米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的观察10-18周产妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法取2015年4月-2016年4月自愿到我院行终止妊娠的120例孕妇为研究对象,按终止妊娠方法不同分为米非司酮配伍米索前列醇引产的观察组与行羊膜腔穿刺注射利凡诺引产的对照组,将两组流产效果与不良反应发生情况作以比较。结果观察组完全流产率为71.7%明显高于对照组45.0%(P0.05)。结论对于妊娠10-18周且有流产需求的孕妇而言建议采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠的临床效果。方法将210例孕12～16周要求终止妊娠的妇女依处理方式不同分成观察组和对照组各105例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇．对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组患者有效率、阴道流血量。结果与对照组相比,观察组患者引产有效率显著,流产时间较短,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠具有良好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的安全性及临床效果.方法 回顾分析我院自2008年7月～2010年6月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术.结果 观察组完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组、对照组两组不全流产相比,有差异(P<0.05),同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～15周妊娠分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中止妊娠10周～15周的效果。方法:对160例妊娠10周～15周的孕妇随机分为两组,每组80例,实验组口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组行钳刮术。结果:米非司酮有软化和扩张宫颈作用,配合米索前列醇流产,大多数组织均可排出,降低了手术的危险性。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～15周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的大月份流产的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12～16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～16周妊娠效果良好。     

终止疤痕子宫10～16周妊娠临床体会

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫10～16周妊娠患者的临床效果。方法:选择100例疤痕子宫10～16周妊娠患者要求终止妊娠患者,观察其临床效果、不良反应及并发症等。结果:流产时间、阴道出血量、临床效果、阴道出血时间及不良反应等方面效果均较好,无一例发生严重并发症。结论:在严密监测下,用米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫10～16周妊娠是一种简单、方便、有效、实用的流产方法,值得进一步研究与探讨。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠流产的效果。方法:对妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证者,给予米非司酮总量150 mg,配伍米索前列醇0.6 mg。观察用药后腹痛、妊娠物排出、阴道出血及药物不良反应情况。结果:共观察60例,服用米索前列醇后4～8 h完全排出妊娠组织的52例,部分妊娠组织排出而行清宫术的6例,未排出妊娠组织而行钳刮术2例。一般阴道出血4～10 d,30～40 d左右恢复正常月经周期。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠成功率高,减少了以往行钳刮术的患者所受的痛苦,具有安全、有效、痛苦小、并发症机率低的特点。是一种可行的终止10～16周妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10-16周妊娠临床比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止(10 - 16)周妊娠的效果.方法:140例妊娠(10 - 16)周孕妇随机分为A、B两组,A组70例采用米非司酮口服,米索前列醇阴道给药;B组70例采用米非司酮及米索前列醇均口服.观察两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、流产效果、副反应、产时及流产后2小时内阴道流血量...     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的研究口服米非司酮配伍米索前列醇妊娠的安全性及临床效果。方法回顾分析我院自2006年7月～2008年7月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果观察组完全流产率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论口米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠10-16周的临床应用

目的 观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法.方法 选择妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇128例,第一天、第二天、第三天晚各口服米非司酮50mg,第四天早晨空腹口服米索前列醇600μg,观察用药后宫缩情况、妊娠物排出时间、阴道出血及药物不良反应等.结果 米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周128例中有效122例,有效率95.31%.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.流产后常规清宫.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗高危产妇终止妊娠150例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果。方法:将高危产妇终止妊娠300例按就诊顺序的单双数随机分为治疗组与对照组各150例,对照组行人工流产手术,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇口服治疗。结果:经过观察,治疗组的完全流产率为96.7%,对照组完全流产率为82.7%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的引产至宫缩时间和宫缩至分娩时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠能有效提高完全流产率,缩短产程时间,是患者乐于接受的一种安全有效的终止妊娠方法。     

三种方法用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的:探讨三种方法用于终止10～16周妊娠的效果.方法:利凡诺、米非司酮配伍米索前列醇口服、米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药三种方法随机应用于孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成A、B、C三组,观察其有效率,阴道出血量,米索前列醇用量,用药次数,引流产时间,胎盘残留率及副作用.结果:米非司酮配伍米索前列醇组引流产有效率明显高于利凡诺组,BC组与A组比较差异有显著性,P<0.05,B、C两组相比无差异性,P>0.05,阴道出血量三组比较无差异,C组米索用量、流产时间少于B组,两组比较差异有显著性,P<0.05,给药次数、胎盘残留率无明显差异,P>0.05,副反应以阴道给药为最少.结论:米非司酮米索前列醇应用于终止孕10～16周妊娠效果良好,尤其以米索前列醇阴道给药效果佳,副作用少,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床效果及安全性。方法:将确诊为孕10~20周自愿要求终止妊娠107例米非司酮配伍米索前列醇为观察组,同期739例妊娠10~20周常规手术(钳刮术、引产术)作为对照组,对其流产效果、妊娠物排出时间、并发症等进行临床效果观察。结果:观察组流产成功率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠成功率高,并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠

探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠的效果及安全性。以 81例妊娠 15～ 2 0周的健康妇女要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0mg顿服 ,36h后给米索前列醇 6 0 0 μg至阴道后穹窿 ,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。并取 81例常规利凡诺羊膜腔注入引产作为对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10IU。结果研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 (P <0 0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 (P >0 0 5 ) ,研究组副作用轻 ,无需处理。米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠简便、有效、安全     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠80例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性和安全性.方法 选择要求终止12～16周妊娠的健康妇女80例,对引产结果进行观察、分析.结果 引产时间均在9h内,平均引产时间5.2h,引产后1h出血量85%<100mL,较多胎盘胎膜残留者占48.8%,无明显不良反应.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,具有有效性和安全性,是一种较为理想的引产方法.     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10～16周妊娠临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止初孕妊娠患者的临床效果.方法:将2005年5月～2009年5月要求终止初孕10～16周的120例健康妇女分为对照组和治疗组各60例,对照组采用利凡诺治疗,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察对比两组疗效.结果:治疗组的引产有效率、胎儿娩出时间及引产后2小时内阴道出血量均明显高于对照组.结论:米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,具有其引产时间短、引产后出血量少、痛苦小、并发症少等优点,是安全有效的终止中期妊娠方法.