低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 78例TIA患者随机分为治疗组40例,对照组38例。对照组给予常规治疗,疗程为7d,治疗组在对照组治疗的基础上,给予低分子肝素钙5000U,脐周皮下注射,每12小时1次,连续7d。结果 治疗组总有效率高于对照组,统计学处理差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间无显著性变化（P〉0、05）,未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙治疗TIA疗效显著,完全可靠,有很好的临床前景。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察探讨在治疗短暂性脑缺血发作(TIA)时使用低分子肝素钙的治疗效果。方法:随机挑选我院收治的TIA患者86例,并将其分为研究组与对照组,每组43例,给予对照组常规治疗方法,研究组则在常规基础上增加低分子肝素钙,观察并对比两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗后,研究组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的60.47%,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年后,研究组的复发率明显低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有1例患者出现头痛情况,研究组有3例患者注射处出现轻度皮下淤斑,均不治而愈。结论:在治疗TIA时使用低分子肝素钙疗效显著,没有明显的不良反应,且复发率低,安全性较高,值得临床推广与应用。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：评价低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法：将我院2010年9月～2012年9月诊治的短暂性脑缺血发作患者60例随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规组疗法基础上加用低分子肝素钙治疗。观察2组间疗效的差异及药物不良反应。结果：观察组治疗短暂性脑缺血发作的有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,2组临床疗效相比差异有统计学意义（P＜0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作46例临床观察

为了观察低分子肝素钙(LMWH)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效 ,我科自1997年4月至2000年4月治疗TIA病人46例,现报告如下. 1 临床资料     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床研究

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作（TIA）的临床疗效。方法将61例TIA频繁发作患者随机分为两组,治疗组（31例）给予低分子肝素钙4100IU脐周皮下注射q12h,对照组（30例）给予肠溶阿司匹林200mg qd,两组疗程均为10d。结果治疗组和对照组3d内TIA有效控制率分别为61．3％（19／31）和26．7％（8／30）,10d内TIA总有效控制率分别为93．5％（29,31）和70．0％（21／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.治疗期间治疗组有1例齿龈出血,两组患者均未见其他不良事件发生。结论低分子肝素钙治疗TIA频繁发作疗效满意、临床应用安全。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法:入选病人50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组24人给予低分子肝素钙6150IU皮下注射q12h,对照组给予肠溶阿司匹林100mgqd,两组病人均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗,10d为1疗程。结果:治疗组和对照组1d内短暂性脑缺血发作控制率分别为66.67%和53.84%,3d内短暂性脑缺血发作控制率分别为91.67%和76.92%,10d内短暂性脑缺血发作控制率分别为95.83%和88.45%,治疗期间治疗组发生脑梗死1例,对照组3例,发生率分别为4.16%和11.53%。半年内短暂性脑缺血发作复发率分别为8.33%和15.38%。脑梗死发生率分别为4.16%和19.23%。两组疗效比较治疗组明显高于对照组。治疗期间两组病人均未发生脑出血,治疗前后查凝血酶原时间无明显变化。结论:低分子肝素钙是临床医生治疗短暂性脑缺血发作行之有效的方法,安全性高,值得临床推广。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血

短暂性脑缺血(transiant ischemic attack，TIA)是神经内科常见的急性缺血性脑血管病，是缺血性脑卒中最重要的危险因素，近年来，我们采用低分子肝素钙(LMWHCa)治疗，疗效较好，报告如下。     

