正交试验法制备硝酸咪康唑载体栓

目的研究硝酸咪康唑载体栓制备处方和工艺并进行质量考察。方法通过正交试验筛选硝酸咪康唑载体栓处方工艺。采用RP-HPLC方法测定药物浓度,对药物溶出度进行考察。结果明胶∶水∶甘油=1∶2∶2为最佳基质,溶胀时间为60 min,在70℃水浴加热熔融制得的载体栓剂质量最好。结论该工艺方法工艺简单,切实可行,可为中试生产提供参考。     

联合用药治疗单纯性外阴阴道念珠菌病临床疗效分析

目的：比较硝酸咪康唑栓剂与硝酸咪康唑栓剂联合伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的临床疗效。方法：将150例妇科门诊VVC患者分为3组：硝酸咪康唑栓治疗3d组（A组）50例,硝酸咪康唑栓治疗3个月组（B组）50例,硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑治疗组（C组）50例,观察3组的临床疗效。结果：B组及C组的总有效率明显高于A组（P〈0．05）;B组及C组的症状、体征改善程度好于A组（P〈0．05）。结论：硝酸咪康唑栓剂治疗3个月及硝酸咪康唑栓剂联合伊曲康唑的疗效均优于硝酸咪康唑栓治疗3d。     

硝酸咪康唑栓与阴道冲洗联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母感染89例治疗体会

目的探讨硝酸咪康唑栓与阴道冲洗治疗复发性外阴阴道假丝酵母感染的临床治疗效果。方法分析我院收治的178例复发性外阴阴道假丝酵母感染妇女,随机将患者分为2组,对照组89例采用硝酸咪康唑栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用阴道冲洗治疗。结果 2组进行比较,治疗组总有效率为95.4%,对照组总有效率为87.6%,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异（P〈0.05）。结论硝酸咪康唑栓与阴道冲洗是治疗复发性外阴阴道假丝酵母感染的有效药物,值得在临床中使用。     

伊曲康唑和咪康唑治疗念珠菌性阴道炎的成本效果分析

目的：比较单用咪康唑栓和咪康唑栓加伊曲康唑在治疗念珠菌性阴道炎中的成本效果。方法：分析71例念珠菌性阴道炎患者，使用咪康唑栓和咪康唑栓加伊曲康唑治疗，运用药物经济学原理进行成本一效果分析，比较两种方法的优劣。结果：咪康唑栓加伊曲康唑与单用咪康唑栓在治疗念珠菌性阴道炎上成本／效果(C／E)非常接近。治疗效果咪康唑栓加伊曲康唑优于单用咪康唑栓。结论：综合评议，咪康唑栓加伊曲康唑方法治疗念珠菌性阴道炎是符合药物经济学原理的，在一定程度上优于单用咪康唑栓。     

伊曲康唑和硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的:探讨在开展念珠菌性阴道炎治疗工作期间,观察选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓施治后获得的临床效果.方法:选择该院2015年11月至2017年07月收治的112例念珠菌性阴道炎患者作为实验对象;由数字奇偶法分组;对照组(56例):选择硝酸咪康唑栓药物施治;观察组(56例):选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物施治;最终就两组念珠菌性阴道炎患者治疗结果施以对比.结果:同对照组念珠菌性阴道炎患者病症治疗总有效率(83.93％)展开对比,观察组阴道炎患者结果(98.21％)获得显著性提高(P＜0.05).结论:临床合理选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物对念珠菌性阴道炎患者施治,对于最终确切疗效的获得可以充分确保.     

硝酸毛果芸香碱眼用液晶纳米粒的研究

目的制备硝酸毛果芸香碱纳米液晶制剂,以包封率（EE）和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。方法处方前研究硝酸毛果芸香碱的平衡溶解度、油水分配系数,为剂型设计提供理论依据;选择高压均质法制备硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒;以EE和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。结果药物在水中易溶,溶解度约为146．87mg／mL,油水分配系数LogP约为-0．278。本研究通过单因素考察了单油酸甘油酯（GMO）／71（的比例、搅拌速度、滴加速度、均质压力和均质次数。综合考虑最大EE和粒径,选用的最佳处方工艺为：GMO：泊洛沙姆407：水=2：0．22：20,搅拌速度为1000r／min,均质压力为350bar,均质次数为3次。结论硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒制备工艺简单,稳定性好,具有临床应用价值。     

