家族性遗传性骨斑点症的X线诊断

骨斑点症是一种硬化性骨发育异常,因骨骼内弥漫性斑点状致密骨质而得名。临床无任何症状、实验室检查无阳性、家族遗传性、对身体无害,好发于手、足、骨盆、四肢长短骨骨骺及于骺端、呈对称性分布、弥漫多发，     

骨斑点症的临床及影像学表现

目的 提高对骨斑点症临床及影像学表现的认识.方法 对3例骨斑点症病人的X线片特征作了回顾性分析,对其中1例病人作了2年的随访观察.结果 病灶呈对称性分布,主要分布于手、足的腕骨、跗骨以及四肢长骨的干骺端,也侵犯骨盆和肩胛骨.X线影像的特征表现为松质骨内1～14mm不等的多发圆形或椭圆形致密阴影.结论 骨斑点症属罕见的骨发育异常,其X线影像表现具有特征性,可明确诊断.     

骨斑点症四例影像分析

目的提高对骨斑点症的影像诊断认识。方法对4例亲缘关系的骨斑点症患者的x线片进行回顾性分析,其中1例随访3年。结果4例患者x线主要表现为双侧腕骨、足跗骨及管状骨内弥漫分布的斑点样致密影,部分融合,边界清晰,大小不均,管状骨主要分布在骨端松质骨内,部分与骨皮质相融合,扁骨如骨盆、颅骨也可见,脊柱未见明显病灶。结论骨斑点症x线具有特征性,可明确诊断。     

骨斑点症二例报告

<正> 病历摘要例1 男,34岁,于1987年因外伤照片偶然发现骨斑点,故对其全身骨与关节进行了X 线检查。可见手、腕、肘、肩、足、踝、膝、髋、骨盆均呈对称性分布大小不等排列不均匀的斑点状致密影,以四肢短骨为著。长骨均发生关节相对应的干骺端。骨盆诸骨均有发生,以骶髂关节对应面为著。该患者发育正常,血钙、磷正常。例2 为例1的父亲,61岁。家族调查中发现,X 线所见其分布、密度、大小与例一大致相同,仅数量有减少,斑点影的边界较例一清楚,血钙、磷正常,身体其它部位未见异常。     

慢性氟中毒骨骼变化——氟骨症一例临床报告

慢性氟中毒骨骼的变化在国内报告不多,病变较广泛的氟化骨症更属罕见。1975年3月3日我们收治了1例以头颅骨、指(趾)骨、骨盆及腔腓骨密度增高、骨质增生为主,辅以长管状骨干端、骼骨骨质疏松改变的病例。经临床治疗后,自觉症状明显好转,现报告如下:     

骨斑点症1例

骨斑点症１例张云生，朱滨，李跃光（包头医学院第一附属医院内蒙电管局中心医院）患者，女，４０岁。因足外伤摄踝关节片，发现踝部骨质呈多数的斑点状密度增高影，追问病史，既往无特殊临床改变。随经全身Ｘ检查，于四肢肌、骨盆诸处均有发现，而颅骨、脊柱骨、肋骨等处...     

四肢长骨骨折骨不连的原因和手术治疗

目的:探讨四肢长管状骨骨折术后骨不连的原因和再次手术疗效。方法:对2008年7月至2011年8月收治的27例四肢长管状骨骨折术后骨不连患者(肱骨9例,尺桡骨6例,股骨11例,胫骨9例)分析骨不连发生的原因,并再次行内固定术和自体髂骨取骨植骨术治疗。结果:引起四肢长管状骨骨折术后骨不连的原因有严重创伤、手术影响、骨折部位和患者全身情况等。经2～24个月(平均15个月)随访,所有患者于再次手术后均获骨性愈合。结论:四肢长管状骨骨折术后骨不连的发生原因是多方面的,病情重及医源性因素是导致术后骨不连的主要原因;再次手术时去除骨折端硬化骨,并开通髓腔以及坚强内固定和自体骨植骨可获得良好疗效。     

