高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺

目的:建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)含量的高效毛细管电泳法。方法:用50mmol/L硼酸缓冲液(pH =8.8)为电泳电解液,电压1 2kV ,运行电流18.8～23.2μA ,检测波长214nm ,有效毛细管长度50cm ,管径50 μm ,氨茶碱为内标,展开12min。8只昆明种小白鼠腹腔注射0.2%利多卡因40mg/kg ,用本法测定其5h尿液中MEGX累积排泄量。结果:MEGX迁移时间7.8min ,氨茶碱迁移时间10.7min。MEGX含量为0.062～1.0mg/ml时,其浓度与色谱峰面积线性关系良好,r =0.9991,日内、日间变异系数均小于7.8% ,回收率为98.4 %～101.6% ,常用30种药物对其无干扰。8只小鼠MEGX累积排泄量为( 295.2±55.2) μg ,其中游离型MEGX为44.7% ,结合型为55.3%。结论:该方法简单、快速、灵敏,特异性和重现性良好,具有较强实用价值。     

高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲 …

目的：建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酸二甲苯胺（ＭＥＧＸ）含量的高效毛细管电泳法。方法：用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液（ｐＨ＝８．８）为电泳电解液,电压１２ｋＶ,运行电流１８．８～２３．２μＡ,检测波长２１４ｎｍ,有效毛细管长度５０ｃｍ,管径５０μｍ,氨茶碱为内标,展开１２ｍｉｎ。８只昆明种小白鼠腹腔注射０．２％利多卡因４０ｍｇ／ｋｇ,用本法测定其５ｈ尿液中ＭＥＧＸ累积排泄量。结果：ＭＥＧＸ     

单乙基甘氨酰二甲苯胺试验预测外科重危监护病人发生多脏器功能衰竭及预后的临床报告

目的:利多卡因经肝细胞色素P_(450)系统代谢生成单乙基甘氨酰二甲苯胺,以此检测肝脏的贮备能力即有正常功能的肝细胞数是一项全新的肝功能试验。目前已用于肝移植供体的筛选和移植肝功能的检测。本研究目的是比较单乙基甘氨酰二甲苯胺肝功能试验和其余肝功能试验在预测外科重危监护病人发生多脏器功能衰竭及预后方面的作用。本研究包括17例重危监护病人。均于术后转入重危监护病房,术后第3天行单乙基甘氨酰二甲苯胺试验。6例发生多脏器功能衰竭,其中3例在住院期间死亡,比较多脏器功能衰竭病人和未发生多脏器功能衰竭的病人单乙基甘氨酰二甲苯胺有显著差异(P<0.05),其余肝功能试验比较未见明显差异(P>0.05)。初步研究提示单乙基甘氨酰二甲苯胺试验是检测肝功能和预测重危监护病房病人发生多脏器功能衰竭及预后的敏感指标。     

利多卡因及其代谢物MEGX的人体药代动力学研究

测定了8名健康志愿和4名肝硬化患给药前及静脉注射利多卡因（1mg/kg)后3,6,10,15,30,45,60,90,120,300min利多卡因及其主要代谢物MEGX的血药浓度。通过对利多卡因和MEGX药动学模型的分析,发现肝硬化病人与正常人的MEGX药动力学参数有显差异。提示60min时的MEGX血药浓度测定,不仅可作为一种简便、无创伤性的定量肝脏功能测试的手段,也适用于药物相互作用及个体化治疗药物监测的研究。     

盐酸利多卡因胶浆胶束电动毛细管电泳法测定

采用高效毛细管电泳法测定盐酸利多卡因胶浆含量。以烟酰胺为内标,５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲液（ｐＨ８．６,含２５ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ）为运行缓冲液,工作电压为２０ｋＶ,在０．０５～０．０６ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９７,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．５％。     

高效毛细管电泳法测定加替沙星含量

目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15,用1mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调pH至9.0);运行时间:30min。结果:线性范围为0.05～2 mg·mL~(-1);平均回收率为99.3％,RSD=0.9％。结论:方法简便、准确,重现性良好。     

高效毛细管电泳法测定药物中的碘

了用高效毛细管电泳测定药物中碘的方法。采用聚丙烯酰胺涂层柱可有铲地抑制电渗流,负极进样正极检测,检测波长２１４ｎｍ,缓冲液为２５ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８０）,碘在１２．５～２００ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为２．０％和２．４％,最小检出浓度为１．０ｕｇ／ｍｌ,平均回收率为９８％～１０５％。     

