尼莫地平复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察尼莫地平联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 128例HIE患儿随机分为复方丹参注射液组32例,尼莫地平组,尼莫地平加复方丹参注射液,与对照组.结果复方丹参注射液组、尼莫地平组、尼莫地平加复方丹参注射液治疗组总有效率分别为81.3%(26/32)、80.0%(24/30)、97.1%(34/35),对照组总有效率为51.6%(16/31),P＜0.05.结论尼莫地平与复方丹参注射液在治疗HIE时有协同作用,疗效显著,未见副作用发生.     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。结果 显效率和总有效率:治疗组为60％和90％,对照组为26.7％和66.7％,差异有显著性;20项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;2组共随访 41例(78.8％),治疗组近期后遗症发生率低于对照组,差异有显著性;在丹参液的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论 复方丹参注射液治疗HIE安全有效。     

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

新生儿行为神经评分对复方丹参治疗缺血性脑病的效果评价

目的观察复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效,探讨新生儿行为神经评分(NBNA)在评估其疗效及预后中的意义。方法对40例HIE在常规治疗同时给予复方丹参治疗,对照组35例采用常规治疗,以NBNA进行疗效评价,并与Gesell发育测试法相比较。结果两组近期疗效差异显著(χ2=7.72,P<0.01),两组NBNA在第3天差异无显著性(P>0.05),第71、4天治疗组明显高于对照组,P值分别为t=2.57、P<0.05和t=4.24、P<0.01,并与Gesell发育测试结果成正相。结论复方丹参治疗新生儿HIE疗效好,NBNA是评估复方丹参治疗新生儿HIE疗效及预后的一种有效方法。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例

目的：观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将70例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规对症治疗;治疗组在对照组基础上加复方丹参注射液和纳洛酮治疗,10d为一疗程。观察新生儿行为神经评分（NBNA）、血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率为94．29％,对照组则为77．14％（P〈0．05）。治疗后2组hs—CRP水平较治疗前下降（P〈0.05）;治疗后治疗组hs—CRP水平低于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氟缺血性脑病,可显著提高新生儿的NBNA评分,降低hs—CRP水平,较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善神经功能,疗效显著,值得临床应用。     

新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:新鱼腥草素钠加复方丹参注射液45例作为治疗组,与对照组45例作比较。结果:治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率71.11%,两组疗效相比差异显著(P<0.05),治疗组在改善主要症状方面优于对照组(P<0.05)。结论:新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效确切。     

脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗稳定型心绞痛 (SA)疗效及不良反应。　方法　 60例SA患者随机分为脉络宁组及复方丹参组 ,分别给予脉络宁注射液及复方丹参注射液治疗。　结果　脉络宁组比复方丹参组在心绞痛控制方面差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。　结论　脉络宁注射液在治疗SA方面疗效优于复方丹参注射液 ,但两者均无明显不良反应。适量增加复方丹参注射液的用量有助提高其疗效     

糖尿病足54例治疗体会

目的观察川芎嗪治疗糖尿病足的临床效果。方法将54例糖尿病足患者随机分为2组,观察组患者静脉滴注川芎嗪注射液,对照组患者静脉滴注复方丹参注射液,均治疗4周,然后比较2组疗效。结果观察组总有效率为70.4%,对照组为48.1%;起效时间观察组为(6±1.2)d,对照组为(10±1.0)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中2组均未出现不良反应。结论川芎嗪治疗糖尿病足安全有效,其疗效明显优于复方丹参注射液。     

丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的探讨丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效.方法2004年1月-2005年10月对我科收治的96例HIE病例,随机分为治疗组及对照组,治疗组加用丹参注射液治疗,比较两组疗效.结果治疗组治愈率93.48%,对照组82%,有显著性差异,治疗组在主要症状恢复上明显优于对照组(P<0.01).结论丹参佐治HIE具有明显效果.     

复方丹参注射液联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察复方丹参注射液合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法采用随机分组的方法,对75例患者分为用复方丹参注射液合倍他乐克作为治疗组40例,倍他乐克治疗作对照组35例;观察两组在临床疗效、中医证候积分、再次入院间区别。结果治疗组疗效、中医症状积分和再次住院率指标改善情况优于对照组。结论复方丹参注射液合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效确切。     

复方丹参注射液治疗新生儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的:观察复方丹参注射液对新生儿病毒性心肌炎的疗效。方法:将60例新生儿病毒性心肌炎分为观察组30例及对照组30例,两组均采用常规综合措施治疗,观察组加用复方丹参注射液治疗,比较两组治疗治愈率、总有效率及治疗时间。结果:观察组治愈率、总有效率(治愈加好转)高于对照组,两组比较有差异有统计学意义(P<0.01);治疗时间上,治疗组明显小于对照组,两组比较有差异有统计学意义。结论:应用复方丹参注射液结合常规综合措施治疗新生儿病毒性心肌炎的能提高该病的治愈率,明显缩短疗程,是治疗该病的一个很好疗法。     

灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死64例临床疗效观察

目的 观察灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 对64例脑梗死用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗,与同期63例用低分子右旋糖酐加维脑路通治疗进行对比分析。结果 应用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗组疗效较对照组显著提高。经秩和检验差异有非常显著性(u=3.2318,P<0.01);两组神经功能缺损积分差异有非常显著性(t=3.04,P<0.01)结论 灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死,可有效地降低脑梗死的病死率、病残率。     

复方丹参注射液治疗百草枯中毒致肺损害临床效果研究

目的 观察复方丹参注射液治疗百草枯中毒患者的效果.方法 临床观察设常规治疗组(对照组)和复方丹参注射液加常规治疗组(观察组).临床观察X线胸片、血气、肝肾功能和病死率.结果 临床出现严重肺损害(肺门结构紊乱、肺纤维化等)的病例观察组占41.9%,对照组67.6%.两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗前后PaO2增高,SOPT、总胆红素和Cr降低;而对照组仅Cr明显降低.观察组病死率占48.3%;对照组病死率占61.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 复方丹参与综合治疗对改善百草枯中毒致肺损害、降低病死率有一定疗效.     

