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患者男,26岁。面颈部、躯干、四肢皮疹1年。皮损组织病理示轻度角化过度,表皮水肿,真皮浅至中层毛细血管扩张充血,周围有较多单一核细胞浸润。阿新蓝染色见真皮乳头层及网状层大量黏蛋白样物质沉积。诊断:网状红斑黏蛋白病。 相似文献
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患者,女,17岁。躯干、双下肢黄褐色斑片7年。组织病理示:(腰背部皮损)表皮角化过度,灶性角化不全,棘层轻度增厚,单一核细胞移入,部分细胞核色深、不规则。免疫组化:CD2(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD5(+)、Ki-67阳性细胞率约20%。诊断:蕈样肉芽肿(红斑期)。 相似文献
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报告1例网状红斑黏蛋白病。患者男,49岁。头面部、胸背部红斑、丘疹伴瘙痒10年,日晒后皮损无明显改变。组织病理检查示真皮乳头层,网状层上部血管及毛囊周围淋巴细浸润,真皮胶原束之间有阿新蓝染色阳性的黏蛋白沉积。 相似文献
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患者,女,7岁。皮肤出现红斑水疱伴发热,反复发作4年。下肢皮损组织病理检查示:表皮坏死,真皮血管管壁变性、坏死,血管周围淋巴细胞浸润,浸润细胞有异型。皮下脂肪组织血管管壁坏死,周围可见淋巴细胞浸润。EB(Epstein-Barr)病毒IgG抗体(EBV-CA-IgG Ab)(+),EB(Epstein-Barr)病毒IgA抗体(EBV-CA-IgA Ab)(+)。诊断为种痘水疱病样EB病毒感染相关T细胞增生性疾病。 相似文献
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报告1例大疱性蕈样肉芽肿.患者男,40岁.因躯干、四肢红斑伴瘙痒6年,出现斑块半年、水疱1个月就诊.皮肤科检查:面部、躯干及四肢泛发红斑和斑块,部分斑块浸润明显.右下腹斑块上可见0.5 cm×2 ca的水疱.皮损组织病理检查:真皮浅层明显水肿,部分区域可见表皮下疱形成,真皮浅层可见异形明显的单一核细胞呈带状浸润.部分单一核细胞侵入表皮,形成Pautrier微脓肿.免疫组化染色结果示LCA( )、CD4( )、CD45RO( ).结合临床、免疫组化和组织病理检查结果,诊断为大疱性蕈样肉芽肿. 相似文献
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报告1例以泛发性色素沉着为主要临床表现的蕈样肉芽肿。患者男,41岁。颈部、躯干、四肢色素沉着12年,进行性加重,无自觉症状。皮肤科检查:颈部、躯干、四肢见浅褐色及深褐色斑片,部分皮损呈条索状,轻度苔藓样变。皮损组织病理学检查:真皮内有以淋巴细胞为主的浸润,部分淋巴细胞异形,少量浸润细胞侵入表皮,形成Pautrier微脓肿。免疫组化染色:LCA及CD45RO均( )。诊断:蕈样肉芽肿。给予阿维A治疗,皮损略缓解。随访期间病情稳定。 相似文献
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播散性红色毛癣菌肉芽肿一例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的报道1例播散性红色毛癣菌肉芽肿。方法对患者的临床资料、真菌学检查、组织病理及疗效进行分析。结果患者为46岁女性,手足、躯干红斑、脱屑30年,头皮、躯干、上肢结节、溃破2年。检查见头皮、颈、躯干和上肢有紫红色浸润性斑块、结节,部分皮损表面破溃、渗液、结痂。皮损内穿刺液及甲直接镜检菌丝阳性,培养为红色毛癣菌生长。皮损病理检查:真皮内可见上皮细胞样肉芽肿,其中央大片坏死,周围见结节样上皮样细胞团块,伴少许多核巨细胞、淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。PAS染色真皮内见真菌菌丝。诊断为播散性红色毛癣菌肉芽肿。伊曲康唑治疗3个月后皮损消退,遗留萎缩性瘢痕。用药期间未见不良反应。结论播散性红色毛癣菌肉芽肿临床少见,伊曲康唑疗效满意。 相似文献
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19岁女性患者,右乳下缘红棕色斑块10余年,逐渐增大。皮肤镜检查:中央均质暗红色区域,可见白色晶状体结构,周边对称分布网状色素沉着和色素条纹向四周呈放射状排列。皮损组织病理示:表皮和真皮可见大量梭形细胞和上皮样黑素细胞组成的瘤细胞巢,具有典型收缩间隙,周围炎性细胞浸润。诊断:Spitz痣。 相似文献
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患者女,52岁,胸腹部棕褐色丘疹斑片29年.既往体健,系统检查无异常.皮肤科情况:颈部、腋窝、乳房下等褶皱部密集分布棕褐色扁平丘疹或斑片,相互融合成网状.皮损组织病理示:表皮突呈鹿角状向下延长,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞及组织细胞浸润,有散在噬色素细胞.家系调查显示家族4代中6人有类似皮损,男女各3人.诊断为褶皱部网... 相似文献
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报道1例未定类细胞组织细胞增生症并对既往文献进行复习。患者,女,75岁。全身丘疹、结节50天。组织病理检查:表皮萎缩变平,真皮中上层组织细胞、淋巴细胞为主间有少许泡沫细胞和多核巨细胞浸润。免疫组化:组织样细胞CD43、CD68阳性,大部分细胞CD1a阳性,部分细胞S100阳性,部分细胞CD163阳性,Ki67约30%阳性,Langerin阴性。诊断:未定类细胞组织细胞增生症。患者自行服用中草药治疗,具体不详,8个月后电话随访,皮损较前变小。 相似文献