驻景丸加减方联合雷火灸治疗围绝经期干眼随机对照研究

目的驻景丸加减方联合雷火灸治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法将80例(160只眼)患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组的基础上加用驻景丸加减方联合雷火灸治疗,10 d为1个疗程,共治疗3个疗程;观察2组患者治疗后临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SIT)、角膜荧光素染色(FL)及眼表疾病指数(OSDI)量表评分和整体症状评分的变化。结果观察组总有效率为87.5%(35/40),对照组为60.0%(24/40),2组比较差异有统计学意义(c~2=7.813,P=0.005),2组治疗后整体症状和OSDI评分明显降低,观察组明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(t_(整体)=2.216,P=0.03;t_(OSDI)=3.713,P=0.000),2组治疗后BUT、SITⅠ比较差异有统计学意义(t_(BUT)=-3.575,P=0.001;t_(SIT)=-3.891,P=0.000)。结论驻景丸加减方联合雷火灸治疗对围绝经期女性干眼患者的BUT、SITⅠ及FL三项客观指标及主观不适症状均有改善,该疗法在延长BUT、促进泪液分泌及减轻主观症状评分方面优于玻璃酸钠滴眼液组。     

驻景丸加减方联合针刺治疗干眼的临床观察

目的观察驻景丸加减方联合针刺治疗干眼的临床疗效。方法干眼患者90例(180只眼),随机分为针药组、针刺组、玻璃酸钠组,每组各30例(60只眼)。玻璃酸钠组予玻璃酸钠滴眼液治疗,针刺组予单纯针刺治疗(眼周及全身取穴),针药组在针刺组基础上加用口服驻景丸加减方治疗,均治疗3个疗程(30d)。以泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分为观察指标,比较各组治疗前后的差异。结果治疗前,三组的BUT、SIT、FL评分数值接近,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,各组BUT、SIT数值均较治疗前增加(P0.05),FL评分较治疗前降低(P0.05)。针药组各指标的改善情况最好,指标的前后变化值明显大于针刺组和玻璃酸钠组(P0.05),玻璃酸钠组的指标变化幅度最小。结论驻景丸加减方联合针刺能增加患者泪液分泌,延长患者泪膜破裂时间,恢复角膜上皮完整性,临床疗效好于单纯针刺或玻璃酸钠滴眼液。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗气阴两虚型干眼症临床研究

目的：观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果：观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。     

中医治疗更年期女性中重度干眼的临床观察

目的观察针刺、耳穴压豆联合玻璃酸钠滴眼液治疗更年期女性中重度干眼的临床疗效。方法2015年3月—2016年3月就诊于我院的更年期女性中重度干眼患者60例(60只眼),随机分为西医组和中医组,每组30例(30只眼)。西医组予玻璃酸钠滴眼液点眼,中医组予玻璃酸钠滴眼液联合针刺、耳穴压豆治疗,均治疗2周。分别于治疗前、治疗后2周及治疗结束后随访2周时,进行眼部检查及问卷调查,以泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer I试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分、主观症状评分、眼表疾病指数(OSDI)为指标,比较两组差异,评价疗效。结果 1.指标比较:治疗后2周,两组的BUT、SIT数值较治疗前增加(P0.01),FL评分、主观症状评分及OSDI较治疗前降低(P0.01),中医组各指标的改善情况好于西医组(P0.05)。治疗结束后2周随访时,中医组各指标数值与治疗结束时水平相当(P0.05)。西医组BUT较治疗结束时有统计学意义的降低(P0.05),并低于同期中医组(P0.05);FL评分、OSDI较治疗结束时有统计学意义的增加(P0.05),并高于同期中医组(P0.05);SIT、主观症状评分较中医组略差(P0.05)。2.总体疗效比较:治疗后2周,中医组治愈率30.0%(9/30),有效率86.7%(26/30);西医组治愈率20%(6/30),有效率73.3%(22/30)。治疗结束后随访2周时,中医组治愈率26.7%(8/30),有效率83.3%(25/30);西医组治愈率13.3%(4/30),有效率70.0%(21/30)。两组各时点的治愈率、有效率差异均无统计学意义(P0.05)。结论联合应用针刺、耳穴压豆治疗更年期女性中重度干眼,在改善患眼泪液分泌、稳定泪膜、减轻症状以及提高患者视觉生存质量方面好于单纯应用玻璃酸钠滴眼液,治疗效果也较单用玻璃酸钠滴眼液更为持久。     

