盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死47例效果分析

目的:研究盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的有效性.方法:对93例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尔,观察治疗前后两组的神经功能缺损评分(neurological Deficit Score,NDS)、Barthel指数(BI)及疗效.结果:观察组在治疗后1周时NDS、BI与对照组比较显著改善差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3周时与对照组比较改善更明显(P<0.01);观察组总有效率(91.49%)显著优于对照组(80.43%)(P<0.05).结论:盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效.     

盐酸法舒地尔与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察盐酸法舒地尔与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选择60例急性脑梗死患者随机分成治疗组30例,对照组30例.治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尔与依达拉奉.在治疗前,治疗后7d、14d进行神经功能缺损评分.结果:治疗组对神经功能缺损的疗效明显优于对照组.结论:盐酸法舒地尔与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效确切.     

法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组每日给予法舒地尔30mg,加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连续14d,滴速≤1mg/min。对照组给予丹参注射液20ml加入生理盐水200ml静脉滴注,1次/d,连续14d。两组均常规给予脱水药、自由基清除药、血小板抑制药及胞磷胆碱0.5g,加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;或吡拉西坦4g,加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。14d后进行疗效判定。结果:两组治疗效果比较,治疗组优于对照组,差异非常显著(P<0.01)。两组治疗第1、2周的NDS评分与治疗前比较,差异非常显著(P<0.01);组间比较,治疗组优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:法舒地尔是治疗急性脑梗死的有效方法。     

法舒地尔注射液伍银杏叶提取物治疗急性脑卒中临床研究

目的:法舒地尔注射液伍银杏叶提取物注射液治疗急性脑卒中的临床疗效.方法:将40例患者随机分为两组,治疗组30例给予静脉法舒地尔注射液和金纳多注射液,对照组10例给予灯盏细辛注射液.疗程14天,比较治疗前后患者神经功能缺损分量表(SSS),Barenel指数,改良Rinkin评分3项指标均优于对照组.结论:法舒地尔注射银杏叶提取物注射液能有效治疗急性缺血脑卒中.     

盐酸法舒地尔联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择120例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组应用疏血通注射液每日1次,每次6 mL,连用14 d。观察组在对照组治疗的基础上应用盐酸法舒地尔静脉滴注,每日2次,每次30 mg,连用14 d。2组患者均给予阿司匹林肠溶片300 mg.d-1,连用14 d,并根据合并症及病情需要给予降压药、降糖药、他汀类调节血脂药和降颅压药。治疗前后行临床神经功能缺损量表评分和临床疗效评价,常规检测血、尿常规,肝肾功能和凝血功能。结果观察组治疗总有效率(88.3%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后均未出现出血倾向及过敏反应,血、尿常规,肝肾功能,凝血功能均无明显异常。结论盐酸法舒地尔联合疏血通注射液可有效提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用。     

法舒地尔联合疏血通治疗脑梗死的疗效探讨

目的探讨盐酸法舒地尔注射液与疏血通注射液联合用药的临床疗效。方法 75例确诊的急性脑梗死患者随机分为对照组（37例）和治疗组（38例）,2组根据病人情况给予不同剂量脱水药降颅压、调控血压、调脂、脑细胞保护剂、降糖、维持体液平衡、补充电解质等对症支持治疗。其中治疗组同时给予盐酸法舒地尔注射液联合疏血通注射液治疗,2组治疗均持续14 d,14 d后疗效评定。结果治疗组与对照组发病时NIHSS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者治疗14 d后的总有效率为92.11%,对照组为72.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论法舒地尔和疏血通两药联合治疗急性脑梗死可以提高临床疗效,具有重要的临床应用价值。     

神经节苷脂(GM1)合用醒脑静治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液和醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将64例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组.对照组采用醒脑静注射液,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂钠注射液,1个疗程后(10天)观察急性脑梗死的改善情况.结果:治疗组临床总有效率为90.6%,对照组为68.8%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:神经节苷脂(GM1)合用醒脑静能提高急性脑梗死病人的临床治疗效果.     

盐酸法舒地尔与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的观察

目的:观察盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择80例急性脑梗死患者随机分成治疗组40例,对照组40例。治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尔与依达拉奉。在治疗前,治疗后7d、14d进行神经功能缺损评分。结果:治疗组对神经功能缺损的疗效明显优于对照组。结论:盐酸法舒地尔与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效确切。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法选择2009年10月至2010年10月住院治疗的急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例.对照组给予常规治疗,治疗组给予加用盐酸法舒地尔,观察两组患者的神经功能的恢复情况.结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论急性脑梗死发病后48h内使用盐酸法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损,有效且安全.     

法舒地尔与依达拉奉联用治疗急性脑梗死的疗效及其对血清hsCRP的影响

目的 评价法舒地尔与依达拉奉联用治疗急性脑梗死的疗效.方法 将76例急性脑梗死的患者随机分成两组.治疗组和对照组各38例.对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用法舒地尔与依达拉奉.治疗前和治疗后2周测定血清高敏C-反应蛋白(hsCRP),治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 两组患者治疗后血清hsCRP均明显下降(P<0.05),但治疗组较对照组下降更明显(P<0.05).治疗组的临床总有效率(86.8%)优于对照组(73.7%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组.结论 在常规治疗的基础上法舒地尔与依达拉奉联用治疗急性脑梗死疗效确切.     

