大败毒胶囊治疗妇女外阴疾病14例观察

自2000年12月-2002年12月，笔者应用大败毒胶囊治疗妇女外阴炎性包块13例，会阴切口变态反应性疾病1例，效果满意，现总结如下。     

奥沙利铂联合S-1胶囊方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合S-1胶囊（替吉奥胶囊）方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效、毒副反应及生存期。方法将2009年1月～2012年6月在我院肿瘤内科治疗的118例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为治疗组（奥沙利铂联合S-1胶囊方案）60例和对照组（FOLFOX6方案）58例。两组患者化疗均不少于三周期后才进行近期疗效、毒副反应及生存期等比较。结果治疗组60例,总有效率为55．0％,对照组总有效率为32．8％,两组比较,差异有统计学意义（P＜O．05）;但两组患者初治有效率（42．3％VS66．7％）与复治有效率（25．0％VS45．5％）比较,差异无统计学意义（均P〉0．05）。两种方案毒副反应均较轻,以骨髓抑制及消化系统反应为主,对照组恶心呕吐发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论奥沙利铂联合S-1胶囊方案与FOLFOX6方案在晚期胃癌治疗上都有一定疗效,且化疗的毒副反应能被患者耐受。但奥沙利铂联合S-1胶囊方案的临床疗效更高．消化道毒副反应轻微,更容易被患者接受,值得临床广泛运用。     

解毒通络保肾胶囊治疗糖尿病肾病湿热瘀毒证临床研究

目的：观察中药制剂解毒通络保肾胶囊治疗糖尿病肾病湿热瘀毒证的疗效。方法：将150例患者随机分为治疗组和时照组。治疗组在基础治疗上加用解毒通络保肾胶囊，对照组用胰岛素或糖适平降糖基础上用蒙诺。结果治疗组有效率为86．67％．明显优于时照组的73．34％。结论：解毒通络保肾胶囊治疗糖尿病肾病湿热瘀毒证疗效满意。     

薄层扫描法测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量

目的：通过测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量，建立肠尔康胶囊的含量测定方法。方法：双渡长扫描法。测定条件：硅胶G预制板，甲苯-氯仿-丙酮（5：4：1）为展开剂，λS=540nm，λR=700nm。结果：回归方程为A=109.74C-6．479，r=0．9997，加样回收率为96．29％，精密度试验RSD为1．57％。     

高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量

目的：探讨用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量。方法：利用高效液相色谱法，对样品中扑热息痛的测定条件进行选择．以70％甲醇超声提取．检测波长264nm。结果：扑热患痛浓度的线性范围为25～150ug／ml，r=0．9991，平均回收率99．1％．RSD=1．26％。结论：该法简便易行，结果准确。可用于控制速效伤风胶囊中扑热患痛的含量。     

温度对复方银杏叶胶囊中维生素C含量的影响

目的为考察温度对复方银杏叶胶囊中维生素C含量的影响。方法采用2，4-二硝基苯肼分光光度法分别测定灭菌前后的胶囊颗粒与刺梨汁粉维生素C含量。结果复方银杏叶胶囊颗粒经80℃30min后维生素C损失率为2．685％，而同样条件下刺梨汁粉中维生素C损失率为14．862％。结论银杏叶提取物与刺梨配伍后可使刺梨中维生素C的稳定性增强。     

不同包装的头孢拉定胶囊的稳定性考察

目的：对不同包装的头孢拉定胶囊进行稳定性考察，以图筛选和确认一个较为适合的贮存包装方式。方法：分别将铝塑装及复合铝箔装二种不同外包装的头孢拉定胶囊各三批，在相对湿度为92．5％，温度为40℃的条件下放置，参照中国药典2000年版指导原则进行稳定性的加速试验，观察其外观．内容物色泽，测定其干燥失重、标示含量和溶出度。结果：铝塑装的胶囊经九个月时间放置，已开始出现吸潮现象，胶囊黏结．内容物颜色明显变黄；复合铝箔装的胶囊外观色泽及性状仍未有受潮现象出现．稳定性好。且经9个月放置二者的干燥失重平均值分别为7．17％、5．23％；标示含量平均值分别为90．7％、99.3％；溶出度平均值分别为69．27％、88．21％。结论：采用复合铝箔装作为头孢拉定胶囊的贮存包装方法，有效地保证了药品的质量稳定。     

高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法。方法 用Dikma-C18色谱柱，以甲醇-0．77％醋酸铵（285：115）为流动相，检测波长为320nm。结果 平均回收率为100．07％，RSD=0．03％。结论 本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

薄层扫描法测定血脂平胶囊中洛伐他汀的含量

采用双波长薄层扫描法对血脂平胶囊中的主要有效成分洛伐他汀进行了含量测定。结果洛伐他汀在检测范围内线性关系良好，相关系数为0．9997，加样回收率为98．1％，RSD为2．25％（n＝5）。本法可用于血脂平胶囊中洛伐他汀的含量测定。     

