雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法 80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组常规抗感染、解痉平喘治疗;治疗组加用布地奈德2 mg、特布他林5 mg、异丙托溴胺0.25 mg雾化吸入,3次/d。结果治疗后,2组PaO2、PaCO2、1秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)均有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率95.0%,显著优于对照组总有效率77.5%(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗AECOPD能迅速缓解气道痉挛,改善肺功能,显著提高疗效,是治疗AECOPD的有效选择。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的 针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,分析在治疗过程中予以布地奈德联合特布他林雾化吸入的临床效果。方法 选择邳州市中医院在2018年1月—2021年10月收治的60例AECOPD患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组30例。使用特布他林雾化吸入治疗的患者纳入对照组,使用布地奈德+特布他林雾化吸入治疗的患者纳入观察组,对比不同治疗方案下两组临床效果。结果 治疗5 d后,观察组PaCO₂为(42.87±3.85)mmHg,低于对照组的(51.36±3.17)mmHg,PaO₂为(82.75±11.30)mmHg,高于对照组的(70.23±10.55)mmHg,差异有统计学意义(t=9.324、4.436,P<0.05)。治疗5d后,观察组PEF、FVC、FEV₁水平分别为(8.26±0.49)L/s、(2.35±0.31)L、(1.77±0.31)L,均高于对照组的(7.55...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的观察与护理

慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbations in chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）患者存在气道慢性非特异性炎症,是气道高反应性的主要原因,同时该类患者尚存在不同程度的肾上腺皮质功能低下,在急性感染时常不能启动应激反应,故治疗AECOPD患者时常常在抗感染的同时加用糖皮质激素。雾化吸入因可使高浓度药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为首选治疗方法。2006年1月至2007年11月,本院呼吸内科对30例AECOPD患者在常规治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,效果较好,现报告如下。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组，联合组42例，吸入异丙托溴铵40μg／次，3次／d，8～10min后吸入特布他林100μg／次，3次／d,特布他林组42例，吸入特布他林100μg/次，3次／d。持续治疗2周，监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验，联合组临床总有效率87．8％，特布他林组总有效率65．8％，联合组疗效明显优于特布他林组（P〈0．05），联合组显效患者明显增多（P〈0．05）；治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短（P〈0．05）；治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）与组内用药前相比均有显著改善（P〈0．05）；治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者，可明显改善临床症状及PaO2，效果优于单用特布他林组。     

探讨异丙托溴铵联合特布他林治疗老年慢性阻塞性肺疾病

目的：探讨异丙托溴铵和特布他林联合应用对老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效、调节性T细胞、肺功能改善进行分析性比较研究。方法将2010～2013年该院收治的100例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,特布他林组50例,联合组50例。治疗前后监测临床疗效、肺功能和血气分析变化。并采用酶联免疫吸附试验检测各组受试者血清细胞因子肿瘤坏死因子‐α（TNF‐α）、白细胞介素‐8（IL‐8）变化。结果94例完成试验,两组有效率分别是87．67％、66．76％,联合组优于对照组（P＜0．05）。治疗后,两组患者血氧分压,第1秒钟用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前升高,二氧化碳分压较治疗前降低,组内比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,且联合组优于特布他林组（P＜0．05）。血清细胞因子TNF‐α、IL‐8水平与治疗前相比,水平明显下降,组内治疗前后比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组比较发现,联合组血清细胞因子TNF‐α、IL‐8水平明显下降,下降幅度大于特布他林组（P＜0．05）。结论异丙托溴铵和特布他林可以提高临床疗效,增强肺功能,改善血清细胞因子指标,治疗效果更优。     

特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的 探讨雾化吸入盐酸特布他林雾化溶液与布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效.方法 将76例COPD患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.2组患者均采取低流量吸氧、抗感染、祛痰及平喘等常规对症治疗.观察组在此基础上给予特布他林雾化溶液2 mL、布地奈德混悬液2 mL雾化吸入,2次·d-1.2组均7d为1个疗程.治疗7d后对2组患者的疗效、肺功能（PEF、FEV1）、血气分析（PaO2、PaCO2）、住院时间及药物不良反应等进行比较.结果 观察组总有效率为68.4％,对照组总有效率为31.6％,2组比较差异有统计学意义（R＜0.01）.2组治疗后PEF、FEV1、PaO2及PaCO2均较治疗前有显著改善,但观察组改善情况较对照组更明显（均P＜0.05）.观察组住院时间为（8±2）d,对照组住院时间为（14±3）d,观察组住院时间明显低于对照组（P＜0.05）.2组治疗期间均无明显的不良反应.结论 盐酸特布他林雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗COPD,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性（COPD）加重期患者肺功能的影响。方法将78例COPD急性加重期患者按照肺功能分级分为A（FEV1≥50％预计值）、B（FEV1〈50％预计值）两组,两组患者分别在常规治疗基础上联合复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入2次／d,治疗后第7天测定肺功能,观察第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占用力肺活量（FVC）百分比（FEV1／FVC）、最大呼气流量（PEF）、最大呼气中段流量（MMEF）是否有差异。结果COPD急性加重期雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能显著改善肺功能,其中B组改善明显。结论COPD急性加重期雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能扩张支气管平滑肌、解除气道痉挛、局部抗感染,从而快速有效控制病情,尤其对于肺功能严重受损患者能取得更好的疗效。     

