复方替硝唑载体栓剂药效学研究

目的研究复方替硝唑载体栓剂体外抗厌氧菌、真菌、细菌活性,为临床提供科学依据。方法制备复方替硝唑载体栓剂,确保其质量符合《中华人民共和国药典(2010年版)》栓剂项下的各项规定。采用琼脂稀释法测定复方替硝唑载体栓对脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度,并与"妇康载体栓"、甲硝唑、替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定进行对照。结果脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌显示很强的抗菌活性,其M IC值分别为0.0625、16、128、16μg.mL-1。对于标准菌株脆弱拟杆菌,复方替硝唑载体栓的M IC明显低于"妇康载体栓"。各组分抑菌试验显示其组方中3组分具有良好的协同作用。结论复方替硝唑载体栓对妇女生殖道感染具有广谱、高效杀菌作用。     

妇科活血止痛颗粒的体外抑菌作用

目的:考察妇科活血止痛颗粒的体外抑菌作用.方法:采用双倍稀释法,以妇乐颗粒为对照药,测定妇科活血止痛颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC).结果:妇科活血止痛颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌的体外抑菌作用较强,对铜绿假单胞菌的体外抑菌作用稍弱.结论:妇科活血止痛颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌均具有良好的体外抑菌作用,且效果优于妇乐颗粒.     

复方三黄酊体外抑菌活性的研究

目的 评价两种不同工艺制备的抗感染药物复方三黄酊的体外抗菌活性。方法 采用抑菌圈试验和胰酪大豆胨液体培养基稀释法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌和白色念珠菌进行体外抑菌试验,进行了最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的试验研究。结果 两种工艺制备的抗感染药物复方三黄酊对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌具有较强的抑菌和杀菌活性,以金黄色葡萄球菌较为敏感。结论 本院生产的抗感染药物复方三黄酊具有明显的体外抑菌活性。     

五味消毒饮的体外抑菌实验研究

目的 观察五味消毒饮对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、变形杆菌和白色念珠菌的体外抗菌作用.方法 使用扩散法验证五味消毒饮对4种常见菌的抑菌能力,并用试管二倍稀释法与平板涂布法结合确定五味消毒饮对上述菌群的最小抑菌浓度（MIC）.结果 五味消毒饮对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、白色念珠菌均有不同程度的抑制能力.结论 五味消毒饮在体外可抑制常见菌,能为中药复方五味消毒饮的临床应用提供理论基础.     

赤丹丸与其组方药材的体外抑菌试验

目的：研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用。方法：采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：赤丹丸及其组方药材的水提取物和醇提取物对白色念珠菌的抑菌作用明显弱于对其它3种菌的作用（P〈0．05），其中药材的水提取物体外抑制白色念珠菌作用相对较强（P〈0．05）；各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用也各有差异。药材水提取物对铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌作用最强（P〈0．05）；赤丹丸醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌作用最强（P〈0．05）。结论：赤丹丸及其组方药材的水提取物与醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均具有体外抑菌作用。     

椿皮中铁屎米酮的分离及其体外抗菌活性研究

目的：探讨椿皮粗生物碱,椿皮特征生物碱成分铁屎米酮的体外抗菌效果。方法：用高速逆流色谱（HSCCC）从椿皮的粗生物碱部位分离得到特征性生物碱成分铁屎米酮,采用药物二倍稀释法与菌落计数联合测定椿皮粗生物碱及特征性生物碱铁屎米酮对大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）范围。结果：椿皮粗生物碱对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）范围为0.103-0.207mg/mL,对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）范围为0.3125-0.625mg/mL,椿皮中特征生物碱铁屎米酮对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度范围为21.25-42.5μg/mL,对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）范围为4.8828-9.7656μg/mL。而椿皮粗生物碱、椿皮中特征生物碱铁屎米酮在本实验所设浓度范围内对大肠埃希杆菌均无抑制作用。结论：铁屎米酮生物碱对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌均具有较强的抑制作用,为开发中药单体活性成分治疗由白色念珠菌、金黄色葡萄球菌引起的妇科常见疾病提供理论依据。     

抗妇炎糜中间体体外杀虫、抑菌及杀菌作用的实验研究

目的:研究抗妇炎糜中间体(提取物)的体外杀虫、抑菌及杀菌作用。方法:通过本纯中药提取物体外杀虫、抑菌及杀菌的试验,考察其抑菌、杀菌及杀虫效果。结果:抗妇炎糜中间体对阴道毛滴虫虫株的最低致死浓度为3.9~7.8(生药mg/ml)。对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌、粪肠球菌、淋病奈瑟菌、阴道加德纳菌及支原体的MIC为1~150(生药mg/ml),MBC(mg/ml)为1~150(生药mg/ml)。结论:抗妇炎糜中间体能显著地杀灭金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、乙型溶血性链球菌、粪肠球菌、淋病奈瑟菌、阴道加德纳菌、支原体、白色念珠菌,对阴道滴虫有较强的杀灭作用。     

