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相似文献
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自杀基因疗法(Suicide gene therapy)是指利用转基因的方法,将哺乳动物不台有的药物酶基因转入肿瘤细胞内,该基因表达的产物可以将无毒性的药物前体转化为有毒的药物,影响细胞的DNA合成,从而引起该细胞死亡。基因转导的方法有多种,如基因直接注射、电穿孔、脂质体转导、磷酸钙沉淀以及病毒载体转导方法。因为自杀基因疗法常以  相似文献   

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肿瘤的基因治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨家驹  段振玲 《医学综述》2005,11(10):883-885
基因治疗是指通过操作遗传物质(无论是人类本身的或外源的)来干预疾病的发生、发展和进程,包括纠正人自身基因结构或功能上的错乱,杀灭病变细胞或增强机体清除病变细胞的能力等,从而达到治疗疾病的目的。目前随着肿瘤的发病机制在基因水平上得以阐明,从而加快了肿瘤的基因治疗发展。肿瘤基因治疗包括很多治疗策略,这些策略可分为两类:免疫和分子途径。1肿瘤基因治疗的免疫途径免疫基因治疗是以免疫学原理为基础,应用免疫学技术而建立的基因治疗方案。抗肿瘤治疗包括肿瘤细胞和肿瘤间质两方面,前者主要是针对肿瘤细胞的免疫原性或机体的免疫…  相似文献   

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基因治疗的提出与背景肿瘤,是危害人类健康和生命的一种常见病、多发病。目前采用的手术、化疗、放疗三大疗法虽可治疗部分病人,但不少患者发现肿瘤已属中、晚期,用以上的综合治疗疗效仍欠佳,病人数年后再度复发难以挽救。在肿瘤的辅助治疗中,目前  相似文献   

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基因治疗是指将外源正常基因通过基因转移技术导入靶细胞,纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的的一种生物治疗方法。本文从自杀基因、基因沉默、抑癌基因、免疫基因、抑制血管生成基因等几方面综述了近几年肿瘤基因治疗的研究和发展现状。自杀基因治疗系统包括HSV-tkGCV系统、H19 RNA、hTERT等,HSV-tkGCV系统是自杀基因治疗系统研究最多的一种,TK基因是药敏基因,肿瘤细胞转染该基因后,对前体药物丙氧鸟苷(GCV)或无环鸟苷(ACV)变得敏感而能被杀死。RNA干扰是基因沉默治疗的主要方式,通过沉默肿瘤相关基因IDO2、DUSP6、IGF1R、ORAOV1等基因可以明显抑制肿瘤生长。抑癌基因激活或过表达可以抑制肿瘤生长,p53和PTEN是两个最有意义的抑癌基因,重组腺病毒p53和PTEN可以显著抑制肿瘤生长。免疫基因治疗是将细胞因子或共刺激分子基因导入肿瘤细胞或体细胞内,通过激发或调动机体免疫功能来控制或杀伤肿瘤细胞,常用的免疫效应细胞有TIL、CTL、LAK、NK等,可供选择的目的基因有肿瘤坏死因子、白介素、集落刺激因子、干扰素、趋化因子等。抑制血管生成基因可以通过抑制肿瘤新生血管的生成,来阻止肿瘤生长和侵袭,VEGF-Trap、PEDF、ES通过腺病毒导入肿瘤可以显著抑制肿瘤生长。目前肿瘤基因治疗在特异性、安全性和靶向性方面依然存在亟需解决的问题。   相似文献   

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近年来,随着分子生物学、肿瘤免疫学等领域技术的进步与发展,相关基因的克隆及表达成功,使肿瘤的基因治疗成为可能,并有望成为继手术、放疗、化疗以及免疫治疗之后又一重要的生物治疗手段.肿瘤基因治疗的方案有很多,归纳起来可以概括为以下几类.(1)抗肿瘤血管形成的基因治疗;(2)免疫基因治疗;(3)自杀基因治疗;(4)阻断浸润转移基因治疗;(5)反义核酸治疗;(6)抑癌基因治疗;(7)多药耐药基因治疗;(8)基因标记等[1].不少动物实验及部分基因治疗的临床试验均取得了令人瞩目的成效,显示出良好的应用前景.  相似文献   

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随着生命科学的高速发展,基因治疗已经成为目前肿瘤研究中的一项热门课题。肿瘤基因治疗常用的方式有导入抑癌基因、抑制癌基因的表达、自杀基因治疗、抑制血管生成、针对一些细胞因子的基因治疗、针对耐药基因的治疗和肿瘤DNA疫苗等等。用于肿瘤基因治疗的常用载体有病毒载体和非病毒载体。相信随着科学的进步,基因治疗手段的不断革新,肿瘤的基因治疗必将拥有广阔的应用前景。  相似文献   

