不同直径丹参中丹参酮ⅡA的含量测定

目的测定不同直径丹参中丹酮ⅡA的含量。方法色谱柱:ReliasilC18;柱温:25℃;流动相;甲醇-水(75:25);检测波长:270nm;流速:1mL/min。结果丹参酮ⅡA含量须根为0.43%,小号直径为0.30%,中号直径为0.22%,大号直径为0.16%,对照药材为0.24%。结论丹参不同直径丹参酮ⅡA含量不同。     

HPLC法测定丹参不同饮片中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量

目的:比较加工炮制对丹参不同饮片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,检测丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270nm,流速1.0ml/min;检测丹酚酸B流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:2),检测波长286nm,流速1.0ml/min.结果:丹参不同炮制品中丹参酮ⅡA含量由高到低为:丹参片炒丹参酒丹参;而丹酚酸B的含量由商到低为:炒丹参丹参片酒丹参.结论:丹参经不同炮制后其醇溶性化合物如丹参酮ⅡA和水溶性化合物如丹酚酸B有明显差异.     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件:ODS-C18柱(4.6mm×100mm),流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.08～0.48μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=2.09%(n=5).结论:用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A的含量探讨

目的研究高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A的含量。方法高效液相色谱法:C18柱、柱温:24℃、流动相:甲醇-水和甲醇-乙腈-甲酸-水、波长:270nm和286nm、流速:1ml/min,检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A的含量。结果使用高效液相色谱法检测蒙药中丹参酮Ⅱ_A含量:丹参酮Ⅱ_A平均回收率为98.87%、RSD为1.33%。丹参酮Ⅱ_A在0.1ug-0.5ug间含量的线性关系;丹参酮Ⅱ_A平均回收率为98.87%、RSD为1.33%。结论高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A操作简便、结果准确。     

高效液相色谱法测定乳病消片中丹参酮ⅡA含量

目的 建立对乳病消片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm×15 cm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=81∶19;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果 丹参酮ⅡA在1.96～47.04μg/mL范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论 本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量.方法用Waters DELTA PAK 5 μm C18-100A 3.9×150 mm色谱柱,甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流量为1 ml/min,冠心丹参片中丹参酮ⅡA用甲醇提取并超声波处理.结果丹参酮ⅡA在0.106～0.636 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.731×106X-5.049×103,r=0.999 9.平均回收率98.41%,相对标准偏差(RSD)为0.69%.结论本法简便、快速、结果准确,可有效地控制冠心丹参片的质量.     

紫参血康片的稳定性实验研究

1　实验资料　我们以丹参酮ⅡA含量变化为指标 ,用恒温加速实验考察具有抗贫血作用的新药[1,2 ] 紫参血康片 (紫河车、丹参、太子参、灵芝等组成 )的稳定性 .选择美国Beckman高效液相色谱仪 ,在ULtrasphereODS柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5cm) ,甲醇 -水 (81∶19)为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 70nm ,柱温为室温的色谱条件下进行实验 ,在此色谱条件下 ,紫参血康片样品中丹参酮ⅡA得到较好的分离 .取丹参酮ⅡA对照品 1.6 4mg ,用甲醇配制成系列浓度溶液 ,按上述色谱条件进样测定峰面积 .结果峰面积 (A)与浓度 (C)回归方程为A =- 0…     

HPLC测定复方地龙降压微丸中丹参酮ⅡA的含量

目的用高效液相色谱法测定地龙降压微丸中丹参酮ⅡA的含量.方法采用Hypersil C18分析柱(20cm×4.6mn),Millog色谱工作站,流动相甲醇-水(8020),检测波长270nm,流速1ml/min,柱温40℃.结果丹参酮ⅡA在0.1224～0.816μg(r=0.999)范围呈线性.加样回收率为97.33%(RSD=3.19%).结论实验简便,可靠,对地龙降压微丸提供一个质量控制指标.     

