两种凝血酶原时间试剂测定结果比较

目的:了解两种凝血酶原时间(PT)试剂测定结果差异。方法:同时用两种不同ISI的PT试剂测定健康人及口服抗凝药物患者的INR值,应用统计学方法对测定结果进行比较。结果:两种试剂在健康人,口服抗凝药物患者的测定结果差异均有非常显著性(P<0.01)。结论:建议在日常工作中选择ISI值接近1.0的凝血酶原时间(PT)试剂。     

ADVIA120血液分析仪国产与进口试剂对比分析

目的探讨 ADVIA120血液分析仪采用国产试剂的临床应用。方法对国产试剂与进口试剂的理化指标、仪器精密度、重复性及血液学各项参数相关性进行对比分析。结果进口试剂与国产试剂各项血液学参数的指标无显著性差异(P>0.05),具有较好的重复性(CV<3%),r 值在0.95以上显示较好的相关性。其中白细胞分类散点图及红细胞、血小板直方图与进口试剂相一致。结论国产试剂可以替代进口原装试剂。     

国产试剂在Array 360免疫分析仪上的应用

目的 降低特定蛋白检测成分,寻求试剂国产化。方法 将奥博公司与Ｂｅｒｋｍａｎ公司的ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＭ、Ｃ３、Ｃ４试剂盒在Ａｒｒａｙ３６０分析仪上进行比较。结果 奥博公司抗血清可与Ｂｅｃｋｍａｎ公司任何ＣＡＬ１匹配校标准。试剂批内精密度高,两公司试剂检测结果相关非常显著。结论 该国产抗血清可代替Ｂｅｃｋｍａｎ公司产品。     

国产试剂在Beckman CX4生化分析仪上应用探讨

BeckmanCX4全自动生化分析仪如用原装进口试剂,使用极为方便,无需用户设计上机程序,但价格昂贵,往往不能及时供货。为此,我们选取了6种国产试剂,根据试剂方法学原理及厂家提供的测定参数,仪器本身参数设置的特点,通过反复实验,设计了6种常用国产试剂在BeckmanCX4分析仪上的测定程序,并用此程序对国产试剂和美国Beckman原装试剂进行了比较,结果满意,现报道如下。1材料和方法1．1材料1．1．1试剂①丙氨酸氢基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氢基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、甘油三酯（TG…     

国产试剂在DADE-BN100特定蛋白分析仪上的应用评价

目的评价国产试剂在DADE特定蛋白分析仪上应用的可行性。方法对上海科华公司生产的IgA、IgG、IgM、C3、C4试剂进行精密度评价、偏差评估以及与DADE-BN100原装配套试剂进行相关性分析。结果科华试剂无论检测低值还是高值血清其结果的日间、批内、批间及总变异系数(CV)均<5%;与DADE-BN100原装配套试剂同时检测临床40份标本,两试剂所测结果基本一致,无显著性差异(p>0.05);相关系数(r)分别为:IgAr=0.96(p<0.01)、IgGr=0.98(p<0.01)、IgMr=0.85(p<0.01)、C3 r=0.98(p<0.01)、C4 r=0.98(p<0.01);相对偏差IgA为2.3%~3.14%、IgG为-10.97%~19.2%、IgM为-3.13%~8%、C3为14.5%~18.58%、C4为5%~6.25%。结论国产科华IgA、IgG、IgM、C3、C4试剂与DADE试剂相比相关性好、偏差小、精密度较高,可以替代进口原装试剂。     

UF-50国产试剂与进口试剂比对结果

通过比对结果评价国产试剂与进口试剂对同一样本检验结果的相关性，对国产及进口试剂重复性进行比对，结果国产试剂与进口试剂检验结果相关性良好。重复性无显著性差异．     

国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上的应用与评价

目的:评价国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上应用的可行性。方法:对武汉中太血凝试剂进行精密度、偏差评估以及与库尔特原装试剂进行相关性分析。结果:武汉中太试剂批内、批间精密度变异系数(CV)值均小于CLIA88规定的室间质量评价标准的1/3。准确度实验显示测定值与靶值的相对误差level1分别为PT:-2.2%,APTT:-1.9%,Fib:2.2%,level2分别为PT:-3.2%,APTT:-3.9%,Fib:3.2%,与库尔特原装配套试剂同时检测临床100份标本,两试剂所测结果基本一致,无显著性差异(P>0.05),相关系数均大于0.98。2006年室间质控评价显示该试剂测试范围较宽,线性较好,其偏倚分别为PT(S)0.00-3.06,APTT(S)-1.67-4.19,Fib(g/L)2.7-5.1。结论:国产武汉中太血凝试剂与库尔特原装配套试剂相比相关性好,偏差小,精密度较高,测试范围较宽,线性较好,可以替代进口原装试剂。     

凝血酶原时间测定的质量保证

凝血酶原时间测定的质量保证右江民族医学院附院检验科李壮（百色５３３０００）凝血酶原时间测定（ＰＴ）是反映机体外源性凝血机制的重要检测指标，它对出凝血、血栓性疾病的诊断和疗效观察起着决定性的作用，同时对肝脏蛋白质合成功能的监测及口服抗凝药用量的调控、心...     

凝血酶原时间测定注意事项

随着科学技术的发展和基础医学研究的进步,人们对止血与血栓的发生和发展的认识越来越深刻,其检测手段也越来越先进, 淘汰了老式的手工法检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的凝固时间,改用仪器法测定PT、APTT、TT、FIB、血小板(PLT)检测作为手术前常规检测项目,结果更为准确可靠.这里主要介绍凝血酶原时间(PT)测定的注意事项.     

