阴茎上皮样肉瘤1例报告

目的 :提高对阴茎上皮样肉瘤的认识及诊治效果。　方法 :根据 1例罕见阴茎上皮样肉瘤的诊治经过 ,结合文献 ,就其特点、鉴别诊断及治疗方法进行分析。　结果 :术前活检为阴茎上皮样肉瘤 ,行阴茎全切加尿道会阴造口术治疗。术后病理和免疫组化检查确诊为阴茎上皮样肉瘤。随访 3年无肿瘤复发。　结论 :当发现阴茎近端肿物、阴茎硬结和尿道梗阻等症状时 ,应考虑到阴茎上皮样肉瘤的可能。治疗宜行阴茎全切术 ,除非可以触及肿大淋巴结 ,淋巴清扫多不必施行     

上皮样肉瘤的症状和治疗

目的报道5例手部上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)并结合国内外29篇文献介绍其临床表现，治疗方法及预后。方法5例肿瘤均在手掌部，皮肤无异常，伴不适感或轻度压痛。4例的受累指伸直受限，呈轻度屈曲状。肿瘤的长径为1．0—5．0cm，质地硬韧，边界不清，底部固定。均行肿瘤边缘切除术。结果病理诊断为上皮样肉瘤。2例在术后2个月内复发，1例作截肢术，1例拒绝手术。3例术后随访3-18个月，无复发。结论上皮样肉瘤好发于青少年及手部，初起时无明显症状，为手部常见软组织恶性肿瘤之一。无特异性症状及体征，国内用肿瘤边缘切除术和扩大切除术，国外用根治术。诊断依靠病理结果，术后复发率高，预后不佳。     

原发性结直肠上皮样肉瘤的临床特征分析

目的了解原发性结直肠上皮样肉瘤的临床特点。方法回顾性分析我院收治及文献个案报道的共32例原发性结直肠上皮样肉瘤的临床资料。结果男女发病比例均等,平均发病年龄64岁;首发症状以下腹疼痛为最常见,其次为便血和大便性状改变,偶见便秘、体重下降等。肿瘤好发于结肠;肿瘤直径2~24cm;同时性和异时性转移,均以肝转移最常见,腹腔淋巴结转移其次;手术治疗以根治术为主;中位生存时间11.4个月。结论原发性结直肠上皮样肉瘤无特征性表现,恶性程度较高,首选手术治疗,预后效果不佳。     

阴茎海绵体肉瘤(附2例报告并文献复习)

目的:探讨阴茎海绵体肉瘤的临床表现、诊断和处理方法。方法:回顾性分析2例原发性阴茎海绵体肉瘤的病理和临床资料,并复习文献进行讨论。结果:2例均行阴茎全切术,术后病理证实1例为阴茎海绵体上皮样血管内皮肉瘤,术后3个月出现肺部转移,8个月后死亡;1例为阴茎海绵体上皮样肉瘤,术后半个月出现脑部转移,1个月后死亡。结论:阴茎海绵体肉瘤罕见,确诊依靠病理,治疗主张行阴茎全切术,淋巴清扫多不必施行,易远处转移,预后较差。     

膀胱肉瘤样癌二例报告

目的探讨膀胱肉瘤样癌组织学特性，提高对膀胱肉瘤样癌和膀胱癌肉瘤病理学上区别的认识。方法报告2例膀胱肉瘤样癌病例资料。2例均为男性，年龄分别为76、59岁。均以肉眼血尿就诊，膀胱镜、CT和B超检查均诊断为膀胱肿瘤，肿瘤呈浸润性生长。术前活检均提示为移行上皮细胞癌。结果2例均行膀胱部分切除术。1例术前行新辅助化疗。术后病理可见上皮和肉瘤样问质2种恶性成分，但癌与肉瘤样区有移行，诊断为膀胱肉瘤样癌。术后均行全身化疗和膀胱灌注化疗，3个月后复查局部肿瘤复发。1例5个月后死于心脏疾病，另1例仍在随访中。结论膀胱肉瘤样癌为尿路上皮癌的一种亚型，具有呈浸润性生长的生物学特性，恶性程度高，预后不良，在制定治疗方案尤其是化、放疗方案时应充分考虑。     

