HPLC法测定骨康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC测定骨康口服液中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定阿魏酸的含量,Diamonsil C18（4.6mm＆#215;250mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）,流速1.0ml·min-1,检测波长316nm。结果：阿魏酸在6.205～24.82μg·ml-1呈良好的线性关系（r=1.0000）。回收率为98.22%（RSD 1.4%,n=9）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制骨康口服液的质量。     

RP-HPLC法测定痛经康口服液中延胡索乙素的含量

目的建立痛经康口服液中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱：C18柱（250×4.6,5μm）,甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至6.0）（60∶40）;流速为0.8ml/min;检测波长280nm;柱温为室温29℃;结果延胡索乙素进样量在0.026～1.040mg内线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.18%,RSD=1.08%（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于痛经康口服液的质量控制。     

妇康宝口服液质量标准探讨

目的：控制妇康口服液的质量,指导工艺研究,对主药当归、川芎中所含的主要成分阿魏酸进行定性鉴别。方法：采用薄层色谱法,薄层板采用硅胶G-3‰CMC-Na板（0.4mm厚）,展开剂为苯-冰乙酸-甲醇（30:1:3）,在365nm紫外光灯下观察荧光斑点。结果：妇康宝口服液中无阿魏酸斑点。结论：原工艺方法（水蒸汽蒸馏法）不能提出阿魏酸,需改进生产工艺,用乙醇回流法提取。     

HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量

目的：探讨妇康片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil（^TM钻石）（C18 5μm,4．6mm×250．0mm）;流动相：甲醇0．1％冰醋酸溶液（28：72）;检测波长为322am;柱温：25℃;流速：1．0ml／min;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于2000。结果：阿魏酸在0～36．30μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0．99985。阿魏酸平均回收率为97．75％,RSD=1．39％。结论：该方法准确,重复性好,可用于妇康片的质量控制。     

益气养阴口服液质量标准的研究

目的建立益气养阴口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法,对益气养阴口服液中党参、枸杞子、陈皮进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定陈皮苷的含量。色谱柱：Kromasil（4.6 mm×250 mm,5um）;流动相为甲醇-醋酸-水（35：4：61）;检测波长为283nm;流速：1.0 ml/min;柱温：40℃。结果芍药苷在184.32-737.28ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=1.42%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为益气养阴口服液的的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定痛经康口服液中丹酚酸B的含量

目的建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定痛经康口服液中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-1.0%甲酸（31：10：59）,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为286nm。结果丹酚酸B进样量在0.292～2.916μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=1）;平均回收率为99.71%,RSD=1.18%。结论本法灵敏简便、重现性好、专属性强,可用于痛经康口服液的质量控制。     

HPLC测定中华滋母液中的阿魏酸的含量

目的 建立中华滋母液的质量控制标准.方法 采用高效液相色谱法对阿魏酸进行含量测定.色谱柱为Ultimate TM AQ-C18（250 mm×4.6 mm×5μm） 流动相：乙腈-甲醇-水（5：24：71） 流速：1.0 ml· 检测波长：322 nm 柱温：25℃.结果 阿魏酸在0.0516～0.258 μ g范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,加样回收率为99.1%,RSD=1.2%（n=9）.结论 本方法简便、灵敏、准确,可用于中华滋母液的质量控制.     

通塞益脑口服液的质量控制研究

目的：完善通塞益脑口服液的质量标准,为生产质量提供保障。方法：采用TLC法对制剂中的延胡索、川芎、石菖蒲三味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的总阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（30∶70）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为321 nm,进样量20μl。结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;阿魏酸在2.24~35.84μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.54%,RSD=0.85%（n=6）。结论：该方法准确易行,便于质量控制。     

反相高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量

目的建立高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量。方法Agilent Zorbax SB C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;柱温：室温;流动相：甲醇 1%醋酸溶液（30：70）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：321 nm。结果阿魏酸含量在15.32～306.40 μg•mL－1范围内线性关系良好,平均回收率100.8%（n＝6）;RSD为2.05%（n＝6）。结论该方法简便、准确,专属性强,可用于川黄口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定小儿咳喘灵口服液中微量钙

目的建立测定小儿咳喘灵口服液中微量钙含量的方法。方法采用Shimadzu AA-6800型原子吸收分光光度计,检测波长为422.7 nm,HNO3-H2O2（9∶1）或微波消解样品。结果钙离子质量浓度在0.5-5.0μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998;方法回收率分别为99.00%和99.47%,RSD分别为0.76%和0.42%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可应用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

提高咳露口服液质量标准的研究

目的提高完善咳露口服液的质量标准。方法在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴别,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定。结果吗啡在0.0456~0.182 4μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可全面有效控制咳露口服液的质量。     

小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量测定

目的 建立测定小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-含0.1％三乙胺的0.1％磷酸溶液（3：97）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.01～0.32 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度RSD为0.13％,平均加样回收率为99.95％,RSD为2.22％（n=9）.结论 该方法简便、快捷、重现性好,可作为小儿解表止咳口服液的质量控制方法.     

苁蓉通便口服液质量标准研究

目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224～2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定益心口服液中人参皂苷含量

目的建立测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水（20：80）为流动相,检测波长203nm,进样量20μL。结果人参皂苷Rgt质量浓度线性范围为83．5～1670．0μg／mL,回归方程Y=3007．4x＋1694．4,r=0．9997（n=6）;人参皂苷Re质量浓度线性范围为88．2～1764．0μg／mL,回归方程Y=2956．6X-3148．6,r=0．9999（n=6）。人参皂苷Rg1的平均回收率为100．27％,RSD为1．48％（n=9）;人参皂苷Re的平均回收率为100．79％,RSD为1．72％（n=9）。结论HPLC法测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量,准确度高,重现性好,简便快速。     

高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．0mm,5μm）,以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0．9999（n=7）,橙皮苷平均回收率为98．71％,RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。     

利咽清嗓口服液质量标准的研究

目的：建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果：定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论：该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷含量

目的 建立测定咳露口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hibar C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 am.结果 黄芩苷进样量在0.170 6~1.364 8 μg范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=3 406 924X+138 099(r=0.999 6).平均回收率为97.3i%,RSD为1.024%(r/,=6).结论 该方法操作简单、准确、重现性好.可用于提高咳露1:7服液的质量控制标准.     

豨红通络口服液质量标准的研究

目的:建立豨红通络口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的豨莶草和川牛膝;采用HPLC法测定豨莶草中奇壬醇的含量,色谱柱为Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(24∶76);检测波长215 nm;柱温30℃;流量0.8 mL.min-1。结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,含量测定方法奇壬醇进样量在0.214 8～2.148 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=0.74%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。