自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床分析

目的：探讨自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选取2013年12月～2015年12月收治的慢性荨麻疹患者94例,随机分为两组,各47例。对照组给予口服盐酸依匹斯汀治疗,观察组给予自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后血清IgE水平。结果：观察组总有效率高于对照组,差异显著（P＜0.05）;观察组治疗后血清IgE水平低于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论：自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹可明显提高疗效,改善临床症状,降低血清IgE水平。     

盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组50例,予盐酸依匹斯汀和玉屏风颗粒口服,对照组治疗组50例,予依匹斯汀口服,疗程6周。结果治疗第2周治疗组总有效率58%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第6周治疗组总有效率86%,对照组总有效率62%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。     

复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的,胁柬疗效。方法98例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服复方甘草酸苷胶囊和盐酸依匹斯汀,对照组只给予盐酸依匹斯汀,疗程4周。治疗4周后观察两组临床疗效,并进行统计分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为84．6％、65．2％,两者比较差异有统计学意义（x^2=4．96,P〈0.05）.结论复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸依匹斯汀,无明显的不良反应,可供临床选用。     

乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组52例。治疗组给予乌体林斯联合依匹斯汀治疗,对照组给予依匹斯汀治疗。对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为87.9%高于对照组的63.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得推广应用。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 146例患者随机分成两组。治疗组74例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d,并加服复方甘草酸苷胶囊150mg,3次/d;对照组72例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d。两组患者均连续服4周后比较临床疗效。结果治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为69.44%。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服依匹斯汀,且安全性高。     

盐酸依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组：治疗组45例,口服依匹斯汀胶囊20mg,每日1次。对照组40例,静脉滴注维生素C2.0g,10%葡萄糖酸钙10ml,1次/d,共14d。结果治疗组总有效率75.5%,对照组总有效率52.5%,两组总有效率差异有显著性意义。结论依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效良好。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀胶囊治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗慢性湿疹的临床效果。方法将132例临床确诊的慢性湿疹患者随机分成两治疗组66例。口服复方甘草酸苷片与盐酸依匹斯汀胶囊口服,外用氟米松乳膏治疗;对照组66例口服盐酸依匹斯汀胶囊,外用氟米松乳膏治疗,根据评分标准进行治疗比较。结果治疗组有效率为84.85%,对照组为66.67%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀胶囊可有效治疗慢性湿疹。     

盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的研究盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法整理我院160例慢性荨麻疹患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,每组80例,治疗组患者采用盐酸依匹斯汀联合西咪替丁进行治疗,对照组患者采用常规方法进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组,P<0.05,具有显著的统计学差异。结论慢性荨麻疹患者在临床治疗过程中可以采用盐酸依匹斯汀联合西咪替丁进行治疗,临床效果理想,可以进行推广使用。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床观察

目的：观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法：将慢性湿疹患者80例分为治疗组和对照组,治疗组予口服复方甘草酸苷、依匹斯汀,同时外用丁酸氢化可的松软膏;对照组口服依匹斯汀,外用丁酸氢化可的松软膏,疗程4周。结果：治疗组有效率85%、对照组有效率65%,差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的无明显不良反应,疗效高,起效快,有一定临床应用价值。     

依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床研究

目的:观察依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床效果.方法:选取60例慢性难治性荨麻疹患者为研究对象,随机分为两组,治疗组采用依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗,对照组单用依匹斯汀治疗,依据两组患者的瘙痒程度、风团数目、风团大小、每次发作持续时间及治疗期间发作次数来评估症状积分,并观察两组患者的不良反应情况.结果:治疗后,治疗组的总有效率(86.67％)高于对照组(53.33％),差异具有统计学意义(P<0.05),且两组患者的不良反应发生情况无明显差异(P>0.05).结论:依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床疗效显著,能提高患者的生活质量.     

自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

目的观察自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法与西替利嗪进行比较,采用随机双盲、平行对照试验。结果共完成试验合格患者152例,其中自血疗法组76例,西替利嗪组76例。治疗后,患者主、客观症状观察项目平均积分于治疗第14、28天均有下降,但两组比较均无显著性差异(P＞ 0.05)。治疗结束时,自血疗法组痊愈58例(76.31％),总有效率89.47％；西替利嗪组痊愈54例(72.05％), 总有效率为87.64％。两组比较无显著性差异(X~2=0.3,P＞0.05)。发生不良反应：治疗组3例,对照组68例, 两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。3月后随访治疗组复发13例(22.4％),对照组复发31例(57.4％),两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。结论自血疗法是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的方法。     

依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹的疗效。方法将80例慢性湿疹患者随机分成治疗组和对照组,治疗组口服依匹斯汀片,每次20mg,每日1次,外用蜈黛软膏,每日早晚各1次,同时联合液氮冷冻治疗,苔藓样变皮损冷冻治疗时间需延长至皮损颜色变白,然后复温,间隔两分钟再治疗1次,一般冻融1．2次,皮损颜色变为紫黑色为宜,剩余皮损冷冻治疗隔日1次;对照组口服依匹斯汀片,每次20mg,每日1次,外用糠酸莫米松软膏,每日1次,两组疗程均为1个月。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为72．5％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹疗效确切,副作用小,患者易耐受,值得在临床上推广使用。     

