HBV M定量与HBV DNA检测的相关性探讨

本文采用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）定量检测HBV阳性患者血清HBVM,探讨定量、测HBVM与HBV DNA的相关性。 1材料与方法 1．1标本来源 选自我院门诊及住院患者血清HBV DNA阳性（HBV DNA≥5×102copy／μL）标本66例,其中男40例,女26例,年龄15～64岁。收集血清标本置-20℃冷冻保存待检。     

第二代Digene杂交捕获试验与分支DNA试验检测血清HBV DNA的比较

作者评价了新的第二代抗体捕获溶液杂交法 (Digene HC )的灵敏度、线性及变异度 ;并与另一广泛应用的溶液杂交法——分支 DNA (b DNA)法作了比较。结果显示 ,HC 和 b DNA两种检测方法在测定不同范围的 HBV DNA时都显示出相似的并且令人满意的检测线性值和试验间及试验内的变异值。用两种方法检测 HBs Ag阳性病人的1 0 2份血清标本 ,结果符合率为 91 %。HC 法比 b DNA法灵敏一个稀释度 ,其最低检测值可读到 0 .9pg/ ml,而 b DNA则为 3.8pg/ m用 b DNA、 HC 和套式聚合酶链反应(n PCR)测定的 1 0 2例标本中 ,HBV DNA血清阳…     

福州地区无偿献血者HBV感染检出情况分析

目的 了解福州地区无偿献血者的血液标本在1遍ELISA结合1遍核酸扩增技术(NAT)的血液筛查模式下,HBV感染的检出情况.方法 采用HBsAg ELISA试剂和美国诺华Procleix Ultrio Assay系统对福州地区2014全年的86 183份无偿献血者血液标本进行筛查,结合HBsAg中和确证试验排除HBsAg ELISA检测的假阳性标本,分析HBV感染检出情况以及经HBsAg ELISA筛查后标本中残存HBV DNA的阳性率.对检出的HBsAg(-)/HBV DNA(+)标本按献血者的性别、年龄和是否重复献血进行分组比较,并对其中部分标本进行HBV相关血清标志物的检测.结果 HBsAg ELISA检出HBV感染标本800份,经中和确证后HBsAg(+)标本合计700份,检出率0.812％,其中有175份HBsAg经确证阳性的标本,NAT结果为无反应性.本研究中共检出62份HBsAg(-)/HBV DNA(+)标本,HBsAg(-)标本中HBV DNA(+)的检出率为0.073％.HBsAg(-)/HBV DNA(+)在>40岁年龄组的检出率高于<25岁和25～40岁年龄组,不同性别和是否重复献血者组间检出率差异均无统计学意义.对48份HBsAg(-)/HBV DNA(+)标本HBV血清标志物补充试验发现,2份标本HBV相关血清标志物全阴,40份标本HBcAb阳性伴或不伴有HBsAb阳性,检出率高达83.3％.结论 NAT虽然不能完全替代目前的血清学检测,但是作为一种有效的补充检测手段,与ELISA结合检测,能够有效降低由于窗口期和隐匿性乙型肝炎感染(OBI)引起的输血传播HBV的风险,提升血液安全.     

乙型肝炎患者检测病毒前S1抗原的意义

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原检测在临床应用中的意义。方法共检测160例乙型肝炎患者（HBsAg均为阳性），乙型肝炎病毒血清标志物（HBV—M）和PreS1Ag的检测采用ELISA法，HBV—DNA检测采用PCR荧光定量法，选择同期在我院体检的健康体检者共160例为对照组。并对结果进行分析。结果对照组的血清PreS1Ag和HBV—DNA检测结果均为阴性；HBV患者检测结果：PreS1Ag在“大三阳”标本中阳性率明显高于“小三阳”，同时在HBsAg阳性血清中，PreS1Ag检出率明显高于HbeAg，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PreS1Ag阳性能较好地反映血清HBV—DNA状态，可作为HBV具有传染性的指标之一，能完善HBV的检测。     

不同材质康复理疗器具消毒方法的探讨

目的 通过对比2种消毒剂对2种材质康复理疗器具表面消毒效果,从而为康复理疗器具选择合适的物体表面消毒方式提供依据.方法 分别采用500 mg/L含氯消毒液和双链季铵盐消毒湿巾对两组康复理疗器具表面进行擦拭,根据材质分别为金属组和塑料组,在擦拭前、擦拭后进行ATP生物荧光检测和细菌采样,比较2种消毒剂在2种材质康复理疗器...     

