亲和酶标法及ABC法检测乳腺癌雌激素受体的比较研究

用冰冻切片亲和酶标法和石蜡切片ABC法对71例乳腺癌进行了雌激素受体(ER)检测,同时观察肿瘤组织学分级、弹力纤维增生和Ag-NORs均数3项形态学指标与ER阳性率的关系。结果表明,两种方法的符合率仅为69%,而3项形态学指标与乳腺癌ER阳性率密切相关。在目前条件下,两种方法检测ER的干扰因素较多,在未能使用单克隆抗体作为一抗以前,宜使用形态学指标做为过渡的替代方法。     

改良亲和酶标法检测乳腺癌细胞ER

0　引言　乳腺癌术后选择何种治疗方法,主要依据乳腺癌组织中雌激素受体(ER)的检测决定的.ER阳性者选择内分泌治疗,其有效率为50%～75%;ER阴性者,治疗有效率只有8%～10%,一般采取其他治疗方法.为了提高检测ER亲和酶标法的灵敏度和准确度,我们以经典DCC法作参照,对亲和酶标法进行改良,获得了较好的结果.1　材料和方法1.1　材料　本院普外科经临床及病理确诊、手术切除的乳腺癌患者标本18例,立即取癌组织约1g送生化室作ER的生化测定(DCC法)[1],同时取癌组织(≥0.5mm×0.5mm×0.3mm)1～2块作石蜡包理.连续切片,片厚5μm.1.2　方法1.2.1…     

酶联雌二醇组化标记法测定乳腺癌雌激素受体的应用与研究

乳腺癌的病因虽至今尚未阐明,但雌激素可诱发乳癌已为公认。乳癌的治疗、预后与癌细胞中雌激素受体(ER)的水平有密切关系。癌组织中ER水平的高低反映了乳癌的生物学特性或机体防御能力的强弱,近年来,我国刘尚廉等应用辣根过氧化物酶(Horserad peroxidase,HRP)偶联雌二醇(E_2-HRP)检测乳癌ER水平,其结果与国外萤光组化法相似,1990年3月～7月,我院应     

乳腺癌雌激素受体与超微结构的关系

应用免疫金银染色技术对23例乳腺癌组织进行雌激素受体（ER）检测，探讨ER与乳腺癌超微结构的关系，ER阳性率为16／23，ER阳性组乳腺癌细胞较多见有核风小体，癌细胞微绒毛在ER阳性组较阴性组既长且宽（P＜0．05）,ER染色强度与微绒毛长度呈正比（P＝0．0004），ER阳性，阴性组间及不同阳性程度间微绒毛长／横径比无差别（P＞0．05），ER染色程度强者粗面内质网，线粒体体密度及粗面内质网面密度较大（P＜0．05），ER阴性组较阴性组粗面内质网体密度大（P＝0．0145）。     

乳腺癌细胞雌激素受体的免疫组织化学测定

用过氧化物酶抗过氧化物酶(PAP)法对472例乳腺癌组织的常规石蜡切片进行雌激素受体测定,其中有250例雌激素受体阳性,阳性率为52.9.％,对56例患者同时采用PAP;卵白素、生物素、过氧化物酶标记法(ABc)和葡聚糖衣活性炭法(DCC)三种方法作比较,发现PAP与DCC法的总符合率为71.4％,阳性符合率为86.6％。ABC与DCC法的总符合率为76.7％,阳性符合率为94.6％。对13例患者作冰冻和石蜡切片比较,其符合率为100％。因此PAP法在乳腺癌常规石蜡切片上对雌激素受体的测定是一简单、敏感、值得推广的方法。     

乳腺癌雌激素受体的异质性

乳腺癌雌激素受体(ER)客观上存在着异质性。本文就检测手段对ER表达的影响、肿瘤及患者本身诸因素与ER表达的关系以及ER分子本身的特性和功能上的异质性等方面的研究进行综述。     

