 8.0 2 ,治疗后 14 .87± 7.87,治疗前后相比P <0 .0 5 ,两组相比神经功能缺损评分减少 ,观察组优于对照组 ;总有效率观察组 81.5 % ,对照组为 65 .4% ,两组相比 ,χ2 =8.2 0 7,P <0 .0 1,两组疗效有显著差异。结论 :灯盏花素治疗脑梗塞较传统的基础药物治疗后神经功能缺损评分明显减少 ,总有效率明显提高。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗塞30例疗效观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗脑梗塞疗效。方法　选择 6 0例急性脑梗塞患者随机分为 :治疗组 (30例 ) :用云南生物制品厂生产的灯盏细辛注射液 2 0 ml加入生理盐水 2 5 0 m l内静脉滴注 ,每日 1次 ,14天为 1疗程。对照组 (30例 ) :采用贵州生物制药厂生产的复方丹参注射液 2 0 ml加入生理盐水中 2 5 0 ml内静脉滴注 ,每日 1次 ,14天为 1疗程。常规治疗两组相同。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果　治疗组显效率 (86 .7% )明显高于对照组 (6 6 .7% ) ,P<0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P<0 .0 1) ,且较对照组明显 (P<0 .0 5 )。结论　灯盏细辛注射液治疗脑梗塞疗效较好     

灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响

目的　观察灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响。方法　将 16 3例脑梗死患者分为两组 ,即灯盏花素注射液组 (治疗组 ) 10 3例和复方丹参注射液组 (对照组 ) 6 0例 ,观察治疗前、后血液流变学的变化。结果　两组治疗后血液流变学均有明显改善 ,尤以灯盏花素注射液组为显著。另外 ,在治疗中发现灯盏花素注射液静脉滴注的 1个疗程最佳时间为 10天。结论　灯盏花素注射液在改变血液流变学指标方面优于复方丹参注射液     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的 观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用灯盏花注射液治疗50例,复方丹参注射液治疗40例,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变指标.结果 灯盏花组临床总有效率及高黏血症明显优于对照组.灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值优于对照组;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应.结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 随机将住院脑梗死病人分为两组：治疗组87人，对照组74人。在常规治疗的基础上，治疗组给予灯盏花素注射液30mg，加入5％或10％葡萄糖液250ml静滴。对照组给予复方丹参注射液20ml，加入5％或10％葡萄糖液250ml静滴，观察疗效。结果治疗后两组临床疗效对比，总有效率治疗组为93．1％，对照组为78．4％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论 灯盏花素注射液治疗脑梗死有较好疗效，值得进一步研究和应用。     

灯盏花素针治疗缺氧缺血性脑病降低小儿脑瘫发生率疗效观察

目的观察灯盏花素针对缺氧缺血性脑病的治疗效果,旨在降低脑瘫的发生率。方法116例诊断明确的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。治疗组采用静脉滴注灯盏花素针及脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗,1O：／d,15d为一疗程,休息10d行下一疗程,共治疗3—4疗程;对照组只给予脑蛋白水解物与复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗,剂量、用法及疗程同治疗组。结果治疗组总有效率96．77％（60／62）,对照组总有效率83．33％（45／54）,有明显差异（P〈0．05）;治疗组脑瘫发生率3．23％（2／62）,对照组脑瘫发生率16．67％（9／54）,治疗组脑瘫发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论静脉滴注灯盏花素针结合脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果优于单纯脑蛋白水解物、复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗。     

灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响

目的 观察灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响。方法 将163例脑梗死患者分为两组，即灯盏花素注射液组（治疗组）103例和复方丹参注射液组（对照组）60例，观察治疗前、后血液流变学的变化。结果 两组治疗后血液流变学均有明显，尤以灯盏花素注射液组为显著。另外，在治疗中发现灯盏花素注射液静脉滴注的1个疗程最佳时间为10天。结论 灯盏花素注射液在改变血液流变学指标方面优于复方丹参注射液。     

醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期临床分析

目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期(ACI)的临床疗效。方法:50例急性脑梗塞意识障碍患者随机分为两组。对照组25例在常规西医治疗基础上加用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;治疗组25例在上述治疗基础上加用醒脑静注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程,观察临床疗效。结果:治疗组临床总有效率88%,对照组为76%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:醒脑静注射液对脑梗塞急性期有显著疗效。     

灯盏花素联用复方丹参治疗腔隙性脑梗塞36例疗效观察

目的观察灯盏花素联合大剂量复方丹参治疗腔隙性脑梗塞(简称腔梗)的临床疗效.方法在腔梗的基础治疗上,治疗组36例用灯盏花素联合大剂量复方丹参,对照组34例用维脑路通(或血栓通)配合常规剂量复方丹参.结果治疗组显效率83.3%.对照组显效率52.6%,两者比较有显著差异(P＜0.01),且治疗组未见明显不良反应.结论灯盏花素联用大剂量复方丹参治疗腔梗,疗效好,未见副作用,且价格低廉.     

