骨髓增生异常综合征80例分析

对我院1998／2006年骨髓增生异常综合征80例分析如下。 1临床资料 1.1一般资料 本组男55例，女25例，年龄5～73（平均36．4）岁，50岁以上患者32例，占40％。全部病例均经骨髓及血常规检查符合1982年FAB协作组提出的诊断，分型标准及1994年第4届全国血细胞学术会有关建议，参考2001年WHO提出的诊断标准，其中难治性贫血（RA）40例，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RAS）4例，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）及其转化型RAEB（RAEB-1）分别22例，14例。     

骨髓增生异常综合征20例分析

骨髓增生异常综合征是获得性造血干细胞的恶性克隆性疾病。多发生在50岁以上,但近年有年轻化趋势。我科2004—2006年共收治骨髓增生异常综合征20例,现分析如下。     

骨髓增生异常综合征49例临床分析

对４９例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）进行临床分析。该病人多见于中老年人，治疗效果差，老年人尤差。该组病人中数生存期为３２个月，难治性贫血伴环状铁粒幼细胞（ＲＡＳ）最长（〉７２个月），转化型难治性贫血伴原始细胞过多（ＲＡＥＢ－ｔ）最短（〈３个月）。     

亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征26例分析

我院 1999- 12～ 2 0 0 2 - 12月用亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 2 6例 ,疗效较好 ,分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组均为我院住院患者 ,符合 MDS的诊断标准。男 14例 ,女 12例 ,年龄 2 1～ 74岁。中位数年龄 5 9.5岁 ,其中老年龄占大多数。难治性贫血伴有原始细胞增多 (RAEB) 10例 ,转变中的 RAEB(RAEB- T) 11例 ,慢性粒单细胞白血病(CMML ) 5例。其中 16例曾接受 1～ 3个疗程化疗 ,用过 DA方案 (柔红霉素 4 0 mg,1次 /d× 7d,阿糖胞苷 5 0～ 10 0 mg,2次 /d× 7d) ,或小剂量阿糖胞苷 2 5～ 5 0 mg/次 ,2次 /d×…     

老年骨髓增生异常综合征35例临床分析

【目的】分析老年骨髓增生异常综合征（MDS）的临床特点,以利于有效诊治。【方法】回顾性分析35例老年MDS病例的临床症状、血常规、骨髓象、细胞形态、细胞化学染色、染色体检查等变化特征。【结果】老年MDS患者有不同程度的贫血、发热、骨痛等症状;并出现病态造血;35例老年MDS病例中,20例发现克隆性染色体异常,异常检出率为57．1％,以数目异常最为常见,其次为染色体长、短臂增加或缺失。【结论】老年MDS造血机能与机体免疫力低下有关,常规治疗措施对本组患者疗效较差。     

骨髓增生异常综合征WHO分型350例分析

为了分析各分型在该病中的分布特点及各型的转归情况,笔者对1995／2008年期间确诊为骨髓增生异常（MDS）350例回顾性分析如下。     

骨髓增生异常综合征50例临床分析

根据ＦＡＢ协作组１９８２年提出的骨髓增生异常综合片（ＭＤＳ）的分类建议，总结了我院５０例ＭＤＳ的临床表现、血象、骨髓象结果。追踪３０例，其中１０例转为急性白血病。５例生存大于１０年。     

骨髓增生异常综合征骨髓涂片检查误诊7例分析

骨髓涂片细胞学检查是诊断骨髓增生异常综合征（M DS）的重要手段之一,其典型的骨髓象改变是病态造血,因其细胞形态变化的多样性,诊断上易产生混淆。本文对我科7例被误诊的患者之骨髓象进行复检,总结误诊原因并探讨鉴别要点。1临床资料1.1一般资料从2004-07/2009-04在我科骨髓涂片细胞学检查被误诊为M DS或M DS被误诊为其他疾病的患者7例,年龄5～78岁。     