乳果糖口服液治疗慢性肾功能不全的临床观察

目的：观察乳果糖口服液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：收集2014年7月—2015年7月慢性肾功能不全患者38例,随机分为治疗组20例,采用乳果糖口服液治疗,对照组18例采用包醛氧淀粉治疗,两组均治疗8周。观察两组治疗后症状评分、血肌酐、尿素、尿酸指标的变化。结果：治疗组总有效率为45.0%（9/20）,对照组为44.4%（8/18）,组间差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后症状、体征和肾功能均较治疗前改善（P＜0.05）,但组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乳果糖口服液治疗轻、中度慢性肾功能不全有较好疗效。     

三联疗法对慢性荨麻疹疗效及血清IgE影响的研究

目的 观察和评价三联疗法（自血疗法联合咪唑斯汀、雷尼替丁）治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性及对血清总IgE水平影响。方法将110例慢性荨麻疹随机分为治疗组55例,对照组55例,对照组口服咪唑斯汀缓释片,10mg,每天1次。治疗组采用三联疗法,在对照组用药的基础上口服雷尼替丁胶囊0．15g,每天2次,再联合自血疗法,从患者的静脉里抽取5ml血液,随即直接注射到病人臀部的深层肌肉,3天1次,两组疗程均为30天。两组患者同时检测治疗前及停药后血清总IgE含量,并和病情变化进行相关性分析。观察两组患者疗程结束后、停药3个月后疗效,评价其安伞性,比较治疗前及停药后血清总IgE变化。结果疗程结束后（近期）治疗组有效率为90．1％,对照组有效率为87．3％,近期疗效差异无显著性（P〉0．05）。停药3个月（远期）治疗组有效率为83．6％,对照组有效率为56．4％,远期疗效差异有极显著性（P〈0．01）。两组患者随访三个月,治疗组复发4例（15．4％）,对照组复发11例（47．8％）两组复发牟差异有显著性（P〈0．05）。两组血液总IgE水平治疗前差异无显著性（P〉0．05）,停药后治疗组总IgE水平降低较明显,与治疗前及对照组比较均差异有极显著性（P〈0．01）。结论采用了联疗法治疗慢性荨麻疹疗效显著,远期疗效理想,能减少复发,明显降低患者血清中总IgE水平,副作用少,值得临床应用。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎近期临床研究

目的:研究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性。方法:80例患者随机均分为治疗组(给予恩替卡韦治疗)与对照组(给予阿德福韦酯治疗),2组HBeAg阳性和HBeAg阴性患者均各20例,观察治疗12wk时的应答效果。结果:治疗12wk时,治疗组与对照组HBeAg阳性患者HBV DNA转阴率分别为90%、40%(P<0.05),HBeAg阴性患者HBV DNA转阴率分别为85%、55%(P<0.05);治疗组与对照组HBeAg阳性患者ALT复常率分别为80%、70%(P>0.05),HBeAg阴性患者ALT复常率分别为85%、65%(P>0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎12wk时,HBV DNA转阴率明显优于阿德福韦酯,而ALT复常率无明显差异。     

一次法根管治疗术治疗慢性根尖周炎的临床分析

目的 探讨治疗慢性根尖周炎的有效途径,并评价一次性根管治疗术的可行性.方法 选择慢性根尖用炎患牙1 200颗,分别进行一次性根管治疗和多步骤根管治疗,术后1年,2年分别进行疗效比较.结果 术后1年,治疗组成功率71.3%,对照组74.1%,差异无统计学意义(P＞0.05);术后2年治疗组成功率85.4%,对照组85.6%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 一次性根管治疗术是慢性根尖周炎治疗的有效措施,具有快捷、有效、方便及容易施行等优点,具有临床可行性.     

玉屏风散加味联合苯海拉明自血疗法治疗皮肤划痕症的意向性和安全性分析

目的观察玉屏风散加味联合苯海拉明自血疗法治疗皮肤划痕症的疗效及安全性。方法 102例患者随机分为治疗组51例和对照组51例。治疗组采用玉屏风散加味联合苯海拉明自血疗法,对照组口服酮替芬、氯雷他定。疗程12周,观察两组治疗前后皮损变化及不良反应情况,据此进行意向性治疗分析。结果治疗组有效率为86.27%,对照组为68.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风散加味联合苯海拉明自血疗法治疗皮肤划痕症有效、安全。     

联合疗法治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合雷公藤、雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法随机将92例慢性特发性荨麻疹患者分为三组,治疗组（A组）：服用皿治林、雷公藤多甙及雷尼替丁;对照组1（B组）：服用皿治林及雷公藤多甙;对照组2（C组）：服用咪唑斯汀。连服2周为1疗程,三组均连服2个疗程后观察疗效。结果A、B、C组治愈率分别为52．38％、36％、32％;总有效率分别为90．10％、80％、72％;三组比较,差异有显著性意义（P〈0．01）。结论联合用药治疗慢性特发性荨麻疹安全有效,值得在临床中推广使用。