乳腺叶状囊肉瘤治疗分析（附6例报告）

目的 讨论乳腺叶状囊肉瘤的诊断和治疗。方法 对经手术治疗的6例乳腺囊肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果 行乳腺肿物切除1例,乳腺单纯切除2例,乳癌改良根治术2例,乳癌根治术1例。6例患者中随访5例,随访5－10年,局部复发1例,经给予化疗后,于术后3年死于肺转移;另4例现均健在,已分别存活5,7,8,10年。结论 乳腺叶状囊肉瘤诊断主要依据病理学检查,对可疑患者应行术中冰冻切片检查。手术治疗为本病的主要治疗方法。     

皮肤原发性上皮样肉瘤病理及临床的误诊探讨

目的:探讨皮肤上皮样肉瘤的临床病理特点,免疫组化表型及生物学行为.方法:收集5例皮肤ES患者的资料,运用显微镜观察、免疫组化等方法观察和分析其临床、细胞学涂片和病理学组织学特征.结果:本组肿瘤全部原发于皮肤,肿瘤呈结节状浸润性生长,瘤细胞又由两种细胞组成,大部分为多角形或卵圆形,胞浆丰富,嗜酸性,少部分呈胖梭形,象纤维母细胞样,常围绕在结节周围,结节中央常有坏死.免疫组化示:上皮膜抗原(EMA),细胞角蛋白(CK),波形蛋白(Vimentin)均强阳性,CD34及CD68弱阳性,其余多项免疫组化结果均呈阴性.结论:ES少见且形态复杂多变,只凭光镜容易误诊,肿瘤细胞学对其诊断无特异性,需结合免疫组化结果才能做出正确的诊断.ES预后差,患者常需行肿物扩大甚至根治术.     

膀胱癌肉瘤与肉瘤样癌诊治再讨论

目的：探讨膀胱癌肉瘤和肉瘤样癌的组织学特性、临床表现、治疗以及预后.方法：回顾性分析1例膀胱癌肉瘤及2例肉瘤样痛患者的临床、病理和随访资料,并复习相关文献进行讨论.结果：3例患者术后病理检查可见上皮源性和间质源性两种恶性成分.1例癌组织CK和EMA阳性,但Vimentin阴性,肉瘤样组织Vi-mentin阳性,诊断为膀胱癌肉瘤,术后给予M-VAC方案化疗,于10个月后死于肿瘤肺部转移.2例癌组织与肉瘤样区有移行,癌组织CK和EMA阳性,但Vimentin阴性,肉瘤样组织CK、EMA及Vimentin阳性,诊断为膀胱肉瘤样癌,术后分别给予GC和M-VAC方案化疗,于8个月和11个月后死于肿瘤肺部转移和心力衰竭.结论：膀胱癌肉瘤和肉瘤样癌具有浸润性生长的生物学特性,恶性程度高,预后不良.其确诊依赖病理学及免疫组织化学检查,手术仍是首选治疗方式.     

