miR-205在肿瘤中的研究进展

近年来,在多种类型肿瘤中均发现微小RNA-205(miR-205)的表达,miR-205可通过靶向关键基因,调控下游信号传导途径,从而发挥促进或抑制肿瘤发生、发展的作用。该文论述了miR-205的结构特征、生物学作用及其在不同类型肿瘤中的表达和调控机制,并探讨了其潜在的诊断和治疗价值,以期为肿瘤的临床研究提供参考。     

循环microRNA作为肿瘤的非侵入性生物标志物

microRNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA,通过和靶mRNA的3'端非翻译区(3'untranslated re-gion,3'UTR)互补结合诱导靶mRNA的翻译抑制或剪切降解。miRNA表达量的变化和人类多种肿瘤的发生密切相关。肿瘤相关miRNA一般分为肿瘤抑制因子样的miRNA(tumor-suppressive miRNA)和原癌miRNA(oncogenic miRNA)。这些miRNA不仅在肿瘤发生和转移中发挥重要作用,而且也有可     

SALL4在肿瘤中的作用及临床应用价值

婆罗双树样基因-4(sal-like 4,SALL4)是维持胚胎干细胞自我更新和多能性的重要转录因子。近年来,研究发现SALL4在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。SALL4通过调控下游基因表达和信号通路转导,参与肿瘤生长、转移、耐药和复发。SALL4在多种肿瘤组织中存在过表达,且其表达水平与肿瘤进展和患者预后相关。靶向抑制SALL4的表达及其生物学功能具有明显抗肿瘤效果。本文就SALL4在肿瘤中的作用机制及其临床应用价值作一综述。     

超级增强子：肿瘤治疗的新靶点

超级增强子(super-enhancers, SEs)可以通过调控靶基因的转录，从而在肿瘤发生发展中发挥关键作用。靶向抑制SEs的活性或敲除SEs片段可能成为肿瘤治疗的新方法。本文主要综述了SEs在肿瘤中的作用以及以SEs为靶点的抗肿瘤小分子抑制剂相关研究及临床试验。旨在为研发新的抗肿瘤药物提供理论依据。     

沉默信息调节因子1在肿瘤中的作用

沉默信息调节因子1(silentinformationregulators 1,Sirt1)是一类依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的去乙酰化酶,对细胞周期、凋亡、分化、增殖、代谢等都发挥重要作用。近年来很多研究证实,Sirt1在肿瘤中的表达紊乱是肿瘤发生发展中的重要因素。但是在肿瘤中,Sirt1扮演的角色仍存在着巨大的争议,它既能够发挥促肿瘤作用,亦可以发生抑制肿瘤作用。本文结合现有的研究结果对Sirt1在肿瘤发生发展中的作用以及可能的机制做综述。     

肿瘤抗血管治疗的研究进展

实体肿瘤的生成依赖于肿瘤本身新生血管的形成,肿瘤血管的再生受到众多血管刺激及抑制因子的调控。随着肿瘤血管再生理论和相应基础临床研究的快速进展,抗肿瘤血管生成治疗已成为肿瘤综合治疗中的一项重要内容。目前,已有多种血管生长抑制因子如血管抑素、肿瘤抑素等用于临床治疗研究,一些传统的抗血管生成药物也因此开辟了新的研究应用领域。现对血管生成（angiogenesis）在肿瘤发生发展中的作用、肿瘤治疗研究中的意义、抗肿瘤血管生成基因治疗研究中的进展作一综述。     

肿瘤相关长链非编码RNA SNHG5的调控作用研究

长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)参与肿瘤的形成、生长与转移等过程,其调控作用对肿瘤的研究有重要意义。核仁小RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5)作为lncRNAs中的家族成员,在多种肿瘤中异常表达,是一种特殊的肿瘤相关分子。目前研究认为SNHG5在肿瘤发生、发展中具有独特的生物学功能及特殊作用机制,可预示肿瘤的筛查诊断、基因治疗及预后评估。本文就SNHG5在结直肠癌、胃癌、乳腺癌、黑色素瘤等肿瘤发生、发展中的作用研究进展作一综述。     

microRNA在淋巴细胞发育分化及淋巴系统恶性肿瘤发生中的作用

microRNA(miRNA)是一类普遍存在的长度为21-25 nt的小分子非编码RNA,通过与靶基因mRNA 3’非编码区不完全互补结合,抑制翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA参与了多种正常细胞发育及肿瘤发生的调控,在淋巴细胞的发育分化以及淋巴系统恶性肿瘤的发生中发挥着重要作用。研究表明,miRNA可作为有效的肿瘤生物标记应用于淋巴系统恶性肿瘤的诊断、预后判断以及对治疗反应的预测。本文就miRNA在淋巴细胞发育分化中的作用及miRNA与淋巴系统恶性肿瘤发生的关系进行了综述。     