韦氏杞菊甘露方熏蒸治疗女性围绝经期干眼的临床研究

目的评价"韦氏杞菊甘露方"熏蒸治疗围绝经期女性干眼的临床疗效。方法前瞻性临床研究。选取本院眼科门诊就诊的水液缺乏型肝肾不足证围绝经期女性干眼患者60例,将患者随机分为2组,分别给予玻璃酸钠滴眼液治疗(对照组)或韦氏杞菊甘露方熏蒸+玻璃酸钠滴眼液治疗(试验组)。于治疗前及连续治疗14 d后,分别观察患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SIT)及角膜荧光素染色(FL),并对患者主观症状评分进行分析比较。结果治疗14 d后,试验组及对照组BUT优于治疗前(P0.05);试验组BUT、FL、主观症状评分的改善幅度好于对照组(P0.05),SIT改善幅度与对照组比较无统计学意义的差异(P0.05)。结论韦氏杞菊甘露方熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗对水液缺乏型肝肾不足证围绝经期女性干眼患者的BUT及FL两项客观指标及主观不适症状均有改善作用,该疗法在延长BUT、促进角膜上皮修复及减轻主观症状评分方面优于玻璃酸钠滴眼液。     

针刺治疗水液缺乏型干眼：随机对照试验

目的：比较针刺和玻璃酸钠滴眼液治疗水液缺乏型干眼的临床疗效及安全性。方法：将60例（120只眼）水液缺乏型干眼患者随机分为观察组（30例，脱落1例）和对照组（30例，脱落1例）。对照组予玻璃酸钠滴眼液滴眼，一次1滴，一天4次，连续14 d；观察组予针刺治疗，穴取双侧上睛明、攒竹、丝竹空、太阳、瞳子髎，一天1次，每6 d休息1 d，连续14 d。比较两组患者治疗前后泪河高度（TMH）、基础泪液分泌试验（SⅠT）、眼表疾病指数量表（OSDI）评分、非接触式泪膜破裂时间（NIBUT）、角膜荧光素钠染色（FLS）评分，并观察两组治疗的安全性。结果：与治疗前比较，两组患者治疗后TMH、SⅠT和NIBUT均增高（P<0.01,P<0.05）,FLS评分降低（P<0.01）；观察组患者治疗后OSDI评分降低（P<0.01）。治疗后观察组TMH、SⅠT高于对照组（P<0.01）,OSDI评分低于对照组（P<0.01）。两组均未出现不良反应及不良事件。结论：针刺和玻璃酸钠滴眼液均能有效治疗水液缺乏型干眼，在增加TMH、促进基础泪液分泌及减轻患者主观症状方面，针刺治疗有...     

明目四物汤配合针刺治疗肝血不足型干眼的临床观察

目的观察明目四物汤配合针刺治疗肝血不足型干眼的临床疗效。方法选取2017年2月-2019年2月在眼科门诊就诊的肝血不足型干眼患者68例,采用随机原则分为对照组和观察组,各34例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组口服明目四物汤配合针刺疗法。观察并记录2组患者治疗前后角膜荧光素染色评分(FL)、基础泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)以及中医症候积分。结果治疗4周,观察组FL评分低于对照组,SIT、BUT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝血不足型干眼患者服用明目四物汤配合针刺疗法临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低中医证候积分,改善患者肝血不足型体征,有效恢复眼表角膜损伤。     

腹针为主联合玻璃酸钠滴眼液治疗围绝经期干眼的疗效分析

目的探讨腹针为主联合玻璃酸钠滴眼液分证论治围绝经期干眼的临床疗效。方法随机对照临床研究。2016年1月至2016年12月在我院门诊就诊的围绝经期干眼患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,均取单眼为观察眼。对照组予玻璃酸钠滴眼液,治疗4周;治疗组在对照组的治疗基础上加用腹针为主的针刺治疗,治疗4周。以主观症状评分(眼干涩、视疲劳、异物感、灼热感)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)及Schirmer I试验(SIT)结果为观察指标,比较两组治疗前后的疗效差异。结果两组治疗前观察眼的主观症状评分及FL评分、BUT、SIT数值接近,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗结束后,两组各项主观症状评分、FL评分较治疗前下降(P0.05),BUT、SIT数值较治疗前增加(P0.05),治疗组好于对照组(P0.05)。结论腹针为主联合玻璃酸钠滴眼液的方法,在改善围绝经期干眼主观症状及客观指标方面均明显好于单纯玻璃酸钠滴眼液疗法。     

中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症44例临床观察

目的:观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将90例干眼症患者随机分为治疗组(44例)与对照组(46例).对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月.比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.91％(40/44),对照组为76.09％(35/46),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著.     