配合中药治疗减少耐药肺结核化疗毒副反应分析

目的配合中药抗痨胶囊或结核丸减少耐药肺结核化疗毒副反应。方法选择2003年1月-2008年12月我院收治的204例复治耐药肺结核，随机分两组，配合抗痨胶囊或结核丸106例为治疗组，单西药治疗98例为对照组，对两组治疗前后肝功能损害和胃肠道影响情况进行分析。结果治疗前两组病人的肝功能损害、胃肠道影响等毒副反应差异无统计学意义，P〉0．05，治疗1个月后，治疗组和对照组肝功能损害分别为7．5％、18．0％，两组存在差异有统计学意义。治疗3个月，治疗组和对照组胃肠道毒副反应分别为16．4％、28．6％，两组差异有统计学意义。结论配合中药抗痨胶囊或结核丸治疗耐药肺结核可减少抗结核药物的毒副反应，辅助治疗耐药肺结核病人完成疗程，以达到满意疗效。     

紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类的含量

目的：建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长λmax=333nm。结果：肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20．45mg/粒，回收率为99．36％，RSD＝1．17％。结论：用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。     

希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌28例临床观察

目的观察希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法28例老年晚期胃癌患者接受希罗达联合参一胶囊方案化疗。应用希罗达2500mg／（m2·d）,口服14d,参一胶囊3粒,次,3次／d,21d为1个周期,至少3个周期后评价疗效。结果全组无CR,PR11例（39．29％）,NC10例（35．71％）,PD7例（25％）,总有效率为39．29％。中位疾病进展时间4．8个月。主要的毒性反应为手足综合征（21．42％）、腹泻（28．57％）、恶心呕吐（25％）。结论希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻,使用方便。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

薄层扫描法测定痔克胶囊中硬脂酸的含量

目的建立痔克胶囊君药壁虎中硬脂酸的含量测定方法。方法采用双波长薄层扫描法，固定相为硅胶G，流动相为氯仿。甲醇(90：10)，检测波长438nm，参比波长550nm条件下进行壁虎中硬脂酸含量测定。结果硬脂酸的含量在2．0～7．0p．g范围内线性关系良好(r=0．9944，n=6)，平均回收率为99．6％(n=5)，RSD为2．18％；本次测定3批样品，每克壁虎中硬脂酸含量平均为0．0836g。结论本法准确可靠，可作为痔克胶囊壁虎中硬脂酸的含量测定指标。     

鸦胆子油结合自拟消疣大败毒胶囊治疗复发性尖锐湿疣

笔者自1996年始用鸦胆子油配合消疣大败毒胶囊(自拟),共治疗尖锐湿疣患者50余例,其中首治者为30余例,用其他方法治愈而复发后再治者20余例。经用上述方法治愈,并随访至今未见复发。方法:①鸦胆子油的制备:取鸦胆子50g捣碎放入干净空液体瓶中,加入75％～95％医用酒精使液面超过鸦胆子3ml浸泡,也可适当加温(注意加温时在瓶塞上插1个7号针头排气),7日后滤出鸦胆子残渣,再把装有鸦胆子和酒精的混合液换广口容器     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂，缓冲溶液等对体系的影响，建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律，线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1），线性相关系数为0．9997，相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化，建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速，专属性好，结果可靠，成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

通脉降脂胶囊中姜黄素、游离大黄酸及大黄素含量的测定

①目的测定通脉降脂胶囊中姜黄素、游离大黄酸、游离大黄素的含量。②方法采用薄层层析-比色的方法测定通脉降脂胶囊中各成分的含量。③结果每粒胶囊中各成平均含量分别为姜黄素3．04mg、游离大黄酸0．144mg、游离大黄素0．227mg。RSD分别为2.7％、0.85％、2．0％。回收率分别为98．7％、102．3％、98、3％。④结论薄层层析一比色法测定通脉降脂胶囊中的主要成分方法回收率较好，比较适合医院药房及中小企业对中药制剂的质量控制。     

八味沉香胶囊中总蛋白质的含量测定

目的：研究测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量的方法。方法：将供试品消化后，采用半微量凯氏定氮测定法测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量（以含氮量计算）。结果：八味沉香胶囊蛋白质总量为0．54％，平均加样回收率为99．90％，RSD=0．66％（n=5）。结论：本法结果可靠，精密度高，重现性好，可作为该品的质量控制方法。     

氟哌酸胶囊在不同pH值溶剂中紫外最大吸收波长变化与最佳测定条件选择

以紫外分光光度法，采用水、ｐＨ５．８、ｐＨ６．８、ｐＨ７．２磷酸盐缓冲液为溶剂，对氟哌酸胶囊在不同ｐＨ值基质中的最大吸收波长变化进行观察比较，而后选择ｐＨ７．２磷酸盐缓冲液为溶剂，测定波长为３３０ｎｍ，吸收系数（Ｅ１％１ｃｍ）为３９０的最佳测定条件。