反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸和微量杂质苯酚含量

本文采用反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸及微量杂质苯酚含量。该法简便、快速、样品测定在１０ｍｉｎ内完成，其中水杨酸平均回收率为１００．４２％（ＲＳＤ１．４５％），苯酚平均回收率为１０２．２７％（ＲＳＤ２．１２％）。     

吸光度线性组合分光光度法测定止痒醇溶液的含量

应用吸光度线性组合分光光度法，不经分离直接测定止痒醇溶液中苯醇和水杨酸的含量。以２６９、２７５和２９７ｎｍ为测试点，分别在各点测定苯酚和水杨酸等混合液的吸光度，通过线性组合计算苯酚含量，用单波长测定水杨酸含量，平均回收率分别为１００．６１％（ＲＳＤ＝０．８０％）和１００．０３％（ＲＳＤ＝０．９８％）。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量，不经分离可直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。     

高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量及其降解产物水杨酸的控制

目的：采用高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法：以Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８柱为分析柱,甲醇－０．１％三乙胺溶液（１：１,冰醋酸调ｐＨ至３．５）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ,以峰面积外标法计算。结果：赖氨匹林平均回收率为１００．０％,ＲＳＤ＝０．４７％（ｎ＝１１）;水杨酸平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ＝１．１５％（ｎ＝６）。结论：本法简便、快速、结果准确、可靠。     

褶合光谱法测定复方雷琐辛醇溶液中三组分的含量

本文用褶合光谱法不经分离同时测定雷琐辛、苯酚、水杨酸的含量取得了较满意的结果。平均回收率（ＥＲ）和相对平均偏差（ＲＳＤ）分别为１００．４１％、１００．２２％、１００．１５％、１．０４％、１．７５％、１．５０％。     

CPA分光计算法测定小儿退热灵片中两组分含量

本文采用ＣＰＡ分光计算法对小儿退热灵片中的乙酰水杨酸和苯巴比妥同时测定，不需提取分离，其平均回收率分别为：乙酰水杨酸是１００．３％，ＲＳＤ（％）为０．３；苯巴比妥是１００．２％，ＲＳＤ（％）为０．７（ｎ＝６）。此法简便、快速、准确，且适合对多组分制剂的测定。     

联立方程紫外分光光度法测定碘苯甲酸涂剂中苯甲酸、水杨酸的含量

用紫外分光光度法测定苯甲酸,水杨酸混合物的含量,不经分离在 ２９７ ｎｍ 、２７２ ｎｍ 波长处测定吸光度,以水杨酸的含量,用联立方程推出苯甲酸的含量。平均回收率苯甲酸为 １０００３％ 、 Ｒ Ｓ Ｄ 为０７３％ ,水杨酸为 ９９３３％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为 ０５１％ （ｎ＝ ５）。     

反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度

目的：研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围均为０．０８～８．００μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ·ｍｌ－１，两者平均回收率分别为８７．９３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．４３％。５－氨基水杨酸尿浓度测定线性范围为０．５～１０μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度为０．２５μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为１０１．８３％，日内ＲＳＤ为１．５７％，日间ＲＳＤ为２．６４％。结论：该测定方法快速，简便，灵敏     

倍率减差双波长分光光度法测定复方氯霉素酊的含量

应用倍率减差双波长分光光度法原理，不经分离，只需在两波长处测定吸光度，就能实现同时测定其中氯霉素和水杨酸含量。该法操作简便，结果准确。氯霉素和水杨酸平均回收率分别为１００．７％（ＲＳＤ＝０．７０％）和１００．１％（ＲＳＤ＝０．４９％）。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的检测方法,方法：采用紫外分光光度法,直接测定两组分的含量,结果：可同时测出苯甲酸和水杨酸的各自含量,且吸收度与各自浓度良好性线性关系,苯甲酸平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２０％,水杨酸平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．３２％,结论;本方法简便,快速,可靠,可用于复方苯酸制剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量

本文采用梯度洗脱反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量,该法准确,快速,方便,样品测定在8min内完成,其中水杨酸平均回收率为100．32％（RSD1．03％）,苯酚平均回收率为99．375（RSD1．06％）。     

紫外分光光度法测定维体舒片乙酰水杨酸含量

维体舒片是复方解热镇痛药，制剂中主要含有乙酰水杨酸和维生素Ｃ。本文采用双波长分光光度法测定其中乙酰水杨酸含量，通过对其线性关系，稳定性，回收实验的考察，表明精密度，准确度良好，乙酰水杨酸的回收率平均为１００．１％，ＲＳＤ为０．９９％。     

高效液相色谱法测定软膏中曲安萘德和水杨酸含量

目的：建立一种快速的用高效液相色谱法测定曲安萘德（ＴＡ）和水杨酸（ＳＡ）的含量。方法：使用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇∶水（６０∶４０Ｖ／Ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ及２９０ｎｍ。结果：方法在７ｍｉｎ内完成测定,其中水杨酸在８～２４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９５,ＲＳＤ＝０．４９％,回收率为９９．７％～１００．３％;曲安萘德在６．２５～５０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９８,ＲＳＤ＝０．４７％,回收率为９９．４％～９９．８％。结论：方法可行快速准确地检测软膏中的曲安萘德和水杨酸含量     

高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文报道用高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液中水杨酸毒扁豆碱浓度的方法，以０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液─甲醇（１００：２２０Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长为ＵＶ２５４ｎｍ，吲哚美辛为内标。测得回收率为９９．２１％，ＲＳＤ为０．６９％。实验表明，该方法简便、快速、其它组分无干扰，结果准确。     

吸收率比值法测定复方氯霉素醇溶液的含量

本文以联立方程组分光光度法为基础，以吸收度代替吸收系数，测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量，结果令人满意。以２７６ｎｍ，３０２ｎｍ为测试点，平均回收率分别为：氯霉素９８．２４％，ＲＳＤ＝０．１４％，水杨酸９９．７７％，ＲＳＤ＝０．７９％。     

迭代目标转换因子分析法测定多组分复方药物制剂的研究

采用迭代目标转换因子分析法同时测定复方冬眠灵片两组分的含量．用此法对复方冬眠灵片的两组分盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪进行了测量及计算，获得满意结果．氯丙嗪平均回收率为１０１４％，ＲＳＤ为０４％（ｎ＝６）；异丙嗪平均回收率为１００４％，ＲＳＤ为１８％（ｎ＝６）．而用普通目标转换因子分析法测定，氯丙秦平均回收率为１０３１％，ＲＳＤ为４９％（ｎ＝６），异丙嗪平均回收率为９５４％，ＲＳＤ为２２％（ｎ＝６）．由此可看出迭代目标转换因子分析法较普通目标转换因子分析法具有明显的优势．     

反相高效液相色谱法测定5—氨基水杨酸及其代谢物在人血浆 …

研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围为０．０８－８．００μｇ．ｍｌ＾－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１，两者平均回收率分别为８７．３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．３％。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为２７８ｎｍ和２９７ｎｍ,平均回收率,氯霉素为１０１．０％ＲＳＤ＝１．０％,水杨酸为１００．７％,ＲＳＤ＝０．７％。该法适宜于医院制剂分析。     

3,5-二硝基水杨酸比色法测定亮菌口服液中多糖的含量

目的：建立亮菌口服液中的多糖含量测定方法。方法：以乙醇沉淀法分离多糖,用３,５－二硝基水杨酸比色法测定多糖含量。结果：样品加样平均回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．７８％（ｎ＝５）。方法：方法操作简便,准确,重现性好,适用于亮菌口服液的质量控制。