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相似文献
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1.
本文探讨了一种快速而灵敏的分光光度法测定饮用水和污水中微量亚硝酸盐的方法。其基本原理为亚硝酸盐在酸性介质中,与磺胺嘧啶重氮化,然后与N-(1-萘)-乙二胺盐酸(NEDA)反应生成一种紫色偶氮化合物,最大吸收波长545 nm,摩尔吸光系数为6.9×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。该试剂反应系统也可用于斑点反应以测定废水中的亚硝酸盐。  相似文献   

2.
[目的]建立一种快速有效地检测水中微量戊二醛的酚试剂分光光度法。[方法]采用戊二醛与酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙,MBTH)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中能够被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,利用产生的颜色与戊二醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对水中微量戊二醛含量进行测定,分析入射波长、酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并确定最佳条件。[结果]确定了604 nm处为最佳吸收波长;MBTH和硫酸高铁铵的最佳用量分别为200 mg/L和1 800 mg/L;在30℃下放置15 min后MBTH与戊二醛能够充分反应生成嗪;其次研究了显色剂酸溶解条件,其最佳盐酸溶解用量为0.2 mol/L;最后研究得出最佳显色温度和显色时间为40℃下静置40 min。在最佳测试条件下,吸光度与戊二醛浓度在0.005~1.00 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为0.005 mg/L,相对标准偏差为0.34%,平均加标回收率为98.13%。[结论]该方法检测限低、灵敏度高、线性范围宽,能够快速有效地检测水中微量戊二醛。  相似文献   

3.
铝试剂分光光度法测定食品中的铝   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:采用铝试剂作显色剂利用分光光度法检测食品中铝的含量。方法:在酸性介质中,铝试剂与铝反应生成红色络合物,其吸光度与铝的含量在一定浓度范围内成正比。结果:吸光度与铝在0~10μg/25ml浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9996.相对标准偏差41.8%。回收率在93.8%-98.5%之间。结论:该方法操作简便、灵敏、显色反应具有良好的选择性,用于食品样品测定获得满意的结果。  相似文献   

4.
酚试剂分光光度法测定饮用水中甲醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立测定饮用水中甲醛方法.方法 利用水溶液中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,产生颜色与甲醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对饮用水中的甲醛含量进行测定,并与AHMT分光光度法比较.结果 本方法的线性范围0.005~0.100 mg/L,检出限为5×10-4mg/L,RSD为1.02%~1.17%,样品加标回收率为96.4%~107.2%.结论 该法用于实际水样检测,结果满意.  相似文献   

5.
啤酒在制造和储存过程中会生成絮状沉淀物使酒变浑浊,我国啤酒行业在其生产过程中通常使用甲醛作为助剂,使啤酒加快澄清,如残留量较高,则大量饮用时会增加肝脏负担,长期饮用还会影响生殖能力。本次采用酚试剂分光光度法测定其中甲醛含量,结果满意。  相似文献   

6.
原子吸收分光光度法测定苯甲酸钠中的铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯甲酸钠为常用防腐剂,铅是苯甲酸钠质量标准中一个较为重要的参数指标,参照GB5009—85《食品卫生检验方法理化部分》中食品铅的测定方法根本无法进行。这是因为苯甲酸钠在酸性条件下形成乳白色凝状物(苯甲酸)而无法进行消化处理样品。因此,实验的关键是要做到苯甲酸钠和铅的分离,从而进行测定。我们用原子吸收分光光度法进行了测定,取得了较为满意的结果,回收率达99.9%~100.0%。  相似文献   

7.
钯作为基体改进剂、石墨原子分光光度法测定尿铅的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探索测定尿中铅的快速方法,提高方法灵敏度。方法 采用单质钯作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅。结果 采用单质钯作为基体改进剂,铅的灰化及原子化温度提高到800~1200℃,加标回收率大于95.3%,相对标准偏差小于3.0%,进样量为10μl时,最低检出浓度为0.54μg/L。结论 方法可靠、简便、灵敏度高。  相似文献   

8.
测定尿铅的双硫腙分光光度法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
对测定尿铅的双硫腙分光光度法进行了改进,改进后的方法操作简便,适用。并对改进前后两种测定方法的测定结果进行比较,两者差异无显著性(P>0.05)。采用改进后的尿铅双硫腙分光光度法测定西宁市95%人群尿铅含量的正常上限值为0.367μmol/L(0.076 mg/L)。  相似文献   

9.
氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟试剂分光光度法是测定饮水中氟化物的一种常用方法 ,由于其所用试剂的种类较少 ,操作简易 ,且呈色稳定而广泛应用于日常工作中 ,作者在工作中发现其标准系列相关系数不够理想 ,经过多次实验证实 ,氟试剂的加入量对其影响很大 ,现加以改进 ,报告如下。1 实验部分  测定所用试剂、仪器、操作方法等除了氟试剂溶液加入量由 5.0 ml改为 3 .0 ml外 ,其余均与 GB5750- 85《生活饮用水标准检验法》相应章节相同。2 结果与讨论2 .1 准确度试验 在样品中分别加入含 2 .5、10、50 μg氟化物标准溶液 ,测定回收率在 97.3 %~10 2 %之间 ,平均…  相似文献   

10.
本文提出了空气中三氟三嗪分光光度测定方法。用50%乙醇溶液为吸收液采集空气中三氟三嗪,在碱性条件下在沸水浴中加热,使其水解生成氟化钠,然后用氟试剂法进行测定。采样平均吸收率为96.1%,检测限为0.7μg/10ml,精密度为2.4~3.8%(三氟三嗪浓度为2~10μg/10ml)。  相似文献   

