奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法 50例患者均经CT、病理组织学或细胞学检查证实为NSCLC,有经CT等检查的肿块大小的可判断疗效的客观指标,多西他赛75mg/m2第1天静脉滴注,国产奈达铂80～100mg/m2第2天静脉滴注。结果在50例患者中,共计化疗150个周期,平均3个周期,疾病进展时间（TTP）2～8个月,中位TTP为6个月,总有效率为36%（7/50）,其中PR23例、SD15例、PD12例,1年生存率为32%。结论奈达铂联合多西他赛组成的方案治疗晚期NSCLC临床有较好疗效,相对带顺铂方案,消化道反应轻,肾毒性、耳毒性及神经毒性等有所降低,给药方便,无需水化,患者能较好耐受。     

多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法非小细胞肺癌患者共72例,多西他赛用量75mg/m2,静脉滴注,同时配伍奈达铂80mg/m 2,静脉滴注.21～28d为1个疗程,每例患者至少接受2个疗程的治疗.结果 72例患者均可评价疗效,完全缓解病例2例(CR),28例获部分缓解(PR),36例稳定(SD),6例疾病进展( PD),总有效率为41.7%,其中位疾病进展时间为4.5个月,1年生存率为45.0%.毒性反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降等.但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.结论 多西他赛联合奈达铂是一种对非小细胞肺癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全.     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的研究多西他赛（docetaxel,TAX）每周给药联合奈达铂（nedaplatin,NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效和不良反应。方法TAX35mg/m2,每周给药,连用3周休息1周;NDP100mg/m2,每周期的第1天给药,每28d为1个治疗周期;3周期评价疗效。结果入组36例均可评价疗效,CR1例,PR15例,SD13例,PD7例,RR为44.44%（16/36）。中位疾病进展时间（TTP）为4.6个月。中位生存时间（MST）11.3个月;1年生存率51%;Ⅲ~Ⅳ度的粒细胞减少为8.3%,非血液系统毒副反应为恶心、呕吐、脱发、乏力以及感觉神经异常和体液潴留,无治疗相关性死亡。结论TAX每周给药联合NDP治疗晚期NSCLC疗效较好,骨髓毒性较轻。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效探讨

目的 探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 回顾性分析采用多西他赛联合奈达铂进行治疗的30例非小细胞肺癌晚期病人临床资料,分析、总结其总有效率和不良反应.结果 所有病人总共进行了128个周期的化疗,临床总有效率为44％;30例病人中主要不良反应为骨髓抑制,未有死亡毒性病例发生.结论 多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应程度为可耐受,具有较好安全性.     

奈达铂联合多西他塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效和毒副作用。方法选择2011年6月-2012年9月对50例晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组,两组均有病理学诊断。其中治疗组25例(男20例,女5例),腺癌9例、鳞癌15例、腺鳞癌1例;年龄37～70岁,平均50.2岁。对照组25例(男18例,女7例),腺癌7例,鳞癌17例,腺鳞癌1例;年龄37～69岁,平均51.0岁。两组患者的性别、年龄及病理类型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组接受奈达铂(NDP)75mg/m2联合多西他赛(taxotere)75mg/m2治疗,对照组接受顺铂(DDP)75mg/m2联合多西他赛(taxotere)75mg/m2进行治疗,每例患者接受4个周期以上的同一方案治疗,化疗期间均常规应用格拉司琼(扬子江药业集团有限公司)预防呕吐,并给予支持对症治疗,化疗结束24h后根据血常规结果适时使用重组人粒细胞集落刺激因子支持。每3周为一周期,每例化疗2个周期后复查评估,4周期后评价疗效。统计学方法采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。比较两组方案治疗的近期疗效和不良反应。结果奈达铂联合多西他赛和顺铂联合多西他赛的总有效率及临床获益率分别为40%、84%和40%、88%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,骨髓抑制主要为白细胞和血小板下降。二组不良反应比较差异均无统计学意义。结论奈达铂联合多西他赛对初治晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副作用比顺铂联合多西他赛有所减低,可作为晚期NSCLC的一线化疗方案。     

奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察奈达铂联合多西他赛治疗吉西他滨、顺铂方案耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及毒副作用。方法选取2009年11月—2011年11月河北医科大学附属唐山临床医学院住院的NSCLC患者38例,给予注射用奈达铂80 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml中静脉滴注,第1天;多西他赛75 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,第1天。21 d为1个周期,每例完成2个周期后评价疗效,记录分析化疗过程中的毒副作用。近期疗效评价采用世界卫生组织(WHO)实体瘤的疗效评价标准分为:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)和进展(PD)。以CR+PR计算有效率(RR);以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR)。结果 38例患者接受118个疗程,其中坚持2个疗程者16例,3个疗程者10例,4个疗程者6例,5个疗程者4例,6个疗程者2例,中位疗程数为3。治疗后,CR 0例,PR 13例,SD 12例,PD 13例,RR 34.2%,DCR 65.8%。均进行毒副作用评价,主要为乏力、脱发、粒细胞减少。结论奈达铂联合多西他赛治疗吉西他滨、顺铂方案耐药的晚期NSCLC患者有较好疗效,毒副作用轻微,值得临床推广应用。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的观察多西他赛联合奈达铂方案(DN方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和毒副作用。方法多西他赛75mg/m2静脉点滴,第1天;奈达铂80mg/m2静脉点滴,第1天、第2天使用,3周为1个周期,至少连续治疗两个周期后进行评价。结果总有效率为46.67%,中位疾病进展时间为4.8个月,中位生存期6.9个月,常见不良反应为骨髓抑制和消化道反应等。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,患者耐受性较好。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床护理体会

目的 观察奈达铂（nedaplatin,NDP）联合多西他赛（docetaxel,TAX）治疗晚期非小细胞肺癌（non—smallcell lungcancel,NSCLC）中实施护理干预的效果。方法对50例晚期NSCLC化疗患者采取相应的护理干预。结果CR1例、PR24例、SD18例、PD7例;主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠作用及神经毒性。结论奈达铂联合多西他赛治疗晚期NSCLC配合相应的护理措施,可以保证化疗疗程的顺利完成。     

多西他赛联合奈达铂及联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的比较多西他赛联合奈达铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和安全性。方法 62例NSCLC患者随机分为多西他赛联合奈达铂组（DN组）32例和多西他赛联合顺铂组（DP组）30例。21d为1周期,治疗2周期后,评估近期疗效和安全性。结果近期疗效方面：两组有效率分别为DN组56.3%和DP组50%,差异无统计学意义（P〉0.05）。安全性方面：骨髓抑制：Ⅲ-Ⅳ度血小板减少出现率DN组25%（8/32）明显高于DP组10%（3/30）（P〈0.01）。消化道反应：DN组恶心呕吐出现率25%（8/32）,明显低于DP组76.7%（23/30）（P〈0.01）;肾脏毒性：肾脏损害出现率DN组6.3%（2/32）明显低于DP组20%（6/30）（P〈0.01）;Ⅲ-Ⅳ度肾脏损害出现率DN组3.1%（1/32）明显低于DP组13.3%（4/30）（P〈0.01）。结论多西他赛联合奈达铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期临床疗效相似,毒副作用DN组主要为骨髓抑制,DP组主要为消化道反应和肾脏毒性。临床使用中,可根据患者的个体差异考虑毒副反应,选择用药。     

奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果及其安全性评价

目的：探讨奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果,并评价其安全性。方法选取2011年5月-2014年1月在普宁市人民医院经CT和病理诊断证实为晚期非小细胞肺癌患者94例,将其随机分为观察组和对照组,每组47例。观察组采用奈达铂联合多西他赛治疗,对照组采用国产顺铂联合紫杉醇治疗。结果94例患者均可评价疗效,共完成320个周期,平均（3.4±0.4）个。与对照组相比,观察组患者CR例数较多,PD例数较少,有效率较高,差异有统计学意义（字2=3.859,P=0.049;字2=5.650,P=0.017;字2=4.609,P=0.032）。观察组恶心呕吐（40.43%）、白细胞减少（72.34%）、血小板减少（36.17%）、脱发（65.96%）、乏力（70.21%）、感觉异常（42.55%）等不良反应发生率较高。与对照组相比,观察组患者食欲不振发生率较低,白细胞减少发生率较高,差异有统计学意义（字2=7.892,P=0.005;字2=4.502,P=0.034）。结论奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌临床效果较好,胃肠道反应较轻,但骨髓抑制较明显,总体上不良反应轻,患者容易耐受。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及其对于细胞免疫功能的影响

目的：研究奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及其对于细胞免疫功能的影响。方法：研究共对96例晚期非小细胞肺癌患者进行了研究,将入组患者随机分为观察组和对照组,每组48例,观察组接受奈达铂联合多西他赛治疗,对照组接受顺铂联合紫杉醇治疗。对照两组疗效,生存率、无疾病进展时间、T淋巴细胞亚群水平以及并发症的发生情况。结果：观察组的部分缓解（PR）率高于对照组,进展（PD）率低于对照组;对照组治疗后的NK、CD3^＋、以及CD4^＋/CD8^＋水平均低于治疗前,CD8^＋水平高于治疗前,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的NK、CD3^＋、以及CD4^＋/CD8^＋水平均高于对照组,CD8^＋水平低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的1年生存率高于对照组,无疾病进展时间长于对照组。结论：奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌可以取得良好的疗效,且生存率高,无疾病进展时间长,而且对于患者细胞免疫功能影响较为轻微。     