布地奈德联合异丙托溴胺治疗16例慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效观察

选取2013年1~12月我院收治的32例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。随机分为对照组和研究组各16例。对照组仅经布地奈德单纯给药治疗,研究组给予布地奈德联合异丙托溴胺治疗,记录两组患者治疗前后FEV1、PEF变化情况、意识完全清醒所需时间、住院时间,给予统计学分析后得出结论。结果两组患者经不同药物治疗后FEV1、PEF均较治疗前有所改善,但研究组改善效果更为明显,研究组治疗至意识完全清醒所需时间及住院时间均显著低于对照组(P0.05);研究组临床治疗总有效率高达87.50%,对照组临床治疗总有效率仅为62.50%(P0.05);研究组不良反应发生率为12.50%,虽略高于对照组不良反应发生率6.25%,但对比结果并无显著差异(P0.05)。应用布地奈德联合异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可显著改善其肺功能,保障患者疗效及预后。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效,分析其对患者临床疗效、血清炎性因子等的影响.方法 选取2020年1月至2021年8月张家港市第一人民医院收治的80例AECOPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组患者使用布地奈德雾化吸入...     

观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效

目的:讨论慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效。方法:选择本院2019年10月至2022年10月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行分析,共计70例,以不同治疗方法:分组,分为对照组及观察组两组,对照组35例,实施特布他林治疗;观察组35例,实施布地奈德、特布他林治疗,对比两组患者治疗前后肺功能以及治疗总有效率,对比两组患者治疗前后炎症因子水平变化。结果:治疗后观察组肺功能指标显著优于对照组(P<0.05),观察组患者治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05),治疗后两组患者CRP、WBC、IL-6、TNF-α和PCT水平均降低,并且治疗后观察组患者以上指标降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效显著,值得推广。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的比较沙丁胺醇联合异丙托溴铵与单用沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效与安全性。方法AECOPD患者46例随机分为观察组和对照组各23例,对照组给予沙丁胺醇气雾剂1-2喷／次,4次／d,吸入;观察组沙丁胺醇气雾剂用法、用量同对照组,并给予异丙托溴铵气雾剂1～2喷／次,4次／d,吸入;2组疗程均为14d。比较2组疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前、后第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）占预计值百分比（FEVl％）、FEV1／用力肺活量（forced vital capacity,FVC）变化。结果观察组总有效率（91．3％）高于对照组（73．9％）（P〈0．05）,不良反应发生率（4．3％）低于对照组（13．0％）（P〈0．05）;对照组治疗前、后FEV1％、FEV1／FVC比较差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后FEV1％、FEV1／FVC与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗AECOPD疗效优于单用沙丁胺醇,且不良反应轻。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察.方法 将84例AECOPD患者随机分2组,联合组42例,吸入异丙托溴铵40 μg/次,3次/d,8～10 min后吸入特布他林100 μg/次,3次/d;特布他林组42例,吸入特布他林100 μg/次,3次/d.持续治疗2周,监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析.结果 79例完成实验,联合组临床总有效率87.8%,特布他林组总有效率65.8%,联合组疗效明显优于特布他林组(P＜0.05),联合组显效患者明显增多(P＜0.05);治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短(P＜0.05);治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)与组内用药前相比均有显著改善(P＜0.05);治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组(P＜0.05).结论 异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者,可明显改善临床症状及PaO2,效果优于单用特布他林组.     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组,联合组42例,吸入异丙托溴铵40μg/次,3次/d,8～10min后吸入特布他林100μg/次,3次/d;特布他林组42例,吸入特布他林100μg/次,3次/d。持续治疗2周,监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验,联合组临床总有效率87.8%,特布他林组总有效率65.8%,联合组疗效明显优于特布他林组(P<0.05),联合组显效患者明显增多(P<0.05);治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短(P<0.05);治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)与组内用药前相比均有显著改善(P<0.05);治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组(P<0.05)。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者,可明显改善临床症状及PaO2,效果优于单用特布他林组。     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床价值。方法：将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果：联合组对肺功能等的改善优于另3组，4组的不良事件发生率相近。结论：联合吸入治疗AECOPD更安全有效。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法将50例COPD急性加重期患者随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。两组均在常规治疗基础上每日3次雾化吸入布地奈德,治疗组每次2 mg,对照组每次1 mg。对比治疗7 d后患者症状缓解情况及第1秒钟用力呼吸容积（FEV1）、FEV1占预计值（FEV1%）、FEV1/FVC%的变化。结果治疗组临床缓解有效率明显高于对照组,P〈0.05,治疗组FEV1和FEV1/FVC%较对照组明显改善（P〈0.05）。结论每日吸入6 mg布地奈德对COPD急性加重期有更好的疗效,能显著缓解胸闷、喘息、气短症状,有效改善肺功能。     

