舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效.方法 慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组.治疗组用舒肝宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.对照组用茵栀黄注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液200 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.4周为1疗程.结果 疗程结束时,治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为73%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应.     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的:观察复方甘草酸苷(美能)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选择2005年8月~2006年9月在我科住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组,另选40例作为对照组。治疗组应用美能60~80ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,丹参注射液20~30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次/d,连续4~6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果:疗程结束后2组患者的临床症状、体征均有明显改善,2组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床研究

目的:观察清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次;同时口服清热解毒活血法组方的赤茵糖浆40 ml,每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次.4周为1个疗程.结果:总有效率方面,治疗组与对照组比较,差异无显著性;治疗组的愈显率为65.0%,明显优于对照组的30.0%(P<0.05);保肝降酶的作用,两组比较,差异无显著性;治疗组在降低胆红素浓度方面显著优于对照组(P<0.05).结论:应用清热解毒活血法组方治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症,能显著提高临床疗效,降低血清胆红素浓度,促进黄疸消退.     

还原型谷胱甘肽治疗肝切除术后急性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽在治疗肝切除术后急性肝损害作用.方法 选择2006年1月至2007年12月在我院住院行各种肝切除术80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)1.8g加5%葡萄糖注射液250m1,静脉静滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉静滴1次/d,疗程10d.对照组仅给予甘利欣静滴,疗程10d.结果 术后复查肝功能,了解ALT、AST及T-Bil恢复情况,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜(0.05),且两组在治疗过程中均无明显由药物引起的不良反应产生.结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗肝切除术后急性肝功能损害,肝功能异常恢复较快.且无明显的不良反应发生.     

阿拓莫兰注射液治疗慢性乙型肝炎41例疗效观察

目的 :探讨阿拓莫兰注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :病例随机分组设立对照组和治疗组 ,两组疗法相同 ,治疗组在原疗法基础上加用阿拓莫兰注射液静滴 ,观察两组疗效。结果 :治疗组总有效率达 95 .0 % ,对照组 92 .6 % ,比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但治疗组在症状缓解、体征改善、降低转氨酶及退黄时间较对照组快 ,两组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :阿拓莫兰是慢性乙型肝炎一种有效的辅助治疗药物 ,能明显缩短病程 ,防止肝炎恶化。     

复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:62例慢性荨麻疹患者随机分为两组,疗组32例给予复方甘草酸苷注射液40 ml,入5%葡萄糖注射液40 ml,滴,次/d.对照组30例给予开瑞坦(氯雷他定)10 mg,次/d.口服,给予10%葡萄糖酸钙20 ml,生素C注射液2.5 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,1次/d.结果:治疗组有效率为80%,照组为50%.两组比较,显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效好,明显不良反应,全性高.     

阿拓莫兰改善化疗药物性肝脏损害109例临床观察

目的：探讨阿拓莫兰改善化疗药物性肝脏损害的效果。方法：回顾性病历分析，将109例诊断明确且排除肝脏转移性癌及原发性肝癌的恶性肿瘤病人分为3组：89例肝功能正常者分为阿拓莫兰组和对照组，其中阿拓莫兰组46例，化疗结束后用阿拓莫兰1．8g加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1日1次，7－10d后复查肝功能；对照组43例，化疗结束后用肌苷0．4g，维生素3g加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1日1次，7－10d后复查肝功能，另20例与使用化疗药物明显相关的肝功能异常者为治疗组，该组暂不化疗，而用阿拓莫兰护肝治疗，剂量，方法同阿拓莫兰组。结果阿拓莫兰ALT、AST、ALP化疗前后差值明显低于对照组（P＜0．05）；治疗组AST、ALT、GCT较治疗前显著改善（P＜0．01或P＜0．05）。结论：阿拓莫兰对化疗药物性肝脏损害有较好的防治作用。     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病的临床观察及安全性