圣泰血栓通治疗脑梗死的临床研究

目的:观察圣泰血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将60例急性脑梗死病人随机分为治疗组、对照组各30例,治疗组用圣泰血栓通注射液治疗.对照组用复方丹参注射液治疗.14 d为1疗程,统计数据以3个疗程为准.结果:治疗组和对照组显效率分别为93.33%、70.00%,差异显著(P＜0.05).结论:圣泰血栓通注射液在治疗急性脑梗死上作用显著.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择笔者所在医院2009年7月～2010年6月治疗的急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组46例,对照组46例,两组都抗血小板等常规治疗,对照组给予复方丹参注射液,治疗组给予盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等。结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力比较差异有统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗死发病后72 h内用盐酸法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,且无严重不良反应。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效探讨

目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将214例急性脑梗死患者随机分成2组.在常规治疗基础上,治疗组108静滴血栓通注射液20 ml/d.对照组106静滴复方丹参注射液30 ml/d,用药14 d,评价治疗前后神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率73.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合常规治疗急性脑梗死可提高有效率,且患者耐受性好,不良反应少.     

法舒地尔治疗急性脑梗死60例临床观察

目的:探讨法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和对血清TNF-α、IL-6及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:将120例急性脑梗死患者随机分治疗组和对照组各60例,在常规治疗的基础上治疗组静脉注射盐酸法舒地尔,14天1疗程,监测治疗前后TNF-α、IL-6及hs-CRP,并应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损程度评分.结果:两组治疗后TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均显著降低(P均＜0.05),治疗组明显低于对照组(P＜0.5),治疗组NIHSS评分明显低于对照组.结论:法舒地尔能有效抑制急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-6及hs-CRP水平,减轻炎症反应,临床疗效明显.     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死106例疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2007年5月至2009年5月在我院就诊的106例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠联合治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,比较2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为88.7%,对照组总有效率为64.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;治疗组患者有8例出现不良反应,不良反应发生率为15.1%;对照组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为9.4%,差异并无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著,值得在临床推广应用。     

早期应用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 为进一步探讨了解临床治疗急性脑梗死中于早期给予盐酸法舒地尔进行治疗取得的效果.方法 选取在2009年12月～2010年10月期间收治的86例急性脑梗死患者,将所有的患者随机分为两组.在给予阿司匹林的基础上,对照组加用尼莫地平,观察组加用盐酸法舒地尔,均以14d为一疗程,观察两组患者取得的疗效和治疗前后神经功能缺损评分.结果 观察组患者的神经功能缺损评分减少值明显低于对照组.临床疗效比较显示,观察组中基本痊愈者有22例,总有效率为93.0%,对照组中基本痊愈者有9例,总有效率为76.7%,基本痊愈数和总有效率比较均有显著的统计学差异（P〈0.05）.结论 盐酸法舒地尔可以有效改善脑梗死患者的预后,有效治疗急性脑梗死.     

脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将68例急性脑梗死患者随机分为脉络宁注射液组(治疗组)38例,低分子右旋糖酐加复方丹参注射液组(对照组)30例,观察对急性脑梗死的治疗效果。结果:治疗组总有效率92.1%,对照组73.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:脉络宁注射液治疗脑梗死疗效确切。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的:观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择脑梗死患者100例,随机分为碟脉灵注射液组(治疗组50例)和复方丹参注射液组(对照组50例),进行临床观察.结果:治疗组总有效率90.5 %.对照组总有效率77.5 %,二组总有效率比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效.     

疏血通治疗急性脑梗死分析

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,各35例。对照组给予丹参注射液治疗,观察组给予疏血通注射液治疗,2周后比较两组治疗前后临床疗效。结果:观察组有效率94.3%,显著高于对照组71.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死,疗效可靠,安全性高。     

急性脑梗死患者血清CRP、Hcy水平及法舒地尔对其影响

目的:探讨急性脑梗死早期血清C-反应蛋白(CRP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平变化的临床意义及法舒地尔对其影响.方法:治疗前检测105例急性脑梗死患者血清CRP、Hcy浓度,分析其与梗死大小、病因、病情的相关性.将105例急性脑梗死患者随机分为法舒地尔组(50例)和常规治疗组(55例),在治疗后再检测CRP、Hcy含量.结果:急性脑梗死患者CRP、Hcy急性期升高,梗死体积大、病情重则CRP、Hcy浓度高;不同病因的脑梗死患者CRP、Hcy水平均高于对照组,组间差异均具有显著性.治疗后法舒地尔组,CRP、Hcy含量和NDS降低更为明显.结论:急性脑梗死患者血清C-反应蛋白、血清同型半胱氨酸(Hey)与梗死大小、病因、病情严重程度相关.法舒地尔能显著降低急性脑梗死患者CRP、Hcy含量,对缺血性脑血管病的防治具有重要的临床应用价值.