抗病毒剂研究 Ⅰ.6-氨基-9-(N4′-脂肪基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物的合成

合成了6个6-氨基-9-(N~(4′)-脂肪基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物,其化学结构均经元素分析及红外光谱证实,抗病毒活性测试表明,分别对3种家蚕病毒(CPV,DNV,NPV)具有不同程度的抑制作用。     

抗病毒剂研究──Ⅳ．6－氨基－9－（N~4′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物的合成

合成了６个６－氨基－９－（Ｎ~４′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物，并进行了抗核型多角体病毒（ＮＰＶ）活性实验。结果显示该类化合物对ＮＰＶ的抑制活性可达６７％。     

Ⅳ,6—氨基—9—（N^4‘—芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物…

合成了６个６－氨基－９－（Ｎ＾４＇－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物，并进行了抗核型多角体病毒活性实验。结果显示该类化合物对ＮＰＶ的抑制活性可达６７％。     

抗病毒剂研究──Ⅲ．5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金属配合物的合成

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５′－溴－２′－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ_２Ａ）对细胞质型多角体病毒（ＣＰＶ）无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

Ⅱ.双硫脲类衍生物的合成

合成了6个双硫脲类衍生物,其化学结构由红外光谱和元素分析证实。对化合物Ⅰ进行了抗病毒活性测试,发现其对家蚕细胞质型多角体病毒具有较高的活性。     

抗病毒剂研究：Ⅲ.5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金…

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５＇－溴－２＇－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ２Ａ）对细胞质型多角体病毒无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

Sol—Gel法制备IPN防雾涂层及其性能研究：Ⅰ.甲醛改性PVA／有 …

研究了聚乙烯醇缩甲醛／有机硅互穿网络防雾涂层的制备和性能,并用ＦＴ－ＩＲ及ＴＧＡ对其进行了表征。结果表明,该涂层具有较高的透明性和硬度,较好的防雾性和耐水性。在１００℃水中保持１ｈ,涂层不脱落,也不溶胀。     

抗癌缀合药物研究：Ⅰ.新型药物载体聚酰胺—胺型化合？…

设计合成了一种新型药物载体－多羧基官能团的聚酰胺－胺型高分子化合物。通过多次麦克儿（Ｍｉｃｈａｅｌ）加成、氨解及水解等一系列反应,得以完成。所得最终产物３,５代羧酸盐的化学结构,已经红外光谱及磁共振氢谱证实,为新型高分子级合药物的合成提供了工具化合物。