N—[4—[2—[乙酰基[2—萘氧基]乙基]氨基]—乙基]苯甲磺酰胺对离体豚鼠心房肌的影响

目的　考察 N-[4-[2 -[乙酰基 [2 -萘氧基 ]乙基 ]氨基 ]-乙基 ]苯甲磺酰胺 (MS0 0 49)对离体豚鼠心房肌的影响对心肌电生理特性 :收缩性、自律性、兴奋性的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法　采用离体豚鼠心房肌 ,测定 MS0 0 49对心房收缩力、心率、功能不应期、兴奋性、自律性、静息后增强及正阶梯现象的影响。结果　MS0 0 491 0 - 8～ 1 0 - 5mol/L可延长左心房功能不应期 ,降低右心房收缩性及心率。MS0 0 49(1× 1 0 - 6 mol/L)对肾上腺素诱发左心房自律性无明显影响 ,对兴奋性亦无显著影响。但可显著抑制左心房正阶梯现象及静息后增强效应。结论　 MS0 0 49可能作用于心肌钾通道 ,同时对心肌钙内流亦有非选择性的抑制作用。     

息斯敏对大鼠心肌电生理参数的影响

目的:通过观察息斯敏对大鼠离体心肌自律性、兴奋性和有效不应期的作用,了解其对心肌电生理特性的影响,以初步探索其心脏作用机理。方法:将心房肌和心室乳头肌标本置于盛有Tyrode’s液的恒温器官浴槽中,向浴槽中累积加入息斯敏。记录右心房-窦房结的自发频率,测定左心房与乳头肌收缩的阈刺激电压值和有效不应期。结果:息斯敏能减慢窦房结自发频率,降低心肌自律性;能增加引起心房肌和心室乳头肌收缩的阈刺激电压值,降低心肌兴奋性;能使心房肌和心室乳头肌的有效不应期明显延长。结论:息斯敏能干扰心肌正常电生理特性,对心肌电生理活动具有抑制作用。     

海洋真菌 Halorosellinia oceanicum 新化合物 JL2 对豚鼠离体心房肌的作用

目的 以豚鼠离体心房肌为材料,研究海洋真菌 Halorosellinia oceanicum中分离得到的新化合物 JL2 (hypoxylin A) 对离体心房肌的作用。方法 采用豚鼠离体心房肌,测定给药前后心房的心率、心肌收缩力、左心房静息后增强作用 (PRP) 及正性阶梯现象。结果 JL2 (终浓度为 1.5×10-5、1.5×10-6 mol/L) 能明显降低豚鼠离体右心房肌的收缩力,同时减慢其心率;显著抑制左心房肌的 PRP 作用;显著抑制豚鼠离体左心房肌的正性阶梯作用。结论 JL2 对豚鼠离体心房肌有负性肌力和负性频率作用。     

小檗碱对豚鼠离体心肌生理特性的影响

小檗碱(Ber)0.1～300μmol/L对豚鼠离体右心房肌和孔头状肌呈现剂量依赖性正性变力作用,并末见到小剂量加强心肌收缩力,较大剂量抑制心肌收缩力的“双相作用”,对右心房则显示剂量依     

克班宁对豚鼠心肌生理特性的影响

目的:研究克班宁(Cre)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响。方法:常规离体器官实验法。结果:Cre能明显减少豚鼠右心房自律性活动,明显抑制肾上腺素诱发豚鼠左心房自律性和兴奋性,豚鼠的左心房肌的功能,不应期也能明显延长,但对收缩性无明显影响。结论:Cre的抗心律失常作用可能与其降低自律性和兴奋性有关。     

绞股蓝总黄酮对离体豚鼠心肌的负性变力作用

目的 研究绞股蓝总黄酮（ＴＦＧ）对离体豚鼠心肌收缩力的影响，探讨其作用机制。方法 测定左，右心房肌收缩力，结合乳头状肌细胞内微电极实验，同步记录心肌动作电位和收缩力，观察ＴＦＧ作用。结果 ＴＦＧ３０～３００ｍｇ／Ｌ对离体豚鼠左右心房肌均产生负性变力作用，明显抑制心肌正性阶梯，静息后增强效应；非竞争性拮抗异丙肾上腺素，组胺，苯福林对左房肌的正性肌力作用；ＴＦＧ减弱心肌收缩力，缩短ＡＰＤ５０和ＡＰＤ５     

野靛碱对离体豚鼠乳头肌的作用

观察野靛碱对离体豚鼠心脏乳头肌的作用。浴槽浓度在1.4μM时,它能明显增强收缩力,比用药前增加46.2±9.6％;增加肾上腺素诱发的自律性;不影响功能性不应期和兴奋性;也可加快豚鼠右心房心率。     