高效液相色谱法测定活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立活血胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,HPLC法,甲醇-水(77∶23)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm;柱温:28℃。结果:通过方法学考察,丹参酮ⅡA进样量在0.024 2μg～0.242μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%。结论:高效液相色谱法简便、准确、重复性好,所建立的丹参酮ⅡA含量的测定方法可以控制活血胶囊的质量。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参酮ⅡA含量

目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2。加样回收率98.21%,RSD%=0.72%(n=6)。结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

RP-HPLC测定血脉通片中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立血脉通片中丹参酮ⅡA的含量测定方法 .方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(体积比85:15);检测波长:270 nm流速:1 mL·min-1 .结果 丹参酮ⅡA在0.3232 μg～1.616 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率是100%(RSD＝0.72%).结论 本法操作简单、准确、重复性好,可用于血脉通片的质量控制.     

HPLC法测定通脉丸中丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC测定通脉丸中丹参酮ⅡA含量的方法,以控制通脉丸的内在质量。方法:采用超声波提取,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2ml/min,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm。结果:丹参酮ⅡA在0.16～0.48μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.05%,RSD为2.98%,结论:此方法简便、准确,可有效控制通脉丸产品质量。     

抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的含量测定

目的:建立测定抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用高效液相色谱法Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷流动相:乙腈-水(33∶67),流速:1.0 m L·min~(-1),蒸发光检测器漂移管温度T=80℃,气体流量:2.0 m L·min~(-1),柱温30℃;丹参酮ⅡA流动相:甲醇∶水(85∶15),流速:1.0 m L·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:黄芪甲苷、丹参酮ⅡA分别在4.6~92.0μg、1.25~12.50μg范围内构成良好线性关系,平均加样回收率分别为99.96%、99.64%。结论:该方法便于操作、分离效果好,专属性强,重现性好,可作为抗纤益心浓缩丸质量标准的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-水(65:5:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.0262~0.4200μg,r=0.9998;平均回收率为97.2%,RSD=1.3%(n=5)。结论:方法简便、准确,可用于加味酸枣仁胶囊的质量控制。     

丹参提取液丹参素和丹参酮ⅡA的HPLC法测定

目的 建立测定丹参提取液中丹参素、丹参酮ⅡA含量的HPLC法.方法 用Hypersil-ODS色谱柱分别进行测定,丹参素以甲醇-醋酸为流动相,检测波长281 nm,丹参酮以甲醇-水为流动相,检测波长268 nm.结果 丹参素在0.1～2.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999,P<0.01),高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%;丹参酮ⅡA在0.25～4.00 μg范围内线性关系良好(r=0.999,P<0.01),高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%.样品中丹参素的含量:水提取液为1.38 mg/g,体积分数0.50的乙醇提取液为0.48 mg/g, 体积分数0.95的乙醇提取液为0.28 mg/g.丹参酮ⅡA的含量:水提取液为0.04 mg/g, 体积分数0.50的乙醇提取液为0.64 mg/g,体积分数0.95的乙醇提取液为7.57 mg/g.结论 该方法快速、准确、简便,可用于丹参提取液中丹参素和丹参酮ⅡA含量的测定.     

HPLC法测定强脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立强脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,HypersilODSC18色谱柱(4.6nm×200nm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速1mL/min。结果:丹参酮IIA的线性范围为0.036μg～0.216μg(r=0.9997),平均回收率为99.92%,RSD为1.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为强脉胶囊的质量检测方法。     

RP-HPLC法测定乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Zorbax SB-C18(250μm×4.6 mm,5.0μm),流动相:甲醇:水(体积80:20);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min. 结果 丹参酮ⅡA在0.2082～2.100μg范围内有良好的线性关系,平均回收率是97.8 %(RSD=1.4%).结论 该法简便、快速、专属性强.     

HPLC法测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在3.632～43.584μg/mL线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.30%(n=6),RSD=1.64%。结论本方法简便,稳定,准确,可用于测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量。     

HPLC法测定丹柴散结口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立HPLC法测定丹柴散结口服液中丹参酮ⅡA的含量的方法.方法 色谱柱采用ODS C18色谱柱(4.6mm×150mm),流动相∶甲醇-水(80∶20),检测波长270nm,流速1.0ml/min.结果 丹参酮ⅡA在1.05～4.20μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.8%,RSD为0.42%.结论 该方法可靠、简便,可用于丹柴散结口服液的质量控制.