达克宁栓治疗（经阴道手术前）阴道念珠菌病临床观察

阴道念珠菌病是妇科常见病，阴道手术前念珠菌感染者必须经治疗后才能手术。达克宁栓(硝酸咪康唑)每枚含硝酸咪康唑200mg，为广谱抗真菌药物，对白色念珠菌等致病真菌有着良好的抗菌作用，采用硝酸配方，可改变阴道pH值，局部浓度高，使用方便，我们以克霉唑为对照组进行了如下临床观察，现报道如下：     

硝酸咪康唑栓用于治疗假丝酵母菌性阴道炎疗效观察

目的:探讨硝酸咪康唑栓治疗假丝酵母菌性阴道炎的疗效,为临床治疗提供依据。方法:将122例假丝酵母菌性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用硝酸咪康唑栓治疗,对照组采用制真菌素泡腾阴道片治疗,每2周对比两组疗效。结果:治疗组总有效率为83%,明显高于对照组。结论:硝酸咪康唑栓治疗假丝酵母菌性阴道炎疗效确切,值得临床推广。     

硝酸咪康唑栓治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的观察与护理

目的 探讨硝酸咪康唑拴治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的疗效与护理.方法 124例患者随机分为两组,第1组给予硝酸咪康唑裣400mg3d;第2组给予硝酸味康唑栓1200mgld.结果 两种疗法对于不同程度的病例疗效相似,无显著性差异.结论 硝酸咪康唑栓400mg和120gm皆可有效治疗外阴阴道念珠菌病,120mg组症状绶解时间明显优于400mg组.合理护理可减少本病的发生,提高治疗质量.     

乳杆菌活菌胶囊与硝酸咪康唑栓联合治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果观察

目的乳杆菌活菌胶囊（定君生）联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病。方法每晚阴道放置硝酸咪康唑栓200mg,1次／日,连用7天,接着放乳杆菌活菌胶囊1粒／日,连放5天,共12天。结果停药后1周治愈率达93．44％。结论乳杆菌活菌胶囊与硝酸咪康唑栓联合用药治疗外阴阴道念珠菌病疗效优于单一乳杆菌活菌胶囊及硝酸咪康唑栓,且不易复发。     

穿心莲内酯固体自乳化颗粒剂的制备及质量评价

目的：制备穿心莲内酯自乳化颗粒剂,并对其质量进行评价。方法：以前期优选自乳化处方为基础处方,通过对不同载体形成颗粒成型率及重分散性对比,选择载体,并对载体用量,载药量进行考察,优化处方比例,以形成颗粒剂外观、溶出度、粒径、乳化时间为评价指标,对其进行质量评价。结果：穿心莲内酯自乳化颗粒径最佳处方为：穿心莲内酯0．1g,自乳化液：泊洛沙姆-188=1：4测得乳滴粒径为46．1nm,自乳化时间为126s。结论：所制备的穿心莲内酯自乳化制剂成型性好,能显著提高药物溶出度。     

臭氧（O3）辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病

目的：探讨治疗阴道念珠菌病的有效方法。方法：收集2007年3月至2008年7月阴道念珠菌病患者1200例,随机分为治疗组600例,时照组600例,治疗组：≥13mg／L臭氧水冲洗及浸泡阴道3—5分钟,然后,阴道置咪康唑栓1枚（200mg）,1次／日,共3日。对照组：单纯咪康唑栓治疗,方法同治疗组。结果：治疗组：治愈率99．6％,无效0;对照组：治愈率62．0％,无效2,两组比较,差异显著P〈0．05。结论：臭氧水（O3）冲洗浸泡阴道,辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病效果显著,无副作用,值得推广。     

莲心碱固体分散体的制备工艺研究

目的优选莲心碱固体分散体最佳制备工艺并考察其质量。方法以莲心碱的累积溶出率为评价指标,通过单因素试验优选出制备莲心碱固体分散体的载体及方法;采用正交试验设计,确立固体分散体的最佳制备工艺;采用高效液相测定其载药量。并对其释药特性进行考察。结果莲心碱固体分散体的最适分散载体为聚乙烯吡咯烷酮（PVP）;最佳制备方法为溶剂法;莲心碱固体分散体的最佳制备工艺为：药物与载体比例为1：1;吸附时间为30min;溶剂量30mL。结论将莲心碱制备成固体分散体能提高其溶解度,为莲心碱相关制剂的研发提供实验依据。     

