707肾宝降糖口服液的毒性研究

707肾宝降糖口服液是一种新型保健食品,由多种中药综合研制而成,具有改善人体免疫功能的作用。为准确的评价其对人体的安全性,为其开发利用提供可靠的毒理学依据,根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》,我们对707肾宝降糖口服液进行第一、二阶段的毒性试验工作,对其急性毒性、遗传毒性和30天喂养试验进行了研究。材料与方法1．样品:707肾宝降糖口服液由杭州之江药厂提供,为棕黄色液体。成人每日服含为0.67ml原液的应用液,相当于0.011mi/kg/日(按成人60kg体重汁算)的摄入量。     

高温作业保健口服液的卫生毒理学安全性评价

目的 评价高温作业营养保健口服液的卫生毒理学安全性。方法 参照《食品安全性毒理学评价程序》，采用急性毒性实验、蓄积毒性实验、亚慢性毒性实验、致突变实验等对高温作业营养保健口服液进行评价。结果 该口服液小鼠半致死剂量大于16．5克每公斤体重；蓄积系数大于5．3；大鼠饮用一定剂量的该口服液90天，未引起中毒反应和病变；Ames试验呈阴性反应；实验组微核率与对照组无差异。结论 高温营养保健口服液对人体是安全的，可作为从事高温作业人员的保健性饮品。     

消食口服液食用安全性研究

世人皆知，我国传统医药对人们健康保健及疾病治疗效果独特。利用中草药开发保健食品近几年发展迅速。消食口服液目的是改善儿童的胃肠道功能，促进消化吸收。根据保健食品的要求，按照《食品安全性毒理学评价程序》(GB19194．3—94)的规定，对消食口服液食用安全性进行了毒理学研究，现将结果报告如下。     

毒理学关注阈值(TTC)在化学物质风险评估中的应用

毒理学关注阈值方法是一种毒理学风险评价工具,当人体暴露剂量低于化学品的毒理学关注阈值时,该化学品对人体健康造成负面影响的可能性很低。TTC方法最早用在食品包装材料方面的风险评估,目前TTC方法已应用于食品包装物、食用香料、药物、工业化学品、化妆品等领域的安全性评价。TTC方法为化学物质的安全评价提供了有用的评价工具。     

蜂蛇胶囊对小鼠毒理学安全性评价

蜂蛇胶囊用于治疗消化系统肿瘤。胶囊为复方制剂，治疗各种肿瘤。经对荷瘤小鼠进行药效试验，已经证明其抑瘤效果，但献报道多数药材均有毒性，为评价该药物对人体健康是否产生累积毒性，对其进行了毒理学安全性实验。现将结果报告如下。     

TTC原则在食品毒理学安全性评价中的应用

据估算，目前自然界存在10万多种天然化合物以及500多种人造化合物，人体暴露于如此众多的化学物质环境中，对人类的健康安全构成巨大威胁。如果按照传统毒理学安全性评价原则，需要对每个化合物进行逐一的动物毒性试验，这显然要耗费大量的时间、人力和物力资源。相反，毒理学关注阈值（TTC原则）反映了结构上类似的化学物质的安全暴露水平阈值。当对食品中含有的化合物进行毒理学安全性评价时，依据TTC原则就能够排除针对低浓度、无健康危害的化学物质开展的动物毒性试验，避免了资源的浪费和大量实验动物的使用，保障了实验动物的福利。现对TTC原则在食品毒理学安全性评价中的应用做一综述。     

鲨鱼肝油胶丸毒理学安全性评价

目的：鲨鱼肝油胶丸系鲨鱼肝之提取物，为判定其对人体健康是否产生危害，特进行了安全性毒理学评价，方法：采用急性毒性试验、Ames试验，小鼠骨髓微核实验，微小鼠精子畸形试验试验和30天喂养试验对鲨鱼肝油胶丸急性毒性，致突变性及亚慢性毒性进行了研究。结果：鲨鱼肝油胶丸属实际无毒级物质，致突变试验结果为阴性，初步估计最大无作用剂量大于5．00g/kg体重，相当于人体推荐量的100倍，结论：根据试验结果，判定其为安全性食品。     

消食口服液食用安全性研究

我国传统医药对人们健康保健及疾病治疗效果独特。利用中草药开发保健食品产品近几年发展迅速。消食口服液随之产生 ,目的是改善儿童的胃肠道功能 ,促进消化吸收。根据保健食品的要求 ,按照《食品安全性毒理学评价程序》(GB19194.3- 94)的规定 ,对消食口服液食用安全性进行了毒理学研究 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1.1　材料消食口服液由武汉市某保健品公司提供 ,产品批号2 0 0 0 0 111,规格 2 5 0 ml/瓶。产品原料主要为鸡内金、麦芽、神曲、党参、黄芪、谷芽、陈皮、白术、厚朴、山楂、黄苓、黄莲、炒枳壳、甘草、木通等中药材。1.…     

化妆品安全性毒理学评价

1安全性毒理学评价的意义及基本内容 安全性毒理学评价（Safety Toxicological Evaluation）是应用规定的毒理学程序和方法,通过毒理学动物试验和暴露人群的观察,检测评价某种化学物质的毒性及潜在健康危害,对该物质能否投放市场作出取舍的决定,或提出人类的健康安全接触条件,即对人类使用这种物质的安全性作出评价的过程。     

可吸入颗粒物的健康效应机制

流行病学的研究表明,大气颗粒物的浓度水平与呼吸系统和心肺疾病的发病率、住院率和死亡率呈显著的正相关关系,但其生物和毒理学机制尚不清楚.根据可吸入颗粒物的特征和成分,国外的学者提出了各种不同的假说,包括以物理为基础的假说、有害有机组分假说、生物质假说、酸性气溶胶假说和氧化性损伤假说等.该文主要对可吸入颗粒物如何影响人体健康、对健康影响的主要毒理学机制(尤其是氧化性损伤假说)及毒理学评价方法的研究进展进行了综述.并针对中国可吸入颗粒物污染现状及其对人体健康的影响,提出研究方向,认为我国应加强大气颗粒物毒理学及评价方法的研究,从而揭示其对人体健康的影响机制.     