泌尿系统肉瘤样癌和癌肉瘤八例报告并文献复习

目的 探讨泌尿系统肉瘤样癌和癌肉瘤的组织学特点、临床表现、治疗和预后.方法 泌尿系统肉瘤样癌和癌肉瘤8例.其中膀胱肉瘤样癌4例,男3例,女1例,年龄58、63、78、79岁,均因无痛性肉眼血尿就诊,肿瘤直径平均4.5(1.5～6.7)cm,为不规则、广基的浸润性肿物.行膀胱部分切除术2例,TURBt 1例,膀胱癌根治术1例.肾肉瘤样癌1例,男,64岁,因肉眼血尿就诊,伴同侧肾上腺和胰腺转移,行肾癌根治术和胰腺体尾切除术.转移性右肾上腺肉瘤样癌1例,男,47岁,原发灶为左肺肉瘤样癌,行左肺下叶和右肾上腺切除术.肾盂癌肉瘤1例,女,64岁,表现为无痛性肉眼血尿,行左肾、输尿管及部分膀胱切除术.膀胱癌肉瘤1例,男,77岁,无痛性肉眼血尿,肿瘤直径2.5～3.0 cm,行TURBt术.8例均经病理检查确诊.8例均获随访,随访时间36～96个月.结果 膀胱肉瘤样癌4例中:1例G_3、T_(2a)者行TURBt,术后行丝裂霉素膀胱灌注化疗,随访96个月无瘤生存;1例63岁女性先行TURBt,术后病理为肉瘤样癌、T_1伴有原位癌(T_m),1个月后行膀胱癌根治切除术.随访36个月无瘤生存;1例T3a者行膀胱部分切除术,术后辅以放疗,随访36个月无瘤生存;1例T4a者行姑息性膀胱部分切除术,术后病理切缘阳性,术后2个月死于肿瘤多脏器转移.肾肉瘤样癌患者术后2个月开始化疗(盐酸吉西他滨加卡铂),又出现肝、肺转移,术后5个月死亡.转移性右肾上腺肉瘤样癌患者术后在外院行3个疗程化疗(顺铂加依托泊苷),5个月后出现左肾上腺转移,术后7个月死亡.肾盂癌肉瘤患者的肿瘤以软骨肉瘤为主,伴少许鳞状细胞癌及未分化癌,随访60个月无瘤生存.膀胱癌肉瘤患者肿瘤病理分期为T2a,主要是平滑肌肉瘤,伴有鳞状细胞痛和腺癌,术后予以全身化疗(盐酸吉西他滨加卡铂),随访12个月死于慢性阻塞性肺气肿、肺部感染.结论 泌尿系统肉瘤样癌和癌肉瘤少见,多见于老年男性,恶性程度高,浸润性强,预后差.肿瘤的病理分期和治疗是影响预后的因素,早期诊断和积极的综合治疗可望获得较好的治疗结果、延长患者生存期.     

中医药联合动脉灌注化疗栓塞术及靶向药治疗复发性外阴上皮样肉瘤1例分析全文替换

本文介绍1例经化疗、靶向治疗、区域热疗、手术治疗后复发的外阴上皮样肉瘤进展并肺转移患者的临床资料,通过中医药联合动脉灌注化疗栓塞术及安罗替尼靶向治疗两个疗程后复查胸部+盆腔CT,进行两次前后对比分析及疗效评价,结果表明外阴上皮样肉瘤的病灶及肺部转移瘤的病灶范围较前明显缩小并未再增长,随访3个月后复查CT疗效评价为部分缓解,随访6个月后复查CT疗效评价为疾病稳定。本案例中该患者曾采用多种治疗方案后均复发,最终进展并肺转移,而中医药联合动脉灌注化疗栓塞术及靶向药治疗后延长患者的生存期,降低局部复发率,减少化疗、靶向治疗药物的毒副作用,改善患者的临床症状,为外阴上皮样肉瘤的治疗提供参考。     

腺泡状软组织肉瘤22例临床治疗分析

目的探讨腺泡状软组织肉瘤的临床治疗和预后。方法对１９７３～１９９６年间收治的２２例腺泡状软组织肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果２２例均接受手术治疗,其中１７例行肿瘤局部切除,５例行扩大切除。７例病理误诊为其他软组织肿瘤（占３２％）。９例术后进行了预防性辅助放疗和（或）化疗。对２１例患者随访４个月至９年。６例患者术后复发（占２８％）,１３例出现肺转移（占６２％）,５例在随访８个月至４年５个月时死亡（占２４％）,６例患者生存５年以上。全组经ＫａｐｌａｎＭｅｉｒｅ生存率计算其３年、４年、５年生存率分别为８３％、７５％及６６％。结论腺泡状软组织肉瘤多需病理学诊断,肿瘤局部切除是复发和转移最重要的因素,术后预防性辅助治疗对局部复发和转移没有明显的控制作用,对出现肺转移的患者采取多程标准化疗方案进行治疗,临床效果尚满意     