银杏黄酮苷与复方丹参治疗血管性眩晕的临床疗效比较

目的?观察银杏黄酮苷与复方丹参治疗血管性眩晕的临床疗效,探讨其临床应用价值.方法?选取该院2010年7月—2011年8月收治的血管性眩晕患者78例,随机分为对照组与观察组,每组各39例,其中对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者给予银杏黄酮苷注射液治疗,观察并比较两组患者临床疗效.结果?观察组临床总有效37例,总有效率为94.87%,明显高于对照组(79.48%),两组比较差异,具有统计学意义(P<0.05).结论?银杏黄酮苷注射液治疗血管性眩晕较复方丹参效果更好,可有效改善患者椎动脉血流量,值的临床推广应用.     

黄芪联合复方丹参注射液治疗肝硬化腹水临床疗效观察

目的探讨黄芪联合复方丹参注射液治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法以2009年1月至2011年12月期间本院收治的68例肝硬化腹水患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予黄芪联合复方丹参注射液治疗,观察2组患者在显效率、无效率、治疗前后肝功能的变化方面的差异。结果观察组的显效率显著高于对照组,无效率低于对照组,治疗后2组患者的肝功能均有所改善,但观察组的改善效果显著高于对照组,P<0.05。结论在常规治疗的基础上将黄芪与复方丹参注射液联合应用,能够显著改善肝硬化腹水患者的肝功能,提高治疗效果,治疗效果确切,可进行推广应用。     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　评价苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法　5 2例诊断为慢性乙型肝炎的患者。随机分为治疗组和对照组,分别应用苦参素注射液联合复方丹参注射液和一般保肝治疗;观察患者的症状,体征,肝、肾功能,乙型肝炎病毒标志物(HBVM ) ,肝纤维指标用血常规和治疗中出现的副反应。结果　治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能。但治疗组的血清HA、PCⅢ、CIV、LN浓度显著下降;HBV -DNA和HBeAg阳转率较对照组高(P <0 .0 1)。治疗组除部分患者肌注部位疼痛外,未见其它不良反应。结论　苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效和安全性。方法将86例UA随机分为对照组（复方丹参注射液治疗）和治疗组（疏血通注射液治疗）,从治疗前后的临床症状、ST段压低总时间及心脏功能的指标变化三方面比较两组疗效。结果治疗组从临床观察评分、ST段压低总时间、心脏评分指数方面较对照组存在差异。结论在治疗UA方面,疏血通注射液组较复方丹参注射液组疗效好,安全可靠。     

复方丹参佐治急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者55例,随机平均分为两组,观察组患者使用复方丹参注射液联合奥曲肽治疗,对照组仅加用奥曲肽,对比临床疗效及腹痛缓解时间、血液淀粉酶恢复时间。其他治疗措施及方法基本相同。结果:观察组的总有效率为93.1%,高于对照组,但无统计学意义(p0.05);但腹痛缓解时间,腹部压痛消失时间,血、尿液淀粉酶恢复时间均少于对照组,且有显著性差异(p0.05,p0.01)。结论:复方丹参注射液与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎能减少发病时间,缓解患者痛苦,是临床上治疗急性胰腺炎较为安全有效的方法。     

复方丹参注射液治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后迟发性葡萄膜炎的临床疗效观察

[目的]观察复方丹参注射液治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后迟发性葡萄膜炎的临床疗效。[方法]74眼白内障超声乳化联合人工晶体植入术后迟发性葡萄膜炎患者根据治疗方法不同随机分为观察组36眼,应用复方丹参注射液治疗,对照组38例,应用糖皮质激素治疗,对两组的疗效进行对比观察。[结果]两组患者随诊1～3年,眼部葡萄膜炎均无复发。两组疗效比较,无统计学差异(P﹥0.05)。观察组患者治疗过程中眼压、血糖和血压升高水平无明显变化;对照组7例血压升高,9例血糖升高,3例眼压升高。[结论]单纯运用复方丹参注射液治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后迟发性葡萄膜炎疗效与激素治疗相似。     

黄芪联合复方丹参治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪联合复方丹参治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将确诊的66例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,治疗组36例,对照组30例。对照组采用综合治疗方法。治疗组在此基础上给予黄芪注射液、复方丹参注射液静脉滴注。观察两组治前后心电图、心肌酶学变化,比较两组治疗效果。结果治疗组在心电图、心肌酶学、临床症状、体征改善方面均优于对照组。两组临床疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。结论黄芪联合复方丹参注射液治疗病毒性心肌炎疗效肯定,且无明显不良反应。