骨折愈合素治疗骨不连28例报告

28例四肢长管状骨骨不连患者经用骨折愈合素（金葡液）作骨折断端局部注射治疗3个疗程后总有效率为75％，临床治愈率62．5％。说明骨折愈后素治疗骨不连有效．     

原因不明骨痛患者99mTc-MDP全身骨显像分析

目的 探讨99mTc-MDP全身骨显像在原因不明骨痛患者诊断中的价值.方法 对 143例原因不明的骨痛患者进行99mTc-MDP全身骨显像,分析其影像表现特点.结果 143例全身骨显像中阳性118例(82.5%),除原发恶性骨肿瘤、骨结核外,病灶以多发为主.77例骨转移瘤病人中全身骨显像阳性70例(90.9%),病灶表现为非对称性、不规则放射性核素异常浓聚,分布以中轴骨受累最常见.原发恶性骨肿瘤病灶主要分布于四肢及胸、腰椎,多呈团块状放射性核素异常浓聚,偶见放射性稀疏、缺损.多发性骨髓瘤病灶多分布于肋骨、椎体,大部分表现为放射性核素异常浓聚,少数表现为核素稀疏或缺损合并浓聚,呈"面圈样"改变,颅骨较少累及.骨结核病灶主要分布于脊柱及骨盆,四肢、肋骨及颅骨均未累及,放射性核素异常浓聚及缺损并存.骨良性病变病人可见胸椎、腰椎及骨盆多发病灶,放射性分布不均匀,形态不规则.结论 99mTc-MDP全身骨显像可较早期发现骨骼异常,尤其对转移瘤的早期诊断有较高的临床价值,应作为原因不明骨痛患者常规首选检查手段.     

多发性骨折病人并发肺栓塞的观察及护理

发生严重多性创伤、骨盆及双下肢长管状骨骨折时，脂肪球滴进入血液循环、堵塞细小血管血流而产生的一系列病理及临床症状，以进行性肺功能不全，意识障碍及皮肤黏膜出血为特征性表现，现将我院收住的肺栓塞8例患者护理体会报告如下。     

自体髂骨骨泥植骨治疗四肢长管状骨骨折

四肢长管状骨骨折是骨科常见病，多发病在治疗过程中经常出现骨折延期愈合，骨不连等情况，给病人造成很大痛苦，为此自2001年5月至2005年7月，我院在传统方法治疗的基础上开展了自体髂骨骨泥植骨治疗四肢长管状骨骨折，经随访跟踪病人骨折的恢复情况疗效较为满意，现报告如下：     

遗传性多发性骨软骨瘤1例及家系调查

遗传性多发性骨软骨瘤是常染色体显性遗传性疾病，表现为先天性骨骼发育异常，多见四肢骨骼受累。本例四肢、骨盆、脊柱均受累者罕见，现报道如下。 1临床资料 　　患者男， 14岁，四肢多发性包块并轻度活动受限 5年。体检：轻度跛行，双膝、髋轻度外翻畸形，双腕、膝关节附近均可触及凹凸不平，大小不等之骨性肿块，呈对称性分布，下肢包块多且大于上肢，左髂腰部可触及巨大骨性肿块，双髋关节活动轻度受限，腰部活动受限。实验室检查：血尿常规、肝肾功能、血钙、磷等均正常，染色体检查报告正常。 X线检查：双尺桡、股骨、胫腓骨干骺端…     

骨折愈合素治疗骨不连28例报告

２８例四肢长管状骨骨不连患者经用骨折愈合（金葡液）作骨折断端局部注射治疗３个疗程后总有效率为７５％，临床治愈率６２．５％，说明骨折愈后素治疗骨不连有效。     

骨斑点症的X线诊断--附4例报告并文献复习

目的 提高对骨斑点症的影像学认识。方法 对4例骨斑点症患者的X线及CT表现进行分析总结,并复习文献。结果 4例中男女各2例,年龄20～49岁,其中2例为父子,均因其它原因摄X线片发现骨多发斑点,均无明显相关临床表现,相关实验室检查正常。病变以手足小骨、骨盆、长骨骨骺及骨端好发,一般对称分布,往往以松质骨内0．3～1．5cm散在多发的圆形或椭圆形致密阴影为表现特征。结论 骨斑点症的X线、CT表现具有特征性。     

