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目的:应用醋酸纤维素薄膜电泳法测定免疫球蛋白的纯度。方法:采用pH=8.6,离子强度0.06的缓冲系统,电泳时间80分钟以上。结果:电泳谱显示γ球蛋白与其它球蛋白完全分离,光密度计扫描显示主峰中不混有杂峰。结论:该方法用于测定蛋白纯度,方法准确、可靠,可用于该类制品的质量控制。 相似文献
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分光光度法测定维生素B_2片含量方法改进山东潍坊市药品检验所261041黄冠文,薛卫萍,于志超维生素B2片为维生素类药物[1]。中国药典1990年版[2]采用分光光度法测定含量。该法需加热1h,且由于本品在醋酸水溶液中溶解度较小,常因溶解不完全而致含... 相似文献
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用紫外分光光度法测定。检测波长为283nm,新鱼腥草素钠在3.18~15.90μg·L-1内,线性关系良好,相关系数γ=0.9998;回收率为99.4%,RSD为0.85%,本法简便、准确、重现性好。 相似文献
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目的探讨汉防己甲素注射液的快速含量测定方法.方法用紫外分光光度法选择汉防己甲素的最大吸收峰、稳定性好的溶剂、制备标准曲线、确定最佳测定浓度范围等,并作样品的含量测定.结果汉防己甲素注射液用0.1mol*L-1HCl作溶剂稀释成15.0~60.0μg*mL-1用紫外分光光度法于284nm波长处测定,吸收度与浓度之间有很好的线性关系,5批样品含量均在标示量的97%~101%之间;结论用紫外分光光度法作汉防己甲素注射液的含量测定方法可行,与现用的提取容量法比,不仅简便快速,结果准确性也高,适用于药剂快速检验. 相似文献
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目的 建立乙酰半胱氨酸溶液中EDTA-2Na含量测定的HPLC.方法 色谱柱为ACE Excel 2 AQ(150 mm×2.1 mm,2μm),柱温40 ℃,流动相A为0.4%磷酸溶液,流动相B为0.4%磷酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1,检测波长为205 nm.结果 EDTA-2Na在5~25 μ... 相似文献
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分光光度法测定头孢噻肟钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
头孢噻肟钠的含量测定常用生物法,实践证明此法有一定的准确度,但费时、操作麻烦且易产生误差,根据头孢噻肟钠在235nm处有最大吸收的性质,对其含量测定用分光光度法进行了研究,得到满意结果。 相似文献
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紫外分光光度法测定蛇床子酊剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用紫外分光光度法测定蛇床子酊剂的含量,蛇床子素的线性范围为1.612-16.12μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD=0.17%。 相似文献
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目的建立紫外分光光度法测定复方米诺环素过氧化苯甲酰洗剂中米诺环素的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为352nm。结果米诺环素的检测线性范围为4~24μg/ml,r=0.9999,平均回收率为100.2%。结论本法操作简便,准确性好,适合复方米诺环素过氧化苯甲酰洗剂中米诺环素的含量测定。 相似文献
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紫外分光光度法测定戊二醛含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法:在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果:戊二醛浓度在100~1200μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9991(n=5),平均回收率99.44%,RSD=1.98%。结论:紫外分光光度法简便、快速、准确,适用于戊二醛含量测定。 相似文献
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紫外分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过对维生素B2注射液含量测定结果的不确定度评定,建立紫外-可见分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度分析方法.方法 分析来自各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估.结果 建立紫外-可见分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度.结论 建立的不确定度分析方法适用于紫外-可见分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度评定. 相似文献
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利用分光光度法测定柯柯豆碱的含量,在272.5nm滤长处有最大吸收峰,浓度在2.2 ̄15.3μg/ml(r=0.9993)呈良好线性关系,E^1%1cm=54.7.1,RSD=0.98%(n=32)。重现性、精密度、稳定性良好。 相似文献
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应用分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射中替硝唑的含量,方法简便,灵敏度高,平均加回收率为100.1%RSD为0.83%,可用作常规质量控制。 相似文献
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精氨酸盐酸盐系用蛋白质水解制得,用于治疗肝昏迷,效果良好.《中国药典》第90版及《日本药局方》均采用非水溶媒滴定法,但其它氨基酸及含氮化合物对测定结果有干 相似文献
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本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明:该法简便易行、快速,准
确可靠,重现性好,相关系数为0.9998,平均回收率99.36%,变异系数o.46%。 相似文献