缺氧诱导因子在肿瘤研究中的进展

缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,可调节多种靶基因如血管内皮生长因子(VEGF),红细胞生成素(EPO)等的表达,它的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、促进血管生成及促进细胞凋亡起着重要作用,且受多种癌基因、抑癌基因的表达调控影响.研究缺氧诱导因子与肿瘤的关系,对于进一步阐明肿瘤发生、发展规律,探索新的肿瘤治疗方法有着积极意义.     

PD-1/PD-L1通路中相关调控microRNA分子的研究进展

PD-1/PD-L1是调节T细胞活化增殖分化的重要抑制性信号通路,其激活能够减少免疫效应对周围组织的破坏和损伤,避免免疫性疾病的发生,同时也导致肿瘤逃避机体免疫监视,促进肿瘤细胞增殖。微小RNA (miRNA)作为机体重要的基因转录调控因子,可以通过调控PD-1/PD-L1表达参与机体T细胞的免疫效应,在肿瘤发生、发展过程中发挥重要的作用。该文对近年来报道的涉及PD-1/PD-L1调控的miRNAs作一综述。     

缺氧诱导因子在肿瘤研究中的进展

缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor—1，HIF—1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子．可调节多种靶基因如血管内皮生长因子(VEGF)。红细胞生成素(EPO)等的表达。它的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、促进血管生成及促进细胞凋亡起着重要作用．且受多种癌基因、抑癌基因的表达调控影响。研究缺氧诱导因子与肿瘤的关系。对于进一步阐明肿瘤发生、发展规律，探索新的肿瘤治疗方法有着积极意义。     

中药抗肿瘤血管生成的研究进展

<正>中药在肿瘤防治领域中具有重要作用且功效独特[1]。肿瘤的血管生成机制是近年来国内外研究热点,与肿瘤的生长及转移密切相关,因此抑制肿瘤的血管生成是遏制肿瘤发生发展的关键[2]。中药主要就是针对肿瘤血管生成过程中的各种调控因子并干预其作用环节。     

Krüppel样因子4在肿瘤相关巨噬细胞极化中的作用机制研究进展

<正>Krüppel样因子4 (Krüppel-like factor 4,KLF4)是一种参与细胞生长与分化的核转录因子,在人体中具有促进和抑制基因活化的双向作用。近年来,有大量的研究表明KLF4在M2型巨噬细胞中的表达远高于M1型巨噬细胞,是肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophage,TAM）极化的关键调节因子,且研究表明KLF4可通过白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)相关信号通路等多种途径参与TAM细胞表型分化。鉴于TAM在肿瘤的发生发展、转移和耐药性中发挥重要的调控作用,进一步深入研究KLF4对TAMs活化的分子调控机制,有望成为癌症治疗的潜在干预靶点。     

T细胞因子4在肿瘤发生发展中作用的研究进展

正随着人们在分子遗传学和细胞生物学方面对肿瘤发生研究的深入,发现调控正常细胞生长、分化、凋亡等生命活动的信号通路发生异常是肿瘤发生的必要条件。近年来Wnt通路逐渐受到关注,它不仅在人体胚胎器官发育中发挥重要作用[1],而且其过度激活参与人体多种肿瘤的发生。T细胞因子4(TCF-4)是Wnt通路核内信号传导的主要蛋白之一,大量的基因和生化研究已经证明其所在的家族是Wnt信号通路下游基因的初始特异性转录因子,     

长链非编码RNA在肿瘤发生及发展中的作用机制

长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度＞200个核苷酸的非编码RNA(ncRNA),其在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用.IncRNA具有多种生物学功能,可以通过诱饵分子、支架分子和向导分子等形式,在表观遗传学水平、转录水平及转录后水平,调控蛋白质编码基因的表达.lncRNA与肿瘤细胞生长和凋亡、侵袭和转移等生物学行为密切相关.进一步阐明IncRNA在肿瘤发生、发展过程中的作用机制,有望为研究者开发肿瘤诊断和治疗的新方法提供思路.笔者拟就lncRNA调控基因表达的作用机制,及其在肿瘤诊断及治疗中的作用进行综述.     