巴曲酶与低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：比较巴曲酶与低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法：将入选病例60例,分为巴曲酶组22例,低分子肝素钙组18例和对照组20例。三组均采用阿司匹林、舒血宁、胞二磷胆碱等药物作为基础治疗,巴曲酶组予巴曲酶：首剂10Bu,隔日5Bu,共3次;低分子肝素钙组给予低分子肝素钙5000IU腹壁皮下注射,每12h一次,连用2周。结果：巴曲酶组和低分子肝素钙组总有效率分别为90．9％、88．9％,均大于对照组的75％,疗效显著（P〈0．05）,但两组间疗效相当,差异无显著性（P〉0．05）。结论：巴曲酶与低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作均有效．但巴曲酶相对来说匿加安伞右妁．     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和预后，方法：68例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组40例，给予低分子肝素5000u,bid，皮下注射，连续应用10d；对照组28例。两组病人均常规应用尼莫地平，低分子右旋糖酐及控制原发病治疗。结果：半年内治疗组TIA发作完全控制87．5％，无出血并发症，无一例发生脑梗塞，对照组TIA发作发完全控制35．7％，发生脑梗塞4例。治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗TIA是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作49例临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 89例TIA患者按前瞻性随机化原则分为观察组49例和对照组40例,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙腹壁皮下注射,对照组加用低分子右旋糖酐和川芎嗪静脉滴注,疗程14d。结果观察组TIA发作控制率95.92%（47/49）,对照组控制率77.5%（31/40）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;1年后随访观察组复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙对TIA近远期疗效均显著,明显降低复发率,改善患者预后,值得临床推广。     

低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作61例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法 120例频发TIA患者随机分为观察组(61例)和对照组(59例)。两组均常规治疗,观察组加用低分子肝素皮下注射,共10d。观察两组患者总有效率、治疗前后出凝血指标和复发率变化。结果观察组总有效率(93.44%)明显高于对照组(67.80%),差异有统计学意义(P0.05),观察组复发率(3.28%)明显低于对照组(13.56%),差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前后出凝血指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作近远期疗效显著,安全性高,明显降低复发率和改善预后,值得临床推广应用。     

氟桂利嗪与低分子肝素联合应用对频发性短暂脑缺血发作的疗效分析

目的分析联合应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作的疗效。方法选取146例频发性短暂脑缺血发作患者,按治疗方案不同分为两组：对照组,予以低分子肝素治疗,共77例;研究组,在低分子肝素基础上加用氟桂利嗪．共69例。治疗2周后,分别进行临床疗效及不良反应比较。结果与对照组比较,研究组总有效率、显效率明显较高（P〈0．05）,两组治疗后全血黏度（低切）、全血黏度（高切）、血浆黏度、纤维蛋白原含量较治疗前明显下降（P〈0．05）,但治疗后研究组较对照组明显改善（P〈0．05）。研究组的血细胞减少、皮疹、头痛、肝功能异常等不良反应较对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作疗效可靠,不良反应少。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效,并初步探讨其血液流变学基础.方法 将120例TIA患者随机分成4组(每组30例,10～14天为1疗程):①对照组(常规阿斯匹林治疗);②舒血宁组(每日静脉滴注舒血宁注射液20mL);③疏血通组(每日静脉滴注疏血通注射液6 mL);④联合治疗组(疏血通注射液6mL静脉滴注,同时低分子肝素钙5000单位皮下注射).结果 联合治疗组TIA症状快控率(24h内)优于其它3组,且血液流变学及纤维蛋白原指标有明显改善,而对照组则无明显变化.结论 低分子肝素与疏血通联合治疗频发短暂性脑缺血发作是安全有效的,其机制与改善血液流变学指标有关.     

波利维联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨波利维联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法160例患者随机分为治疗组(82例)和对照组(78例),治疗组应用波立维75 mg qd×30 d、低分子肝素钠5000 u ih q12h×10 d;对照组仅用阿斯匹林、脱水剂、他汀等。结果治疗组全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、血栓前体蛋白(TpP)、CRP、血小板聚集率、血小板计数及TIA发作停止例数(P<0.05)等方面较对照组差异有统计学意义。结论两种药物联合治疗有协同作用且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化。     

