培哚普利治疗高血压病76例

目的 :通过与卡托普利对比 ,评价培哚普利治疗高血压的疗效 ,以及对血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、血糖 (Glu)、肌酐 (Cr)等的影响。方法 :回顾性分析 12 6例 1～ 2级高血压病患者的临床资料 ,培哚普利组 76例 (培哚普利 2～ 4mg ,qd) ;卡托普利组 5 0例 (国产卡托普利 2 5～ 5 0mg ,tid)。疗程均为 4wk ,治疗前后有水银柱血压计的偶测BP和 2 4h动态BP记录 ,以及清晨空腹测量血清TC ,TG ,Glu ,Cr等指标。结果 :2组治疗后偶测BP ,2 4h平均BP和BP负荷均明显降低 ,培哚普利组的总有效率明显高于卡托普利组 (96 1%vs80 % ,P <0 0 5 ) ,峰谷比值培哚普利也明显优于卡托普利 (SBP :6 8 6mmHgvs 4 8 7mmHg ,DBP :70 2mmHgvs 5 1 4mmHg ,P <0 0 5 ) ,2组刺激性咳嗽的发生率类似 (15 8%vs 18% ,P >0 0 5 )。培哚普利组治疗后TG ,Glu比治疗前明显降低。结论 :培哚普利是一种安全有效的控制高血压的药物 ,疗效明显优于国产卡托普利 ;并能够改善高血压病患者的血糖和脂质代谢     

培哚普利联合依贝沙坦治疗高血压病的临床观察

目的：观察培哚普利联合依贝沙坦对高血压患者血压、血肌酐、血钾、尿蛋白的影响。方法：将60例高血压病患者用数字随机法分为两组,每组各30例。对照组使用培哚普利降压,必要时加用吲达帕胺;观察组在此基础上加用依贝沙坦。疗程均为4周。检测两组治疗前后血压、24h尿蛋白、血肌酐、血钾。结果：两组治疗前后组内比较,血压和24h尿蛋白定量下降明显（P〈0.01）,血肌酐及血钾水平无明显改变（P〉0.05）。治疗后两组间血压比较差异不明显（P〉0.05）,观察组24h尿蛋白定量较对照组下降明显（P〈0.01）。结论：培哚普利联合依贝沙坦对降低高血压病患者尿蛋白排出量较单独应用培哚普利疗效更佳。     

培哚普利联合伊贝沙坦治疗高血压病的临床观察

目的：观察培哚普利联合伊贝沙坦对高血压病患者血压、血肌酐、血钾、尿蛋白的影响。方法：将52例高血压病患者依数字随机法分为两组,各26例。对照组使用培哚普利降压,必要时加用吲达帕胺,观察组在此基础上加用伊贝沙坦,疗程均4周。检测两组治疗前后血压、24 h尿蛋白、血肌酐、血钾。结果：两组治疗前后组内比较,血压和24 h尿蛋白定量下降明显（P〈0.01）,血肌酐及血钾水平无明显改变（P〉0.05）。治疗后两组间血压比较差异不明显（P〉0.05）,观察组24 h尿蛋白定量较对照组下降明显（P〈0.01）。结论：培哚普利联合伊贝沙坦对降低高血压病患者尿蛋白排出量较单独应用培哚普利疗效更佳。     

左旋氯氯地平联用培哚普利治疗高血压病临床观察

目的评价左旋氨氯地平联用培哚普利治疗高血压病的效果。方法将2011年1月至2012年1月在本院进行治疗的高血压病患者，排除心、肝、肾损害者及妊娠、哺乳期女性等特殊患者后的118例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组59例。对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片2．5mg／d，观察组患者在对照组的用药基础上加服培哚普利片4．Omg／d。两组给药疗程均为12周，治疗结束后比较两组血压变化、临床疗效和药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压和脉压值均较治疗前明显下降，差异有统计学意义；观察组治疗后收缩压、舒张压值明显低于对照组，差异有统计学意义；观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义；两组不良反应发生率均较低，差异无统计学意义。结论左旋氨氯地平与培哚普利联合应用治疗高血压病效果良好，且无严重不良反应。     

培哚普利氨氯地平SPC治疗老年高血压病对患者血压达标率的影响

目的 分析培哚普利氨氯地平SPC治疗老年高血压病对患者血压达标率的影响。方法 选取本社区卫生服务中心2021年4月至2022年11月收治的110例老年高血压病患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组55例。观察组给予培哚普利氨氯地平SPC治疗,对照组给予培哚普利+氢氯噻嗪治疗,疗程均为2个月,比较两组患者血压达标率、血清生化指标变化及不良反应发生率。结果 观察组达标率（92.73%）高于对照组（72.73%）,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组的Scr指标低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后K和UA指标水平组间比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组的不良反应发生率（5.45%）低于对照组（21.82%）,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组的SBP昼夜节律、DSP昼夜节律均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组的动态血压平滑指数高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 培哚普利氨氯地平SPC能有效改善老年高血压病患者的血清生化指标,提高老年高血压病患者的血...     