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泌尿系肿瘤的基因治疗杨进益李韶*周荣祥(附属医院泌尿外科,256603*生理教研室)恶性肿瘤的治疗方法主要有手术治疗和非手术治疗,外科手术对早期实体瘤患者较为有效,对晚期及微小残余病灶则达不到根治的目的,因此如何改进治疗是肿瘤研究的重点。近年来肿瘤基...  相似文献   

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张彦明  王志平 《医学综述》2000,6(11):497-499
<正>肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)是迄今发现的抗瘤作用最强的细胞因子,体内外实验均显示了强大的抗肿瘤作用。因此,TNF的研究备受人们的关注。现重点介绍近年来有关TNFα结构与功能关系的研究进展及TNFα在肿瘤基因治疗中的应用情况。  相似文献   

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周祖文 《医学文选》2002,21(4):541-544
肝癌是一种恶性程度极高及预后极差的恶性肿瘤 ,尽管目前肝癌的治疗方法较多 ,但仍未能从根本上改善病人的预后。随着肿瘤分子生物学和免疫学理论及技术的发展 ,在一定程度上阐明了肝癌的发生、发展及演变过程。研究表明 ,肝癌是由多基因突变引起的 ,故用基因工程的手段进行肝癌的基因治疗 ,是目前医学界研究的热点。现有关文献综述如下。1 自杀基因治疗  自杀基因治疗就是通过基因转染技术使目的基因选择性表达在肿瘤细胞内 ,方能准确地杀伤肿瘤的细胞 ,保护正常组织 ,减少毒副作用。目前已发现和克隆出多种自杀基因 ,其中研究最为深入…  相似文献   

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随着人类基因组工程的实施进展,处在现代医学科技前沿的基因治疗(Gene therapy)将为解决一系列重要疾病,提供有效途径,自杀基因治疗(suicide gene therapy)即其中的重要方法之一。  相似文献   

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【目的】 探讨自杀基因抗肿瘤系统构建的方法。【方法】 用DNA重组技术将单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV1-tk)定向克隆入逆转录病毒载体pLXSN,并用限制性内切酶进行酶切及测序鉴定;用PolyFect Transfection试剂介导重组逆转录病毒转染入包装细胞系PT67,通过G418筛选建立稳定产病毒的细胞株,将病毒感染人胃癌细胞,检测HSV1-tk自杀基因治疗系统在体外的抗肿瘤效应。【结果】 经酶切鉴定和DNA序列测定,证明HSV1-tk基因成功定向插入到pLXSN载体中;重组病毒DNA转染包装细胞,筛选出对G418具稳定抗性的克隆PT67/tk,扩大培养,获取病毒滴度为4×10~4 cfu/mL的重组逆转录病毒培养液;感染胃癌细胞SGC-7901后再筛选出G418抗性克隆株SGC-7901/tk。丙氧鸟苷(GCV)对SGC-7901/tk有明显杀伤作用,对SGC-7901无明显毒性,证明该病毒表达HSV1-tk基因,表达产物具有生物活性。【结论】 将HSV1-tk定向克隆入逆转录病毒载体的方法可成功获取表达HSV1-tk(基因的逆转录病毒,成功建立了肿瘤自杀基因治疗系统,这将为进一步研究中医药对自杀基因抗肿瘤的增效作用奠定基础。  相似文献   

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胃癌的基因治疗作为一种新的治疗手段,近年倍受重视,在动物实验中取得了可喜的成果。胃癌发病的分子基础是设计基因治疗靶点的依据。胃癌基因治疗的研究主要集中在抑癌基因基因治疗、“自杀”基因基因治疗、反义基因治疗、核酶基因转染治疗、基因免疫治疗等。本文就这些方面的进展做一概述。  相似文献   

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肿瘤是基因发生变化的疾病,是累积性基因损伤在转化表型方面达到顶点的结果。在有关肿瘤基因治疗方面,将“自杀基因”(suicidegene)导入肿瘤细胞,而将无毒性前体药物在肿瘤细胞内代谢为毒性产物,进而杀伤肿瘤细胞的“自杀基因”疗法占有重要地位并显示出良好的应用前景,本文对该方面的研究进展作一综述。1 “自杀基因”的种类及作用原理人们早就发现,一些来自病毒或细菌的基因具有一些特殊的功能,其表达产物可将原先对哺乳动物细胞无毒的或极低毒性的药物转换成毒性产物,导致这些细胞的死亡。人们将这些基因转入靶细…  相似文献   

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