TIA患者颈部血管病变的超声学研究

目的通过颈部血管超声检测,探讨短暂性脑缺血发作患者的颈部动脉粥样硬化性病变及两者间的关系。方法通过检测73例TIA患者及71例同龄健康对照组的血管超声,进一步对TIA组加以分类:单纯TIA发作39例,合并各类脑梗死计34例,分析内膜厚度、管腔狭窄程度及斑块性质等参数,并加以比较。结果总体TIA组颈部动脉与对照组间各参数差异有统计学意义(P0.05),其中,单纯TIA组与对照组比较,内膜厚度、管腔狭窄程度(P0.05),但斑块性质差异无统计学意义(P0.05);而合并脑梗死的TIA组与对照组间内膜厚度、管腔狭窄程度间差异有统计学意义(P0.002),且斑块性质的差异有统计学意义(P0.05),TIA患者两亚组间差异均无统计学意义(P0.05)。结论血管超声对TIA患者的颈部动脉粥样硬化的改变具有重要的临床参考价值及指导意义,颈部血管动脉粥样硬化及由此导致血管狭窄是TIA重要的危险因素,且单纯TIA患者与已存在脑梗死的患者间,颈部脑血管的病理改变的性质及程度已相当,单纯TIA患者与脑梗死患者应受到同等重视。     

通心络胶囊防治短暂性脑缺血发作的观察

目的观察通心络胶囊防治短暂性脑缺血发作的效果。方法将67例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组30例和治疗组37例。两组均给予阿司匹林及基础治疗,治疗组加用通心络胶囊,对照组加用复方丹参片,两组随访观察30天。观察两组临床表现及颅内梗死灶变化情况;随后观察服用通心络和复方丹参片30天后短暂性脑缺血发作的复发情况。结果治疗组30天后复发率为32.4%,对照组为60%（P〈0.05）。治疗组短暂性脑缺血发作的进展率也显著低于对照组（P〈0.01）。结论通心络胶囊可有效治疗和预防短暂性脑缺血发作。     

短暂性脑缺血发作的认知功能研究

目的 探讨短暂性脑缺血发作（TIA）患者的认知功能特点。为临床诊断提供依据。方法 用龚氏修订的韦氏成人智力量表（WAIS-RC）、龚氏修订的韦氏记忆量表（WMS-RC）及认知功能筛选试验（CCSE）对39例TIA患者和39例年龄，性别和教育程度相匹配的正常人进行测试。结果 TIA组智能和记忆障碍发生率分别为23.1%、53.8%，均高于对照组，WAIS-RC、WMS-RC、CCSE总量表分均显著低于对照组。认知功能损害较全面。结论 TIA患者存在不同程度的认知功能障碍；认知功能障碍的早期发现对TIA的诊断有重要价值。     

短暂性脑缺血发作46例临床分析

目的 探讨短暂性脑缺血发作（TIA）的治疗方法.方法 46 例TIA 患者给予抗血小板、扩容、扩血管治疗.结果 46 例患者治愈10 例,好转34 例,未愈2 例,治疗总有效率95.7%.住院天数6 d~15 d,平均8.5 d.结论 及时治疗短暂性脑缺血发作可以有效减少脑梗死的发生.     

短暂性脑缺血发作患者纤溶功能研究

目的研究短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆纤溶功能的变化.方法对22例颈内动脉系统TIA患者血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其快速抑制物(PAI)的活性、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(FbG)含量进行检测,并与对照组进行比较.结果 TIA组血浆t-PA活性明显低于对照组(P<0.05),而PAI活性和D-D及FbG含量则明显高于对照组(P<0.05).结论 TIA患者存在血浆纤溶功能异常,可能为TIA反复发作的一个重要因素.     

低分子肝素钠联合银杏达莫治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察低分子肝素联合银杏达莫治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法：选择135例发病在12～48h,病情呈进行性加重的进展性缺血性脑卒中患者,随机分为3组,分别接受低分子肝素治疗、银杏达莫治疗、低分子肝素和银杏达莫联合治疗。1个疗程后作疗效判定,并监测治疗前后血液流变学的变化。结果：1个疗程后低分子肝素组总有效率为80.0%、联合用药组总有效率为88.9%,明显高于银杏达莫组的71.1%,而且治疗前后血流变学的变化亦有显著性的差异,特别以联合用药组的总有效率最高和血流变学变化最明显,同时未发现出血倾向等不良反应。结论：低分子肝素能有效地治疗进展性缺血性脑卒中,与银杏达莫联合使用具有协同作用,临床疗效确切、安全。