骨髓增生异常综合征54例临床分析

目的 :探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)的临床特点。方法 :分别采用康力龙 +叶酸 +a -D3、阿糖胞苷、三尖杉酯碱对 14例难治性贫血 (RA)、2 7例原始细胞增多的难治性贫血 (RAEB)、16例转变中原始细胞增多的难治贫血 (REBT)进行治疗。结果 :RA的疗效较满意 ,RAEB及RAEBT治疗困难、转化为急性白血病率高 ,感染及病死率高。     

骨髓增生异常综合征26例误诊浅析

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一种造血系统恶性克隆性疾病。临床表现往往有慢性进行性贫血,偶有轻度出血及感染,部分病例可演变为急性白血病。但临床表现不具有特异性,特别是难治性贫血（ＲＡ）更易造成误诊。现将我院首诊误诊的２６例ＭＤＳ作一分析,以期提高对本病的认识。１　临床资料１．１　一般资料　我院１９８６年５月～１９９７年６月诊治３１例ＭＤＳ,为门诊及住院病人,其中首诊误诊２６例,误诊率８３．８７％。２６例中男１９例,女７例;年龄４５～８６岁,中位数年龄６１岁;其中小于６０岁者１０例,≥６０岁１６例…     

骨髓增生异常综合征45例误诊分析

1990年6月～1999年6月,我们收治骨髓增生异常综合征(MDS)55例,其中45例误诊,误诊率81.8%.现分析报告如下.     

骨髓增生异常综合征78例分析

目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的临床特征、实验室指标及治疗。方法：回顾性分析78例MDS患者临床特点、实验室指标及治疗。结果：78例均存在病态造血。首发症状以贫血最常见。老年人81.8%有不同伴发疾病。个体化治疗69例,有效率75.4%。结论：贫血是MDS最常见的首发症状;老年MDS常伴发各种疾病。个体化治疗可提高患者生存期。     

骨髓增生异常综合征22例分析

骨髓增生异常综合征２２例分析李惠珍（浙江鄞县人民医院，鄞县３１５０４０）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。现将我院１９９１年６月至１９９４年３月确诊的２２例报道如下。１临床资料１．１一般资料本组２２例中男１０例，女１２例；...     

骨髓增生异常综合征32例诊断分析

目的 :了解本地区骨髓增生异常综合征 (MDS)的发病机率、临床表现、外周血及骨髓细胞的形态学变化。方法 :采用FAB诊断标准及国内相关会议有关MDS诊断标准并参阅其他相关文献。结果 :3 2例明确诊断MDS患者占同期贫血患者 80 9人的 0 0 4;其中RA占 0 15 ,RAS占 0 0 9,RAEB占 0 5 0 ,RAEB -T占 0 2 1,CMML占 0 0 5 ;全血三系减少者占 0 5 6% ,各例患者均有不同程度的贫血 ,骨髓中三系都具有病态造血者占 0 5 9;拟诊MDS45例中有 13例经观察、治疗后排除了MDS的诊断。结论 :本地区MDS发病率占同期贫血患者的 0 0 4;临床表现、外周血象及骨髓细胞形态学变化及相关文献相符 ;对于没有十分把握拟诊MDS的患者 ,不要“果断”下结论 ,采用摸着石头过河的方法 ,观察治疗一段时间再下结论以明确诊断     

骨髓增生异常综合征30例分析

骨髓增生异常综合征３０例分析武汉市第二医院（４３００１４）王凯玲骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血于细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系（其中一系或两系或三系）增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间...     

老年人骨髓增生异常综合征21例分析

我院1992-03～2004-10收治60岁以上老年人骨髓增生异常综合征(MDS)21例，分析如下。     

骨髓增生异常综合征诊断标准探讨

虽然大多数学者将骨髓增生异常综合征(myelodysplastiv syndrome,MDS)看作“白血病前期”的同义词,但实际上 MDS 是一种不均一性的造血干细胞恶性疾病,且大多数患者死于骨髓衰竭的并发症,而非死于急性白血病。1982年法国、美国及英国协作组(FAB)提出 MDS 诊断及分类的形态学指导原则,从而为本病的临床、生物学及遗传学研究提供可普遍比较的框架。已有近2 000余篇关于 MDS 特征的文章发表,但可靠识别 MDS 的生物