乙肝病毒血清学标志物与HBV DNA的关系研究

目的：探讨乙肝血清标志物（HBVM）与HBV DNA的相关性及临床意义。方法：用荧光定量PCR（FQ-PCR）和化学发光酶免疫测定（CLEIA）分别对617份血清进行HBV DNA和HBVM检测并对比分析。结果：HBsAg、HBeAg、HbcAb阳性组HBV DNA阳性率为100%（232/232）;HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为66.9%（164/245）;HBsAg、HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为60.7%（17/28）;HBsAg、HBeAg阳性组HBV DNA阳性率为100%（2/2）;HbsAb、HBeAb、HbcAb阳性组HBV DNA阳性率为3.6%（2/56）;HbsAb、HbcAb阳性组HBV DNA阳性率为4%（1/25）;其余HBVM不同表现模式HBV DNA阳性率为0。HBeAg（＋）组与HBeAg（-）组HBV DNA阳性率和HBV DNA定量差异均有显著性（P〈0.01）。结论：有机结合血清学标志物和HBV DNA定量检测,才能准确反应不同个体HBV感染状态及病毒复制情况,进而指导临床以取得较好的治疗效果。     

HBV父婴传播的分子生物学研究

目的深入探讨乙型肝炎病毒(HBV)父婴传播率与HBV–DNA定量拷贝值的相关性。方法对116例HBV感染的男性及其子女(母亲为非HBV携带者)的HBV感染状况进行调查分析。采用ELISA法检测HBV感染血清学五项指标;采用荧光定量PCR法检测血清HBVDNA。结果(1)根据父亲血清HBV–DNA定量水平分别向下和向上累计进行分析,HBV–DNA含量累计后,在≤4.0与>4.0、≤5.0与>5.0、≤6.0与>6.0、≤7.0与>7.0copies/ml四个界面显示HBV父婴传播率差异有显著性(P<0.01),其差值分别为29.9%,30.2%,46.0%,32.2%。(2)患者感染模式对子女HBV感染率的影响,由高到低依次为:"1、3、5">"1、5">"1、4、5">其它模式。结论HBVDNA定量拷贝值与HBV父婴传播密切相关,随携带者血清HBV–DNA含量增加而上升,并存在影响传播的浓度界面;血清HBVDNA阳性和"1、3、5"模式是HBV感染家庭聚集性的重要危险因素;同时也是造成HBV父婴传播的因素之一。     

乙肝HBVDNA荧光定量检测与血清标志物结果相关性

目的研究乙肝血清学标志物（HBV—M）与HBV—DNA水平的关系,分析HBV—DNA与乙肝5项的相关性。方法随机抽取的门诊和住院患者血清502份,应用荧光定量PCR检测HBV—DNA和免疫化学,发光法检测乙肝血清学标志物并对结果进行分析。结果259份HBV—DNA阳性。其中123份1．3．5阳性（大三阳）血清中HBV-DNA的阳性率为92．48％;113份1．4,5阳性（小三阳）血清中HBV—DNA的阳性率为48．09％;12份1．5m性血清中HBV—DNA的阳性率为40．00％;11份1．3．4．5阳性血清中HBV-DNA的阳性率为78．57％,大三阳的阳性率与PCR—DNA的阳性率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论HBV—M与HBV—DNA两者之间互有联系但又有不同、对乙型肝炎患者进行多项指标的联合检测,对于临床判断其传染性及治疗效果非常必要。     