7-氯苄基四氢巴马汀对豚鼠离体心房的作用

目的 :观察 7-氯苄基四氢巴马汀 ( 7-chlor-BTHP)对豚鼠心房的作用 ,探讨其抗心律失常的作用机制。方法 :利用豚鼠离体心房标本 ,观察 7 chlor BTHP对豚鼠离体左心房生理特性以及右心房心率的影响。结果 :7 chlor BTHP能明显延长左心房的功能性不应期 ,显著抑制肾上腺素诱发的自律性 ,还能明显增强豚鼠离体左心房的收缩力 ,±dT/dtmax也同时增加 ,且能降低右心房的心率。结论 :7 chlor BTHP的抗心律失常效果与其延长功能性不应期、降低自律性以及减慢心率等作用有关。     

葛根素对豚鼠离体心房的实验研究

摘要:目的:观察葛根素对豚鼠离体心房自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度和左心房功能性不应期的影响.方法:采用豚鼠离体右心房测定葛根素对其自律性、收缩幅度、收缩速度以及采用豚鼠离体测定葛根素对左心房功能性不应期的影响.结果:葛根素能明显的降低豚鼠离体右心房的自律性、收缩幅度、收缩速度,同时能缩短左心房功能不应期.结论:...     

伪麻黄碱对离体豚鼠心房及大鼠肛尾肌肾上腺素α受体的作用

目的研究伪麻黄碱(p-Eph)对肾上腺素α受体的作用.方法心房及肛尾肌离体标本张力实验.结果p-Eph(10-6～1×10-4mol/L)浓度依赖性增加豚鼠右心房率及左心房收缩力的作用,不受酚妥拉明(10-5mol/L)的影响;p-Eph(10-6～3×10-4mol/L)浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌,受育亨宾(10-6mol/L)和哌唑嗪(10-7mol/L)预处理而抑制.结论伪麻黄碱对心房α受体无影响,对肛尾肌肾上腺素α受体有激动作用.     

疏肝利胆中药防止胆固醇结石形成的实验研究

目的:探讨疏肝利胆中药胆石净防治胆石形成的作用机制,以期为临床应用提供理论与实验依据。方法:80只豚鼠随机分为正常对照组、模型组、熊去氧胆酸(ursodeoxycholicacid,UDCA)组、疏肝利胆中药(胆石净)组。以高胆固醇致石食饵诱发法建立豚鼠胆石模型。其中疏肝利胆中药组、UDCA组分别给予胆石净、UDCA治疗7周。观察各组豚鼠一般情况、胆囊成石率、胆囊组织形态学变化。结果:疏肝利胆中药组豚鼠一般情况及行为学特征较模型组有明显改善,其胆囊成石率较模型组和UDCA组低,差异有统计学意义。疏肝利胆中药能明显改善胆囊组织的病理结构,主要表现为胆囊黏膜炎症反应明显减轻或消失,胆囊组织结构基本接近于正常。结论:疏肝利胆中药能有效降低胆石的形成。其作用机制可能与改善胆石症胆囊组织病理结构,减少胆固醇对胆囊平滑肌的进一步侵害,从而增强胆囊收缩功能有关。     

夜来香水提取物对豚鼠心房肌收缩性的影响

目的：观察夜来香水提取物对豚鼠心房肌收缩性的影响。方法：采用豚鼠左右心房测定夜来香水提取物对其自动节律、收缩力、兴奋性、功能不应期的影响。结果：夜来香水提取物对豚鼠右心房肌的收缩性产生双相作用,夜来香水提取物对右心房肌的收缩力在低剂量时具有剂量依赖性的增强作用,但在高剂量时却表现为抑制现象;同时还明显减慢心率;夜来香水提取物还可提高豚鼠左心房肌的兴奋阈值,降低其兴奋性;高浓度夜来香水提取物缩短左心房的功能不应期。结论：夜来香水提取物抑制豚鼠心房肌的作用可能与其抑制心肌细胞膜电压依赖性钙通道、钠通道有关。     

苦豆子总黄酮对豚鼠离体心房肌生理特性的影响

观察了苦豆子总黄酮(TF)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响。TF减慢豚鼠右心房肌的收缩频率。延长左心房肌的功能不应期,抑制肾上腺素诱发的左心房肌的自动节律,对右心房肌兴奋心未见影响。TF对心肌的影响与其抗心律失常的作用机理有关。     