老年高血压患者应用培哚普利治疗临床体会

目的对老年Ⅰ～Ⅱ级高血压病（60例）和非老年Ⅰ～Ⅱ级高血压病（60例）应用培哚普利（雅施达）治疗并进行比较。方法120例高血压病患者均服用培哚普利;老年组：2～4mg;非老年组：4～8mg;1次/d,疗程4周。主要观察两组降压疗效。结果两组在治疗后均有显著的降压效果（P〈0.01）,但是两组之间的降压总有效率和降压幅度均无明显差异（P〉0.05）,治疗过程中未发现严重不良反应事件。结论培哚普利治疗老年Ⅰ～Ⅱ级高血压病的疗效较好而且安全.     

培哚普利治疗老年人轻中度原发性高血压

目的:观察培哚普利治疗老年原发性高血压的疗效.方法:治疗组35例,口服培哚普利4 mg&#8226;d 1,每晨7时口服,对照组32例,卡托普利25 mg,po,bid,疗程均8周.监测血压.结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率93.8%,两组总有效率比较,P＞0.05.不良反应治疗组14.3%,对照组28.1%(P＜0.05).结论:培哚普利用量小,给药方便,降压明显,作用平稳,耐受性好,副作用轻,值得推荐.     

培哚普利治疗原发性高血压52例的疗效观察

近年来,我国高血压患病人有逐年上升趋势,选择一种安全有效的降压药物对提高病人的生活质量,预防并发症非常关键,培哚普利(商品名称雅施达)是一种长效的血管紧张素转换酶抑制剂,本文应用这一新型降压药物治疗原发性高血压病人52例,意在观察其临床疗效及不良反应.     

厄贝沙坦和培哚普利治疗老年人高血压86例疗效观察

目的：观察厄贝沙坦和培哚普利治疗老年原发性高血压的疗效和对左心室肥厚及功能的影响。方法：将老年原发性高血压病人86例,随机分为厄贝沙坦和培哚普利组,在服药前和服药后4周、12个月测血压,服药前和服药后12个月测量左室舒张末内径（LVD）、左室舒张期室间隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（LVPWT）、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值速度E/A比值。结果：服药4周后,两组血压均明显下降（P〈0.01）。治疗12个月后两组LVEF、FS无改变,LVD、IVST、LVPWT及左室重量指数（LVMI）均明显降低（P〈0.01）,E/A比值明显升高（P〈0.01）。结论：厄贝沙坦、培哚普利不仅能有效降低老年人高血压,而且能明显减轻左心室肥厚,改善左室舒张功能,效果明显。     

培哚普利联合美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭

目的 观察培哚普利联合美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭的疗效.方法 136例60岁以上慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(68例)采用洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物等治疗,治疗组(68例)在对照组治疗基础上加服培哚普利和美托洛尔.4～8周为1个疗程.观察两组治疗前后心功能、左室射血分数、六分钟步行试验和血浆脑利钠肽(BNP)改变等.结果 治疗后,治疗组总有效率94.1％,明显高于对照组的70.6％(x2=5.96,P＜0.05);两组治疗后慢性心力衰竭评价指标均较治疗前明显改善(t=2.56、3.23、2.48、2.53、2.79、3.31,均P＜0.05),治疗组较对照组改善更明显(t=2.87、3.12、2.59,均P＜0.05),两组治疗过程中均未发生严重不良反应.结论 培哚普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭可改善心室重构,提高治疗效果.     

阿卡波糖联合培哚普利治疗糖耐量异常的高血压病临床观察

最近的研究显示，培哚普利能够改善动脉僵硬度，且作用独立于降压作用之外。另有研究证实，含有培哚普利的降压治疗方案能使糖尿病患者生存获益。在餐后高血糖与动脉粥样硬化病变程度方面，RIAD研究证实负荷后2h血糖与颈动脉内膜中层厚度（IMT）异常高度有关。本研究旨在观察糖耐量异常的高血压病患者应用阿卡波糖合用培哚普利治疗对颈动脉内膜中层厚度、血管阻力及顺应性的影响的相关性及其临床意义。     

培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效对比

目的:分析培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效.方法:选取2015年5月～2016年5月我院收治的108例原发性轻中度高血压患者为研究对象,随机给予54例5mg培哚普利精氨酸盐治疗,归为实验组,给予另54例5mg培哚普利叔丁胺盐治疗,归为对照组.采用双盲实验治疗,根据治疗八周后的血压情况调整用药量,给予舒张压高于90mmHg或收缩压高于140mmHg的患者增加5mg培哚普利精氨酸盐或5mg培哚普利叔丁胺盐,继续进行双盲实验治疗,四周后比较两组的疗效.结果:两组不良事件发生率均较低,且两组在治疗八周时和治疗十二周时的疗效及血压达标率相当.结论:培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效相当,且药物副作用少,安全有效,患者耐受性强.     