乳腺癌的分子生物学治疗新进展

乳腺癌目前居我国女性肿瘤发病率首位。随着在分子生物学水平对肿瘤发生、发展的不断深入认识 ,对乳腺癌的分子生物学治疗已经得以开展及应用 ,本文就近年来该方面的进展作一介绍。1　肿瘤生物微环境过去认为 ,上皮细胞肿瘤形成主要以肿瘤上皮为主 ,因而以前的肿瘤研究主要集中在肿瘤细胞的内源性调控 ,例如原癌基因的表达 ,肿瘤抑制基因的丢失等。而目前越来越多的证据显示 ,各种炎性反应细胞 (淋巴细胞、巨噬细胞、肥大细胞等 )及间质细胞 (平滑肌细胞、内皮细胞、纤维母细胞 )在其中也起主要作用 ,来源于这些细胞的外源性因子引起基因、…     

雌激素相关受体α在肿瘤中的研究进展

孤儿核受体雌激素相关受体α(estrogen-related receptorα,ERRα)是核受体超家族(nuclear receptor superfamily,NR s)中无需和配体结合便可发挥其生物学功能的特殊类型。早期对ERRα的研究主要侧重于其参与和影响雌激素信号转导途径,以及其对机体正常能量代谢的调控研究。近年来,研究发现ERRα能在肿瘤发生和发展进程中调控肿瘤细胞的代谢重编程来满足其能量需求。ERRα在肿瘤领域受到广泛的关注还表现在其用于靶向治疗的成药潜力,以及对肿瘤患者不良预后的评估作用等方面。     

血小板新生血管生成调节因子在肿瘤进程中的作用及应用价值

肿瘤一直是危害人类生命健康最常见的疾病,当肿瘤生长到一定阶段,其新生血管的形成受到血管生成促进因子与抑制因子的平衡调控。在肿瘤进程中,血小板中存在的新生血管生成的调节因子发生量和种类上的变化,通过对血小板新生血管生成调节因子的研究,对肿瘤的预防、早期诊断、治疗和预后评估均具有重要的意义。本文就血小板新生血管生成调节因子(特别是抑制因子)在肿瘤进程中的作用和应用价值进行综述。     

环状RNA与肿瘤研究进展

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类由外显子或内含子反向剪接形成的闭合环状非编码RNA。越来越多的证据表明,circRNA高度保守,普遍存在于各种真核细胞基因组中,且稳定表达于胞质内。circRNA可作为微小RNA(microRNA,miRNA)海绵吸附miRNA或与RNA相关蛋白结合形成复合物,进而调节基因转录等。肿瘤组织circRNA的发现提示其可能在肿瘤发生、发展和侵袭等方面发挥着重要调控作用,有望成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶标。     

抗血管再生及抗血管内皮生长因子在肿瘤患者康复治疗中的研究

实体瘤的生成取决于肿瘤细胞团中血管的新生,肿瘤血管的新生受到众多血管刺激及抑制因子的调控.血管内皮生长因子被认为是其中最重要的血管生长刺激因子,它高度特异地与血管内皮细胞的Flt-1和KDR受体结合,直接参与肿瘤血管的生成并激发其他血管生长刺激因子的作用.随着肿瘤血管再生理论和相应基础临床研究的快速进展,抗肿瘤血管生成治疗已成为肿瘤综合治疗中的一项重要内容.人工已能提取血管抑素等血管生长抑制激素用于临床治疗研究.一些传统的抗血管生成药物也因此开辟了新的研究应用领域.作为肿瘤血管生长的最重要刺激因子,抗血管内皮生长因子的方法和药物研究也在紧张的进行,并取得了卓越的进展.就血管生成在肿瘤发生发展中的作用、肿瘤治疗研究中的意义、抗肿瘤血管生成以及抗内皮生长因子研究中的进展进行综述.