黄芪注射液中黄芪总皂甙的含量测定

目的:对以金龟商标注册的黄芪注射液中主要活性成分——黄芪皂甙进行定量研究。方法:以黄芪甲甙为对照品,以5％香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,采用比色法测定黄芪注射液中黄芪总皂甙的量。结果:在20～100μg/ml的范围内,浓度和吸收度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为105.6％(n=5),RSD=1.74％。结论:本法显色灵敏度高,重现性好,适用于生产过程中的中间质量监测和成品的定量。     

净血宁口服液中人参总皂甙含量测定的研究

净血宁口服液是一种保健调脂药品。本品以绞股蓝、黄茂、白术、淫羊蕾、决明子、泽泻、、丹参等为原料,经水提、酒沉浓缩而成。具有益气消痰、健脾补肾,扶湿化瘀的功效,适用于高血脂症。绞股蓝系君药,其主要成分为人参皂忒,能与香草醛、高氯酸溶液反应显色,据此,我们建立了测定净血宁口服液中人参总皂咸含量的方法。本法稳定,重视性好,切实可行,现介绍于下。1仪器与试剂分光光度计（751G上海分析仪器厂）;所用试剂;均为分析纯样品：永安药业有限责任公司生产;对照品：绞股蓝含有70余种皂成［’］,它们均具有与人参皂式相似的…     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。     

强身灵口服液中黄芪甲苷的含量测定及稳定性考察

目的：测定强身灵口服液中黄芪甲苷的含量以控制产品质量,并考察制剂的稳定性。方法：供试品以正丁醇提取,氨试液纯化,以氯仿－甲醇－水（６５∶３５∶１０）为展开剂,进行双波长薄层扫描,检测波长５３０ｎｍ,参比波长７００ｎｍ。结果：线性范围２．２～１１．０μｇ,ｒ＝０．９９９０,平均回收率９８．１１％,ＲＳＤ为１．０５％（ｎ＝５）。结论：方法简便、灵敏、专属性及重现性好,可用于产品质量控制。     

精芪口服液黄芪甲甙含量测定

采用了日本岛津CS－9301PC双波长薄层扫描仪测定精芪口服液中黄芪甲甙的含量。结果表明本法可消除处方中其他成份的干扰,具有斑点单一、分离度高、重现性好、简便准确等特点,可作为其内在质量控制的方法。     

RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈一水(35：65)，检测波长为203nm。结果浓度0．5～15．0μg范围内线性关系良好。结论本方法灵敏、准确，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

催乳颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定

催乳颗粒剂为国家药品监督管理局批准生产的中药三类新药,主治妇女产后缺乳、少乳。催乳颗粒剂由黄芪、党参、柴胡、当归等9味药组成,鉴于在该处方中黄芪为君药,本文对成药中的黄芪甲苷进行了含量测定的方法学研究。1　仪器及试剂ＣＳ-930型双波长薄层扫描仪、ＣＳ-9310型双波长薄层扫描仪(日本岛津公司)。黄芪甲苷对照品(781-9003,中国药品生物制品检定所);催乳颗粒剂(青岛高科园华辰生物工程有限公司);Ｄ101大孔吸附树脂(天津制胶厂)。2　方法与结果21　层析条件　吸附剂为硅胶Ｇ薄层板,(10ｃｍ×20ｃｍ),110℃活化05ｈ,置干燥器中备用。…     

吸附树脂法测定绞股蓝口服液中的总皂甙

绞股蓝总皂甙含有与人参皂甙相同的四环三萜达玛烷型结构。绞股蓝口服液目前尚缺可靠的含量测定方法。为了控制产品质量,笔者参照人参品种有关测定方法,采用大孔吸附树脂分离并收集绞股蓝口服液中的绞股蓝总皂甙,以人参皂甙Rb_1为标准品,香草醛—硫酸为显色剂,用比色法测定其总皂甙含量,结果报道如下。     

三海龙胶囊中人参总皂甙的含量测定

三海龙胶囊中人参总皂甙的含量测定葛勤,康钦树,赵劲松（第三军医大学附属新桥医院重庆市４０００３７贵阳中医学院１９９４级学生贵阳市５５００００）三海龙胶囊系由人参、海风藤、地龙等组成的复方制剂,主要用于急、慢性脑梗塞,脑动脉硬化,脑出血后遗症,预防缺血...     