多西他赛单药与联合奈达铂在老年晚期非小细胞肺癌一线治疗中的疗效比较

目的探讨多西他赛单药与联合奈达铂在晚期老年非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中的疗效比较,并评价毒副反应。方法收集116例≥70岁的老年晚期初治或术后复发、转移的复治NSCLC患者,给予单药多西他赛或多西他赛联合奈达铂的一线化疗,比较两组的客观有效率及中位疾病进展时间、中位生存时间,并评价两组的毒副反应。结果单药组与联合组总有效率分别为29.82％、33.90％,疾病控制率分别为71.93％、79.66％,两组间的差异无统计学意义（P〉0．05）;两组中位疾病进展时间及中位生存时间分别为3/8、4.2和71、7．9个月,两组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。亚组分析体力状态（PS）评分0-1分患者中,单药组与联合组中位疾病进展时间分别为4．1、5．0个月,两者的差异有统计学意义（P=0.002）,而中位生存期分别为78、8．4个月,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者毒副反应耐受,IgE良好,联合组血液学毒性、消化道反应发生率高于单药组（P〈0．05）。结论多西他赛单药与联合奈达铂一线治疗老年晚期NSCLC总体疗效相当,安全性良好。在PS评分0～1分患者中联合治疗可能更具优势。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 晚期非小细胞肺癌32例,采用多西他赛70mg/m2,静滴1h,第1天,顺铂20mg/m2,静滴第1～5天.21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 可评价疗效32例,CR2 例,PR15例,有效率(cR+PR)53.1%.主要毒副反应有骨髓抑制、消化道反应.结论 多西他赛联合顾铂天治疗吃期非小细胞肺癌有效率高,耐受性良好的一线化疗方案.     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌对于T淋巴细胞亚群的影响

目的：研究奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者对于其T淋巴细胞亚群的影响。方法：选取93例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组47例及对照组46例。分别接受奈达铂联合多西他赛治疗和顺铂联合紫杉醇治疗。比较两组近期疗效及T淋巴细胞亚群水平。结果：研究组完全缓解（CR）率高于对照组,部分缓解（PR）率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗后T淋巴细胞亚群水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组治疗后的NK、CD3、以及CD4／CD8水平均低于治疗前,CD8水平高于治疗前,CD4水平与治疗前相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组NK、CD3、以及CD4／cD8水平均高于对照组,CD8水平低于对照组,CD4水平两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,且对于患者T淋巴细胞亚群水平的影响较小,值得推荐。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2～5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌24例疗效观察

目的:研究多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的24例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛75mg/m2静脉滴注,第1天,卡铂第1天以AUC=5计算所得的剂量静脉滴注,21d为1周期,2~3个周期后观察疗效及毒副作用。结果:可评价疗效24例,CR2例,PR11例,总有效率54.1%,主要毒副作用为骨髓抑制。结论:多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是有效的化疗方案,值得推广。     

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效观察

目的:观察多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效。方法:将卵巢癌患者76例按奇数、偶数诊疗的先后顺序分为对照组和研究组,每组各38例。对照组患者给予卡铂治疗;研究组患者给予西他赛联合奈达铂治疗。比较两组患者的疗效。结果:研究组患者的缓解率高于对照组,不良反应少于对照组(P<0.05)。结论:使用多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效优于单纯卡铂。     

多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我科收治的40例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者,给予多西他赛联合顺铂进行化疗,3周为1个疗程,共持续2个疗程,此后评价临床疗效。结果40例患者中,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）17例,进展（PD）7例,缓解率为37．5％;治疗前Karnofsky评分为（77．17±2．12）分,治疗后为（82．20±2．56）分,治疗前后比较差异有统计学意义（t=9．57,P〈0．05）;25例患者出现血液学毒性（如白细胞和中性粒细胞减少等,经过升白等治疗好转）及恶心、呕吐、腹泻、脱发等,经过积极处理均获好转。结论多西他赛联合顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌,疗效确切,毒副作用都在可以耐受的范围,适合临床上广泛应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的 评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择201 1年1月～2012年1月在我院进行治疗的非小细胞肺癌患者64例为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各32例,观察组用药前3d,每12小时予地塞米松8 mg口服,然后每周予多西他赛75 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2,第1天,静滴1h,每3周重复1次,连用6周,后停药2周,以上为1个疗程.对照组予地塞米松25mg/m2后予顺铂80 mg/m2,静滴1h,疗程同上.共3个疗程.对两组的疗效及不良反应进行对比分析.结果 观察组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）.观察组WBC减少、PLT降低、恶心呕吐的发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应少.