107例恶性肿瘤的全身骨显像结果分析

报告107例恶性肿瘤的全身骨显像结果并加以讨论。其中广泛骨转移者74例，占69．16％。在肺癌组，乳腺癌组及鼻咽癌组，骨显像阳性率分别是22／28，20／33，16／24，三组阳性者中，骨转移区域由多到少分别为：乳腺癌－胸部－胸椎，骨盆－腰椎；鼻咽癌－胸椎－腰椎－胸部，骨盆：肺癌－腰椎，胸部－胸椎－下肢骨，骨盆。说明全身骨显像对恶性肿瘤早期骨转移的诊断和预后判断具有较大的临床价值。     

骨斑点症12例的影像学表现

[背景]观察骨斑点症的影像学表现.[病例报告]选择12例骨斑点症患者的临床及影像学资料进行回顾性分析.12例患者双上肢、下肢及躯干骨表现为弥漫性和对称性分布的斑点状及斑片状X线、CT检查高密度、MRI检查短T2长T1信号影,边界清楚.[讨论]骨斑点症的影像学表现特点明显,可根据X线及CT,MRI检查表现进行影像学诊断.     

四肢长管状骨骨折钢板螺钉内固定失败8例分析

四肢长管骨骨折是临床较为常见的骨折，由于致伤暴力较大，骨折多移位明显，常需要手术治疗。我院自1998年10月至2004年10月，采用钢板螺钉内固定治疗四肢长管状骨骨折114例，发生内固定失败8例。现总结如下。     

假性软骨发育不全的临床影像学分析

目的:提高对假性软骨发育不全的临床表现及影像特征的认识?方法:分析9例假性软骨发育不全的影像表现,并结合临床表现和有关文献,对其影像特征进行描述?结果:X线表现9例椎体均似“横置的花瓶状”,四肢管状骨均可见对称性粗短变形,干骺端增宽,侧缘刺状突出,骨骺细小呈碎裂样,且被干骺端包埋;8例骨盆发育均偏小,坐骨大切迹稍窄,髋臼顶扁平,边缘不规则;8例肋骨前后端呈“括弧征”?结论:假性软骨发育不全是一种常染色体显性或隐性遗传性软骨发育障碍性疾病,一般于2~4岁发病,头颅正常?短肢型侏儒,骨骺小?不规则或呈碎裂状?干骺增宽及结构不规则,这些均是该病的诊断要点?本病应与软骨发育不全等其他软骨发育障碍性疾病相鉴别?     

骨肉瘤漏诊1例

骨肉瘤是一种原因不明、起源于成骨性间叶组织的原发性恶性骨肿瘤.骨肉瘤好发于青少年长管状骨的于骺端,发生于60岁女性骨盆骨肉瘤较罕见.发生在骨盆的骨肉瘤早期病变在平片易将病灶误认为是肠内容物而漏诊.现将1例发生在老年女性髂骨体骨肉瘤的漏诊病例报告如下.     

多发性骨软骨瘤12例X线分析

骨软骨瘤（Osteochondroma）又称外生骨疣，在所有良性骨肿瘤中为最多见，而多发性则少见，但其恶变机会较多。现将我们收集的12例报道如下。1一般资料1．1性别与年龄男8例，女4例，男女之比为2：1；年龄6～65岁，其中10岁以下6例，10～15岁2例，平均年龄15岁。1．2临床表现12例均表现四肢多发性骨性肿块，7例有对称性，5例具有不同程度的四肢弯曲、增粗、缩短等畸形，3例下肢疼痛，1例上肢活动不便，2例体形稍小，本组有一家三代患此病，未见有智力发育障碍。四肢长骨于骺端为好发部位，且多为对称性发病，肿瘤数目不一，12例中单一部位3…