培哚普利治疗原发性高血压150例疗效观察

目的观察培哚普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法采用培哚普利治疗符合病例入选标准的150例原发性高血压患者,4mg/次,1次/d,口服;以治疗2周为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果显效120例,占80.00%;有效20例,占13.33%;无效10例,占6.67%;总有效率93.33%。SBP、DBP治疗1个疗程后均较治疗前有下降,治疗1、2、3、4个疗程后分别与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利治疗原发性高血压疗效明显,不良反应低,适宜用于治疗原发性高血压。     

培哚普利治疗糖尿病合并高血压的效果观察

目的探讨糖尿病合并高血压采用培哚普利治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的糖尿病合并高血压患者80例,随机分为两组,对照组40例采用缬沙坦治疗,观察组40例采用培哚普利治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组治疗后左室后壁厚度(LVPW)在舒张末期的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血尿酸(UA)浓度治疗后均降低,血肌酐有一定程度的降低,但无明显差异,观察组UA浓度降低程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后24h尿清蛋白排泄量均降低,但观察组降低明显于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组降压效果优于对照组,24h平均血压水平降低幅度明显优于对照组,治疗后两组心率均有变化,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率优于对照组(P<0.05)。结论采用培哚普利对糖尿病合并高血压的患者进行治疗,可使左室肥厚得以改善或逆转,使血压水平、血尿酸浓度和尿清蛋白排泄量降低,明显提高临床效果,改善了患者生存质量。     

培哚普利对老年高血压患者肾功能的影响

研究表明 ,高血压病 (EH)患者常合并肾功能损害 ,本文旨在探讨培哚普利降压治疗对老年EH患者肾功能的影响。1　对象和方法1 1　对象　 6 0例未经正规治疗的 1、2级EH患者均符合 1 999WHO/ISH诊断标准 ,其中男 3 8例 ,女2 2例 ,年龄 6 0～ 80岁 ,平均 (70 6± 8 3 )岁 ,经病史及相关检查 ,排除继发性高血压、糖尿病、冠心病、心力衰竭及肝、肾疾病。对照组 6 0例为健康体检者 ,男 3 6例 ,女 2 4例 ,年龄 6 0～ 80岁 ,平均 (71 4±8 7)岁。1 2　方法　所有EH患者均符合停药 2周以上 ,测量基础收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP) ,于治疗…     

培哚普利治疗原发性高血压肾脏损害临床观察

目的:观察培哚普利治疗原发性高血压所致肾脏损害的疗效。方法:治疗组给予培哚普利4mg,每日1次,疗程12～24个月。对照组给予哌唑嗪、地巴唑、倍他乐克、双氢克尿噻等,避免应用血管紧张素转换酶抑制剂及钙离子拮抗剂,疗程12～24个月。结果:第12、18月治疗组肾小球滤过率较对照组显著改善(P<0.01),24小时尿蛋白定量明显下降(P<0.05)。结论:培哚普利能够延缓原发性高血压肾脏损害的发展,降低蛋白尿。     

培哚普利加利尿药对高血压病患者脉压的影响

目的：探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)培哚普利加小剂量利尿剂吲达帕胺对老年人高血压病患者脉压的影响。方法：符合1999年中国高血压联盟颁布的《中国高血压防治指南》中诊断标准的高血压病1、2级患者56例，清晨口服培哚普利2—4mg加吲达帕胺1．25mg。结果：用药半年后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉压均显著下降。结论：培哚普剂加小剂量吲达帕胺可缩小脉压，具有冠心病一级预防作用。     

培哚普利对高血压病患者左舒张功能的影响

目的：观察高血压病伴单纯左室舒张功能不全患者用培哚普利后的左室舒张功能变化。方法：每日给予培哚普利４ｍｇ，待血压稳定后继续服用６个月，治疗前后检测左室舒张功能。结果：治疗后Ｅ波峰速度、Ｅ波减速度和ＰＦＲ较用药前明显增加，而Ａ波峰速度、Ａ／Ｅ比率和Ｅ波减速时间则明显降低。结论：长期服用培哚普利可显著改善高血压患者左室舒张功能。