康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选择2011年6月—2014年5月在我院接受治疗的115例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数字表法将患者分为观察组(58例)和对照组(57例).对照组患者单纯采用GP方案治疗,观察组患者采用康莱特联合GP方案治疗,对比2组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 观察组患者近期临床疗效、生活质量均明显优于对照组,各种不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够改善患者的生活质量,降低不良反应发生率.     

NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：比较NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及毒性反应。方法：选择68例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组接受NP方案治疗（NVB＋DDP）,B组接受GP方案治疗（GEM＋DDP）。结果：AB两组有效率分别为36.1%、40.6%,差异无显著性（P〉0.05）;两组毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应。结论：NP方案和GP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。     

GP与MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的　比较 GP与 MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效。方法　 6 4例晚期 NSCL C患者随机分组 ,采用 GP治疗 32例 ,MPV治疗 32例。 Kaplan- Meier方法分析患者中位生存期 ,比较患者近期有效率及化疗毒副作用。结果　 GP组有效率 5 0 % (16例 ) ,MPV组有效率 2 8% (8例 ) ,两组有效率比较差异具有显著性 (P<0 .0 0 5 )。MPV组中位生存期为 32周 ,GP组中位生存期 5 1周 ,两组生存期差异有显著性 (P<0 .0 0 5 )。化疗的毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制。结论　 GP比 MPV更能延长患者中位生存期增加有效率 ,但并没有增加毒副反应     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的护理

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌始于 2 0世纪80年代 ,由于安全性较好和有较高的疗效一直沿用到现在。多年临床研究证实其有效率为 19%～6 0 % [1] 。我科于 1997年 3月至今用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌 35例 ,由于护理配合得当 ,取得了较好的近期疗效 ,现将护理体会介绍如下 :1　临床资料1.1　一般资料　本组 35例中 ,男 2 5例 ,女 10例 ,中位年龄 5 5岁 (4 6～ 4 7岁 ) ;组织学类型 :鳞癌 2 0例 ,腺癌 15例。TNM分期 :Ⅲb期 14例 ,Ⅳ期 2 1例。初治病例 2 2例 ,复治病例 13例。肺癌分期按照 1989年国际肺癌TNM分期标准。1.2　护理难点…     

甲孕酮联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:比较甲孕酮联合GP方案与单用GP方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及生活质量.方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分甲孕酮 GP方案治疗组、GP方案组,各30例.两组均以21天为1个周期,治疗2个周期.治疗后评定近期疗效、毒副反应,并观察治疗前后进食量及体重变化.结果:两组近期疗效无显著差异;骨髓抑制及恶心呕吐等毒副反应明显低于GP方案组;进食量及体重增加孕酮 GP方案组也优于单纯GP方案组.结论:甲孕酮联合GP方案有效率无明显提高,但毒副反应低、耐受性好,患者生活质量明显提高,适合治疗老年晚期非小细胞肺癌.     

GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探析GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期NSCLC的临床疗效。方法:根据治疗方法,将80例局部晚期NSCLC患者分成观察组和对照组。观察组行GP方案联合三维适形放疗同步治疗,对照组三维适形放疗治疗,比较两组的近期有效率、1年和3年生存率以及不良反应发生率。结果:两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年生存率、3年生存率分别为85%、27.5%,均高于对照组,同时,观察组的不良反应发生率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期局部晚期NSCLC能获得较佳远期生存率,但也伴随着较重的不良反应。     

榄香稀乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

2006年6月-2009年10月笔者应用化疗联合榄香稀乳注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)30例,取得较好的疗效,现报道如下.     

恩度联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌肝转移疗效观察

 观察重组人血管内皮抑制素（恩度）+吉西他滨与顺铂（GP）联合化疗方案治疗37 例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）肝转移4周期的疗效和不良反应。结果显示,37 例患者完全缓解12 例（32.4％）,部分缓解10 例（27.1％）,稳定9 例（24.3％）,进展6 例（16.2％）,总有效率为59.5％,疾病控制率为83.8％,均无芋级以上毒副反应。恩度联合GP 方案治疗晚期NSCLC 肝转移在一定程度上能提高治疗的有效率和疾病控制率。     