复方替硝唑载体栓剂药效学研究

目的研究复方替硝唑载体栓剂体外抗厌氧菌、真菌、细菌活性,为临床提供科学依据。,方法制备复方替硝唑载体栓剂,确保其质量符合《中华人民共和国药典（2010年版）》栓剂项下的各项规定。采用琼脂稀释法测定复方替硝唑载体检对脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度,并与“妇康载体栓”、甲硝唑、替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定进行对照。结果脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0．0625、16、128、16μg·mL^-1。对于标准菌株脆弱拟杆菌,复方替硝唑载体栓的MIC明显低于“妇康载体栓”。各组分抑菌试验显示其组方中3组分具有艮好的协同作用。,结论复方替硝唑载体检对妇女生殖道感染具有广谱、高效杀菌作用。     

不同方法治疗反复性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:观察3种不同方法治疗反复性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法:将我院门诊确诊为复性外阴阴道假丝酵母菌病患者420例,随机分为3组:A组采用硝酸咪康唑栓;B组硝酸咪康唑栓加乳酸杆菌活菌制剂;C组硝酸咪康唑栓加重组人干扰素α-2b栓。观察临床疗效及微生物学指标。结果:治疗结束后第7～14天总有效率比较3组间无明显差异(P>0.05)。停药1月随访,微生物学指标各组之间均有显著性差异(P<0.05);2月时,A组与B、C组间有显著性差异(P<0.05);停药后3个月、6个月时,A、B组与C组间有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸咪康唑栓治疗后加用乳酸杆菌活菌制剂比单一用药治疗效果佳。而加用干扰素栓远期病菌清除效果好,可在较长时间内明显降低其复发性。     

环丙沙星中空栓的制备及其质量控制

目的以半合成脂肪酸脂为主要材料,制备环丙沙星中空栓剂型。方法利用正交设计优化环丙沙星中空栓的处方和热熔法制备工艺,按2005版中国药典附录测其溶出度。结果所制备栓剂为乳白色中空栓剂,其优选处方在2小时体外累积释放量为90.46%,控制在药典[1]规定的范围内。结论经正交试验设计优化的环丙沙星中空栓处方可行。     

莪术微乳凝胶的制备工艺设计与优化

目的:设计与优化莪术微乳凝胶的制备工艺。方法:本实验中莪术微乳凝胶以成型效果及失水率为指标,运用正交设计-效应面优化法以及体外透皮实验等考察处方辅料,优选制备工艺。结果卡波姆水凝胶最佳基质配比为50 mL水,4 mL甘油,1.2 gCMC-Na,失水率测定表明前三天成型效果较好;通过透皮实验选择卡波姆凝胶-980作为载体凝胶;测得莪术微乳凝胶中牻牛儿酮的含量是3.247 mg/g。结论:本制备工艺设计与优化合理、可行。     

雷帕霉素栓剂的制备及质量评价

目的：制备一种含雷帕霉素的聚乙二醇栓剂,并对其质量进行评价。方法：以雷帕霉素为原料药,聚乙二醇2000和聚乙二醇4000为主要基质,热熔法工艺制备含药栓剂,并对其药物含量、重量差异、融变时限、药物溶出等进行评价。结果：雷帕霉素聚乙二醇栓剂外观呈白色半透明状,室温下保持较好的硬度,药物含量、重量差异和融变时限均符合栓剂要求,药物在释放介质中约25min释放达到75％以上。结论：本研究制备的雷帕霉素聚乙二醇栓剂符合中国药典栓剂质量检测要求,有望开发成雷帕霉素的一种新剂型。     

中西医结合治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病56例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的疗效。方法 将本院确诊为VVC的患者112例,随机分为观察组和对照组,观察组56例采用中药局部熏洗坐浴,肤痒霜外 搽外阴,达克宁栓阴道上药等治疗。对照组56例采用2%-4%苏打水坐浴清洗外阴阴道,达克宁霜外搽、达 克宁栓阴道上药等综合治疗。结果 观察组的症状改善大于对照组,观察组的有效率达100%,对照组的有 效率为89.29%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 中西医结合治疗VVC疗程短、作用快、安 全效果好。     

复方苦豆子栓剂体外溶出度的测定及意义

目的：制备复方苦豆子栓剂并测定其体外溶出度。方法：以甘油明胶作为基质,制备复方苦豆子栓剂,并依据《中国药典〉〉2005年版溶出度测定法项下第二法的规定,测定其溶出度。结果：按weihuu分布模型求得Td,m参数,3个批号栓剂溶出度参数差异均无统计学意义（19〉0．05）。结论：该栓剂处方设计简单可行,质量可靠。