萝藦多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官及淋巴细胞增值影响的初步研究

目的研究萝藦多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官重量及淋巴细胞增值影响。方法将小鼠随机分为五组,分别是空白组、CY对照组、薄芝糖肽阳性对照组、多糖低剂量组、多糖高剂量组。多糖高、低剂量组(1 600 mg/kg、400 mg/kg)每天灌胃给药0.4 mL,阳性对照组腹腔注射给药(25 mg/kg)0.2 mL,空白组每天灌胃给药生理盐水0.2 mL,连续14 d。除空白对照组外,各组于给药第8天,腹腔注射环磷酰胺(25 mg/kg)0.1 mL/10g,连续7 d。末次给药24 h后,拉颈椎处死小鼠,称小鼠体重、脾、胸腺、肝脏重量,计算胸腺、脾指数。采用MTT法测定脾淋巴细胞的增殖情况。结果多糖高、低剂量组小鼠的体重及免疫器官指数高于CY对照组,脾淋巴细胞增殖均显著(P<0.05)高于空白组。结论萝藦多糖能提高免疫抑制小鼠体重及免疫器官指数,促进脾淋巴细胞增殖。     

怀山药多糖对衰老小鼠免疫器官组织的影响

怀山药多糖 (ＤｉｏｓｃｏｒｅａｏｐｐｏｓｉｔａｐｏｙｓａｃｃｈａｉｒｄｅＤｏｐｓ)为怀山药 (主产于焦作 )的提取物。已有报道怀山药多糖具有较好免疫兴奋及抗氧化作用 ,并认为该多糖是怀山药补益抗衰的主要活性成分 ,本文报道怀山药多糖对衰老小鼠免疫器官等组织的影响。1　材料方法1.1　材料1.1.1　药物　怀山药为薯蓣科植物薯蓣 (ＤｉｏｓｏｒｅａｏｐｐｏｓｉｔａＴｈｕｎｂ)的干燥根茎 ,购于河南武陟县药材公司 ,按药典法泡润、切厚片、干燥、乙醇回流、水连续提取、浓缩、醇沉、透析、干燥得怀山药多糖。怀山药多糖由河南中医学…     

黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响

目的探讨黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响。方法60只小鼠随机分为正常对照组(生理盐水20ml·kg-1)、低剂量多糖组(200mg·kg-1)、高剂量多糖组(400mg·kg-1)、环磷酰胺(CTX,40mg·kg-1)组、CTX(40mg·kg-1)+低剂量多糖组、CTX(40mg·kg-1)+高剂量多糖组,每日1次,连续14d,14d后检测多糖对小鼠免疫器官的影响、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖情况。结果CTX对小鼠的免疫功能有明显的抑制作用(P<0.05),黄芪多糖不经仅能有效对抗免疫抑制(P<0.05),对正常小鼠也有免疫增强作用。结论黄芪多糖对小鼠特别是免疫抑制小鼠免疫功能有增强作用。     

沙葱多糖对小鼠免疫器官指数及血清细胞因子含量的影响

目的:研究了沙葱多糖(AMRP)对小鼠免疫器官指数及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的影响.方法:将50只昆明小鼠随机分为对照组和实验组共5组,每组10只,用生理盐水、沙葱鲜汁、不同浓度的AMRP给小鼠灌胃,持续14 d后脱颈处死小鼠,测定胸腺和脾脏指数;用ELISA方法检测血清TNF-α、IL-2的含量.结果:不同浓度的AMRP组小鼠的胸腺和脾脏指数均显著高于对照组(P＜0.05),且以AMRP中剂量组效果最为明显(P＜0.01);AMRP(1.25、0.125、0.0125 mg/kg·d))组可以显著提高小鼠血清TNF-α、IL-2的含量(P＜0.05),且以AMRP高、中剂量组的效果更为明显(P＜0.01).结论:沙葱多糖能促进小鼠免疫器官的生长发育从而增强免疫功能,也可通过促进小鼠免疫细胞产生TNF-α、IL-2而发挥免疫调节功能.     

