高效液相色谱法测量药物中阿莫西林含量的分析

目的:关于高效液相色谱法测量药物中阿莫西林含量的分析.方法:通过高效液相色谱法测量系统,对其参数测量以及检验,并观察以及分析检验结果,并对高效液相色谱法测量阿莫西林含量中的可行性实施有效验证.结果:在0.48mg/mL～44mg/mL范围内,阿莫西林浓度、峰面积两者有一定相关性.检验结果还可看出,本研究药物以及阿莫西林...     

阿莫西林钠含量测定方法的改进

目的：改进《中华人民共和国药典》中阿莫西林钠含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Alltima C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，磷酸盐缓冲液(pH值5.0) 乙睛(96∶4)为流动相，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：在0.026～0.520 mg·mL 1的浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 8(n＝6)；平均回收率100.19%，RSD＝0.25%(n＝6)。结论：该法结果准确、可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质

目的:建立一种高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中高分子杂质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Sephadex G-10凝胶柱,流动相A为0.1 mol/L的磷酸盐缓冲液(pH=7.0),B为水,流速0.6～0.9 mL/min;检测波长为254 nm.结果:阿莫西林颗粒(再林)中杂质含量小于0.1%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制.     

人血浆中芬太尼的高效液相色谱测定方法

本文建立了测定人血浆中芬太尼的高效液相色谱方法,它具有线性范围宽,样品量小,灵敏度高,专一性强,操作简便等优点。它还可以分离和测定血浆中的奥芬太尼和苏芬太尼。适用于药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠含量

目的：建立了高效液相色谱法测定阿莫西林钠／舒巴坦钠的分析方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿莫西林钠／舒巴坦钠含量。结果：阿莫西林钠／舒巴坦钠在12－120mg.L^-1范围内线性良好（r=0.9998)，平均回收率99.9%,RSD=0.54%。结论：用外标法确定了阿莫西林钠／舒巴坦钠含量，该方法简便，重现性好，专属性强。     

高效液相色谱法测定阿莫西林微丸的溶出度

目的采用HPLC法测定阿莫西林微丸的溶出度。方法色谱柱：Water Sunfire C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾液（用2mol.L-1氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）-乙腈（97.5∶2.5）,检测波长254nm。结果阿莫西林在0.10～0.61mg.mL-1范围内,线性关系较好,r=0.9999。结论方法简单,准确,可以作为阿莫西林微丸溶出度的检测方法。     

2010年版《中国药典》化橘红含量测定方法的商榷

目的:改进化橘红药材中柚皮苷的提取及含量测定方法。方法:化橘红药材超声提取后,用HPLC法测定柚皮苷含量,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55),检测波长283 nm。结果:改变流动相中酸的种类及比例后,化橘红中柚皮苷色谱峰型良好,峰纯度高,符合系统适用性要求。结论:改进的方法样品提取简单、方便、准确,色谱条件适用性好,延长了色谱柱使用寿命,可作为化橘红药材中柚皮苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法在中国药典2005年版抗生素品种中的应用

本文对高效液相色谱法在中国药典2005年版抗生素品种中的应用情况进行概要介绍，并对目前应用中存在的问题和发展趋势进行讨论。     

反相高效液相色谱法测定人尿阿莫西林浓度

目的 建立测定人口服阿莫西林分散片后尿药含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Alltech C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相甲醇－0.057 mol•L-1磷酸二氢钠溶液（pH值4.4）（5：95）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：220 nm;柱温：40 ℃。结果 阿莫西林在0.281 6～2.252 8 mg•mL 1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9）, 低、中、高3种浓度（0.5,1.0,2.0 mg•mL 1）溶液,加样回收率分别为98.55%,98.85%,99.63%,RSD分别为1.06%,0.95%,0.91%（n＝5）。结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液阿莫西林浓度。     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林浓度的方法。方法：色谱柱为Waterssunfire C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol·L。磷酸二氢钾溶液．乙腈（96．2：3．8），用磷酸调至pH=3．0，检测波长210nm。结果：血样中阿莫西林的保留时间约为7．7min，最低定量限为0．2μg·ml-1，在0．2—20．0μg·ml-1范围内呈良好线性，平均方法学回收率为97．36％-99．21％，平均提取回收率为89．21％-92．05％，日内和日间RSD〈5％。健康志愿者口服1．0g阿莫西林后药动学参数Cmax为（15．41±4．56）μg·ml-1；t1／2为（1．24±0．20）h；tmax为（1．56±0．38）h；AUC0—8为（47．69±12．25）μg·ml-1·h；AUC0-∞为（48．68±12．52）μg·ml-1·h。结论：本方法稳定、快捷、灵敏，适用于阿莫西林制剂人体药物动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定羟氨苄青霉素的血药浓度探讨

