普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法58例COPD急性加重期住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,地塞米松10mg/d静脉滴注。记录两组患者用药7d前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05),但两组间相互比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善COPD急性加重期患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 78例AECOPD住院患者随机分为两组：观察组40例给予普米克令舒2ml,可必特2.5ml联合雾化吸入治疗,2/次;对照组38例给予可必特2.5ml雾化吸入,2/次,甲强龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后临床症状,血气分析及FEV1的变化,同时观察不良反应的发生。结果观察组总有效率87.5%,对照组总有效率89.47%,两组疗效相比无显著性差异（P〉0.05）,两组患者治疗前后Pao2,PaCo2及FEV1均有改变,治疗前后相比有显著性差异（P〈0.05）,但两组之间无显著性差异（P〉0.05）。观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗能够改善AECOPD患者临床症状及肺功能,与全身使用糖皮质激素疗效相近,副作用明显减少。     

雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘的疗效。方法：将56例患儿随机分为观察组和对照组,各28例。两组患者哮喘综合治则同,观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒和博利康尼,对照组予静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱。结果：两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组肺功能改善亦明显优于对照组（P〈0．01）。结论：雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效显著,操作简便,副作用小,值得临床推广应用。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）中的临床疗效。方法：将76例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照纽各38例。治疗组在常规治疗的基础上加普米克令舒1mg和博利康尼5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组仅用常规治疗。两组均以5d为观察时限标准,观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

小儿毛细支气管炎应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察

目的研究采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法选取2011年6月至2012年12月我院收治的小儿毛细支气管炎49例,将其随机分为两组,实验组25例,除常规治疗外采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗,对照组24例,口服博利康尼片进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果两组患儿的主要体征、症状均有明显改善,但其消失时间和住院时间对比差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组总有效率为96.00%,对照组总有效率为75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿支气管炎有显著疗效,且其起效快、痛苦小、安全副作用小、治疗时间短,值得推广。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗AECOPD84例临床观察

目的：研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：对84例AECOPD住院患者随机分为观察组与对照组。观察组42例,在常规治疗的基础上给予普米克令舒2mg和爱全乐（0.025％溴化异丙托品雾化液）2ml加生理盐水2ml联合雾化吸人治疗,2次/d;对照组42例,在常规治疗的基础上以爱全乐雾化溶液2ml加生理盐水2ml治疗,2次/d,对两组患者用药7d后的临床症状、血气分析及FEV1％变化情况进行比较分析。结果：两组治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1％比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间各对应指标相比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组的年龄、性别、发病、病程等构成情况大致相同。结论：普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

普米克令舒、博利康尼令舒治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 按住院时间顺序随机将70例患儿分为3组，观察组30例，给予普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入；对照I组20例，给予单纯静点地塞米松；对照Ⅱ组20例；给予静点地塞米松加全乐宁雾化吸入。观察治疗前、后患儿咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间。结果 观察组疗效明显优于其他两组。结论 普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入为哮喘急性发作治疗的首选。     

普米克令舒、博利康尼治疗小儿喘息性疾病急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒、博利康尼治疗小儿喘息性疾病急性发作疗效观察。方法：两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗及抗感染、吸氧等,实验组入院后即予以博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液加2 m l生理盐水,以6 L/m in氧气为动力驱动喷雾器联合雾化吸入。对照组给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或茶碱类静脉滴注。结果：两组有效率比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：在小儿喘息性疾病急性发作期,利用氧气做动力,雾化吸入普米克令舒和博利康尼能迅速缓解症状,是一种安全、有效、方便的用药方案。     

雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的探讨布地奈德混悬液(普米克令舒)与β2受体激动剂(博利康尼)联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2006年1月至2008年6月入院的符合标准的60例AECOPD患者,随即分为观察组(布地奈德 β2受体激动剂)和对照组。两组均采用常规治疗,如避免吸烟,预防呼吸道感染,袪痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液和β2受体激动剂吸入治疗。观察治疗前、治疗3d、治疗7d临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)和激素的不良反应,患者临床疗效。结果两组患者治疗前临床症状评分均较高,各组间无明显差异,FEV1%均较低。组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。结论博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状?改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量。     

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：人选64例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6-8L／min氧气驱动雾化吸入,2次／d;对照组给予常规雾化吸入。7-10d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果：两组临床疗效比较.差异具有统计学意义。结论：博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。     

药学部门对临床不合理用药的干预效果研究

目的探讨药学部门对临床不合理用药的干预作用。方法回顾性分析本院药学部门在2006年1月～2008年1月对本院不合理用药的干预及其相关资料。结果本院不合理用药现象由干预前的31．2％下降至干预后的5．64％（P〈0．05）。结论通过制定切实可行的干预措施,药学部门可以明显降低医院的不合理用药的比率。     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

实施护理细节管理的效果评价

目的 探讨实施细节管理对保证护理安全及提高患者满意度的效果.方法 加强护理人员对护理缺陷的防范意识,强化以人为本,以患者为中心的服务理念,实施细节管理,健全细节管理机制,严格执行操作规范,创新服务模式.结果 护士执行护理操作时科学、规范化较实施细节管理前明显提高,护理缺陷发生率明显降低,患者的满意度提高.结论 实施细节管理有效降低护理缺陷的发生,保障了护理安全,有利于护理质量的提高及患者的满意率.     

中药指纹图谱学体系的构建

目的 构建中药指纹图谱学体系，阐述中药指纹图谱信息学的地位与作用。方法 通过总结现有文献方法，集中概括中药指纹图谱学和中药指纹图谱信息学的主要任务与内容。结果 中药指纹图谱学体系由中药指纹图谱测试学、中药指纹图谱质控学、中药指纹图谱谱效学、中药指纹药物动力学、中药指纹药剂学和中药生物指纹图谱学组成。它建立在中药指纹图谱信息学基础之上，是中药指纹图谱信息学的集中概括。结论 中药指纹图谱学是一门新兴的学科，是中药现代化的核心力量。