头面部刮痧疗法治疗肝肾阴虚型干眼临床观察

目的观察头面部刮痧疗法治疗肝肾阴虚型干眼的临床疗效。方法依照设定的入组标准,将2017年7月—2019年3月在辽宁中医药大学附属医院治疗的72例肝肾阴虚型干眼患者随机分为2组,试验组给予玻璃酸钠滴眼液点眼及每周3次头面部刮痧治疗,对照组给予玻璃酸钠滴眼液点眼,2组疗程均为14 d。观察2组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分、眼表疾病指数量表(OSDI)评分变化,统计2组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组患者治疗后的BUT及试验组患者治疗后SIT均较治疗前明显延长(P均0.05),且试验组均明显长于对照组(P均0.05);对照组治疗后SIT与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后的FL评分、OSDI评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且试验组均明显低于对照组(P均0.05)。试验组总有效率为86.1%(62/72),对照组为58.8%(40/68),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者均无明显不良反应发生。结论头面部刮痧疗法可明显改善肝肾阴虚型干眼患者泪膜稳定性、角膜上皮完整性,增加泪眼分泌量,提高患者生活质量,且安全。     

芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症临床研究

目的:观察芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症的临床疗效。方法:将200例糖尿病性干眼症患者随机分为对照组和治疗组各100例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合芪明颗粒治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,并对2组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)和基础泪液分泌量(SIT)进行对比分析。结果:治疗组总有效率为94.00%,对照组为86.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组BUT、SIT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组BUT、SIT水平均较治疗前升高(P0.05),且治疗组BUT、SIT水平高于对照组(P0.05)。结论:芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症临床效果确切,可有效延长患者泪膜破裂时间,提高基础泪液分泌量。     

甘露饮治疗湿热伤阴型干眼临床观察

目的观察甘露饮配合玻璃酸钠滴眼液治疗湿热伤阴型干眼的临床疗效。方法将80例(160眼)湿热伤阴型干眼病患者随机分为2组,甘露饮组40例给予甘露饮配合0.3%玻璃酸钠点眼,玻璃酸钠组40例单纯使用0.3%玻璃酸钠滴眼液,疗程均为28天。观察2组患者治疗前后泪液分泌Ⅰ试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光染色(FL)以及中医症状评分的情况。结果治疗后两组中医症状疗效比较,甘露饮组总有效率为88.75%,玻璃酸钠组为53.75%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组BUT比较,t=5.880;SIT比较,t=6.323;FL比较,t=-4.635;P值均0.001,差异均有统计学意义,表明甘露饮组明显优于玻璃酸钠组。结论甘露饮配合玻璃酸钠滴眼液治疗湿热伤阴型干眼有较好的疗效,较单纯应用玻璃酸钠滴眼液有明显优势。     

润目汤治疗肝肾阴虚型糖尿病干眼疗效观察

目的:观察润目汤治疗肝肾阴虚型糖尿病干眼的疗效。方法:将符合纳入标准的肝肾阴虚型糖尿病干眼60例(120只眼)患者随机分为治疗组和对照组,在糖尿病基础治疗的前提下,分别给予润目汤联合0.1%玻璃酸钠滴眼液和单纯局部应用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗4周。观察治疗前和治疗后4周患者症状评分、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色评分(FLS)的变化。结果:两组患者治疗后症状评分、SIt、BUT与FLS评分与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:润目汤联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型糖尿病干眼疗效可靠。     

杞菊地黄丸联合直流电离子导入香丹注射液治疗围绝经期干眼的临床观察

目的观察杞菊地黄丸联合直流电离子导入香丹注射液治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法将80例(160眼)患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗;治疗组在对照组的基础上加用杞菊地黄丸联合直流电离子导入香丹注射液治疗,共治疗30天,观察两组患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SⅠT)、角膜荧光素染色(FL)及眼表疾病指数(OSDI)量表评分、主观症状评分和整体症状评分的变化。结果两组主观症状和整体症状评分较治疗前均有改善(P0.01);且治疗组较对照组改善更为明显(P0.05),OSDI评分治疗组降低明显低于对照组(P0.01)。治疗组较对照组BUT、SⅠT明显延长(P0.05)。结论杞菊地黄丸联合直流电离子导入香丹注射液治疗围绝经期干眼可有效延长BUT,促进泪液分泌,促进角膜上皮修复及减轻主观症状。     

杞菊地黄汤加减联合中药熏蒸治疗干眼症及对泪液IL-6、MMP-9水平的影响

目的：观察杞菊地黄汤加减联合熏蒸治疗干眼症的临床疗效及对泪液中白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法：选取2019年10月至2021年10月就诊于辽宁中医药大学附属第二医院眼科门诊的肝肾阴虚型干眼患者共120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组在对照组的基础上加用杞菊地黄汤加减联合中药熏蒸治疗,共治疗30 d,观察两组患者眼表疾病指数（OSDI）评分、中医证候评分、泪液分泌量（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）及泪液IL-6、MMP-9水平的变化。结果：疗程结束后,观察组总有效率为90.0%(54/60),对照组总有效率为75.0%(45/60),观察组总有效率明显高于对照组（χ2=4.675,P<0.05）。与本组治疗前比较,两组OSDI评分及中医证候评分均明显下降（P<0.05）。治疗后与对照组比较,观察组显著低于对照组（P<0.05）。与本组治疗前比较,两组SIT、BUT均明显升高（P<0.05）,FL评分明显降低（P<0.05）。治疗后与对...     