各种不同凝血活酶试剂测定凝血酶原时间的研究

目的探讨不同来源的凝血活酶对凝血酶原时间(PT)测定的影响。方法选择病人组40例和华法林治疗组20例,在北京普利生半自动凝血仪上采用STAGO公司生产的凝血活酶试剂(R1)与其他3种凝血活酶试剂(R2～R4)分别测定PT,结果用SPSS 10．0软件进行统计学处理。结果病人组R1与R2～R4结果比较R2、R3 P=0．359、0．5(P＞0．05),差异均无显著性,相关系数r=0．86、0．98。R4(P＜0．05)均有显著性差异,相关系数r=0．822。治疗组R2～R4(P＜0．01)差异有非常显著性,相关性差。结论4种凝血活酶试剂测定凝血酶原时间时、当INR＜1．6时R2、R3无显著性差异,当INR＞1．6时、R2～R4差异均有非常显著性(P＜0．001)。建议在选择凝血活酶试剂时,应考虑试剂对口服抗凝剂病人治疗监测时INR的敏感程度,以确保INR的准确、可靠性。     

国产试剂与进口试剂血气分析结果对比分析研究

近年来，随着医疗技术水平的进步，装备血气分析仪的基层医院明囊增多。然而，实际使用情况却并不理想。究其原因，主要是进口试剂过于昂贵。而血气分析收费标准不断下降，形成价格剪刀叉。很多医院使用血气都处于亏损状态，严重影响了血气分析的推广应用。因此，寻找价格便宜而又能满足临床要求的国产试剂是降低成本的关键。2004年10月我院AVL Compact 3型血气分析仪开始试用新疆医科大学血气服务中心生产的血气分析试剂。并与进口试剂在血气分析结果上进行对比分析研究，现将研究结果报告如下。     

6种凝血活酶试剂测定凝血酶原时间评价

目的探讨不同来源的凝血活酶试剂对凝血酶原时间(PT)测定的影响.方法选择病人组40例及抗凝治疗组20例,在STA-Compact全自动凝血仪上采用配套试剂(R1)和其他5种不同ISI值的凝血活酶试剂(R2～6)测定PT,结果用SPSS10.0 for Windows 2000进行统计学处理.结果R1～R5测定PT的批内CV为1.15%～4.9%,R6为7.3%;R1和R2的批间CV分别为2.38%、3.45%,R3～R6为6.43%～8.10%;与R1测定结果相比较,R2～R6测定病人组PT的相关系数分别为0.992、0.912、0.940、0.600和0.120,其中R6测定PT有显著性差异(P＜0.05);当凝血酶原时间国际标准化比值(INR)＞2.0时,R3～R6测定抗凝治疗组的INR结果差异均有显著性意义(P＜0.05).加入33.3μmol/L胆红质、8.6mmol/L甘油三脂和0.62g/L血红蛋白对R2～R6测定PT均有显著性影响(P＜0.05).结论除该仪器配套试剂R1外,其它5种不同来源的凝血活酶试剂对测定结果均存在不同程度的差异.建议使用原装配套试剂与仪器组成标准的检测系统,有效确保PT测定结果的准确性和可靠性.     

凝血酶原时间测定的标准化及在口服抗凝药物治疗中的意义

凝血酶原时间(PT)测定,除作为外源性凝血系统疾病的筛选试验外,还作为监测口服抗凝药物的试验指标,以防止抗凝不全,药效不足或抗凝过程所致出血并发症的发生.     

凝血酶原时间测定标准化研究的某些进展

凝血酶原时间测定标准化研究的某些进展邓福贵黄杰俞真奎血液学教研室成都市第三人民医院甘孜州稻城县医院检验科１９３５年Ｑｕｉｃｋ首创凝血酶原时间（ＰＴ）测定一期法，用测定的秒数报告结果，但不同仪器使用同样的ＰＴ测定系统所得ＰＴ值不同，即存在技术性偏倚。１...     

液体型凝血酶原时间(PT)测定试剂在CA6000全自动血凝仪上测试性能评价

目的 评价液体型凝血酶原时间(PT)测定试剂在CA6000全自动血凝仪上的测试性能.方法 对液体型PT试剂进行国际敏感指数ISI值标定,测定其重复性、批间差及相关性. 结果 液体型PT试剂在CA6000血凝仪上的ISI值为1.02,重复性CV为0.90%～1.11%,批间差为2.47%,经线性回归分析,与进口试剂相关良好,相关系数γ为0.9951.结论 液体型PT试剂在CA6000血凝仪上检测灵敏度高、重复性好,结果符合临床使用要求,值得在临床上推广使用.     

血浆凝血酶原时间测定的报告方式与临床应用

血浆凝血酶原时间（Prothrombin time,PT）测定是在体外模拟外源性凝血的全部条件,测定血浆凝固所需的时间,用以反映外源凝血因子是否异常,是筛检机体止凝血功能最基本、最常用的试验之一.根据卫生部关于病人凝血酶原时间（PT）测定的有关规定,要把过去习惯的以时间（S）报告方式再结合国际标准化比值的报告方式更有利于临床应用.将2005年3月至2005年8月所采集的30份标本进行检测,对几种报告方式对比如下.