静宁县新生儿听力筛查结果分析

新生儿听力损伤是比较常见的出生缺陷,2006年第2次全国残疾人调查的数据显示,全国听力残疾人口共2 004万,我国每年约2 000万～3000万名新生儿出生,按先天性新生儿听力损伤发病率1‰～3‰,每年将新增先天性新生儿听力损伤患儿3万左右[1-2].现将我县2009～ 2010年听力筛查结果进行分析,报道如下.     

全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界──晶芯~遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒

1为什么要进行耳聋检查耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1～7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中     

全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界——晶芯(R)遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒

1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1～7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生率为1‰～3‰. 基于以上情况,国家和省市级政府对新生儿听力筛查越来越重视.     

全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界──晶芯 遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒

1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1～7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰～3‰。[第一段]     

辽宁省农村儿童听力筛查基线调查

我国是听力语言残疾的高发国家。据统计，辽宁省现有听力残疾人49万，7岁以下的听力障碍儿童6000人左右，每年新生听障儿童600-800人。对有听力障碍的婴幼儿，在出生6个月内进行干预，其智力发育明显优于6个月后进行干预的儿童。早发现、早诊断、早干预，将大大减轻听力障碍造成的家庭和社会负担，对提高人口素质具有深远的现实意义。目前新生儿听力筛查，已越来越受到各级政府及医疗卫生部门的重视。     

为了祖国下一代的健康——晶芯(R)科研电子病历系统效力遗传性耳聋基因筛查

聋病是影响人类健康和造成人类残疾最常见的原因，在临床上有60％的耳聋是由遗传性因素导致的。2006年我国第二次残疾人抽样调查显示，全国听力残疾者2670万。在全国每年2000万新生儿中，每1000个新生儿当中就有2个多是重度听力障碍患儿，其中一半左右是遗传性耳聋，另外在大量迟发性听力下降患者当中，亦有许多患者由自身的基因缺陷，     

配助听器的有关问题

我国现有听力语言残疾二千多万人,占残疾人总数的首位,其中五十岁以下耳聋患者有80余万,由于药物、遗传、感染、疾病、环境噪声污染,意外事故等原因,每年新产生耳聋患者3万余人,随着人们平均寿命     

中国听力残疾人群现状及致残原因分析

目的 掌握中国听力残疾人群现状及致残原因.方法 采用统计描述和统计推理等方法对第二次全国残疾人抽样调查数据进行分析.结果 中国现有听力残疾人口2780万,单纯听力残疾2004万人,听力残疾现患率为2.11%,单纯听力残疾现患率为1.52%(占72.08%);60岁及以上老年人现患率为11.04%(占73.57%),农村现患率高于城市,男性现患率高于女性.总体三、四级听力残疾占73.42%,60岁及以上组听力残疾三、四级占79.13%;4～6岁组一、二级残疾占67.36%,0～3岁组一、二级残疾占83.90%.在0～6岁听力残疾中70%以上并有言语残疾.残疾人职业集中在农、林、牧、渔、水利业,受教育程度比较低.全部人群主要致残原因是老年性聋、原因不明性耳聋和中耳炎,0～6岁听力残疾的主要致残原因,除不明原因外依次为遗传、母孕期病毒感染、新生儿窒息、药物性耳聋、早产和低出生体重儿;60岁及以上组主要致残原因依次为老年性耳聋、中耳炎、全身性疾病、噪声和爆震及药物性耳聋等.结论 积极预防老年性聋的发生,尤其加强农村人口和男性人群的防治工作,是降低听力残疾发生风险的重要因素.积极开展遗传咨询,预防新生儿出生听力缺陷,对减少儿童听力残疾具有重要意义.     

健康听力,幸福人生

<正>第2次全国残疾人抽样调查显示,60岁以上老年人患听力残疾的比例高达11%。据此推算,我国60岁以上老年听力残疾人总数超过2000万,做好老年人听力残疾预防与康复工作意义十分重大。说话老打岔当心神经性耳聋     

新生儿听力筛查及干预

新生儿听力损伤是比较常见的出生缺陷,2006年第2次全国残疾人调查的最新数据显示,听力残疾人口共2004万,中国每年新生儿约2～3千万名,按先天．陛新生儿听力损伤发病率1％。-3‰计算,每年将新增先天性新生儿听力损伤患儿3万左右,沈阳市皇姑区已连续开展新生儿听力筛查5年,现将新生儿听力筛查情况进行分析。     

新生儿疾病筛查网在听力筛查中的作用

我国每年有2万～6万听力障碍新生儿出生,新生儿听力减退的发病率约为0．3％,是新生儿可筛查的几种疾病中发病率最高的一种。开展新生儿听力筛查工作对防聋治聋,提高出生人口素质具有突出意义。从我国实际情况看,县级区域处于我国新生儿听力筛查工作的最前沿,是做好筛查工作的关键环节。而县级区域农村人口多、     

新生儿听力筛查及干预

新生儿听力损伤是比较常见的出生缺陷,2006年第2次全国残疾人调查的最新数据显示,听力残疾人口共2 004万,中国每年新生儿约2～3千万名,按先天性新生儿听力损伤发病率1‰～3‰计算,每年将新增先天性新生儿听力损伤患儿3万左右[1,2],沈阳市皇姑区已连续开展新生儿听力筛查5年,现将新生儿听力筛查情况进行分析.     