目的：探讨阿拓莫兰（还原型谷胱苷肽）对酒精性肝病的临床观察。方法：将197例诊断明确且排除其他原因所致肝病患者,随机分成治疗组（117例）和对照组（80例）。治疗组用阿拓奠兰1200mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d;对照组用甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d。两组均在14d后复查肝肾功能和凝血酶原时间。结果：治疗组用阿拓兰治疗14d后,各临床症状较治疗前与对照组相比有明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组ALT和SB明显降低,治疗组A、PPT、EEG均较对照组明显改善（P〈0.05）,有显著性差异。结论：阿拓莫兰对酒精性肝病有较好的防治作用。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝炎的疗效

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷（美能）治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选择2007年9月～2008年8月住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组。另选40例作为对照组。治疗组应用丹参注射液20～30ml加入10％葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,美能60—80m1加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注：对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次／日,连续4～6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果：疗程结束后两组患者的临床症状、体征均有明显改善,两组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭36例临床观察

目的:探讨生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法:将我院2007年10月～2008年10月72例慢性肺源性心脏病心力衰竭的住院患者随机分成治疗组及对照组,照组采用常规的吸氧、抗感染、解痉平喘、强心、利尿、扩血管等治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液40 ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,妥拉明10mg+5%葡萄糖注射液100ml静滴,次/d,～10d为一疗程.结果:治疗组总有效率为100.0%,对照组为80.3%%,组比较,非常显著性差异(P<0.01).结论:生脉注射液、酚妥拉明联合治疗对慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效可靠.无明显不良反应.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎和肝硬化疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的治疗及预防肝硬化的作用。方法:132例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组64例,复方丹参注射液20 ml及门冬氨酸钾镁注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,1次/d,连续8周,同时口服肝太乐、维生素C等治疗。治疗组68例,在对照组的基础上加用复方甘草酸苷60 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静滴,每d1次,连续8周。观察两组的肝功能,对ALT的指标进行分析。结果:治疗组血清谷丙转氨酶(ALT),肝纤维化指标较对照组明显降低(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效降低慢性乙型肝炎患者的谷丙转氨酶ALT、天门冬氨酸转移酶(AST)、肝纤维化指标(HA LN PCⅢ),其中ALT、AST呈快速明显的改善。在肝功能各项指标好转的同时,患者临床症状也得到了明显的缓解。各项指标改善率差异均有统计学意义(P<0.05),且推荐用法、用量在临床应用后很少出现反跳现象及不良反应。故复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病临床研究

目的:观察痰热清注射液对慢性肺心病的疗效。方法:将80例慢性肺心病患者随机分为两组,均予西医基础治疗。治疗组给予痰热清注射液30ml加入5%葡萄糖液500ml静脉滴注;对照组给予参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液500ml静滴。疗程均为20d。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:痰热清注射液治疗慢性肺心病临床疗效显著。     

清开灵注射液与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床分析

目的:观察清开灵注射液与利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染的不同的临床疗效。方法:将我院门诊收治的120例确诊急性上呼吸道感染患者,分为治疗组和对照组,治疗组将清开灵注射液0.8ml/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d,3~5d为1个疗程;对照组将利巴韦林10~15mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d,3~5d为1个疗程,比较两组疗效。结果:两组比较,治疗组的临床疗效、症状好转时间、总有效率均明显优于对照组,差异均有显著性(P0.01)。结论:清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染,疗效显著,优于利巴韦林注射液,未发生不良反应。     