5种消毒剂对鼠伤寒沙门菌杀菌效果评价

为了解消毒剂对鼠伤寒沙门菌的杀菌效果,我们选择了5种消毒剂进行试验。 1 材料 鼠伤寒沙门菌标本系1999年我地区某中学食物中毒的34例住院患者粪便、胆汁标本所分离出。 2 方法 ①标本培养均按全国临床检验操作规程(叶应妩等编,东南大学出版社,1997：462～466)进行,生化反应及血清诊断试验参照实用临床检验手册(孙荫等编,上海科技教育出版社,1991：302～308)进行鉴定。 ②各种消毒剂用水解蛋白液体培养基稀释,1ml稀释消毒液内加鼠伤寒沙门菌液0.05ml(1ml含90万个菌),35℃培养18h,用0.01容量接种环取肉眼观察以为无菌生长的培养物种于血平板,做次代培养,35℃孵育过夜。以最低浓度药物杀死原种入的细菌为该菌的最低杀菌浓度。 3 结果与讨论 ①试验结果表明2%强力戊二醛、1%盐酸和0.13%过氧乙酸属高效消毒剂,对包括细菌芽胞、真菌孢子和病毒在内的各种微生物有较强的杀灭作用。84消毒液为杀菌、洗涤双重功能的消毒剂,其灭菌作用较弱,须提高1倍浓度。2%～5%来苏尔无杀菌作用。详见表1。 ②我院各病区统一时间,统一方法,用1% 84消毒液对房屋和用品采用擦洗、喷洒、浸泡方法进行消毒,24h后取病历夹、床头柜、门拉手、药杯、床单、输液架38份标本,结果无一阳性。一月内对病区30份腹泻粪便培养,未分离出鼠伤寒沙门菌,证明消毒预防了院内交叉感染。     

过氧化氢胶质银离子消毒剂临床使用液的稳定性考察及消毒效果试验

目的考察过氧化氢胶质银离子消毒剂临床使用液的稳定性,制定临床使用液的有效期。方法通过加速实验法和室温留样观察法考察过氧化氢胶质银离子消毒剂临床使用液的化学稳定性情况,并对其消毒效果进行了试验。结果表明过氧化氢胶质银离子消毒剂临床使用液(以纯化水按1∶10稀释)在考察周期内无颜色变化,无沉淀或悬浮物产生,其有效成份过氧化氢的含量下降率10%。在有效期内,对手皮肤和物体表面消毒效果试验显示有显著的消毒效果。结论可将过氧化氢胶质银离子消毒剂临床使用液的效期定为1年。     

不同浓度过氧乙酸灭活HBV效果观察

本文通过对0．2％0．3％0．4％……1．1％十种不同浓度的过氧乙酸作用不同时间，观察其对HBV灭活效果，发现有三点与文献报告有所不同：①HBsAg抗原性的灭活时间延长：0．2％180分钟、0．3％120分钟、0．4％60分钟、0．5％60分钟、0．6％30分钟，浓度在0．7％以上者5分钟内即可灭活。②HBV—DNA灭活所需过氧乙酸浓度降低及时间缩短，0．2％5分钟不能灭活HBV—DNA，超过5分钟或浓度大于0．2％者5分钟内即可灭活HBV—DNA。③HBsAg抗原性的消失与HBV—DNA活性消失存在一定距离对BSAg抵抗化学因子较HBV—DNA强，破坏HBsAg抗原性较HBV－DNA难，提示在观察和检测消毒剂灭活HBV效果时应同时观察HBsAg、HBV－DNA，在实际操作中，应加大消毒剂浓度或延长消毒时间，以快速彻底地杀灭HBV。     

乙肝病毒大蛋白在乙型病毒性肝炎诊断中的临床意义

目的探讨乙肝病毒大蛋白（HBV-LP）与HBV DNA、HBeAg的相关性及其检测意义。方法共检测416例乙肝患者血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测HBV-LP、乙肝病毒标志物（HBV M）;FQ-PCR定量检测HBVDNA。结果416例HBV感染者血清中,HBV-LP浓度与HBVDNA含量（拷贝数对数）间呈正相关（r=0.358,P〈0.05）;在253份HBV DNA阳性标本中HBV-LP阳性率（90.51%）高于乙肝病毒前S1抗原（HBV PreS1Ag）的阳性率（77.08%）,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;在44例HBV感染组中,HBV-LP、HBV DNA、HBV PreS1Ag与乙肝病毒前S2抗原（HBV PreS2Ag）间均有显著相关性（χ2=4.793、3.927、6.769、P〈0.05）;HBeAg阴性组中HBV-LP与HBV DNA间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论HBV-LP是判断HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,HBV-LP与HBVDNA呈正相关,是反映HBeAg阴性HBV感染者体内病毒复制情况新的敏感监测指标。     

荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA及其与血清标志物的关系探讨

目的　用荧光定量聚合酶链反应 (fluorescence quantitative polymerase chain reaction,FQ- PCR)方法定量检测血清中乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus,HBV)的数量及探讨其与 HBV标志物 (HBV M)表现模式的关系 ,以指导临床。方法　共 2 4 4份临床血清标本 ,HBV DNA定量采用荧光定量 PCR分析系统 ,HBV M采用 EL ISA法。结果　经 FQ- PCR检测 ,99例 HBs Ag(+) / HBe Ag(+) / HBc Ab(+)的标本 ,其血清标本 HBV DNA亦全部阳性 ,平均 HBV DNA拷贝数为 1.82× 10 7copies/ ml;96例 HBs Ag (+) / HBe Ab (+) / HBc Ab (+)的标本 ,其 HBV DNA检出率为 6 6 .7% (6 4例 ) ,平均拷贝数为 1.82× 10 4 copies/ m l;11例 HBs Ag (+) / HBc Ab (+)的标本其 HBV DNA检出率为 6 3.6 % (7例 ) ,平均拷贝数为 7.94× 10 4 copies/ ml。结论　血清 HBV DNA水平与 HBV M表现模式有关 ,HBs Ag (+) / HBe Ag (+) / HBc Ab (+)的标本 HBV DHA值显著高于 HBs Ag (+) / HBe Ab (+) / HBc Ab (+)的标本和 HBs Ag (+) / HBc Ab (+)的标本 ,提示 HBs Ag与 HBe Ag的存在影响 HBV DNA水平。 FQ- PCR能实现准确定量 ,可以检测 HBV的真实感染和复制情况 ,对于乙型肝炎的临床诊断、治疗方案的选择和疗效考察有较大的指导意义     

我院口腔科消毒效果监测分析

目的了解该院口腔科消毒效果。方法依据《医院消毒卫生标准》和《消毒技术规范》口腔科室内环境空气、医护人员手、环境物体表面、使用中消毒剂、口腔医疗器械、紫外线消毒灯及蒸汽压力灭菌锅进行现场采样检测评价。结果室内环境空气、医护人员手、物体表面、使用中消毒剂、紫外线消毒灯、口腔器械和压力蒸汽灭菌器的合格率依次为58.3%、94.0%、97.5%、100.0%、90.0%、98.0%和94.7%。结论环境空气现状、紫外线消毒灯及医护人员手合格率相对较低,消毒工作仍有待进一步提高。     

两次体检血清标本检出HBV抗原抗体的结果与集对分析

本文对武汉市某单位工作人员进行了体检 ,其血清标本1877例采用 HBV的“两对半”系统检测的定性指标 ,检出血清中 HBV抗原抗体的结果报告如下。1　材料与对象乙肝诊断试剂盒由上海科华实业生物技术有限公司提供 ;血清标本来自于某单位工作人员 1877例血清标本。检测方法根据全国临床检验操作规程及试剂盒说明书操作。检查结果见表 1。表 1　 1877例血清标本检出 HBV抗原抗体结果人员分类 (1)HBs Ag(2 )抗 - HBs(3)HBe Ag(4 )抗 - HBe(5 )抗 - HBc检出阳性指标例数检出阴性指标例数 -- --- 914 ------- - 73126 0 ---- …     