建立了反相高效液相色谱外标法测定羟氨苄青霉素血药浓度的分析方法。血清样品用４．５％高氯酸提取，以甲醇∶磷酸缓冲液＝１２∶８８为流动相，紫外吸收为２２０ｎｍ，最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ，平均回收率８１．６％。本法操作简便迅速，适用于羟氨苄青霉素的血药浓度测定     

HPLC测定人血浆中阿莫西林含量

目的 建立HPLC测定人血浆中阿莫西林含量的方法.方法 血浆经6%三氯乙酸沉淀蛋白后进行HPLC分析,色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,5 μm,150 mm×4.6 mm,流动相为0.01 mol·L-1的KH2PO4-甲醇(84:16),NaOH调pH＝6.90,柱温为30 ℃,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为228 nm.结果 血浆内源性物质对样品测定没有干扰.阿莫西林在血浆中的线性范围为0.50～40μ g·mL-1,血浆中回收率>85%.阿莫西林的日内、日间RSD<10%.结论 该方法简便、灵敏、准确、可用于人血浆中阿莫西林含量的测定以及临床药学研究.     

对2000年版《中国药典》白芍药材含量测定方法的改进

目的:对<中国药典>2000年版一部收载的白芍药材含量测定方法进行改进.方法:色谱条件为C18柱(Shim-pack,6.0×150mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长230nm.流速:1ml·min-1.结果:此方法平均回收率为100.96%,测定结果芍药苷含量是药典方法的2倍.结论:本方法分离度好,结果准确可靠.     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾颗粒的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定阿莫西林克拉维酸钾颗粒中阿莫西林和克拉维酸钾的含量。方法:采用Phenomenex C18(2)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),岛津LC-10A高效液相色谱仪,以0.78%的磷酸二氢钠水溶液(pH值为4.4)-甲醇(95∶5)为流动相,流速0.8mL/min,柱温30℃,检测波长220nm,进样体积为10μL,分析时间为10min,外标法定量。结果:阿莫西林在质量浓度为0.60~1.20mg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率(n=9)为99.32%,RSD为0.29%。克拉维酸在0.10~0.30mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率(n=9)为99.08%,RSD为0.28%。克拉维酸钾(以克拉维酸计)和阿莫西林(以无水物计)分别为其标示量的90.0%~110.0%。结论:该测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为质量控制方法。     

HPLC法同时测定复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量及有关物质

目的：建立同时测定阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的HPLC方法。方法：用C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈：0．02mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH5．0）为流动相进行梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：阿莫西林和氯唑西林均在0．10～0．60mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系。阿莫西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。氯唑西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法可靠、简便、准确。可作为复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的质量控制。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量

采用HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量。用PhenomenexC18(4 6× 15 0mm 5 μm)色谱柱;甲醇 -0 0 5 7mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸或 10N的氢氧化钠调pH值至 4 4± 0 1)(5∶95 )为流动相;检测波长为 2 2 0nm。阿莫西林在 4 0 4 8～ 2 0 2 4 0 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性(r =0 9999),最低检出限 0 0 4ng;克拉维酸在 4 0 0 8～ 2 0 0 4 0 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性(r =0 9999),最低检出限 0 0 8ng。阿莫西林及克拉维酸钾的回收率分别为 10 0 1%( RSD =0 6 8%)和 99 8% ( RSD =1 2 6 %)     

HPLC测定阿莫西林/舒巴坦匹酯片中舒巴坦匹酯的含量

目的　测定阿莫西林 /舒巴坦匹酯片中舒巴坦匹酯的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,Shimpackvp -ODS色谱柱(15 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (5 0∶5 0 ) ,检测波长 2 0 4nm。 结果　平均回收率为 10 1.0 %,RSD =3.6 %(n =9)。结论　所用方法简便、准确 ,可用于本品的质量控制。