中药联合阿拓莫兰治疗重度慢性乙型肝炎55例临床报告

目的:探讨以中药为主联合阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎(重度)的疗效,为慢性乙型肝炎伴高胆红素血症寻找一种有效而廉价的方法。方法:将110例慢性乙型肝炎(重度)患者随机分为观察组和对照组,观察组55例在常规治疗的基础上给予中药肝Ⅳ号(茵陈30g、生黄芪30g、当归12g、赤芍60g、生地15g、丹参30g、陈皮12g、大黄15g、大腹皮30g、焦三仙各12g、炙甘草9g)1剂/d,分2次空心温服;阿拓莫兰1200mg加入5%葡萄糖注射液20ml静脉推注,疗程4周。对照组患者只采用常规治疗。观察患者临床症状、肝功能变化情况及不良反应。结果:治疗结束时观察组患者血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)等均较治疗前有明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。在主要症状消失时间、体征缓解等方面观察组总有效率92.7%,而对照组总有效率为65.5%(P<0.05)。结论:以中药肝Ⅳ号为主联合阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎(重度)患者,对患者黄疸迅速消退,改善症状,缩短病程,是一种理想途径。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察黄芪、丹参注射液治疗老年性心力衰竭的临床疗效.方法:122例患者随机分为治疗组62例和对照组60例,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液30ml和丹参注射液30ml,一起加入5%葡萄糖250ml内静滴,每日1次,10d.并与对照组比较.结果:治疗组总有效率90.3%,对照组总有效率85.0%,两组效率比较,有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:黄芪注射液联合丹参注射液治疗老年性慢性心衰,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短疗程,未见不良反应.     

丹参酮联合葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的对照研究

目的:比较丹参酮联合葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将122例冠心病心绞痛患者随机分成两组,观察组给予丹参酮注射液50 mg,葛根素注射液0.5 g分别加入5%葡萄糖250 ml中静滴,每日1次;对照组硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖250 ml中静滴,每日1次.两组均2周为一疗程.观察患者治疗前后临床症状、心电图、心功能、血液流变学改善情况.结果:心绞痛症状缓解,观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为100.0%;心电图改善,观察组总有效率为64.5%,对照组总有效率为68.0%;两组比较均无显著性差异.结论:丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应少,可以作为不能耐受硝酸甘油的替代品.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的：探求异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择90例慢性乙型肝炎患者,其中治疗组45例,对照组45例,所有病例诊断均符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎学术会议制定的＂修订标准＂。治疗组在一般保肝药物的基础上,使用异甘草酸镁注射液150mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;对照组给予甘草酸二铵注射液150mg,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,共4周。治疗前及治疗后每周详细记录患者症状,肝功能等指标,并记录治疗过程中的不良反应。结果：治疗组经治疗后ALT、AST、TBIL等指标较治疗前明显改善（P〈0.05,有效率达93%）,且无不良反应。结论：异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎对改善症状、恢复肝功能作用良好,有明显改善肝脏炎性反应的作用。     

醒脑静注射液治疗脑出血急性期意识障碍的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对脑出血急性期意识障碍的疗效。方法：将60例脑出血急性期患者随机分为两组。均予西医基础治疗。治疗组给予醒脑静注射液4ml加入5％葡萄糖注射液250ml静滴,对照组给予清开灵注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml静滴,疗程均为7天。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：醒脑静注射液治疗脑出血急性期意识障碍的临床疗效显著。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗65例慢性乙型肝炎疗效分析

目的研究异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法治疗组65例采用异甘草酸镁注射液150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 ml、还原性谷胱甘肽针1.2g,加入生理盐水注射液100 ml中静脉滴注,对照组61例采用甘草酸二铵注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g,加入生理盐水注射液100 ml中静脉滴注,1次/d,连续使用2周,治疗结束后进行疗效以及安全性评估,观察症状体征以及ALT、AST、TBA、TBIL4项指标的变化以及各种不良事件的发生率.结果两组患者症状、体征均明显恢复.治疗组在治疗结束时上述4个指标与治疗前对照均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗结束后仅有ALT及AST2个指标与治疗前有统计学意义(P<0.05),治疗组未发生明显不良反应,而对照组有3例不良反应出现.结论异甘草酸镁注射液可更快速更明显地改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,特别是ALT、AST、TBA、TBIL等指标也能获得显著改善,临床使用安全有效.     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择86例住院的急性脑梗塞患者,随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组用依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静滴,半小时内滴完,2次/日,同时用血栓通0.3加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,每日一次;对照组用血栓通0.3加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/日,14天为一疗程.结果 治疗组疗效明显好于对照组.结论 依达拉奉联合血栓通对急性脑梗塞有很好的治疗作用.