高效毛细管电泳法测定头孢唑啉钠的含量

目的：测定头孢唑啉钠的含量。方法：采用毛细管电泳法,选用硼砂缓冲液（pH7.89）;运行电压14kV,检测波长214nm。选择枸橼酸昔多芬为内标。结果：头孢唑啉钠在33．9－678μg.ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9996(n=5),平均回收率99．57％,RSD为2．37％（n=5)。结论：该法分离效率高,快速,简便,低耗。     

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量.采用AccusepTM石英毛细管柱;运行缓冲液25mmol·L-1硼砂(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标.头孢拉定在4～20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.25%(n=5,RSD=2.23%).本法简单、快捷、灵敏.     

高效毛细管电泳法测定利巴韦林注射液的含量

目的采用毛细管电泳法测定利巴韦林注射液的含量。方法选用缓冲液为Na     

高效毛细管电泳法测定硫酸软骨素含量

目的建立高效毛细管电泳测定原料药及片剂中硫酸软骨素含量的方法。方法采用区带毛细管电泳为分离模式,操作电压-30 kV,毛细管温度25℃,检测波长200 nm,操作缓冲液为15 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH至3.0),压力进样(50 mbar×15 s),外标法定量。结果硫酸软骨素在0.04～2.02 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%。结论该法快速、简单、准确,可用于原料药及片剂中硫酸软骨素的含量测定。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳法测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量

目的建立高效毛细管电泳法测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量.方法采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为磷酸盐(50mmol·L-1)-SDS(20mmol·L-1),pH=6.8,检测波长为257nm.结果在20.0～160.0μg·mL-1 间线性良好,相关系数r=0.9996,日内和日间RSD分别为1.5%和2.8%,加样平均回收率为99.8%,对乙酰氨基酚的检测限为2.3μg·mL-1.结论本方法能快速、简便、经济地测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制.     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢噻肟钠的含量

目的建立高效毛细管电泳法测定注射用头孢噻肟钠含量的方法。方法采用涂层石英毛细管(60cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH9.2),高压进样5s,分离电压12kV,柱温25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标。结果头孢噻肟钠在6~30μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997)。结论此方法简单、快捷、灵敏,可用于注射用头孢噻肟钠的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定川芎注射液中川芎嗪含量

目的建立测定川芎注射液中川芎嗪含量的高效毛细管电泳法.方法以15mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6)为电泳电解液,电压30kV(运行电流为25～30μA,检测波长280nm,内标为氨茶碱.结果川芎嗪迁移时间为2.70min,氨茶碱迁移时间为3.10min.川芎嗪含量在5.83～93.33μgm*l-1时,浓度与峰面积比呈良好线性关系,r=0.9999,日内、日间变异系数均＜2%.结论该方法简便,灵敏,特异性和重现性良好,具有较强的实用价值.     

高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量.方法:采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-磷酸盐缓冲液(pH 8.5),检测波长为287 nm.结果:在20.0～120.0 mg·L-1间线性良好,相关系数r=0.999 8,日内和日间RSD分别为1.5%和2.6%,加样平均回收率为99.7%,洛美沙星的检测限为0.48 mg·L-1.结论:本方法能快速、简便、经济地测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制.     

反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法测定春雷霉素

用建立的反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法对春雷霉素发酵液、提炼液和原粉进行了含量测定,并对两种分析方法进行了比较。实验表明,两种方法之间不存在差异,测定结果一致。通过方法的验证,证实了两种方法都适合于春雷霉素的分析测定。     

高效毛细管电泳测定血管紧张素转化酶抑制剂captopril的活性

目的建立高效毛细管电泳测定血管紧张素转化酶抑制剂captopril抑制活性的方法。方法用紫外分光光度计确定了马尿酸的特征吸收波长为228 nm。高效毛细管电泳的条件：熔融石英毛细柱，电泳缓冲液为pH 8.3的50 mmol·L^-1磷酸缓冲液，进样压力4.8 kPa，进样时间3 s，分离电压20 kV，检测波长228 nm。结果在7 min内使反应物和生成物完全分离，标定了captopril的IC₅₀值为0.019　μmol·L^-1，经过酶反应动力学判断captopril为竞争性抑制剂。结论该方法准确、简便、快速，可用于captopril抑制活性的分析。