李时珍药酒对小鼠免疫器官重量和淋巴细胞转化的影响

目的　探讨李时珍药酒的免疫药效学 ,观察该药酒对小鼠免疫器官 (脾脏、胰腺 )、淋巴细胞的影响。方法　采用昆明种小鼠 ,分为药酒 (大、中、小剂量 )组、香菇多糖组和正常对照组。结果　中等剂量的李时珍药酒能增加脾脏指数 (3.71± 0 .78vs 2 .88± 0 .48,P <0 .0 5 ) ,提高淋巴细胞转化率 (4 3± 11vs 32± 7,P <0 .0 5 )。结论　李时珍药酒对细胞免疫功能有一定的增强作用。     

太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响

为研究太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响。通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定、免疫器官重量法、T细胞亚群CD3、CD4、CD,测定等方法，评价太子参多糖对小鼠免疫功能的影响，结果显示太子参能增加免疫器官重量，提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，能不同程度地使CD3、CD4、CD4／CD8升高，使CD8下降。说明太子参多糖粗提物对小鼠非特异性免疫功能有促进作用。     

甘蔗渣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 观察甘蔗渣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺(CY)造模法复制小鼠免疫抑制模型,测定甘草渣多糖对实验动物免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应(DTH)、溶血素(IgM)含量、溶血空斑形成、T细胞百分比和淋巴细胞转化.结果 小鼠灌胃剂量为200、400mg/(kg·d)的甘蔗渣多糖能显著提高免疫器官重量,增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,提高DTH和促进IgM、溶血空斑形成并且增加T细胞百分比和淋巴细胞转化率.结论 甘蔗渣多糖有显著提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用.     

地衣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的探讨地衣多糖对免疫抑制小鼠机体免疫功能的影响。方法以环磷酰胺（CY）作为免疫抑制剂,建立免疫抑制小鼠模型,进行免疫脏器指数、碳粒廓清速率、血清溶血素（IgM）、迟发型超敏反应（DTH）的检测,探讨地衣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果地衣多糖能够明显提高免疫抑制小鼠的脾脏指数、胸腺指数,增强免疫抑制小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能及迟发型超敏反应,促进溶血素的生成。结论地衣多糖可对抗CY引起的免疫抑制,显著提高免疫抑制小鼠的免疫功能。     

红芪多糖对氢化可的松所致免疫抑制模型小鼠T淋巴细胞亚群的影响

目的 :探讨红芪多糖对氢化可的松免疫抑制小鼠T淋巴细胞亚群的影响。方法 :采用皮下注射氢化可的松 0 .75mg/(只·d) ,制造免疫功能低下小鼠模型 ,灌胃给予 1 g/kg红芪多糖 ,免疫荧光法测小鼠外周血T淋巴细胞亚群水平。结果 :氢化可的松所致免疫抑制模型小鼠的免疫功能明显低于正常小鼠 ;与氢化可的松模型组比较 ,1g/kg红芪多糖能显著提高氢化可的松所致的CD3、CD4、CD4/CD8水平的下降。结论 :红芪多糖具有明显增强细胞免疫功能的作用 ,能提高免疫抑制小鼠的外周血T淋巴细胞亚群水平     

黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞免疫活性的影响

[目的]探讨黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞(RAW 264.7)免疫活性的影响.[方法]设置空白对照组及给药质量浓度分别为1 000,500,250,125 mg/L的黄精粗多糖组,分别与小鼠的脾细胞、巨噬细胞(RAW 264.7)共同培养.采用ELISA法检测共同培养后的细胞上清液中免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α的含量变化,利用MTT比色法测定黄精粗多糖对巨噬细胞(RAW 264.7)增殖作用的影响,Griess法测定细胞上清液中一氧化氮的水平,RT-PCR检测iNOS mRNA的表达情况.[结果]与空白对照组比较,各质量浓度黄精粗多糖组免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α含量明显增加(P<0.05),促进巨噬细胞(RAW 264.7)的增殖(P<0.05),一氧化氮分泌量及iNOS mRNA水平均明显增高(P<0.01).[结论]黄精粗多糖可增强体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞的免疫活性.     