有害因素联合作用评价

环境状况的质量与健康有密切的关系。长期以来，人们对有害因素的评价多从单一因素角度研究其对健康的影响。然而，在人类的生活与生产的环境中，往往同时存在多种有害因素。研究这些共存因素的联合作用一直是毒理学工作者所关注的难题。各种因素联合作用的研究，可以为卫生标准的制定提供合理的毒理学依据。现就有关联合作用评价的信息综述如下.     

065 干细胞在毒理学研究中的应用现状

随着对于细胞的研究不断深入，应用干细胞进行毒理学研究正受到国内外学者的普遍关注。利用干细胞实验模型进行毒物安全性评价和毒性机制研究有其不可替代的优势。用人干细胞直接评价环境因素对健康的影响，具有指标敏感、有利于研究更加深入的优点。因此本文就干细胞在毒理学研究中的应用现状进行综述。     

芦荟美颜宝胶囊急性毒性和致突变性实验研究

芦荟是多年生百合科草本植物[1] ,叶片厚实多肉 ,因富含多种活性物质具有医疗、美容、保健、食用、观赏等广泛的功能 ,故可作饮料、化妆品和保健食品。根据GB15 193《食品安全性毒理学评价程序和方法》的要求 ,采用小鼠、大鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和致突变性进行试验 ,为食品安全性评价提供毒理学依据 ,以便开发利用该植物资源。1　材料和方法1 1　样品　芦荟美颜宝 (胶囊 ) ,由云南省昆明市嵩明鸿创生态公司提供 ,样品性状为胶囊 ,人体推荐剂量为 1 6 g/ 6 0kg- 1·d- 1。试验样品取 …     

纳米材料生物安全性评价的研究进展

目前,纳米材料生物安全性评价体系的建立还处在探索阶段,对纳米材料生物安全性评价还主要集中于对其健康效应的毒理学研究,而针对纳米材料的系统人群流行病学研究开展较少。     

短链氯化石蜡环境暴露及毒理学效应研究进展

短链氯化石蜡(SCCPs)是一类新型的持久性有机污染物(POPs),广泛存在于环境中,具有生物富集性和生物毒性,其污染现状及对环境和人体健康的潜在风险备受关注。目前,国内对SCCPs污染的研究集中在分析测定方法、环境分布、环境行为等方面,毒理学效应研究资料较少。笔者对我国SCCPs环境暴露和毒理学效应进行了综述,并对SCCPs毒理学研究进行了展望,旨在揭示我国SCCPs污染现状及毒理学研究进展,为环境管理、毒理学研究和健康风险评价提供参考依据。     

“天微”口服液对小鼠的急性行为学效应

“天微”口服液对小鼠的急性行为学效应上海市卫生防疫站２００３３５潘京一，庄宇，董妙珠，郑勇英＂天微＂口服液是一种以微生物为主，同时辅以养肾健脾中药的活菌制剂。我们依据《食品功能毒理学评价程序和检验方法》对该样品的保健增智作用采用行为毒理学的方法进行科...     

阿胶铁口服液毒理学安全性评价

[目的]对阿胶铁口服液的饮用安全性进行食品安全性毒理学评价和研究. [方法]根据<食品安全性毒性评价程序>进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验. [结果]阿胶铁口服液小鼠经口LD5021.5 g/kg.bw,属无毒级;鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性. [结论]阿胶铁口服液属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用.     

干细胞在毒理学研究中的应用现状

随着对干细胞的不断深入，应用干细胞进行毒理学研究正受到国内外学者的普遍关注。利用干细胞实验模型进行毒物安全性评价和毒性机制研究有不可替代的优势。用人干细胞直接评价环境因素对健康的影响，具有指标敏感、有利于研究更加深的优点。因此本文就干细胞在毒理学研究中的应用现状进行综述。     

“胖大海凉茶”急性毒性和致突变试验

胖大海属梧桐科落叶乔木,药用成份为其成熟的种子,具有开肺气,清肺热、润肠通便之功效,临床用于肺热声哑、咽喉疼痛、痰热咳嗽等症.近来有不少饮料厂家以胖大海为主要原料开发出保健饮料,在市场上颇受欢迎.为科学地评价此种饮料对人体的安全性,我们依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》,对胖大海饮料进行了第一、二阶段的毒性试验,对其急性毒性和致突变性进行了研究.     

毒理学安全性评价中动物替代方法的研究和应用

20世纪30年代美国发生一种被污染的药物制剂（氨苯磺胺二甘醇）导致107名工人中毒死亡和睫毛膏染料损伤人眼事件。1938年美国国会通过了《食品、药品和化妆品法（Food，Drug and Cosmetic Act）》，要求“药品、化妆品等制造商在将商品投入市场前，必须对其原料和原料混合物进行验证，以确保人体健康和安全”。一些国家相继制定了目的在于管制化学物质使用的法规，并建立了一套评价化学物质对人类不良反应的实验方法。考虑到不能用人做试验的伦理学原因，而采用动物实验进行毒理学安全性评价。1975年欧洲经济合作和发展组织（OECD）推荐的化学物质毒理学实验一体化方法已成为工业、政府管理部门以及科学研究单位共同参照的危险性评估实验指南。然而，在人们通过大量的动物实验进行生物医学、毒理学鉴定的同时，发现不同种动物对化学物质的体内代谢并不相同，