碟脉灵注射液治疗急性脑梗死43例临床观察

目的观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果和安全性。方法将86例ACI患者随机分为治疗组和对照组各43例,分别给予碟脉灵注射液和低分子右旋糖酐静滴治疗。结果治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。治疗组的显效率为53.5%,而对照组的显效率则为25.6%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为79.1%,显著优于对照组的58.1%(P<0.05),且未见明显副作用。结论碟脉灵注射液治疗ACI安全、有效。     

盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 观察注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法 将70例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组,每组各35例.治疗组予注射用盐酸丁咯地尔和血塞通注射液,对照组予血塞通注射液,疗程10d,观察两组疗效.结果 治疗组显效率为80.0%,总有效率为94.3%,对照组显效率为48.6%,总有效率为71.4%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床进一步推广.     

血塞通注射液联用丹参注射液治疗老年急性脑梗死39例

目的观察丹参注射液联合血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者69例,随机分为治疗组(39例)和对照组(30例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果治疗组显效率为84.62%,总有效率为94.87%,显著优于对照组的73.33%和90.00%(P<0.05);在改善血液流变性方面治疗组亦优于对照组。结论血塞通注射液联合丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善患者的血液流变性。     

血塞通注射治疗脑梗死患者的临床分析

目的探讨分析临床中治疗脑梗死患者采用血塞通注射液进行治疗的疗效。方法本次研究所有临床研究对象均选自2015年10月至2016年10月期间在我院治疗的脑梗死患者,计136例,随机分为治疗组和对照组,每组患者各68例。对于两组患者分别给予不同药物进行治疗,其中治疗组68例患者采用血塞通注射液治疗,对照组患者采用复方丹参注射液治疗。两组患者均7 d为1个疗程,2个疗程结束后对比观察并分析两组患者的疗效差异。结果在临床疗效方面,治疗组显效率83.8%(57/68),总有效率97.1%(66/68)明显优于对照组显效率58.8%(40/68),总有效率77.9%(53/68)。两组对比,差异显著(P<0.05)。在临床起效时间方面,治疗组1周内起效41例,对照组18例,经统计学处理P<0.05,具有显著性差异。结论脑梗死患者采用血塞通注射液治疗的临床疗效明显优于复方丹参注射液组,其具有起效时间快、临床效果明显、而且安全无不良反应等优势,因此在临床中建议推广使用。     

血塞通与曲克芦丁治疗脑梗塞的对照研究

目的对照研究血塞通注射液与曲克芦丁注射液对脑梗塞治疗效果。方法选择186例脑梗塞患者随机分为治疗组94例,用血塞通600mg静滴,每日1次,14d为一疗程;对照组92例,用曲克芦丁480mg静滴,每日1次,14d为一疗程。观察两组疗效。结果治疗组显效率92.5%,明显高于对照组80.4%(P<0.01),治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低(P<0.01)。结论血塞通注射液治疗脑梗塞疗效显著,副作用少。     

丹参川芎嗪与血塞通注射液对脑血栓患者的临床疗效比较

目的:比较丹参川芎嗪注射液与血塞通注射液对脑血栓患者的临床疗效。方法:选取2010年4月—2012年4月诊治的脑血栓患者80例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组40例;对照组患者均给予血塞通注射液治疗,观察组患者均给予丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和患者对治疗的满意度。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为97.50%显著高于对照组为85.00%(P<0.05),患者对治疗的总满意率为100.00%显著高于对照组为87.50%(P<0.05)。结论:采用丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效优于血塞通的疗效,并且患者对治疗的满意度较高。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将84例ACI患者随机分为治疗组和对照组各42例,分别给予马来酸桂哌齐特注射液和复方丹参注射液治疗。结果①治疗组的神经功能改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;②治疗组生活能力的改善程度也显著优于对照组（P〈0.01）;③治疗组的显效率为54.8%,对照组的显效率为28.6%,两者比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组的总有效率（83.3%）也显著高于对照组（61.9%）,P〈0.05,且未见明显副作用。结论马来酸桂哌齐特能有效改善ACI患者的神经功能和生活能力。     

血塞通联合激光治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的观察血塞通联合激光疗法和复方丹参治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将经头颅CT证实确诊为脑梗死的100例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予血塞通注射液静滴加氮氖激光血管内照射疗法,对照组给予复方丹参注射液静滴,每日1次,14天为1疗程.疗程结束后进行疗效评估,并进行统计学处理.结果治疗组与对照组的显效率分别为74%与58%(P＜0.05),总有效率92%与76%(P＜0.05),治疗组功能恢复明显优于对照组(P＜0.05).结论血塞通联合激光治疗急性脑梗死效果显著,无不良反应,安全方便.     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的效果评价

目的探讨依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院就诊的86例急性脑梗死患者,随机分为观察组(依达拉奉+血塞通)和对照组(依达拉奉)各43例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.35%显著高于对照组67.44%(P<0.05)。治疗后两组神经功能缺损和日常生活能力较治疗前均有所改善(P<0.05),但观察组梗死体积、神经功能缺损和日常生活能力改善均优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床效果确切,有助于患者神经功能和日常生活能力改善,缩小梗死范围,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液对脑梗死的疗效.方法:脑梗死患者184例,随机分治疗组和对照组.治疗组以疏血通注射液治疗.对照组以复方丹参注射液治疗.结果:治疗组显效66例,显效率71.74%,对照组显效率60.8%,两组差异有显著性(P<0.01).结论:疏血通注射液治疗脑梗塞具有良好疗效.     

纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者完全随机分为2组,每组56例,治疗组用纤溶酶联合血塞通注射液,对照组用复方丹参注射液,均为每日用药1次,共15 d.结果 治疗组凝血指标改善比对照组明显（P＜0.05或P＜0.01）,治疗组的总有效率明显高于对照组（91.1%比69.6%,P＜0.05）,治疗组治疗后神经功能缺损积分为,较治疗前有明显改善[（8.0±7.6）分比（19.6±8.1）分,P＜0.05],且未见明显不良反应.结论 纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且安全.     

丁苯酞联合血栓通治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨丁苯酞联合血栓通治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2020年1月收治的ACI患者200例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各100例。两组患者均予基础治疗及血栓通注射液静脉滴注,观察组患者加用丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注。两组均连续治疗7 d。结果观察组总有效率为86.00%,显著高于对照组的59.00%(P <0.05);观察组患者治疗后颈总动脉的平均血流量、平均血流速均显著高于对照组,外周阻力、动态阻力均显著小于对照组(P <0.05);观察组美国国立卫生研究院卒中量表评分显著低于对照组,简易智力状况检查法评分显著高于对照组(P <0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(16.00%比13.00%,P> 0.05)。结论丁苯酚联合血栓通治疗ACI,可有效改善患者的脑血流动力学和认知功能。     

血塞通注射液治疗脑出血42例临床疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗脑出血的临床疗效。方法将我院收治的42例脑出血患者随机分成观察组和对照组,每组21例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液静脉滴注,观察两组脑出血恢复情况。结果治疗前,两组患者神经功能缺损评分及血肿量均无显著性差异(P>0.05),治疗后,两组患者神经功能缺损评分及血肿量较治疗前明显减少,但观察组减少更加明显(P<0.01);观察组总有效率为90.48%,对照组总有效率为76.19%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论采用血塞通注射液治疗脑出血能促进血肿吸收,降低神经功能缺损程度,显著提高疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液在治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)中的疗效。方法对该院近6年收治的120例VBI患者随机分组,观察组60例用丹参川芎嗪注射液15d,对照组60例用血塞通注射液15d。结果观察组总有效率为86.7%(P<0.05),对照组总有效率为60.0%。结论丹参川芎嗪注射液治疗VBI效果显著且安全。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组49例。对照组予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;同时,采用生理盐水15mL加生理盐水250mL静脉滴注,2次／d,均连用14d。治疗组予注射用灯盏花素50mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;另用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,2次／d,连用14d。结果：治疗组在治疗后第7、14、21d的神经功能改善程度均显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组的显效率（70．8％）明显高于对照组（40．8％）（P〈0．01）;治疗组的总有效率（91．7％）与对照组（63．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗后90d MRS评分均有所改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）。治疗组未见明显副作用。结论：依达拉奉与灯盏花素联用能有效改善急性脑梗死患者的神经功能和生活能力。     

阿司匹林联合血塞通注射液对100例缺血性脑卒中患者血清Hcy水平的影响

目的：探讨阿司匹林联合血塞通注射液对缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）水平的影响。方法：选取我院内一科住院部缺血性脑卒中患者200例,随机分为两组,对照组患者采用阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上采用血塞通注射液治疗,比较两组患者临床疗效与血清Hcy水平的差异。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。两组药物不良反应率发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿司匹林联合血塞通注射液可通过多途径抗血小板聚集,抑制血栓形成,从而改善缺血性脑卒中患者的神经功能。     

生血起废汤加味治疗中风后遗症45例

目的探讨生血起废汤加味治疗中风后遗症患者的疗效。方法 90例中风后遗症患者,分成对照组和观察组。对照组：给予血塞通注射液治疗。观察组：在对照组用药方式的基础上,给予生血起废汤加味治疗。结果观察组总有效率91.11%高于对照组75.56%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生血起废汤加味治疗中风后遗症患者疗效佳。     

阿替普酶联合丁苯酞对急性脑梗死患者神经功能及血清应激因子的影响

目的 探讨阿替普酶联合丁苯酞对急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)神经功能及血清应激因子的影响.方法 将2012年6月-2014年6月收治的ACI患者150例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组75例.对照组在常规药物治疗的基础上使用丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合阿替普酶治疗.比较两组治疗前、治疗后7、15 d神经功能、血清应激因子水平变化,观察临床疗效及不良反应发生情况.结果 两组治疗后7、15 d美国国立卫生院神经功能缺损量表评分及白介素-6(IL-6)、IL-8、IL-10、C反应蛋白水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05).观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 ACI患者使用阿替普酶联合丁苯酞治疗能有效恢复神经功能,降低血清应激因子水平,临床疗效佳,安全性高.     

丹参多酚酸联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的研究丹参多酚酸联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者微栓子(MES)、炎性因子与颈动脉硬化斑块的影响。方法选取医院2016年4月至2018年4月收治的急性脑梗死患者116例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各58例。两组患者均予常规治疗,治疗组患者加用注射用丹参多酚酸和血塞通注射液,均连续治疗2周。结果治疗组总有效率为96. 55%,明显高于对照组的77. 59%(P <0. 05);治疗后,治疗组存在MES例数明显少于对照组,颈动脉内膜斑块面积及内-中膜厚度(IMT)和不稳定性斑块检出率明显低于对照组(P <0. 05);治疗后,两组患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P <0. 05);治疗组与对照组不良反应发生率相当(6. 90%比8. 62%,P> 0. 05)。结论丹参多酚酸联合血塞通注射液治疗急性脑梗死,可明显减少MES和颈动脉硬化斑块,降低炎性因子水平。