壮药验方皮肤洗的体外抑菌作用研究

目的研究壮药验方皮肤洗对临床常见细菌的体外抑菌效果。方法采用微量肉汤稀释法,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)显色法分别测定皮肤洗药液对金黄色葡萄球菌(SA)、大肠埃希菌、α-溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的体外抑菌作用,测定5种实验菌种最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。结果皮肤洗药液对实验菌株呈现不同程度的敏感,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、α-溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的MIC分别为:31.25 mg/mL、125 mg/mL、31.25 mg/mL、3.91 mg/mL、500 mg/mL。皮肤洗药液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、α-溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的MBC分别为:31.25 mg/mL、125 mg/mL、31.25 mg/mL、31.25 mg/mL、500 mg/mL。结论壮药验方皮肤洗具有较好的体外抗菌活性。     

22种中草药提取物体外抗菌实验研究

目的:测定芸香草等22种中草药提取物体外抑菌活性。方法:乙醇冷浸制备22种植物药材的乙醇提取物,观察其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制作用,用琼脂打孔法对其抗菌活性进行筛选,通过倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:22种乙醇提取物中有6种对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌有不同程度的抑制作用,有7种对MRSA有较强的抑制作用,抑菌圈直径为15~27 mm,MIC为31.25~500 mg/L,MBC为250~2 000 mg/L,对白念珠菌、大肠埃希菌活性较弱。结论:芸香草、肉豆蔻等7种对所测金黄色葡萄球菌及MRSA具有较好的抑菌效果。     

肉豆蔻挥发油体外抗病原微生物活性研究

目的 探讨肉豆蔻挥发油体外抗病原微生物活性。方法 采用琼脂平板2倍稀释法测定肉豆蔻挥发油对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌等16种67株临床分离菌和白假丝酵母菌14株、非白假丝酵母菌1株临床分离真菌的最低抑菌浓度（MIC）;单因素方差分析法比较肉豆蔻挥发油对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、大肠埃希菌、洛菲不动杆菌与肺炎克雷伯菌等不同种属真菌和细菌的抑菌活性。结果 肉豆蔻挥发油除对铜绿假单胞菌抑菌活性相对较低（MIC为4.25~8.50 mg/mL）外,对其余受试细菌有较强的抑菌活性（MIC为0.07~1.06 mg/mL）;肉豆蔻挥发油对白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌均有较强的抗真菌活性,MIC分别为0.07~0.53mg/mL和0.07mg/mL。统计分析表明,肉豆蔻挥发油对白假丝酵母菌的MIC明显低于对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的MIC（P〈0.01）,对肺炎克雷伯菌的抑菌活性明显强于对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌活性（P〈0.01,P〈0.05）,对其它种属细菌之间的抑菌活性差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 肉豆蔻挥发油具有较强的抗细菌和抗真菌活性,可用于新型抗菌药物的开发,运用前景广阔。     

复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性研究

目的 测定复方替砂唑栓剂的体外抗菌活性及临床意义。方法 采用试管液体二倍稀释法测定复方替硝唑栓剂的体外最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果 复方替硝唑栓剂对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌均显示很强的抗菌活性，其MBC分别为0．15－0．32mg／L。0．10－0．39mg／L和0．05－0．29/L，并与复方甲硝唑栓剂相比差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 复方硝唑栓剂治疗妇科炎症具有临床意义。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的　测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法　采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果　该方法不用分离同时测定两种药物 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为 99.80 %、99.6 0 % ,相对标准偏差 (RSD )分别为 1.11%、1.5 0 %。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定     

正交试验法制备硝酸咪康唑载体栓

目的研究硝酸咪康唑载体栓制备处方和工艺并进行质量考察。方法通过正交试验筛选硝酸咪康唑载体栓处方工艺。采用RP—HPLC方法测定药物浓度,对药物溶出度进行考察。结果明胶：水：甘油：1：2：2为最佳基质,溶胀时间为60rain,在70℃水浴加热熔融制得的载体栓剂质量最好。结论该工艺方法工艺简单,切实可行,可为中试生产提供参考。     

扑热息痛栓的生物利用度测定实验

本文报道以半合成脂肪酸酯为基质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为吸收促进剂的扑热息痛检剂和不含PVP的同种栓剂及市售栓剂的体外释放率及家兔体内吸收率的实验观察.结果表明,含PVP的栓剂比不含PVP的栓剂和市售栓剂的体外释放速度及体内吸收率都快.     