间接免疫酶标法检测白血病细胞表面的运铁蛋白受体

用间接免疫酶标法检测急性单核细胞性白血病(急单)、急性粒细胞性白血病(急粒)、急性淋巴细胞性白血病(急淋)、慢性粒细胞性白血病(慢粒)、慢性淋巴细胞性白血病(慢淋)患者外周血细胞表面的运铁蛋白受体(TR)。47例患者中43例阳性,4例阴性;而48例正常血象者及非白血病患者外周血细胞的TR均为阴性。表明白血病细胞表面TR增加。用此法检测2例白血病及5例正常骨髓片TR阳性细胞的百分率与形态检查幼稚细胞总数的百分率基本相符,而1例急性巨核细胞性白血病及1例急淋骨髓片TR阳性细胞百分率明显高于幼稚细胞,提示白血病细胞TR表达可能较早于形态变异。     

乳腺癌雌激素受体与超微结构的关系

应用免疫金银染色技术对23例乳腺癌组织进行雌激素受体(ER)检测,探讨ER与乳腺癌超微结构的关系.ER阳性率为16/23.ER阳性组乳腺癌细胞较多见有核内小体.癌细胞微绒毛在ER阳性组较阴性组既长且宽(P<0.05);ER染色强度与微绒毛长度呈正比(P=0.0004).ER阳性、阴性组间及不同阳性程度间微绒毛长/横径比无差别(P>0.05).ER染色程度强者粗面内质网、线粒体体密度及粗面内质网面密度较大(P<0.05).ER阳性组较阴性组粗面内质网体密度大(P=0.0145).     

乳腺癌雌激素受体测定的意义

<正> 雌激素与乳腺癌发生发展的关系,早为临床所重视,但雌激素受体(estrogenreceptor,ER)1959年才被发现。 ER是—种蛋白质,存在干细胞核和细胞浆内。其特点是特异性很强,只和雌二醇或与雌二醇结构相近的生物分子结合;亲和力高,亲和常数一般在10~(-9)～10~(-11)mol;结合容量较低,每个细胞的结合位点限于1.5万个。1966年,由Toft和Gorski用蔗糖密度梯度超速离心技术首先证实了ER的存在。1967年Jensen建立了放射免疫生化方法测定ER的技术,检测乳腺癌细胞浆中的ER。在对ER基础研究的同时,也引起了临床工作者的关注。近年来,国内外ER测定在乳腺癌的选择性治疗、判断预后和疗效观察等方面的应用已有大量报道。     

雌激素、雌激素受体与乳腺癌

乳腺癌是危害妇女健康的最常见恶性肿瘤，全世界每年约有135万妇女被确诊患乳腺癌，约有50万妇女死于该肿瘤。现认为乳腺癌是一种全身性的恶性疾病，其生长与内分泌激素密切相关。特别是雌激素在乳腺癌的发生发展过程中起着重要作用。雌激素是通过与靶组织中的雌激素受体(estrogen receptor ER)结合而发挥其生物学效应。雌激素、雌激素受体与乳腺癌之间的关系一直是肿瘤学者感兴趣的研究内容之一。     

单克隆抗体检测雌激素受体在乳腺癌中的表达

1材料与方法1．1材料取70例经外科手术切除，福尔马林固定的乳腺癌标本，连续切片smp。1．2方法采用ER单克隆抗体15Al3法。雌激素受体单克隆抗体购自美国SanaCruz生物技术公司。具体步聚：常规石蜡切片脱蜡至水～微波加热65see一冷却50T以下～抗原修复～孵有液孵育—一抗～H抗一ISAf3复合物一DAB显色一复染、封片：光镜下观察。1．3结果判断细胞核显示棕黄色为阳性细胞，阳性细胞数量从10％－op％不等。2结果2．IER与乳腺癌组织学类型的关系在本组病例中，非浸润性导管内癌4例，阳性2例，单纯癌39例，阳性则例，阳性率为513％；浸润…     

乳腺癌中雌激素受体DNA结合功能区的检测及意义

目的：发展检测雌激素受体（ＥＲ）ＤＮＡ结合功能区（ＤＢＤ）的方法,探讨其在内分泌治疗乳腺癌方面的临床意义。方法：根据ＥＲ特异地与雌激素应答元件（ＥＲＥ）汀结合的原理,合成含有ＥＲＥ核心序列的ＤＮＡ片段,经＾３２Ｐ标记后作为探讨。选取经激素结合法测定ＥＲ,ＰＲ（孕激素受体）同时阳性的１９例乳腺癌组织标本,制备乳腺癌组织和细胞株ＭＣＦ－７的蛋白抽提液。应用凝胶滞留法检测ＥＲＥ探针与抽提液中ＥＲ的结合能