复方熊胆眼用即型凝胶局部眼刺激性试验

目的：观察复方熊胆眼用即型凝胶对家兔眼局部用药的刺激性。方法：将家兔随机分为复方熊胆眼用即型凝胶和赋形剂2个组,采用左右自身对照进行眼刺激试验,在给药前、给药期间及停药后按时间点用裂隙灯显微镜对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分。结果：复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部刺激平均反应积分值为0。结论：复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部无刺激性。     

复方熊胆眼用即型凝胶局部眼刺激性试验

目的:观察复方熊胆眼用即型凝胶对家兔眼局部用药的刺激性.方法:将家兔随机分为复方熊胆眼用即型凝胶和赋形剂2个组,采用左右自身对照进行眼刺激试验,在给药前、给药期间及停药后按时间点用裂隙灯显微镜对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分.结果:复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部刺激平均反应积分值为0.结论:复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部无刺激性.     

离子敏感型熊胆眼用即型凝胶的制备及质量评价研究

目的 制备离子敏感型熊胆眼用即型凝胶,并对其凝胶特性进行评价。方法 采用单因素实验法优选凝胶基质以及凝胶增强剂,使用优选处方制备即型凝胶,并对其质量（渗透压、黏度、体外释放以及眼部滞留能力）进行考察。结果 结冷胶（Gelrite）和羧甲基纤维素钠（CMC-Na）比例为0.6 %∶0.3 %时制备凝胶效果较好;所制备的熊胆凝胶制剂与熊胆滴眼液比较,用药后黏度显著增加,具有较好的缓释特性;在用药部位停留时间较长,眼部滞留能力显著增强。结论 制得的熊胆眼用即型凝胶具有良好成型性,符合即型凝胶的要求。     

复方熊胆眼用缓释凝胶工艺筛选和药物释放度检测

目的:研究复方熊胆眼用缓释凝胶剂的制备工艺及药物释放度。方法:采用溶出度法进行处方的体外释药实验。结果:亲水性缓释凝胶基质选用HPMC。结论:所制备的复方熊胆眼用缓释凝胶具有缓释的作用。     

熊胆眼用即型凝胶的制备及评价

目的:制备熊胆眼用即型凝胶,并对其触变性进行评价.方法:优选泊洛沙姆407的浓度制备熊胆眼用即型凝胶.测定制剂形成凝胶前后的黏度,采用透析袋法进行体外释放度试验,采用裂隙灯显微镜法进行眼部滞留能力试验.结果:P407比例为20%时制备凝胶效果较好;本制剂与滴眼液相比,用药后黏度显著增加;在4.5 h释药达到80%左右,具有较好的缓释特性;在用药部位停留时间较长,眼部滞留能力显著增强.结论:制得的熊胆眼用即型凝胶具有良好触变性,符合即型凝胶的要求.     

熊胆缓释滴眼凝胶兔眼内药代动力学研究

目的建立熊胆滴眼凝胶兔眼药代动力学研究方法,考察熊胆滴眼凝胶给药前后药物在体内的释药规律。方法采用高效液相色谱法测定眼用凝胶制剂给药后药物熊胆在家兔眼内不同时间点的滞留量和眼组织中药物含量,并与等剂量普通滴眼剂(牛磺熊去氧胆酸钠)比较。结果熊胆滴眼凝胶与普通滴眼剂中药物含量与时间曲线具有显著差异。眼用凝胶剂提高了兔眼中的药物浓度,且能延长药物在眼中的滞留时间。结论研制的新型眼用凝胶制剂具有缓释效果,且较滴眼液生物利用度显著提高。     

HPLC测定复方熊胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的：鉴定并测定复方熊胆胶囊中人工熊胆的含量,以保证药品质量。方法：参考《中国药典》质量标准部分,采用HPLC鉴定并测定人工熊胆在每粒胶囊中的含量。结果：HPLC实验结果显示,样品与牛磺熊去氧胆酸对照品在相同时间出现对应色谱峰;复方熊胆胶囊中人工熊胆含量不低于10 mg/粒。结论：通过HPLC可以有效地鉴定复方熊胆胶囊中的人工熊胆,并且能精确地测定人工熊胆的含量。     