雷帕霉素栓剂的制备及质量评价

目的：制备一种含雷帕霉素的聚乙二醇栓剂,并对其质量进行评价。方法：以雷帕霉素为原料药,聚乙二醇2000和聚乙二醇4000为主要基质,热熔法工艺制备含药栓剂,并对其药物含量、重量差异、融变时限、药物溶出等进行评价。结果：雷帕霉素聚乙二醇栓剂外观呈白色半透明状,室温下保持较好的硬度,药物含量、重量差异和融变时限均符合栓剂要求,药物在释放介质中约25min释放达到75％以上。结论：本研究制备的雷帕霉素聚乙二醇栓剂符合中国药典栓剂质量检测要求,有望开发成雷帕霉素的一种新剂型。     

氟哌酸栓剂的制备及体外溶出速率的测定

以不同基质配方,制备了四种氟哌酸栓剂(每枚含氟哌酸100mg),并测定了体外溶出速率。以水溶性基质的栓剂溶出为快。体外释放参数的方差分析表明二者的差异具有高度显著性(P<0.01).     

近十年来国内肛肠病中药栓剂研究概况

栓剂作为目前临床用药的四大剂型之一，在治疗领域起到了举足轻重的地位。不仅发挥了局部治疗的作用，还可以通过直肠黏膜吸收作用到全身。由于避免了肝脏的首过效应，现已被广泛的用于幼儿、老年人、不能口服药物的患者。该文从栓剂的历史、特点以及中药栓剂在肛肠病中应用的汇总，概述了近10年来栓剂在我国的蓬勃发展，以及中药栓剂的优越性。     

利多卡因宫腔内注射及复方萘普生栓用于人工流产镇痛的随机对照研究

目的探讨利多卡因宫腔内注射与经直肠给予萘普生栓对早孕人工流产患者的镇痛效果。方法 224例孕6～12周人工流产患者,随机分为四组,Ⅰ组接受利多卡因宫腔内注射,同时经直肠给予萘普生栓;Ⅱ组接受利多卡因宫腔内注射以及安慰剂栓;Ⅲ组为生理盐水宫腔内注射,同时经直肠予以萘普生栓;Ⅳ组仅给予生理盐水宫腔内注射及安慰剂栓。以视觉模拟评分法（VAS）观察患者术中扩张宫颈时、术后即刻、术后30 min及术后60 min的疼痛程度。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与Ⅳ组相比,无论术中术后VAS评分均有显著下降,术后即刻VAS评分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组无差别,单独使用萘普生的实验组扩宫时VAS评分高于单独使用利多卡因组,但术后VAS评分则相反,两者联合使用时术中术后VAS评分均为最低,且没有人流综合征发生。结论使用2%利多卡因6ml宫腔注射用于人工流产可以达到满意的镇痛效果,无副作用,加用萘普生栓可以进一步减轻术后的疼痛。     

不同方法治疗反复性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:观察3种不同方法治疗反复性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法:将我院门诊确诊为复性外阴阴道假丝酵母菌病患者420例,随机分为3组:A组采用硝酸咪康唑栓;B组硝酸咪康唑栓加乳酸杆菌活菌制剂;C组硝酸咪康唑栓加重组人干扰素α-2b栓。观察临床疗效及微生物学指标。结果:治疗结束后第7～14天总有效率比较3组间无明显差异(P>0.05)。停药1月随访,微生物学指标各组之间均有显著性差异(P<0.05);2月时,A组与B、C组间有显著性差异(P<0.05);停药后3个月、6个月时,A、B组与C组间有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸咪康唑栓治疗后加用乳酸杆菌活菌制剂比单一用药治疗效果佳。而加用干扰素栓远期病菌清除效果好,可在较长时间内明显降低其复发性。     

地奥司明片联合马应龙麝香痔疮栓治疗肛隐窝炎50例临床观察

目的观察地奥司明片联合马应龙麝香痔疮栓治疗肛隐窝炎的临床疗效。方法将2009年9月～2010年5月间肛肠科门诊100例肛隐窝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,对照组50例。治疗组口服地奥司明片,外用马应龙麝香痔疮栓塞肛治疗;对照组口服替硝唑片,外用洗必泰痔疮栓塞肛,治疗7 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗组临床痊愈41例（80.0%）,好转9例（18.0%）,无效0例,总有效率为100.0%。对照组临床痊愈20例（40.0%）,好转24例（48.0%）,无效6例（12.0%）,总有效率为88.0%。治疗组临床痊愈率、总有效率明显优于对照组。结论地奥司明片口服联合马应龙麝香痔疮栓塞肛治疗肛隐窝炎,疗效安全可靠,使用简单、方便。