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本文采用旋光度法测定以低取代羟丙基纤维素为主要辅科的肌苷片的含量,其操作简便快捷,结果准确可靠.与紫外分光光度法比较无显著性差别. 相似文献
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本文采用旋光度法测定以低取代羟丙基纤维素为主要辅料的肌苷片的含量,其操作简便快捷,结果准确可靠,与紫外分光光度法比较无显著性差别. 相似文献
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HPLC法测定肌苷片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用HPLC法测定肌苷片的含量,方法:采用HypersilODS2柱,以0.05mol/L的醋酸钠缓冲液(pH5.0)为流动相,检测波长为248nm,结果:平均回收率为99.5%,RSD为0.41%,结论:该法操作简便,快速,准确,重现性,稳定性好,是甩苷片含量测定的一种理想方法。 相似文献
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目的比较不同溶解方法对肌苷片含量测定结果的影响。方法采用振摇10、30min、超声5min,用HPLC法测定这3种溶解方法下肌苷片的含量。结果测定结果发现溶解的方法不同,肌苷片的含量不同。结论建议在不影响肌苷结构与性质的情况下,选用简便、快速、准确的溶解方法,提高肌苷片的含量测定结果。 相似文献
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肌苷片为辅酶类药物,广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确,结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC-10AD高效液相色谱仪;SPD-10A检测器,C-R6A数据处理机;AE-200电子天平;岛津UV-2100紫外分光光度计。肌昔对照品(河南新乡制药厂提供,含量100%),肌音片(市售),甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱:NOV。-P。CkC18柱(5Pm,3·9minX150mm)(美国Waters公司)。流动相:甲醇一水(50:50);流速:0.5ml/min,检测波长248… 相似文献
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本文运用旋光法对盐酸林可霉素及制剂的含量进行了测定,并与中国药典法进行对照,结果满意。该法简便、快速、可靠。 相似文献
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用提取旋光法测定止喘合剂中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用提取旋光法测定喘合剂中盐酸麻黄碱的含量,排除了各种添加剂对其含量测定的干扰,炎止喘合剂研究了一个可行的质量标准。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定肌苷片中肌苷的含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为248nm.结果:肌苷在0.02~0.85μg的范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995.平均回收率为99.32%,RSD=0.30%,(n=9... 相似文献
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目的 建立硫酸依替米星注射液的含量测定方法。方法 采用旋光法测定其含量。结果 在 2~ 10mg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 35 %。结论 方法简便、快速、准确。 相似文献
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阿米卡星为氨基甙式类抗生素,有旋光性。中国药典1995年版及美国药典XXⅢ版均采用微生物法测定含量,结果可靠,但该法操作繁琐费时,不适合对产品中间体的质量控制及快速分析。也有文献报道用荧光分光光度法及反相高效液相色谱法测定含量,但二法也同样存在着费时,基层不便采用等缺点。根据阿米卡星具有旋光性的特点,笔者采用旋光法测定其含量,结果满意。现报告如下:1浓度与旋光度的线性关系取阿米卡星标准品,加水溶解并稀释成各种不同浓度的溶液,依法分别测定旋光度,结果见表1。表1浓度与旋光度的关系浓度(万u/ml)0.25270.4… 相似文献
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旋光法测定卡托普利片的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
汪杰 《中国医院药学杂志》2001,21(11):651-652
目的:建立一种测定卡托普利片含量的方法。方法:运用旋光法测定。结果:浓度在5-30mg.ml^-1范围内与旋光度呈线性关系,平均回收率99.9%,RSD为0.4%。结论:本法简便,快捷,准确,适有于该制剂的含量测定。 相似文献
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<正>硼酸滴耳液是《中国医院制剂规范》收载品种,由3%硼酸和75%乙醇组成,是医院耳鼻喉科常用药物。具有抑菌、收敛、消毒和止痒作用,用于急慢性中耳炎。其含量测定在《中国医院制剂规范》中采用中和法测定硼酸的含量[1],该法需要 相似文献