中药复方顽疣净对小鼠免疫器官重量和淋巴细胞转化的影响

目的探讨中药复方顽疣净的免疫药效学,观察该药对小鼠免疫器官(脾脏、胰腺)、淋巴细胞的影响。方法采用昆明种小鼠,分为正常对照组、香菇多糖对照组和顽疣净小、中、大剂量组。结果中等剂量的顽疣净能增加脾脏指数,与正常对照组比较P<0.05,顽疣净中、大剂量组均能提高淋巴细胞转化率,与正常对照组比较P<0.05,P<0.01。结论顽疣净对细胞免疫功能有一定的增强作用。     

海带多糖的抗辐射作用与脾细胞凋亡

目的 :探讨海带多糖 (LJP)抗辐射作用及其可能机理。方法 :将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组和 4个不同剂量LJP实验组 ,灌胃 1 0d后行一次性γ射线辐射 ,每只 9.0Gy ,1 8h后测定各组大鼠体液免疫、细胞免疫、非特异性免疫相关指标及脾淋巴细胞凋亡率。结果 :模型组免疫指标明显低于正常对照组 ,LJP各组能显著调节辐射损伤大鼠的免疫功能 ,脾淋巴细胞凋亡率显著低于模型组 ,并呈现明显的剂量 效应关系。结论 :LJP抗辐射作用的可能机理之一是抑制免疫细胞凋亡     

军蛭煎剂对小鼠胸腺、脾脏重量指数及组织结构影响的实验研究

目的：探讨军蛭煎剂对小鼠胸腺、脾脏重量指数及脾脏组织结构的影响。方法：将昆明种6月龄小鼠60只随机分为正常对照组、模型组、VE胶丸组（20mg／kg）、军蛭煎剂大剂量组（56．8mg／kg）、军蛭煎剂中剂量组（28．4mg／kg）、军蛭煎剂小剂量组（14．2mv,／kg）。模型组和给药组每天腹腔注射D-半乳糖125mg／kg，正常组注射等量生理盐水，连续注射5W.5W后取材，称重，制备光镜标本。用电子天平称胸腺、脾脏湿重，以每10g体重中胸腺或脾脏所占重量（mg／10g）表示胸腺、脾脏重量指数。结果：与模型组比较，军蛭煎剂各剂量组和VE胶丸组小鼠脾指数和胸腺指数增加，脾脏显微结构改善。结论：军蛭煎剂具有改善D-半乳糖致衰小鼠免疫器官结构的形态学损坏，提高免疫器官重量指数的作用。     

十全大补汤多糖成分抑瘤及免疫调节作用的初步研究

目的：研究十全大补汤总多糖抗肿瘤及对脾细胞功能的调节作用。方法：40只昆明种小鼠,以皮下接种H22细胞的方法制备荷瘤小鼠模型,24 h后随机分为5组,即阴性对照组、顺铂（1 mg/kg）化疗组、顺铂联合高（168.4 mg/m L）、中（84.2 mg/m L）、低（42.1 mg/m L）剂量十全大补汤总多糖组。十全大补汤总多糖采取灌胃给药,0.5 m L/只,1次/d,10 d后眼球放血处死小鼠,称取体质量和瘤质量,计算抑瘤率;分离血清,并分别制备肿瘤细胞和脾细胞悬液,流式细胞仪检测肿瘤细胞和脾细胞的凋亡;ELISA法检测血清中IL-2,IFN-γ和TNF-α含量。结果：顺铂联合各剂量十全大补汤总多糖组小鼠体质量均高于单纯顺铂组,而中、高剂量多糖组的瘤质量均低于单纯顺铂组;顺铂联合各剂量十全大补汤总多糖组肿瘤细胞的凋亡率明显高于单纯顺铂组,而脾细胞的凋亡率均明显又低于单纯顺铂组（P〈0.05）;顺铂联合各剂量十全大补汤总多糖组IL-2,IFN-γ和TNF-α的分泌水平均明显高于单纯顺铂组（P〈0.05）。结论：十全大补汤总多糖可促进顺铂诱导肿瘤细胞凋亡,并能保护顺铂对脾细胞的损伤作用、促进荷瘤小鼠IL-2,IFN-γ和TNF-α的分泌,与顺铂联合应用具有减毒增效作用。     