11.
<正>甲醛是室内环境中主要污染物之一。测定室内空气中甲醛的方法有:AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度比色法、酚试剂分光光度法和气相色谱法。其中酚试剂法应用普遍,也是公共场所和工作场所空气中甲醛测定的国家标准方法。我们借鉴工作场所空气中甲醛测定方法测定装修后居室空气中甲醛含量,结果满意,现报道如下。  相似文献   

12.
双硫腙分光光度法测定尿铅的方法改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
双硫腙分光光度法[1][2][3]是测定铅的经典方法,但在操作过程中应用分液漏斗分层弃去水相以及将氯仿应用液经脱脂棉过滤到1 cm比色皿的步骤比较复杂、繁琐,不适合于大批量样品测定.  相似文献   

13.
双硫腙分光光度法测定水中微量铅的改进   总被引:12,自引:0,他引:12  
双硫腙分光光度法测定饮用水及其水源水中微量铅是基层单位经常采用的国家标准分析方法[1] ,该方法在调节最佳 pH值范围时操作繁琐、费时 ,且由于指示剂变色过程没有明显突跃 ,不易观察 ,难以准确控制最佳的 pH值范围。我们采用柠檬酸铵 氨水缓冲溶液直接控制溶液的pH值 ,具有操作简便、快捷、准确的特点 ,能节省大量的试剂和实验时间 ,降低实验成本 ,可实现大批量样品的同步分析。通过与国标分析方法进行实验对比 ,获得了满意的结果。一、材料与方法1.仪器 :75 2 0紫外可见分光光度计 ,PHS 2C型精密酸度计、磁力搅拌器、12 5ml分液漏斗…  相似文献   

14.
氟试剂分光光度法测定水中微量氟的改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
用国家标准检验法测定水中微量氟时,样品用量大,灵敏度低,达到稳定时间长,铝、铁等干扰严重。我们参阅文献,采用合并试剂,严格控制酸度,加入掩蔽剂,消除铝、铁、锌干扰,成功的应用于水样中微量氟的直接测定。 1 实验部分 1.1 原理 在pH4.6时,氟与氟试剂和硝酸镧反应,生成紫蓝色化合物。氟质量在0.5~7μg呈直线关系。高氟水样可进行稀释后测定。 1.2 仪器与试剂 1.2.1 752型紫外光栅分光光度计;  相似文献   

15.
曹蕾 《职业与健康》2003,19(11):42-44
为了简化以往臭氧测定的方法。笔者参考有关文献建立了用丁子香酚-酚(MBTH)溶液采集空气中臭氧,用分光光度法测定空气中臭氧的方法。并将该方法与多年来所使用的中性碘化钾方法、盐酸副玫瑰苯胺比色法进行比较,具体报告如下。1 实验部分1.1 原理 臭氧与丁子香酚中烯丙基双键作用生成甲醛,甲醛与酚试剂反应生成吖嗪,吖嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色,比色定量。  相似文献   

16.
本文报告了一种高灵敏度的测定微量砷的分光光度法,其原理是砷锑钼蓝与孔雀绿可生成一种离子缔合络合物,在640nm 处有最人吸收。由于采用了助溶剂-Triton X-305,因而可直接测定水溶液中微量砷,无需萃取步骤,简化了手续。该法测定砷的线性范围为0~5  相似文献   

17.
酚试剂分光光度法测定作业场所空气中乙醛   总被引:5,自引:0,他引:5  
目前我国测定作业场所空气中乙醛的方法是气相色谱法 ,设备要求高 ,过程烦琐 ,所需时间长 ,不适合大批量的检测任务。我们采用分光光度法测定乙醛 ,灵敏度高 ,速度快 ,可满足日常工作需要。1 材料与方法空气中的乙醛与酚试剂反应生成嗪 ,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物。根据颜色深浅 ,比色定量。1.1 试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水 ;所用的试剂纯度一般为分析纯。1.1.1 吸收液原液 称量 0 .10g酚试剂 [C6 H4 SN (CH3)C :NNH2 ·HCl ,简称NBTH] ,加水溶解 ,倾于 10 0ml具塞量筒中 ,加水到刻度。放…  相似文献   

18.
纳氏试剂分光光度法测定空气氨方法探究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立与生活饮用水氨氮测定相匹配的方法来检测工作场所中空气氨.方法:工作场所空气氨用气泡吸收管采集,与纳氏试剂(K2HgI4)在碱性条件下生成黄至棕色化合物(NH2Hg2OI),其色度与氨的氮含量成正比.结果:经改良后的测定方法线性范围0.12~2.4 μg/ml,检出限0.12μg/ml,最低检测浓度0.16 mg/m3(采集7.5 L空气).空气氨在0.30~2.10 μg/ml浓度范围内,其相对标准偏差范围1.86%~3.63%,且检测结果与空气氨国标法检测结果无显著性差异.结论:经改良的检测方法,能够替代工作场所空气氨国标检测方法.  相似文献   

19.
微量铅的测定一般用单波长双硫腙法,由于该法的试剂空白较高,影响了测定的灵敏度。用双峰双波长分光光度法测定可提高测定的灵敏度。本文试用双峰双波长分光光度法测定铅,提高了测定的灵敏度,取得了较满意的效果。现介绍如下。  相似文献   

20.
止血海绵是药用明胶经发泡与甲醛交联制成的一种医疗产品。甲醛不仅对止血海绵植入部位的组织有刺激作用,而且还被认为是一种可疑致癌物。因此,准确测定止血海绵中微量残留甲醛的含量是控制该类产品生产和质量的关键〔1〕。目前,甲醛的测定方法有容量法、酚试剂法、乙酰丙酮光度法、变色酸光度法、气相色谱法和动力学光度法等,其各有优缺点〔2,3〕。本文对酚试剂法测定止血海绵中的微量残留甲醛的含量进行了探讨,获得满意结果,报告如下。  相似文献   

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