Reiter综合征1例

患者男 ,2 6岁。不明原因发热、双膝关节肿痛伴双下肢及足趾、足底散在红色斑块、脓疱疹半月 ,结合实验室及病理检查 ,诊断为Reiter综合症。     

Reiter综合征1例

患者男,23岁。全身散在红斑、鳞屑伴关节痛1个月余,于2006年6月就诊于第四军医大学全军皮肤性病研究所。患者1个月前无任何诱因面部出现米粒大暗红色丘疹,无鳞羁,自觉瘙痒,逐渐增多,并累及双手背及胸背部,在当地医院按皮肤过敏治疗（具体用药情况不详）,无明显效果,且症状加重,出现水疱、脓疱、结痂,伴有刚烈关节疼痛,活动受限,视物模糊．尿道口有少量脓性分泌物,未作特殊处理。同时出现持续性高热,体温39．0℃,门诊以银屑病收住院。体格检查：体温38．3℃。眼结膜、巩膜未见明显异常被动体位．关节无畸形、肿胀等,活动受限．。皮肤科检查：全身散在红斑,大小不一．似地图状,边缘隆起,中央平坦,表而覆有较厚的鳞屑及痂皮,呈蛎壳状（图1）．[第一段]     

Reiter综合征1例

患儿男,16岁.右踝关节疼痛、左眼结膜充血、尿痛伴尿道口流脓20 d,于2010年11月5 日就诊于我科.患儿于2010年10月中旬无明确诱因出现腹痛、腹泻伴发热,体温最高达39 ℃,于当地医院诊断为急性肠炎,给予抗炎及对症治疗1 周(具体用药及剂量不详),病情好转.     

Reiter综合征1例

患者男,59岁。因四肢关节肿痛,前发际及外阴红斑、瘙痒伴发热4个月,于2004年6月13日收入我院。患者入院前4个月无明显诱因双跖关节出现酸痛、红肿,同时伴有口腔黏膜溃疡、眼结膜充血及发热,体温38.0℃左右;头皮前发际出现鳞屑性红斑,伴有瘙痒;继而双手掌指关节及多个指间关节红     

Reiter综合征一例

患者男．27岁。因尿道炎反复发作4年,伴关节痛、全身发疹、外阴溃破1年余收住入院。患者4年前因非婚性接触后出现尿道脓性分泌物,当时查支原体、衣原体均为阳性,未正规治疗,病情反复发作,尿道口时有分泌物。2005年12月全身出现皮疹。并伴外阴破溃。疼痛不明显。双眼球结膜炎,视物不清。双膝关节疼痛。曾在外院诊为结膜炎、Behcet综合征、关节病性银屑病。予以地塞米松、泼尼松、甲氨蝶呤治疗。最大量为地塞米松15mg每日1次,甲氨蝶呤10mg肌内注射每周1次。皮疹减轻。关节疼痛缓解。1个月前因自行停用甲氨蝶呤、泼尼松减为每日15mg,皮疹复发加重,伴发热,关节疼痛．双踝、小腿肿胀。右踝于1994、2000年因外伤骨折2次。否认其他慢性病、传染病史。否认药敏史。有食海鲜类食品全身起红疹史。否认近亲结婚及家族中有相关病史。     

Reiter综合征1例

1临床资料患者男,19岁,农民。因全身皮疹伴关节疼痛2个月来诊。2个月前无明显诱因出现双眼结膜充血、分泌物多,双膝关节疼痛,活动受限,腰骶部疼痛,当地医院拍双膝关节X线     

Reiter综合征1例

患者男,26岁。腰骶部疼痛4月,双眼视物模糊伴多处皮肤糜烂2月,加重7天。HLA-B27阳性。左上臂皮损组织病理示:角层下海绵状脓疱和表皮银屑病样增生,真皮浅层明显水肿,血管周围较多中性粒细胞和淋巴细胞浸润。诊断:Reiter综合征。     

Reiter综合征

患者男,15岁。因眼睛红、尿频、尿急、尿痛、关节肿痛伴发热10d,于2004年7月31日入院。患者于10d前无明显诱因出现发热,体温最高达39.8℃,眼充血。次日出现双膝关节肿胀、疼痛,以及尿频、尿急、尿痛。在当地医院给予抗炎及支持对症治疗（具体用药不详）,尿频、尿急、尿痛症状缓解,眼充血稍有好转,仍持续发热,体温最高达40℃。为进一步诊澡遂入我院治疗。否认有性生活史,家族中亦无类似疾病患者。     