异丙托溴铵和特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法73例稳定期ⅡA级COPD患者随机分两组,联合组38例,吸入异丙托溴铵40μg/次,3次/d,特布他林100μg/次,3次/d;特布他林组35例,吸入特布他林100μg/次,3次/d。治疗12周,监测治疗前后临床症状、血气分析和肺功能。结果68例完成试验,联合组临床总有效率为81.6%,特布他林组总有效率65.6%,联合组疗效明显优于特布他林组(P<0.05);治疗后联合组动脉血氧分压(PaO2)为(82.9±11.7)mm Hg,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)为(41.5±3.1)mm Hg,深吸气量(IC)为(2.15±0.47)L,残气容积(RV)为(2.13±0.34)L,气道阻力(Raw)为(3.17±0.67)cm H2O.L-1.s-1,特布他林组分别为(74.4±10.4)mm Hg,(42.0±2.7)mm Hg,(1.83±0.36)L,(2.45±0.45)L,(3.47±0.54)cm H2O.L-1.s-1,与组内用药前相比均有显著改善(P<0.05);治疗后联合组PaO2、IC明显高于特布他林组(P<0.05),RV、Raw明显低于特布他林组(P<0.05);两组治疗后1秒钟用力呼气容积(FEV1)与治疗前比较无明显增加(P>0.05)。结论联合吸入异丙托溴铵和特布他林治疗COPD稳定期患者,可以明显改善临床症状及部分肺功能,效果优于单用特布他林组。     

谷胱甘肽联合布地奈德与特布他林对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床症状及炎症反应的影响

目的 探讨谷胱甘肽联合布地奈德与特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床效果。方法 选取2018年5月至2021年5月收治的90例AECOPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组（n=45,布地奈德+特布他林治疗）和观察组（n=45,谷胱甘肽+布地奈德+特布他林治疗）。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的咳嗽、气喘、咳痰评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、白细胞介素-34(IL-34)、人软骨糖蛋白-39(HC gp-39)及可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白E(IgE)水平优于对照组（P<0.05）。结论谷胱甘肽联合布地奈德与特布他林可有效改善AECOPD患者的临床症状,抑制炎症反应,调节免疫功能,值得推广及应用。     

泼尼松龙、复方异丙托溴胺联合抗生素治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病43例临床分析

目的:探讨应用泼尼松龙、复方异丙托溴胺与抗生素类药物联合治疗的方法对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果和安全性。方法:将2010年10月至2012年12月收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者86例随机分为对照组和治疗组各43例,对照组按急性加重期慢性阻塞性肺疾病常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用泼尼松龙、复方异丙托溴胺治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果:治疗组临床效果明显优于对照组(P0.05);治疗后治疗组肺功能的改善幅度明显优于对照组(P0.05);且治疗组未出现明显的不良反应。结论:应用泼尼松龙、复方异丙托溴胺与抗生素类药物联合治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果好,且无明显不良反应。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的:观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组34例,对照组34例,治疗组给予布地奈德液2mL(1mg),联合盐酸氨溴索液2mL(15mg),对照组给予地塞米松5mg联合靡蛋白酶4000U,两组均加生理盐水至5mL雾化吸入治疗,每日2次,疗程5～7d。结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗48h肺功能改善情况,治疗组明显好于对照组,(P<0.05)。结论:布地奈德联合盐酸氨溴索应用雾化吸入治疗,既扩张了支气管平滑肌,又促进了痰液的排出,改善了肺功能,缩短了疗程,给药途径方便,安全有效,值得应用和推广。