过氧乙酸对HBV污染针头的消毒效果

为了提高对HBV感染针头的消毒效果,我们应用不同浓度过氧乙酸对消毒不同时间污染注射器针头的效果用聚合酶链反应(PCR)技术进行了检测,现介绍如下。1材料与方法1.1过氧乙酸俗名过醋酸,分子式CH3COOH分子量76.0518,是无色或淡黄色的弱酸性液体,有刺激性气味,易挥发,易溶于水。其浓度为16%～20%(W/V)。使用前按产品使用说明书要求将A、B两液混合。根据有效期成分含量按稀释定律用灭菌蒸馏水将过氧乙酸(济南黄台化工厂,批号20001103)稀释成所需浓度。1.2HBsAg阳性血清经反相间接血凝法测定滴度为1∶1024,PCR检测HBV-DNA呈强阳性。1…     

HBV感染者HBV-DNA阳性血清HBeAg阴性的影响因素

目的 探讨HBV感染者HBV—DNA阳性血清HBeAg阴性的影响因素。方法 采用ms—PCR及ELISA方法分别检测HBV感染者血清中A-1896及HBeAg／IC。结果 29例HBV—DNA阳性、HBeAg阴性血清标本，HBeAg／IC阳性17例(58．7％)，单一A-1896者3例(10．3％)，HBeAg／IC及A-1896共存2饲(6．9％)。结论 HBeAg／IC形成是HBV—DNA阳性血清HBeAg阴性的主要原因，而非A-1896。     

HBcAb滴度和HBVDNA与HBsAg弱阳性关系分析

目的 统计分析乙肝病毒表面抗体(HBsAg)弱阳性和假阳性血清乙肝病毒核心抗体(HBcAb)滴度和乙肝病毒DNA(HBVDNA)阳性率,揭示 HBcAb滴度水平和HBV DNA与HBsAg弱阳性和假阳性的关系.方法 采用ELISA法和PCR荧光探针法分别检测HBsAg弱阳性血清的HBcAb滴度和HBV DNA,与HBsAg中和试验相对比,统计分析HBsAg弱阳性及假阳性时HBcAb滴度水平和HBV DNA阳性率.结果 中和试验确证为HBsAg弱阳性的血清HBcAb滴度均≥1∶320,中和试验确证为HBsAg阴性的血清HBcAb滴度均≤1∶100,二者HBcAb滴度差异有统计学意义(P<0.01);HBsAg弱阳性血清HBV DNA阳性率为34%,阴性组未检出.结论 HBsAg弱阳性血清HBcAb滴度水平显著高于HBsAg阴性血清,HBcAb滴度的检测对鉴别HBsAg弱阳性有重要参考价值;HBV DNA在HBsAg弱阳性血清中的阳性率较低,对鉴别HBsAg弱阳性价值不大.     

血清HBcAg对判断病毒复制的临床价值

目的　探讨血清 HBc Ag对判断病毒复制的临床价值。方法　对 5 82份有一项乙型肝炎病毒标志物阳性的血清以 EL ISA法进行检测 HBc Ag、抗 - HBc Ig M,并以 PCR- EL ISA法检测 HBV DNA定量。结果　结果 HBc Ag阳性组与阴性组的 HBV DNA阳性率分别为 91 .4 % (6 4 / 70 ) ,6 2 .5 % (32 0 / 5 1 2 ) ,两组相比 ,P<0 .0 0 1 ,前者明显大于后者 ;两组的抗 - HBc Ig M阳性率相比未见差异。结论　 HBc Ag与 HBVDNA同是 HBV活跃复制的指标     

200例供血者乙型肝炎标志物的检测

1993年元月至8月，我们对200例供血者的血样进行了乙型肝炎标志物（HBVM）4项指标的检测。对象与方法一、标本来源：随机留取供血者全血标本200份，分离血清后低温保存，一次性检测。二、试剂与方法：HBSAg、HBeAg、抗HBc由深圳华元医药生物工程公司提供试剂盒，ELISA法检测。HBV－DNA由上海医科大学预防医学研究所提供HBV异羟基洋地黄毒咸配基核酸探针，斑点杂交法检测。结果200例供血者中共检出HBV－DNA阳性15例（75％），其中HBsAg阳性3例（1．5％），抗HBc2例（1％），HBV－DNAll例（5．5％）。3例HBsAg阳性者中有1…