老年骨肉瘤10例治疗总结

目的探讨老年骨肉瘤（≥60岁）的临床特点和治疗效果。 方法回顾性分析2007年1月至2017年3月期间山东大学齐鲁医院骨科收治的≥60岁的骨肉瘤患者10例,女性8例,男性2例,年龄60~76岁,平均（66±6）岁,病变位于股骨5例、踝关节软组织1例、多中心1例、骨盆（Ⅲ区）1例、肱骨1例、距骨1例。确诊后行截肢术2例,截肢术结合化疗2例,广泛切除术1例,广泛切除术结合化疗3例,边缘切除结合放疗1例,单纯化疗1例。 结果10例患者中,4例就诊时病史已超过6个月,2例就诊时已出现肺转移,5例合并基础疾病,2例血清ALP水平升高（>125 U/L）。影像学方面,7例为混合型,1例为溶骨型,1例为成骨型,1例位于软组织。肿瘤组织类型方面,普通型骨肉瘤7例,骨旁骨肉瘤2例,髓内高分化性骨肉瘤1例。10例患者随访3.5~124个月,平均（40±37）个月。1例接受单纯化疗的肺转移患者于明确诊断后3.5个月死亡,另1例肺转移患者接受转移灶射频消融术,随访58个月带瘤生存,1例距骨骨肉瘤复发后行截肢术。其余7例均未出现肿瘤复发或远处转移。 结论老年骨肉瘤临床较为少见,具有不同于青少年骨肉瘤的临床特点和预后,应早期明确诊断,采取适合患者自身情况的治疗方法,以尽可能降低复发和转移的发生率,延长生存期。     

腹部软组织平滑肌肉瘤外科治疗体会(附11例报告)

目的:探讨腹部软组织平滑肌肉瘤的临床表现、外科治疗及预后特点。方法:回顾性分析我院2009年7月至2012年3月收治的11例经手术及病理证实的腹部软组织平滑肌肉瘤的临床资料。结果 :男3例,女8例,中位年龄54(34～66)岁,腹部肿块及腹痛是主要的临床表现。肿瘤的根治切除率为72.7%,联合脏器等切除率为63.6%,10例中3例术后复发。结论:腹部软组织平滑肌肉瘤多见于女性,好发于腹膜后;根治性手术是治疗的主要手段;影像学评估及多学科协作在腹部软组织平滑肌肉瘤的外科治疗中起重要的作用。     

Retroperitoneal sarcomas. An analysis of 32 cases

Retroperitoneal sarcoma was treated in 32 patients in 1970-1986. The dominant initial symptom was pain (63%) and the most common clinical finding was a palpable mass (75%). Primary radical resection was possible in 16 cases, but the tumor recurred in 14 after 3-33 months. Repeated radical or palliative surgery was possible in most patients, with altogether 57 tumor resections in 23 patients. The postoperative mortality was 3.5%. The cumulative 5-year survival rate was 28%, but when the primary resection was radical the figure rose to 46%. Periodic computed tomographic scanning and an aggressive surgical approach in recurrence of tumor can be expected to enhance the prognosis.     

Epithelioid sarcoma in the thoracic spine

Epithelioid sarcoma is a rare and highly malignant soft tissue tumor that is commonly found in the extremities and rarely in the trunk area. This malignant tumor often mimics granuloma or nodular fasciitis, which causes a delay in establishing the diagnosis. This type of cancer has a high recurrence rate. Surgical treatment requires wide radical resection. The objective of this case report is to highlight the unique location of a rare neoplasm and to illustrate the relentless course of epithelioid sarcoma despite initial radical resection. A 14-year-old boy was admitted to our facility with a soft tissue mass on the right lower thoracic spine. The large tumor mass had deeply penetrated into the muscles, infiltrated the neuroforamen of T9–T10 level, and compressed the dural sac. Immunohistological study of the biopsy was highly consistent with an epithelioid sarcoma. Wide excision of the mass, laminectomy and spine fusion with instrumentation was performed. The patient received chemotherapy and irradiation. The first recurrence of the neoplasm was seen as a contralateral metastasis 21 months after the resection. On the last follow-up, 3 years postoperatively, the patient was in a good general condition. However, further progression of the sarcoma had to be recognized. Our case encompasses multiple features that represent negative prognostic factors. Initial wide excision of the neoplasm and adjuvant therapy including chemotherapy and irradiation seem to slow down the relentless course of epithelioid sarcoma in the trunk.