Reiter综合征

患者男，35岁。主诉龟头反复糜烂6年满，关节疼痛2年半，全身皮疹4个月。1996年7月，患者因尿道流脓就诊于外地某医院，尿道分泌物涂片查到淋球菌，静脉滴注头孢拉定共15d后痊愈。此后不久，无明显诱因，龟头部出现红斑、糜烂，当地医院诊断为“龟头炎”，给予“抗生素”口服和外用可暂时缓解，但反复发作至今。约在2年前，患者出现颈部和右腕关节疼痛，     

Reiter综合征1例

1 临床资料 患者男,23岁.以臀部、腰腿部关节疼痛8年就诊.患者于8年前开始左侧臀部、腰骶部疼痛,夜间或久坐后加重,翻身困难,活动后疼痛减轻,伴发热,体温波动在37.0℃～38.2℃,用解热镇痛药治疗症状可缓解。     

Reiter综合征临床分析(附5例报道)

目的：了解Reiter综合征的临床特点。方法：回顾分析近10年来在我院住院的Reiter合征患者的临床表现、实验室检查、影像学特点、治疗经过及预后，并结合文献分析。结果：共5例患者，均为男性，年龄26岁-34岁，平均29.8岁。完全型Reiter综合征1例，不完全型4例；均有婚外性交史，确诊为性病型Reiter综合征1例。结论：Reiter综合征临床表现多样，症状常先后发生，易误诊、漏诊，应引起临床医生的重视，此病预后良好。     

Cowden综合征1例

患者女,19岁,口腔、面、四肢丘疹15年,腹痛2周。皮肤科情况:口腔黏膜、舌部、面部及四肢可见散在皮色角化性丘疹,部分呈疣状或乳头瘤样,面部为甚。胃肠镜检查:消化道多发性息肉。组织病理学检查:(胃窦黏膜)增生性息肉伴中度慢性炎症,HP(+);(舌部)鳞状上皮乳头状瘤;(右前臂)表皮角化过度,局部棘层及颗粒层增生。诊断:Cowden综合征。     

Kindler's综合征1例

患者女,26岁。全身反复发生水疱、色素异常伴皮肤萎缩26年。双手足皮肤萎缩变薄,全身皮肤弥漫性色素沉着及部分色素脱失,以面部最重,日晒或受热后加重,无明显自觉症状。结合组织病理诊断为Kindler’s综合征。给予多种维生素及防光剂等治疗,在随访中。     

Well’s综合征1例

报告1例Well's综合征。患者女,31岁。四肢反复出现皮疹,伴瘙痒、疼痛1年余,加重1月。组织病理示:真皮内大量嗜酸性细胞浸润,并可见火焰现象。诊断为嗜酸性蜂窝织炎(Well's综合征)。     

A Case of Laugier-Hunziker Syndrome

Laugier-Hunziker syndrome is a rare idiopathic acquired hyperpigmentation of oral mucosa and lips which is often associated with longitudinal melanonychia. This condition is known to be an entirely benign disease with no systemic manifestations. Herein we report a case of a 54-year-old woman presenting with a 7-year history of asymptomatic oral pigmentation and linear pigmented streaks of several fingernails. Histological examination taken from the mucosal lesion of tongue revealed increased pigmentation at the epithelial basal layer and a few melanophages in the submucosa. The lack of a family history coupled with the absence of any polyps on the endoscopic examinations of upper and lower bowel as well as the clinical features with late onset were all in favor of a diagnosis of Laugier-Hunziker syndrome. The significance of this disease is due to the need to differentiate this disorder from other pigmentary disorders of the oral mucosa, especially Peutz-Jeghers syndrome.     

静脉曲张性骨肥大综合征1例

患儿女,5岁8个月。右下肢结节、静脉曲张5年,跛行4年。皮损主要分布于右下肢,表现为蚯蚓状隆起的曲张静脉、混合状的血管瘤以及右下肢的肥大增长,同时伴皮肤鱼鳞样改变。结合X线和B超检查诊断为静脉曲张性骨肥大综合征。根据患者临床表现选择治疗方案,如曲张浅静脉的结扎、剥脱术,局部血管瘤激光治疗等。     

SAPHO综合征1例

SAPHO综合征有皮肤病变和骨关节病变.皮肤特征性表现为掌跖脓疱病、脓疱型银屑病、聚合性痤疮等;骨关节病变表现为骨肥厚、硬化和关节炎.本例有掌跖脓疱病,脓疱性银屑病,双侧第一前肋增生肥厚,胸肋关节增生硬化.皮肤病理示银屑病改变,故确诊为SAPHO综合征.     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者女,53岁。反复咳嗽、咳痰1年,全身起疹伴瘙痒2个月入院。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变。诊断:嗜酸性粒细胞增多综合征。给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗14d后出院。现随访中。