北芪口服液中黄芪甲甙的含量测定

本文采用香草醛－－硫酸比色法测定北芪精中黄芪甲甙的含量，测定波长５４４±１ｎｍ，其浓度范围在５０－４２０μｇ符合比尔定律，回收率为１００．４１％，ＲＳＤ为１．７１％．     

黄芪注射液促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的:探讨黄芪注射液对鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoicmembrane,CAM)血管生成的影响。方法:种蛋随机分为5组,孵育7d后,将高、中、低剂量黄芪注射液穴Astragalusmembranaceusinjec鄄tion,AMI雪及生理盐水(NS)、成纤维细胞生长因子(EGF)对照品分别加于CAM表面的载体上,作用后制备CAM标本,解剖显微镜下计数新生血管数目。结果:黄芪注射液具有明显的促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用,与NS阴性对照组相比有显著性差异(P﹤0.05),但药效低于EGF阳性对照组(P﹤0.05)。结论:黄芪注射液可促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成。     

黄芪防护高剂量顺铂所致肾毒性的动物实验

目的：探讨不同剂量的中药黄芪对顺铂所致肾毒性的防护作用,以期指导临床改变目前高剂量顺铂必须水化的现状。方法：以７ ｍｇ·ｋｇ－１ 顺铂单次腹腔注射建立小鼠的肾损模型,于实验的第１～７ 天分别给予不同剂量的黄芪腹腔注射。评估小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶及肾脏病理学改变。同样的方法实验Ｓ１８０ 荷瘤小鼠并评估瘤重。结果：不同剂量的黄芪均能明显改善顺铂所致小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶的增高,并与黄芪的剂量正相关。但当黄芪剂量增加到一定数值,其保护作用稳定,对顺铂的抗肿瘤活性均无影响。获病理学支持。结论：黄芪确能防护顺铂所致的肾毒性且不影响其抗瘤活性     

黄芪总皂苷对薄型子宫内膜的修复作用及机制探究

目的探讨黄芪总皂苷( total saponins of astragalus,TSA)对薄型子宫内膜的修复作用及相关机制。方法 2022年 1— 4月,将 36只雌性小鼠分为三组( n=12):假手术组( Sham组)、模型组( Model组)、治疗组( Model+TSA组)。宫腔灌注无水乙醇进行造模,治疗组小鼠腹腔注射 TSA溶液( 45 mg·kg?1·d?1)共 3周。苏木精 -伊红( HE)染色观察小鼠子宫内膜厚度及形态;扫描电子显微镜观察子宫内膜胞饮突;蛋白质印迹法检测各组,小鼠子宫内膜容受性因子血管性血友病因子( vWF)、血管内皮生长因子( vEGF)、同源异型盒 A10(HoxA10)、白血病抑制因子( LIF);观察小鼠妊娠胚胎数以评估生育力。结果与 Sham组［( 410.56±21.47)μm、(7.58±4.87)个、 100.00±13.32、100.00±8.43、100.00±5.91、100.00±11.97、(10.98±1.24)个］相比, Model组小鼠子宫内膜厚度［( 169.10±34.33)μm］、腺体数量［( 1.00±0.86)个］、内膜容受性相关因子 vWF(31.29±10.17)、 vEGF(22.17±3.92)、 HoxA10(30.26±6.37)、 LIF(51.83±6.01),以及妊娠胚胎数［( 2.42±1.37)个］明显降低( P<0.05);与 Model组［( 169.10±34.33)     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。     

黄芪颗粒对哮喘病儿外周血细胞因子和免疫球蛋白E水平的影响

目的:研究黄芪颗粒对慢性反复发作的哮喘病儿外周血细胞因子和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响和临床意义。方法:治疗组哮喘病儿42例,予黄芪颗粒口服,病儿3a以下,2g,hid;3～6a,3g, bid;7～14a,4g,bid;30d为一个疗程。另设正常对照组,30例均为健康小儿。检测健康小儿和治疗前后病儿外周血的白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素12(IL-12)、干扰素γ(IFN-γ)和IgE水平。结果:治疗前,治疗组IL-4和IgE水平高于正常对照组,IL-12和IFN-γ水平低于正常对照组,差异均有非常显著意义(P＜0．01)。治疗组治疗后IL-4下降了(31±s7)ng·L~(-1),IgE下降了(49±10)kU·L~(-1),与治疗前比较差异非常显著(P＜0．01);IL-12上升了(1±5)ng·L~(-1),IFN-γ上升了(0．2±0．5)μg·L~(-1),但与治疗前比较无显著差异(P＞0．05)。治疗后,治疗组IL-4和IgE水平仍高于正常对照组,IL-12和IFN-γ水平仍低于正常对照组,仍有非常显著差异(P＜0．01)。结论:哮喘病儿外周血IFN-γ和IL-12水平明显降低,IL-4和Ig-E水平明显升高。黄芪颗粒治疗后对IL-4和IgE有较好的下调作用,而对IFN-γ和IL-12的上调作用较弱。     

