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相似文献
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1.
复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹56例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将2006年1月至2008年7月在我科收治的110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组56例,对照组54例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上家用复方甘草酸苷注射液。观察两组的临床治疗效果。结果治疗组有效率为89.3%,平均起效时间2.6周,对照组有效率为64.8%,平均起效时间4.3周。治疗组有效率明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹起效时间短,临床效果较好。  相似文献   

2.
目的观察复方甘草酸苷注射液与中药湿热方舍用治疗寻常型银屑病(中医辨证属湿热型)疗效。方法门诊120例银屑病患者同时用复方甘草酸苷及湿热方治疗。结果痊愈75例,显效39例,有效3例,治疗总有效率为97.5%。结论 通过中医辨证论治,采用复方甘草酸苷注射液联合湿热方治疗银屑病,疗效好,不良反应小,值得推广。  相似文献   

3.
目的观察复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将126例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组68例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,咪唑斯汀10mg,1次/d;对照组58例口服咪唑斯汀10mg,1次/d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为83.83%和65.52%,差异有显著性(P〈0.05),且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法选择140例慢性荨麻疹,随机分为观察组和对照组。观察组92例给予复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗,对照组仅给予咪唑斯汀治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果两组症状总积分治疗后均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);但治疗后观察组症状总积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,总有效率观察组为86.96%,对照组为60.42%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.139,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.872,P>0.05),程度均较轻,治疗结束后自行消退。结论复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗慢性荨麻疹的一种较佳治疗方案。  相似文献   

5.
复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹96例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法将96例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各48例,两组换均采用阿昔洛韦静脉注射治疗,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.75%(45/48)和72.92%(35/48),两组比较具有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论带状疱疹在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液可明显提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

6.
[目的]探讨复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗玫瑰糠疹的疗效及安全性.[方法]120例玫瑰糠疹患者随机分为三组:A组给予复方甘草酸苷注射液治疗,B组给予NB-UVB照射治疗,C组给予复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗,患者在治疗后d10根据玫瑰糠疹症状和体征评分评判疗效,比较三组有效率及不良反应.[结果]C组有效率87.5%显著高于A组67.5%和B组65.0%,其差异有统计学意义(P<0.05),但A组与B组有效率比较差异无显著性(P>0.05);各组在治疗过程中均无严重不良反应发生.[结论]复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹疗效满意,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
目的评价咪唑斯汀+复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法100例慢性荨麻疹患者随机分为对照组50例:氯苯那敏4 mg次/,每天3次。复方甘草酸苷片50 mg次/,每天3次。治疗组50例:咪唑斯汀10mg次/,复方甘草酸苷片50 mg次/,每天3次,两组疗程均为6周。结果咪唑斯汀组有效率为84.0%,平均起效时间3周,明显优于对照组的60.0%和4周,两组有效率相比差异有显著性(P〈0.05)。结论咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效时间短,疗效较好。  相似文献   

8.
目的探讨盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2014-03—2016-02凌源市中心医院收治的慢性荨麻疹患者106例作为此次研究对象,把全部患者随机分成对照组和治疗组两组,每组各有患者53例,对照组单纯应用盐酸左西替利嗪片递减疗法治疗,治疗组应用盐酸左西替利嗪片递减疗法联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者治疗后的生活质量评分要显著低于对照组与治疗前(P0.05);治疗组临床治疗总有效率83.02%(44/53),对照组临床治疗总有效率66.04%(35/53),治疗组临床疗效要显著好于对照组(P0.05)。结论临床应用盐酸左西替利嗪递减法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹具有显著的临床疗效,能够明显改善患者生活质量。  相似文献   

9.
目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法随机选取100例慢性乙型肝炎患者,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗组用复方甘草酸苷注射液联合丹参注射液进行治疗,对照组用还原性谷胱甘肽注射液进行治疗,疗程两组均为3周,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。  相似文献   

10.
复方甘草酸苷注射液为复方制剂,溶液为无色澄明液体,可用于治疗湿疹、皮炎、荨麻疹等,因其疗效好,在皮肤科广泛应用。其药品说明书上的禁忌证中未提及不得与任何注射液混合使用,但在临床用药中我们却发现此药与法莫替丁存在配伍禁忌。1方法抽取复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,再取法莫替丁20mg,从茂菲管内滴入,茂菲氏管内立即出现浑浊的白色絮状物。2讨论经临床观察及实验证明,复方甘草酸苷注射液与法莫替丁注射液之间存在配伍禁忌。法莫替丁为临床常用药,常用剂量为20mg用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,时间维持在30min以上  相似文献   