电针联合人工泪液治疗女性肝肾阴虚型干眼临床研究

目的：观察电针联合人工泪液治疗中老年女性肝肾阴虚型干眼的临床疗效。方法：本研究选择68例中老年女性干眼患者,按照随机原则,分为对照组、治疗组(各34例)。对照组单纯使用人工泪液治疗,治疗组选用电针联合人工泪液治疗,分别于治疗前、治疗2周和治疗结束后3个时间点观察中医肝肾阴虚型症候积分、眼表疾病指数评分(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)及角膜荧光素钠染色(CFS)各指标的改善情况和变化趋势。结果：治疗组有效率为85.29%(29/34),显著高于对照组的64.71%(22/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的中医肝肾阴虚型证候积分、OSDI评分和SIT比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的BUT、CFS进行组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：相较于单纯使用人工泪液,电针联合人工泪液能够显著改善中老年女性患者的肝肾阴虚型证候症状、眼表刺激症状,显著增加泪液分泌量。     

中药熏蒸联合睑板腺按摩治疗睑板腺功能障碍性干眼的临床观察

目的:观察中药熏蒸联合睑板腺按摩治疗睑板腺功能障碍性干眼的临床疗效。方法:将60例睑板腺功能障碍性干眼患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用中药熏蒸联合睑板腺按摩治疗,两组患者均治疗4周。观察两组患者治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT),评价两组患者临床疗效及随访6个月复发情况。结果:治疗后,两组患者OSDI均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者BUT、SIT均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的56.67%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组复发率为25.93%(7/27),低于对照组的47.06%(8/17),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药熏蒸联合睑板腺按摩治疗睑板腺功能障碍性干眼疗效确切,能改善患者临床症状,降低疾病复发率。     

除风益损汤治疗LASEK术后干眼的临床观察

目的观察除风益损汤对准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术(LASEK)后干眼的治疗效果。方法准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术后干眼患者60例(120只眼)随机分为2组,对照组局部点0.1%玻璃酸钠滴眼液(爱丽),治疗组在此基础上加用中药除风益损汤治疗,记录治疗前、后自觉干眼症状、角膜荧光素钠染色、泪膜破裂时间、泪液分泌试验等变化。结果治疗1个月,治疗组自觉干眼症状较对照组明显改善(P<0.05),BUT延长明显(P<0.05),SIT明显增长(P<0.05)。总有效率治疗组为96.7%,对照组为90.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论除风益损汤治疗准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术后干眼有较好疗效。     

舒眼方超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼60例

目的:观察舒眼方超声雾化治疗干眼的临床疗效。方法:门诊选取干眼患者120例240眼,随机分成观察组和对照组各60例(120眼),观察组采用舒眼方超声雾化(每日2次)联合局部滴用玻璃酸钠滴眼液(每日4次)治疗;对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼(每日4次)治疗。10天一疗程,连续2个疗程(疗程间间隔2-3天)。结果:观察组总有效率为90%,对照组为65%,两组有效率差异有显著统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后SIT与BUT与治疗前比较,差异具有显著性(P0.05),观察组患者治疗后SIT、BUT显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒眼方超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼可提高治愈率及总有效率,它是一种安全、有效的治疗干眼的方法,在临床上有一定的推广价值。     

清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效

目的探讨清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效。方法将90例患者(180眼)随机均分为人工泪液组(0.1%玻璃酸钠滴眼液)、口服液组(清润养目口服液)、联合组(0.1%玻璃酸钠滴眼液与清润养目口服液),疗程10 d。于治疗前及治疗后第11、21、30天观察主观症状积分、泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、明视持久度。结果治疗后,3组上述指标均有所改善,第11天最明显(P0.01)。在不同时间点,3组BUT、CFS评分及明视持久度与治疗前比较均有显著变化(P0.05),口服液组、联合组主观症状积分、SIT亦然(P0.05);联合组上述指标均显著优于其他2组(P0.05),而人工泪液组、口服液组之间均无显著性差异(P0.05)。联合组总有效率显著高于其他2组(P0.05)。结论清润养目口服液联合人工泪液可促进肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者泪液分泌,延长BUT,缓解视疲劳症状。