维生素C多聚磷酸酯对小鼠生长、淋巴细胞转化以及血清皮质酮含量的影响

目的探讨维生素C多聚磷酸酯对小鼠生长、淋巴细胞转化及血清皮质酮含量的影响以及淋巴细胞转化和血清皮质酮含量在热应激条件下的变化。方法在4组小鼠的饲料中依次添加35%的维生素C多聚磷酸酯,添加剂量分别为0(对照组)、500(实验Ⅰ组)、2500(实验Ⅱ组)和5000mg/kg(实验Ⅲ组),在(21±1)℃下饲养4周,对照组和实验Ⅱ组各取一半小鼠经(35±1)℃热应激处理24h。用特定生长率的方法测定小鼠的生长,用噻唑蓝还原法测定淋巴细胞转化,用荧光法测定血清中皮质酮的含量。结果各组间ICR小鼠的生长、淋巴细胞转化无明显差异;实验Ⅱ组的血清皮质酮含量明显低于对照组,其他组间差异无显著性。热应激后,淋巴细胞转化无明显变化;血清皮质酮含量较应激前有显著上升,但实验Ⅱ组仍显著低于对照组。结论在饲料中添加维生素C多聚磷酸酯对小鼠的特定生长率和淋巴细胞转化均无显著影响,但会降低小鼠血清皮质酮的含量。     

荷瘤鼠红细胞免疫粘附功能的初步研究

采用酵母多糖法分别检测早期和晚期Ｓ１８０肉瘤荷瘤小鼠的红细胞免疫粘附功能（ＲＣＩＡ），发现早期荷瘤鼠的红细胞Ｃ３ｂ受体活性下降，表面粘附的免疫复合物增多。晚期荷瘤鼠Ｃ３ｂ受体活性下降，红细胞表面粘附的免疫复会物减少，提示由于癌肿的存在影响小鼠的红细胞免疫状态，肿瘤早期机体的红细胞有一定的粘附清除免疫复合物的能力，随着肿瘤发展，红细胞Ｃ３ｂ受体活性受到严重的损害，最终导致机体红细胞免疫粘附能力低下。     

梭曼对小鼠淋巴细胞增殖能力的影响

研究了梭曼对小鼠淋巴细胞增殖能力的影响。大剂量(154μg/kg,SC)梭曼中毒后第1天起,B细胞对LPS的反应明显下降,3～5天抑制最甚,第10天方恢复至对照水平,ConA诱导的T细胞反应呈先增强后抑制的双相变化。T-、B-细胞丝裂原反应的下降及早期T-细胞反应的增强都与梭曼剂量密切相关而与全血胆碱酯酶活力的变化似无直接关系。     

Effects of Soman on Lymphocyte Proliferation in Mice

Experiments to investisate the effects of soman on lymphocyte proliferation werecarried out on balb/c mice,which were injected subcutaneously with soman in the doseof 154μg/kg (0.8 LD_(50)),96μg/kg (0.5 LD_(50)) and 38.4μg/kg (0.2 LD_(50)) respectively.Itwas found that from the 1st to the 7th day after poisoning with 154μg/kg soman,B-lymphocyte proliferation was severely inhibited (P<0.05),and it returned to the controllevel on the 10th day.Con A-stimulated T-cell proliferation showed a diphasic change,increasing at first and then markedly decreasing thereafter,after soman poisoning.The re-sults imply that the mitogenic response of both B- and T- cells and the primary increaseof T- cell response are closely related to the dosage of soman but not with the changes ofwhole blood cholinesterase activity.