11.
胡卫彬 《临床医学》2010,30(11):86-87
目的评价复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童荨麻疹的效果。方法将168例慢性荨麻疹儿童分成两组,观察组72例口服复方甘草酸苷片75 mg,每日3次;地氯雷他定干混悬剂1.25~2.5 mg,每日1次。对照组96例口服地氯雷他定干混悬剂,每日1次。两组治疗均为4周,治疗后2、4周进行疗效评价。结果治疗结束时症状、体征总评分,观察组优于对照组(Ρ0.01);观察组总有效率为88.89%,明显优于对照组的68.75%,且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童慢性荨麻疹安全有效。  相似文献   

12.
李金海 《临床医学》2011,31(10):55-56
目的观察复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法 :80例过敏性紫癜患者随机分为两组。治疗组对照组各40例,两组均给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和/或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液(20~80)ml、酚磺乙胺注射液10 mg/(kg.d)分别加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d;两组疗程均为14 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为95.0%和77.5%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效较好。  相似文献   

13.
目的探讨复方甘草酸苷联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例乙型肝炎患者随机分为治疗、对照2组,每组60例。对照组给予复方甘草酸苷注射液80 mL加10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;门冬氨酸钾镁针20 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用苦参素针0.6 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;丹参注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为1个月。结果治疗组治疗后15 d、1个月ALT、TBIL水平均明显低于对照组(P均〈0.05),治疗组治疗后1个月HBeAg转阴率明显高于对照组(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳,不良反应小的优点。  相似文献   

14.
正盐酸氨溴索注射液与复方甘草酸苷注射液是临床静脉输液的常用药物。盐酸氨溴索注射液,临床常用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性慢性呼吸道疾病。复方甘草酸苷注射液,用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常,也可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹等。笔者在临床工作中发现复方甘草酸苷注射液存在配伍禁忌,且药物说明书中没有具体说明相关配伍禁忌,为确保临床中的用药安全,现报道如下。1临床资料盐酸氨溴索注射液(商品名伊诺舒,为无色或几乎无色的  相似文献   

15.
叶霞 《中国误诊学杂志》2010,10(30):7330-7330
目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。  相似文献   

16.
复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例.治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV-DNA定量变化等的改善情况.[结果]观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组(P<0.01).在肝功能恢复方面,治疗组在TBH、ALT、AST等改善及HBeAg、HBV-DNA阴转率等方面治疗组优于对照组(P<0.01).[结论]复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效.  相似文献   

17.
目的探讨复方甘草酸苷片(美能)结合液氮冷冻治疗斑秃的疗效和安全性。方法140例斑秃患者随机分为两组,治疗组75例,给予复方甘草酸苷片口服,每次3片,3次/d,局部采用液氮冷冻疗法,每周1次;对照组65例,局部液氮冷冻,每周1次;两组均为4周1个疗程,两个疗程后观察疗效。结果治疗组与对照组有效率分别97.33%和49.23%,差异有统计学意义(x2=6.322,P〈0.05)。结论复方甘草酸苷片结合液氮冷冻治疗斑秃有较好疗效。  相似文献   

18.
【目的】观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。【方法】收治本院门诊、住院的寻常性银屑病156例,分别采用阿维A(A组)、复方甘草酸苷(B组)及阿维A联合复方甘草酸苷(C组)治疗,每组均为52例,疗程均为8周,按银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分评定疗效。【结果】A、B、C三组患者痊愈率分别为46.2%、32.7%、63.5%,有效率分别为67.3%、53.8%、88.5%;阿维A联合复方甘草酸苷治疗组的痊愈率、总有效率均显著高于单独采用阿维A、单独采用复方甘草酸苷纽(P均〈0.01)。【结论】阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效显著。  相似文献   

19.
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。  相似文献   

20.
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效.方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例.2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周.比较2组疗效、肝功能指标改善情况.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肤治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好.  相似文献   

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