清开灵眼用即型凝胶的制备及质量评价

目的:制备温度敏感型清开灵眼用即型凝胶并对其质量进行评价。方法:采用单因素试验优选清开灵眼用即型凝胶基质,通过考察该制剂的渗透压、眼部滞留能力、黏度和体外释放度以评价其质量。结果:采用16%泊洛沙姆407与0.1%透明质酸钠的混合液作为凝胶基质时较好,清开灵注射液在9.9 min即流失完毕,而眼用即型凝胶剂的滞留时间可达30.6 min,眼部滞留能力明显延长。结论:制备的清开灵眼用即型凝胶具有良好成型性,符合即型凝胶的要求。与清开灵注射液相比,本品在用药部位停留时间较长,黏度显著增加,具有较好的缓释特性。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

复方紫草油的质量标准研究

目的：建立复方紫草油的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别紫草和冰片；用分光光度法测定君药紫草中紫草醌的含量。结果：定性鉴别方法简便、专属性强；紫草醌在2．08～20．80μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9999(n=6)，加样回收率为99．72％，RSD=0．16％(n=6)。结论：该方法准确、简便，可用于复方紫草油的质量控制。     

复方海龙口服液的质量标准研究

目的：建立复方海龙口服液的质量标准。方法：以高效液相色谱法进行含量测定。结果：回归方程Y=5019383．4 47295．4,r=0．9993；Y=6409787．1 56527．3，r=0．9991，表明补骨脂素浓度在0．08464～0．4232μg；异补骨脂素浓度在0．08392～0．4196μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系。加样回收率为99．0％，并确定补骨脂素、异补骨脂素总含量不低于0．085mg／ml。结论：该方法准确、简便可靠，能够保证复方海龙口服液的质量。     

HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量。方法：色谱柱采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．03mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调PH3．10）（25：75）,检测波长：346nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：盐酸巴马汀进样量在0．04152-0．6643μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为100．1％,RSD=1．21％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛凝胶膏剂质量控制。     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。     

复方斑蝥胶囊质量标准的研究

目的：建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析；同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果：用气相色谱法测定斑蝥素的含量，在0．02-0．76μg范围内呈良好的线性关系，r为0．9995。平均加样回收率为97．14％，RSD=1．23％(n=5)，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂的质量。     

HPLC法测定复方血竭凝胶中阿魏酸的含量

目的建立复方血竭凝胶中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为ZORBAXSB—C18（5min,4．6mm×250mm）,以甲醇-0．3％冰醋酸（35：65）为流动相,检测波长为320mm,柱温35℃,流速1．0mL／min。结果阿魏酸在0．031～0．310mg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．82％（RSD=0．63％）。结论此方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

二阶导数光谱法测定乌梅仁中苦杏仁甙含量

目的：建立乌梅仁中苦杏仁甙含量测定方法。方法用二阶导数光谱法直接测定乌梅仁中苦杏仁甙含量。结果：苦杏仁甙浓度C与振幅D值呈良好线性关系;其回归方程为D=0．081C-0．0007（r=0．9991）;平均回收率101．65％、RSD=1．45％。结论：本方法测定乌梅仁中苦杏仁甙的含量,其样品不经分离即可消除背景干扰,操作简单,结果准确。适用于乌梅仁中苦杏仁甙含量测定,并为其质量控制提供理论依据。     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定复方玉液降糖片中的盐酸二甲双胍

目的：建立复方玉液降糖片中盐酸二甲双胍的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Hypersil ODS2为色谱柱，0．05mol／L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH值为3．0)：乙腈(65：35)为流动相，流速为1．0mL／min，柱温35℃，检测波长233nm。结果：盐酸二甲双胍在0．168～0．840μg线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．44％（n=5)，RSD=1.74％。结论：本法操作简便，结果准确，可用于测定复方玉液降糖片中盐酸二甲双胍的含量。     

五仁醇胶囊质量标准研究

目的：制订五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对制剂中五味子仁的有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果：五味子醇甲在0．0936～0．9360gg间线性关系良好，r=0．9999；回收率为97．54％，RSD=1．92％。结论：本方法准确可靠、重现性好可用于含有五味子仁复方制剂的质量控制。