不同产地、不同海拔红景天药材中红景天苷的含量测定

[目的]探讨不同产地、不同海拔红景天药材中的红景天苷含量.[方法]采用Kromasil C18柱(150.0mm×4.6mm,5μm);流动相以甲醇-水(15∶85),检测波长为275 nm,流动速度为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL.[结果]红景天苷在24.8～124.0 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.265×104 X+6.847×103,R=0.999 7,平均回收率为98.86%,RSD为1.38%(n=5).不同产地、不同海拔红景天药材中的红景天苷含量间有差异.[结论]红景天苷含量与产地、海拔及野生或栽培有一定的关系.     

高效液相色谱法测定狭叶红景天药材中红景天苷的含量

【目的】建立测定红景天药材根茎中红景天苷含量的HPLC方法,为进一步研究红景天的药材质量提供依据。【方法】采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水-四氢呋喃(5.5:93:0.4)为流动相;流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为270 nm;柱温30℃。【结果】红景天苷在2.5~40μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=1×107X-2428,r=0.9996。平均回收率为96.45%,RSD为0.63%(n=9)。【结论】本法灵敏,准确,稳定性与重现性均良好,可用于红景天药材中红景天苷的含量测定。     

参七复脉片质量控制标准的研究及确定

目的研究并制定参七复脉片的质量控制标准。方法采用薄层鉴别法定性鉴别处方中的麦冬和太白三七;采用高效液相色谱法测定处方中凤尾三七的主要成分红景天苷的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;红景天苷在0.518～3.626μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r2=0.999 8,加样回收率为97.67%(RSD为0.87%)。结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于参七复脉片的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量。方法：色谱柱为Dia-monsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）和水（B）为流动相,梯度洗脱[0-12 min,A-B（10：90）;14-30min,A-B（17：83）],检测波长为230 nm,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃。结果：供试品中红景天苷和芍药苷分离良好,芍药苷在14.82～148.2μg.mL-1（r=0.9996）,红景天苷在7.82～78.2μg.mL-1（r=0.9992）范围内呈良好线性关系;芍药苷和红景天苷的平均回收率分别为97.28%、98.35%,RSD值分别为1.83%、1.69%（n=6）。结论：该方法简便准确、专属性强、重现性好。     

HPLC测定红景天药材主流品种及同属5种植物的红景天苷含量

目的　HPLC测定红景天商品药材 4个主流品种和其他 5个野生同属植物中的红景天苷含量 ,为红景天原药材的质量评价和扩大红景天的野生药源提供部分依据。方法　色谱柱 :BondcloneC18;流动相 :水 -甲醇 -乙腈 ;流速 :0 6mL/min ;检测波长 :2 2 3nm。结果　红景天苷在 0 1～ 1 0μg范围内线性关系良好 ,r=0 9998。平均加样回收率 99 10 % ,RSD为 2 39%。 结论　红景天商品药材 4个主流品种的红景天苷含量差别最大可达 4 5倍 ,其中大花红景天Rhodiolacrenulata(HK .f.etThoms .)的红景天苷含量最高 ;5种红景天属野生原植物中 ,条叶红景天Rhodiola .linearifoliaA .Bor.的红景天苷含量较高 ,应予以足够的重视     

荧光分光光度法测定大花红景天中红景天苷的含量

目的 建立测定红景天苷含量的荧光分光光度法.方法 选择了荧光最佳的激发波长和发射波长,考察了放置时间、温度对测定结果的影响,给出最佳分析参数.结果 红景天苷的荧光最大激发波长λex=273 nm,最大发射波长λem=301 nm.红景天苷在0.01～0.10 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0).检出限DL=0.005 mg/L,0.05 mg/L的红景天苷相对标准偏差RSD=0.32%(n=5).且利用荧光分光光度法测定了西藏大花红景天提取物中红景天苷的含量.结论 荧光分光光度法灵敏度、快速,检出限低,可用于药材中红景天苷的含量测试.     

桂红胶囊质量标准研究

目的 :建立桂红胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的桂枝、罗勒、绞股蓝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对红景天苷进行含量测定。结果:定性鉴别方法重复性好,专属性强;红景天苷在15.12~151.2μg范围内呈较好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.44%,RSD为1.67%。结论:所建立的质量标准简便可行,重复性好,可用于桂红胶囊的质量监控。     

蔷薇红景天滴丸的溶出度考察

目的:探讨蔷薇红景天滴丸的溶出度及红景天苷含量的测定方法,为制剂的质量控制提供依据。方法:用高效液相色谱法测定滴丸中红景天苷的含量,用小杯法考察该制剂溶出度。采用Chromarsil-C18ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15%甲醇,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温35℃,进样量10μl,测定红景天苷的含量;采用RCZ-1A型药物溶出仪,溶出介质为200 ml蒸馏水,溶出方法为小杯法,转速为50 r/min,测定滴丸的溶出度。结果:红景天苷的最大波长为285 nm,线性范围为40.5~405μg/ml,平均回收率为100.37%,RSD为1.52%,溶出参数分别为Td=4.30,T50=3.03。结论:高效液相色谱法简便快速、准确、可靠,重现性好,专属性好,可作为红景天苷的含量测定和溶出度测定的有效方法。     

薄层扫描法测定红景天保健食品(口服液)中红景天苷的含量

目的建立红景天口服液中红景天苷含量的测定方法。方法扫描方法为双波长反射式锯齿型扫描,参比波长254nm,检测波长289nm,线性参数SX=3,狭缝大小为0.4mm×0.4mm。结果在进样量1~5μg范围内与峰面积积分值呈现良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.54%。结论该法适用于红景天口服液质量控制。     

响应面法优化女贞子的酒蒸工艺

目的优化女贞子的最佳酒蒸工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定酒蒸女贞子中红景天苷的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,检测波长224 nm,流速1 mL/min,进样量10μL。以女贞子中红景天苷的含量作为考察指标,采用单因素法考察黄酒用量、闷润时间以及蒸制时间对红景天苷含量的影响,并运用响应面法优化女贞子的酒蒸工艺。结果红景天苷的回归方程为Y=7 185.2X-40.251(r=0.999 5),表明红景天苷在0.020～0.600μg范围内具有良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性均符合试验要求;红景天苷的平均回收率为100.71%,RSD为1.92%。响应面法优化的最优炮制工艺为:黄酒用量15.14%,闷润时间2.95 h,蒸制时间9.97 h。结论该法操作简便、准确,灵敏度、精密度高,分析速度快,可作为酒蒸女贞子药材的质量控制;响应面法优化女贞子酒蒸工艺方法简便可靠,能更好地保障酒女贞子的质量。