灯盏花素注射液临床疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：201例经临床和头颅CT扫描确认为脑梗塞的患者,随机分为灯盏花素治疗组（104例）和脉络宁注射液对照组（97例）,两组均于治疗一个疗程后详查症状及体征等进行疗效评定。结果：治疗组总有效率（91．4％）明显高于对照组（7．2％）,P＜0．05。结论：灯盏花素注射液是治疗脑梗塞疗效确切、安全可靠的药物。     

灯盏花素注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效对比

对７５例冠心病心绞痛患者,分别应用灯盏花素注射液与复方丹参注射液进行治疗,结果显示,灯盏花素组疗效明显优于复方丹参组。     

小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限77例研究

目的探讨小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效和安全性。方法将170例FGR患者分为3组,常规治疗组42例,予能量合剂和复方氨基酸500 ml静滴;灯盏花素组77例,将灯盏花素10 mg溶于10％葡萄糖注射液500 ml中静滴,4～6 h滴完,其余治疗同常规治疗组;复方丹参组51例,将丹参16 ml加入低分子右旋糖酐500 ml中静滴,其余治疗同常规治疗组。另有47例FGR患者未行药物治疗(对照组)。治疗前后监测胎儿生长情况及脐血流变化,同时监测孕妇肝肾功能、血浆内皮素水平。记录新生儿情况并进行随访。结果(1)灯盏花素组与复方丹参组胎儿双顶径、股骨长、头围、腹围增大均优于常规治疗组和对照组(P< 0．01)。(2)灯盏花素组与复方丹参组脐动脉血流S／D值分别为2．52±0．56、2．41±0．53,均低于对照组的2．91±0．54(P<0．05)。(3)灯盏花素组新生儿出生1分钟Apgar评分8．96’±0．57’,20项神经行为评分39．21±2．45分,出生体重3．29±0．28 kg,出生身长50．42±1．69 cm,出生头围34．23±0．57 cm,均较其他三组大(P< 0．01);胎龄39．85±1．52周,也长于对照组(P(0．01)。(4)灯盏花素组足月小样儿1例(1．29％),Apgar评分<7’3例(3．89％),新生儿20项神经行为评分<36分4例(5．19％),发生率均低于对照组(P<0．01)。(5)灯盏花素组新生儿出生后42天体重5．09±0．31 kg,身长52．43±1．39 cm,头围36．27±0．66 cm,组间比较均有极显著性差异(P<0．01)。(6)各组孕妇治疗前后肝肾功能、血浆内皮素值及新生儿脐带血查心肝肾功能比较,均无显著性差异(P>0．05)。结论灯盏花素用于治疗。FGR可改善胎盘血流,使胎儿体重增加,减少足月小样儿的发生,改善围产儿的预后,且对母婴都较安全。     

灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床与实验研究

目的：观察灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法：将１２６例脑梗塞病人随机分为两组：Ａ组用灯盏花注射液２０ｍｌ加入流体中静滴，１次／ｄ；Ｂ组用复方丹参注射液１６ｍｌ加入流体中静滴，１次／ｄ，均为１５天１个疗程。连用２个疗程。Ａ组病例治疗前和疗程结束时，分别做血液流变学、血波板聚集功能、体外血栓形成等项目检测。结果：灯盏花具有显著降低血液粘度和血脂水平，控制血小板凝集与血栓形成作用。Ａ组治疗脑梗塞总     

灯盏花素注射液治疗脑梗死72例的临床分析

目的探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的疗效。方法笔者对夏邑县人民医院2008年10月至2009年12月收治的72例脑梗死患者应用灯盏花素注射液进行治疗,同时将58例应用复方丹参注射液治疗的脑梗死患者作为对照。结果灯盏花素注射液组总有效率94.5%、显效率83.3%,复方丹参注射液组总有效率77.6%、显效率62.1%,两者相比较,有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液对脑梗死的疗效明显高于复方丹参注射液,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

辛疏治疗急性缺血性脑血管病临床疗效观察

目的观察评价辛疏葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为辛疏观察组和复方丹参对照组各30例。观察组:葛根素葡萄糖注射液200ml/0.4g,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标。结果观察组较对照组治疗前后总分显著下降P<0.05,显效率观察组66.7%显著高于对照组43.3%,P<0.05,血液流变学指标改善。结论辛疏可以改善脑血液流变学及脑梗塞症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗塞的有效药物。     

灯盏花素治疗脑梗塞疗效分析

目的 观察灯盏花应用于脑梗塞患者的疗效。方法 搜集我院3年来脑梗塞病例,应用单盲对照法进行灯盏花注射液与丹参注射液治疗脑梗塞患者的疗效对比观察。结果 经过14日给药,治疗组基本治愈58例,基本治愈率85.3％;对照组基本治愈40例,基本治愈率58.8％(P<0.05)。且应用灯盏花后未发现明显的毒、副作用。结论 灯盏花注射液对脑梗塞有较好的治疗效果,该药能降低全血粘度、降低血脂。安全有效,值得推广。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性。方法 :对46例脑梗死患者 ,随机单盲分为治疗组 (灯盏细辛注射液 )30例 ,对照组 (复方丹参注射液 )16例。结果 :治疗组、对照组治疗脑梗死的总有效率分别为90 0%和68 8%。疗效差异有显著性 (P<0 05)。结论 :灯盏细辛注射液治疗脑梗死比复方丹参注射液效果更好 ,且安全性较好 ,副作用少     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及对血脂、血液流变学的影响。方法：治疗组68例,用灯盏花素注射液治疗,对照组52例,用复方丹参注射液治疗,检测了治疗前后患者的血脂,血液流变学指标。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0．01）;治疗组血清TC、TG、Fbg及血粘度较对照组显著下降（P均＜0．01）。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死在显著疗效,并通过降低血脂、降纤及降血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

灯盏花素治疗脑梗塞疗效分析

目的观察灯盏花应用于脑梗塞患者的疗效.方法搜集我院3年来脑梗塞病例,应用单盲对照法进行灯盏花注射液与丹参注射液治疗脑梗塞患者的疗效对比观察.结果经过14日给药,治疗组基本治愈58例,基本治愈率85.3%;对照组基本治愈40例,基本治愈率58.8%(P＜0.05).且应用灯盏花后未发现明显的毒、副作用.结论灯盏花注射液对脑梗塞有较好的治疗效果,该药能降低全血粘度、降低血脂.安全有效,值得推广.