GP方案和DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:通过吉西他滨联合顺铂方案(GP方案)和多西紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)来治疗中晚期非小细胞肺癌,将两者的疗效结果对比,为以后的中晚期非小细胞肺癌的治疗提供方法借鉴。方法:将62例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组31例,分组主要选取Ⅲ期或者Ⅳ期的非小细胞肺癌患者。其中31例给予GP方案来治疗,剩下31例采用DP方案,即采用西紫杉醇加顺铂来静脉注射。对两组的有效率及产生的不良反应进行比较和记录。结果:GP组的治疗有效率为32.26%,DP组的治疗有效率为25.81%,两者差异有统计学意义(P<0.05),GP组的治疗优于DP组的治疗。两组在不良反应上有差别,DP组不良反应率为77.4%,而GP组不良反应率为45.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用GP方案和DP方案来治疗中晚期非小细胞肺癌的治疗效果相当,但是GP方案出现的不良反应率明显要低于DP方案的不良反应率,所以两种方案都高效安全的前提下,GP方案更能作为治疗中晚期非小细胞肺癌的良好选择。     

GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 评价国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂(DDP)方案(简称GP方案)在治疗老年性晚期非小细胞肺癌(no-small cell lung cancer,NSCLC)中的近期疗效、毒副反应及疗效的多因素分析.方法 对病理证实的130例晚期NSCLC患者,采用GP方案化疗,吉西他滨1000mg/m2第1、8天给药,DDP 75mg/m2第1天给药,21天为一周期.至少化疗2周期复查评价疗效.结果 本组研究总有效率30.08%,其中Ⅲ期总有效率35.45%,Ⅳ期总有效率20.00%.不良反应Ⅲ、Ⅳ度粒细胞减少发生率为17.69%.结论 泽菲联合DDP方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌疗效高且毒副反应低,老年患者可以耐受.是治疗老年性NSCLC较好的方案,值得临床应用.     

补益滋阴汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌

中晚期非小细胞肺癌,生存期短,目前尚无有效的治疗方法。患者多由于久病正气过伤,或放、化疗不良反应过重,或因有转移引起胸、腹水或其他并发症,致机体进一步消耗,因此机体虚损情况突出。我们针对肺癌患者气阴两虚证候,研制了具有益气养阴作用的补益滋阴汤。     

紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的护理

随着医学的发展 ,越来越多的抗癌药物应用于临床 ,并取得了一定疗效。我科自 1998年起应用紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌 8例 ,疗效满意。由于紫杉醇的毒副反应 ,在护理上与其他抗肿瘤药相比有特殊之处 ,因此 ,在使用紫杉醇药物治疗时 ,做好临床护理是必要的。1　临床资料1.1　一般资料8例患者均为晚期非小细胞肺癌住院患者 ,男 7例 ,女 1例 ;平均年龄为 48岁 (34～ 6 0岁 )。经病理组织学或细胞学检查确诊 ,肝肾功能及血常规正常。1.2　药物用法紫杉醇剂量为 135～ 2 10 mg/ m2 ,溶于生理盐水或 5 %葡萄糖生理盐水 5 0 0 ml。用聚乙烯输液器…     

艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月,选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组,每组43例。对照组以 GP 方案治疗,观察组在此基础上另增用艾迪注射液。以21 d 作为一个周期,治疗2个周期后对比两组近期疗效、治疗前后 KPS 评分情况以及两组的不良反应情况。结果两组在近期疗效方面相比,差异无统计学意义（P 〉0.05）。两组在治疗后的 KPS 评分均显著高于治疗前,但观察组的增加程度更加显著,差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组的不良反应发生率中,白细胞减少率为62.79%（27/43）,恶心呕吐率为55.81%（24/43）,均显著低于对照组[83.72%（36/43）,76.74%（33/43）],差异均有统计学意义（P 均 〈0.05）。但两组在血小板减少及肝、肾功能异常等方面相比,差异均无统计学意义（P 均 〉0.05）。结论艾迪注射液联合 GP 方案治疗 NSCLC,可提升患者的生活质量评分,在一定程度上降低化疗药物的不良反应,效果较好,值得临床关注。     

GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的比较临床治疗非小细胞肺癌最常用的一线化疗方案的临床选择对患者的获益性,系统评价GP（吉西他滨联合顺铂）方案与NP方案（长春瑞滨联合顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、短期生存率与输注化疗后的急性毒副反应。方法计算机检索PubMed、CENTRAL、EMbase、TheISIWebofKnowledgedatabases、VIP、CNKI、CBM和万方数据库,查找所有比较GP方案与NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效的随机临床对照实验（RCT）,检索时限为2004年1月～2011年12月。依据CochraneHandbook5．0．1的质量评价标准独立进行RCT筛选、资料提取和质量评价后,按Cochrane协作网推荐的方法使用RevMan5．0软件对相关病例对照研究进行Meta分析研究。结果共纳入合格文献7项研究,共517例晚期非小细胞肺癌患者。Meta分析结果显示：GP方案相比于NP方案在治疗有效率、1年生存率、恶心呕吐反应发生率等方面差异无统计学意义（P〉0．05）,初次选择GP方案的患者在发生Ⅲ度以上骨髓抑制的发生率方面明显高于NP组,一般进行预防性处理以后,患者大都可以耐受。结论GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切一致,且不良反应均可耐受,临床治疗时可根据患者的具体情况选择治疗方案。     

GP与TP方案治疗NP方案化疗失败的非小细胞肺癌的疗效比较

目的 探讨NP方案化疗后进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）应用GP和TP方案的疗效和毒性。方法 总结65例NSCLC患者均曾接受过NP方案化疗2周期，出现病情进展后所接受的化疗方案分成GP组和TP组，每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗，比较两组方案治疗的效果和不良反应。结果 GP组和TP组的总有效率分别为19．35％、8．82％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）；1年生存率分别为22．58％、20．59％，2年生存率分别为6．45％、5．88％，GP组和TP组患者的中位生存期分别为8．1个月和7．9个月，两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。GP组和TP组的不良反应均在可耐受范围。结论 GP方案和TP方案对NP方案化疗失败的晚期NSCLC有一定疗效，但有效率较低，GP方案较TP方案近期有效率高，中位生存期、年生存率比较差异无显著性（P〉0．05）。     

低剂量NIP方案治疗高龄晚期非小细胞肺癌

目的：评价低剂量NIP方案多疗程全身静脉治疗高龄（66岁以以上）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应，并观察了化疗前后患者一般状况的变化，方法：26例Ⅳ期NSCLC患者，分别予以诺维本（NVB）10mg/m^2，静脉注射，第1－2天及第7－8天，异环磷酰胺（IFO）1g/m^2，静脉滴注，第1－5天；同时给予美安0.4g（分别于IFO的0，4，8h），静脉注射，第1－5天，顺铂（DDP)10mg/m^2，静脉滴注，第1－5天；21－28d为一周期，连用两个周期以上评价疗效。结果：部怕有效率为35％（9／26）；多数患者的一般状况有所改善，主要毒副反应为骨髓抑制，外周血白细胞减少，Ⅰ-Ⅳ度的总发生率为85％，而消化系及周围神经受损较轻微，结论：低剂量NIP方案治疗高龄晚期非小细胞癌的近期疗效较好，可有效改善患者的一般状况，毒副反应轻轻可以耐受，可作为治疗高龄晚期非小细胞肺癌的有效方案之一 。     

NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

自 2 0 0 1年 1月至今我院用NP方案 (NVB) 顺铂 (DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 4 5例 ,取得较好的疗效 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　病例资料　晚期非小细胞肺癌患者 4 5例 ,其中男性 34例 ,女性 11例 ,年龄 33～ 6 6岁 ,平均年龄 5 0岁 ,均经病理细胞学和 (或 )组织学确诊 ,     

GP方案与TP方案治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的 探讨GP方案和TP方案对初治晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 72例晚期非小细胞肺癌（ⅢB期50例,Ⅳ期22例）随机分成GP组和TP组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GP或TP同样方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副反应,以及1、2年的生存率.结果 GP和TP两组近期疗效的有效率分别为44.4％、47.2％,中位生存期：GP组8.7个月、TP组8.5个月,1年生存率：GP组16.6％、TP组19.4％,2年生存率：GP组8.3％、TP组11.1％.两组数据统计学均无显著性差异.毒副反应：GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内.结论 GP和TP两种化疗方案对晚期非小细胞肺癌具有很好的临床疗效,化疗毒副反应虽有所不同,但均可耐受.因此GP和TP两种化疗方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案.