新生儿听力筛查可行性方法的探讨

听力损害是新生儿常见的异常之一,我国每年出生的2000万新生儿中约有3万听力损害,其中先天性听力障碍占全部先天性疾病的第1位。为及早发现小儿听力障碍,实施早期干预,本所自2003年1月起开展新生儿常规听力筛查,现将2003年～2005年1659例新生儿听力筛查的结果分析如下。     

耳毒性药物,封杀听力没商量

来自中国残疾人联合会的数据显示:我国有听力语言障碍的残疾人1770万,占全国人口的16.79‰,其中7岁以下聋儿可达80万,每年还将新增聋儿3万余名,老年性耳聋有949万,随着人口寿命增长和老龄化,老年性耳聋的人数还会不断增加。听力障碍已严重影响了这一人群的生活、学习和社会交往。 为积极普及保护听力的知识,减少药物性耳聋造成的人为损害,去年11月底中残联、卫生部、教育部、计生委等10部委联合发文,将每年的3月3日确定为全国“爱耳日”。今年的宣传主题是:预防耳毒性药物致聋。     

新生儿听力筛查及早期干预

我国每年大约有 2 0 0 0万新生儿出生 ,若以国外比例推算 ,每年会有 2～ 6万听力损害的新生儿出现 ,因此 ,对新生儿的听力筛查及早期干预 ,已势在必行。1　新生儿听力筛查技术及方法所谓听力筛查是应用一定的快速且简便的客观可靠的检测技术 ,对于可能存在听力损失的大规模人群进行听力好与否的鉴别。目前用于检查不同程度的单耳或双耳听损伤的生理学方法 :耳声发射 (OAE) ,其中可用瞬态耳声发射 (TEOAE)或畸变产物耳声发射 (DPOAE) ;听性脑干反应 (ABR)。心理物理方法 :行为测听 (多用于大于 6个月的婴幼儿 )。1 .1 　 耳声发射 (O…     

为了祖国下一代的健康 晶芯~科研电子病历系统效力遗传性耳聋基因筛查

聋病是影响人类健康和造成人类残疾最常见的原因,在临床上有60%的耳聋是由遗传性因素导致的。2006年我国第二次残疾人抽样调查显示,全国听力残疾者2670万。在全国每年2000万新生儿中,每1000个新生儿当中就有2个多是重度听力障碍患儿,其中一半左右是遗传性耳聋,另外在大量迟发性听力下降患者当中,亦有许多患者由自身的基因缺陷,     

阻击儿童致聋六大杀手

中国残疾人抽样调查表明,我国共有600余万聋哑儿童,其中7岁以下约80万.而我国听力语言残疾的人数竟高达1770万之多,占各种残疾之首,其中有些人的听力残疾是由于儿童时期用药造成的.     

耳聋基因诊断技术作为新生儿听力筛查补充手段的应用价值

目的分析耳聋基因诊断技术作为新生儿听力筛查补充手段的临床应用价值。方法选取2017年3月-2018年12月在该院出生的新生儿3 645例为研究对象,依次进行听力筛查、耳聋基因诊断技术筛查。结果 3 645例新生儿中未通过听力筛查的有758例,携带耳聋基因阳性的有181例。在181例耳聋基因异常患儿中,通过听力筛查的167例,其听力筛查结果与耳聋基因阳性率比较,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论对新生儿予以听力筛查及耳聋基因诊断技术补充,可提升新生儿听力筛查工作的准确性,具有积极的临床意义。     

别因错误认知使听障宝宝错过最佳语言学习期

<正>据统计,我国听力语言残疾居视力残疾、肢残、智残等五大残疾之首,约2 057万人,占中国人口总数的1.67%,其中600多万是青少年,7岁以下儿童约为80万人。我国每年有2 000万新生儿出生,约有3万听力损害的新生儿出现。据统计,我国聋哑症的发病率约为2‰。     

耳聋居各类残疾之首

我国现有6000万残疾人,其中听力残疾达2057万,占三分之一强,居各类残疾之首,其中聋儿约有80万。我国每年因为遗传、药物中毒和意外伤害等原因,新产生聋儿有3万之多。目前全