知黄复方抗心肌肥厚的处方筛选及抗小鼠心力衰竭作用考察

目的确定知黄复方中知母总皂苷与黄芪总皂苷合用抗心肌肥厚的最佳配比,通过概率和法证明处方的合理性;进行初步药效学试验。方法采用正交设计法。小鼠每天分早晚2次皮下注射盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline)1 mg.kg-1,连续给药14 d造成心肌肥厚模型,测定通过正交配比;药效学试验采用知母总皂苷与黄芪总皂苷最佳剂量配比为(25+100)mg.kg-1组成知黄复方,用前述方法造模,14 d后分别于不同时间测定各组小鼠的心率、跑步时间、游泳时间、缺氧存活时间和心指数。结果从正交分析可知,知母总皂苷的极差(R)>黄芪总皂苷的极差,知母总皂苷与知母总皂苷+黄芪总皂苷组成的复方相比P>0.05,黄芪总皂苷与知母总皂苷+黄芪总皂苷组成的复方相比P<0.05;知母总皂苷与黄芪总皂苷合用剂量组的心指数最小,由金氏概率和法得到Q=1.17;知母总皂苷、黄芪总皂苷及知母总皂苷与黄芪总皂苷组成的复方均可减慢模型小鼠的心率;知母总皂苷与黄芪总皂苷组成的复方均可延长小鼠的跑步时间、游泳时间和缺氧存活时间,可显著降低模型小鼠心指数。结论黄芪总皂苷对盐酸异丙肾上腺素所致小鼠心肌肥厚具有显著的抑制作用;知母总皂苷与黄芪总皂苷在所选择剂量范围内的理论最佳配比为(25+100)mg.kg-1;知母总皂苷与黄芪总皂苷组成的复方有抗盐酸异丙肾上腺素所致小鼠心力衰竭作用。     

基于超高效液相色谱指纹图谱和多成分含量测定的黄芪益肾颗粒质量评价

目的:建立黄芪益肾颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及多成分含量测定方法,并进行化学计量学分析,为其质量控制提供依据。方法:采用Waters CORTECS UPLC T3色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.6μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,体积流量为0.25 mL·min^-1;检测波长270 nm。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立黄芪益肾颗粒的UPLC指纹图谱,并对11批黄芪益肾颗粒进行质量评价;对淫羊藿苷、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄酸的含量测定方法进行方法学验证。结果:黄芪益肾颗粒UPLC指纹图谱确认了17个共有峰,指认了7个共有峰并建立其含量测定方法,11批黄芪益肾颗粒样品相似度均大于0.95;7种成分在各自的浓度范围内线性关系良好(R²≥0.999 6),平均加样回收率为98.67%～100.06%,RSD分别为1.4%～2.1%。结论:该方法简便高效,可用于黄芪益肾颗粒的质量控制。     

蒙古黄芪异黄酮的测定与提纯工艺研究

目的:测定蒙古黄芪异黄酮的含量,并考查用大孔吸附树脂分离纯化异黄酮的方法。方法:本试验采用甲醇回流提取黄芪异黄酮,于262 nm波长处测定异黄酮的含量。结果:测得总异黄酮含量为1.34 mg/g,RSD为1.18%(n=3),加样回收率为99.25%,RSD为1.93%(n=6)。结论:采用直接比色法测量异黄酮是可行的;确定以NKA-12型大孔吸附树脂富集黄芪异黄酮比较合适。     

二阶导数紫外光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸含量的方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定双黄连口服液中总绿原酸含量,于357.9 nm波长处测定振幅D值.结果 绿原酸在4.67～23.35 mg·L-1范围呈良好线性关系;其回归方程为D=0.7495×10-4C-0.1×10-4(r=0.9972);平均回收率102.56%、RSD=2.09%(n=5),24 h内D值无明显变化,RSD=3.15%.结论 本方法操作简单、准确,可用于测定双黄连口服液中总绿原酸含量.     

甘肃黄芪黄酮对AngⅡ致内皮细胞凋亡的保护作用

目的探讨甘肃黄芪黄酮化合物芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响。方法将不同浓度上述两种黄酮单体(0.01、0.1、1.0、10mg.L-1)分别与AngⅡ(10-6mol.L-1)和HUVECs作用24h后,MTT比色法检测细胞存活率,Hoechst33258荧光染色法观察细胞核形态变化,流式细胞仪及激光共聚焦仪检测细胞凋亡,并观察凋亡基因Fas表达的变化。结果甘肃黄芪黄酮化合物芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖呈剂量依赖性地抑制AngⅡ引起的细胞存活率下降(P<0.05),AngⅡ(10-6mol.L-1)孵育24h后,内皮细胞凋亡率明显多于对照组(P<0.01);芒柄花素(1.0mg.L-1)与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖(1.0mg.L-1)可抑制AngⅡ(10-6mol.L-1)诱导的内皮细胞凋亡(P<0.01),并减少Fas的表达(P<0.05);以上实验芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖两化合物间比较无差异(P>0.05)。结论甘肃黄芪黄酮化合物可减轻AngⅡ诱导的HUVECs凋亡,其机制之一可能与其降低Fas的表达有关。