黄连提取物及其化学成分对豚鼠胃窦环行肌收缩功能的影响

目的：明确黄连提取物及其化学成分对豚鼠胃平滑肌收缩运动的影响,探讨与黄连“健胃”和“败胃”作用相关的药效物质基础。 方法：采用张力测定法,观察黄连水提物、黄连总生物碱（0.3-1 000 μg/mL）及其化学成分小檗碱、巴马丁碱和药根碱（0.3-1 000 μmol/L）对豚鼠离体胃窦环行肌自发收缩和电场刺激（electrical field stimulation,EFS）诱发收缩的影响。 结果：小剂量黄连水提物和黄连总生物碱均能促进胃窦环行肌的自发收缩,而大剂量则抑制。小檗碱、巴马丁碱和药根碱具有相似效应,其中在发挥促收缩作用时药根碱作用最强,在发挥抑制作用时小檗碱作用最强。另外,黄连水提物、黄连总生物碱、小檗碱、巴马丁碱和药根碱均能增加EFS诱发的平滑肌收缩幅度,其中药根碱的作用最强。 结论：小剂量黄连“健胃”与大剂量“败胃”作用可能与其影响胃平滑肌收缩有关。小檗碱、巴马丁碱和药根碱都是黄连影响胃平滑肌收缩的有效成分,药根碱促平滑肌收缩的作用最强,而小檗碱抑制平滑肌收缩的作用最强。     

大承气汤及其主药大黄对离体回肠平滑肌作用的种属差异

应用表面溢流法，研究大承气汤（ＤＣＨＯＴ）及其主药大黄对大鼠及豚鼠离体回肠平滑肌的影响。结果，不同深度的ＤＣＨＯＴ及其主药大黄，对大鼠离体回肠平滑肌均可产生显著的松驰作用（Ｐ＜０．０１），而对豚鼠离体回肠平滑肌则产生明显的收缩作用（Ｐ＜０．０１）。且收缩或松驰效应与剂量呈正相关（ｒ＝０．８８９８）或负相关（ｒ＝－０．７８４９）。     

豚鼠第三脑室微量注射组胺对呼吸运动的影响

目的探讨第三脑室微量注射组胺对麻醉豚鼠呼吸运动的影响及其作用机制。方法采用中枢立体定位技术，在豚鼠第三脑室微量注射组胺、组胺H1受体拮抗剂扑尔敏和H2受体拮抗剂西咪替丁，观察其对呼吸流量、膈肌电活动的影响。结果与生理盐水对照组比较，微量注射组胺后0～10min，呼吸频率、潮气量、每分通气量均增加，膈肌肌电活动增强。该作用可被组胺H1受体拮抗剂扑尔敏预处理阻断，但不受组胺心受体拮抗剂西咪替丁预处理的影响。结论第三脑室微量注射组胺有兴奋呼吸的作用，该作用可能是由组胺H1受体所介导的。     

Rho激酶在致石豚鼠胆囊平滑肌中的表达及作用

目的:探讨致石过程中,Rho激酶在豚鼠胆囊平滑肌中表达的变化及其对胆囊平滑肌收缩功能的影响.方法:60只雄性豚鼠随机分为对照组和实验组,实验组建立动物模型分为模型组和Rho激酶抑制剂法舒地尔(fasudil)干预组.采用酶比色法和氧化酶法测定胆汁中胆同醇(TC)和甘油三脂(TG)含量,同时测量空腹胆囊体积(FV)及空腹...     

七氟烷对卵白蛋白致敏的高反应气道平滑肌cAMP的影响

目的 观察七氟烷对卵白蛋白致敏的豚鼠的高反应气道平滑肌细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的影响。方法40只雄性豚鼠随机分为5组:正常组、致敏组、致敏对照组、致敏2%七氟烷组和致敏4%七氟烷组,每组8只。应用卵白蛋白和测量肺阻力变化曲线建立并评价豚鼠的致敏气道模型。检测致敏豚鼠气道平滑肌细胞cAMP的表达,评价不同浓度七氟烷对高反应致敏气道的扩张作用。结果 与正常组相比,致敏组能显著升高豚鼠的肺阻力变化曲线;与致敏对照组相比,致敏2%七氟烷组和致敏4%七氟烷组的气道平滑肌细胞内cAMP的表达明显增高。结论 七氟烷能够增加卵白蛋致敏的豚鼠的气道平滑肌细胞内cAMP的表达,提示七氟烷可以通过提高高反应致敏气道平滑肌cAMP的表达发挥扩张作用。     

巴豆对大鼠膀胱逼尿肌肌条运动的影响

目的观察巴豆水煎剂对豚鼠离体膀胱通尿肌肌条运动的作用,并探讨其作用机理。方法将通尿肌肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽内,采用累积加入巴豆水煎剂的方法,观察其影响。结果①巴豆增高豚鼠离体膀胱逼呆肌肌条的张力,并呈剂量依赖性关系（r＝0．80,P＜0．01）。②异搏定部分阻断巴豆增高肌条张力的效应（P＜0．001）。六烃季胺、阿托品、酚妥拉明和消炎痛均不阻断巴豆增高肌余张力的效应（P＞0．05）。结论巴豆剂量依赖性增高豚鼠离体膀胱通尿肌张力,其作用部分经由平滑肌细胞膜的Ca~(2+)通道。