     

Anal duct carcinoma: case report and review of the literature

This report details the clinical course of two patients with true anal duct carcinoma. The incidence of this malignancy is low. The tissues of origination are the glands of the anal duct. The features that differentiate this tumor from the usual rectal carcinoma are prominent ductal structures, abundant mucin production with organized mucinous pools, and infiltration into the perirectal soft tissue. The clinical management of anal duct carcinoma remains a surgical challenge. The extent of surgical resection must be radical because of the infiltrative nature of the tumor. This report describes treatment of two patients with anal duct carcinoma. The first patient was a black woman with no previous history of rectal disease. Her operative procedure was an abdominoperineal resection with posterior vaginectomy. Nine months after initial surgery a local recurrence was resected. The second patient was a white man with a previous history of hemorrhoidectomy and anal fissure. He underwent an abdominoperineal resection but had positive dermal skin margins on permanent sections despite wide perirectal soft tissue resection. A secondary resection with confirmed clear margins of the skin was performed 2 weeks postoperatively. One management aspect of anal duct carcinoma that needs emphasis is the need for wide local excision of the perirectal soft tissues.     

直肠类癌29例的外科治疗

目的 探讨直肠类癌的临床、病理及影响预后的因素.方法 回顾性分析两家医院29例直肠类癌患者的临床资料.所有病例均经手术和病理证实,其中内镜黏膜下切除5例,经肛门局部切除14例、局部扩大切除4例,经骶尾直肠部分切除2例,根治性切除4例.结果 本组29例直肠类癌患者的年龄32～71(54±11)岁,随访时间3至136个月,平均(61±4)个月,随访率为76%.随访期内,直径小于1 cm的13例手术切除后无复发,直径1～2 cm的5例复发1例,直径大于2 cm的4例中3例因类癌肝转移死亡.5年、10年肿瘤相关生存率为87%、80%.结论 手术治疗是直肠类癌的最佳治疗方法,手术切除范围取决于原发肿瘤的大小、浸润程度、淋巴结受累及是否存在肝脏转移等情况.     

根治性经尿道电汽化术切除侵犯肌层膀胱肿瘤的疗效评估

目的评估根治性经尿道膀胱肿瘤电汽化术(根治性TUVBT)治疗膀胱肿瘤的中长期疗效. 方法已侵犯肌层的膀胱肿瘤患者39例.采用根治性TUVBT治疗14例,获随访12例,时间34～66个月,平均44.6个月.参照根治性经尿道膀胱肿瘤电切术的手术原则,汽化切除肿瘤至膀胱壁外脂肪层.采用膀胱部分切除术治疗25例,获随访22例,时间30～96个月,平均50.7个月.两组术后常规10-羟基喜树碱膀胱灌注化疗2年. 结果根治性TUVBT组术后肿瘤复发率33.3%(4/12);膀胱部分切除术组复发率31.8%(7/22),死亡率4.5%(1/22).两组比较,差异无显著性意义(P>0.05). 结论对已侵犯肌层的膀胱肿瘤,根治性TUVBT可作为外科治疗的一种选择,尤其适用于年老体弱或不愿意接受根治性膀胱全切术或开放手术者.     

复发性大肠癌再手术136例临床分析

为探讨Ｍｉｌｅｓ术后大肠癌复发的原因，作者分析了１３６例大肠癌根治术后复发的病例。对于复发的病例主张再手术，采用术前动脉插管化疗、放疗、免疫治疗等辅助手段，使再手术切除率达８４．５％，其中根治性切除占切除病例的９２．２％，病灶切除者５年生存率为４０．０％，根治切除者５年生存率为４４．８％。作者指出：选择不合理术式、手术残留亚临床病灶或肠外软组织浸润，如肿瘤远近端肠管及肠外组织切除不足、淋巴结清扫不彻底、会阴部切除范围较小，是Ｍｉｌｅｓ术后复发的主要原因。作者认为，远端正常肠管应切除３ｃｍ以上。特殊病例则应扩大切除，上方第三站及侧方淋巴结清除必须充分彻底。