复方替硝唑载体栓剂药效学研究

目的研究复方替硝唑载体栓剂体外抗厌氧菌、真菌、细菌活性,为临床提供科学依据。方法制备复方替硝唑载体栓剂,确保其质量符合《中华人民共和国药典(2010年版)》栓剂项下的各项规定。采用琼脂稀释法测定复方替硝唑载体栓对脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度,并与"妇康载体栓"、甲硝唑、替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定进行对照。结果脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌显示很强的抗菌活性,其M IC值分别为0.0625、16、128、16μg.mL-1。对于标准菌株脆弱拟杆菌,复方替硝唑载体栓的M IC明显低于"妇康载体栓"。各组分抑菌试验显示其组方中3组分具有良好的协同作用。结论复方替硝唑载体栓对妇女生殖道感染具有广谱、高效杀菌作用。     

复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性研究

目的 测定复方替砂唑栓剂的体外抗菌活性及临床意义。方法 采用试管液体二倍稀释法测定复方替硝唑栓剂的体外最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果 复方替硝唑栓剂对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌均显示很强的抗菌活性，其MBC分别为0．15－0．32mg／L。0．10－0．39mg／L和0．05－0．29/L，并与复方甲硝唑栓剂相比差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 复方硝唑栓剂治疗妇科炎症具有临床意义。     

利维爱联合复方替硝唑栓剂治疗老年性阴道炎的临床观察

目的观察利维爱联合复方替硝唑栓剂治疗老年性阴道炎（SV）的临床疗效。方法将90例老年阴道炎患者随机分为两组。对照组45例,予复方替硝唑栓剂治疗,观察组45例,在对照组的基础上,加服利维爱。观察治疗前后的临床疗效、阴道脱落细胞成熟指数（MV）、阴道炎症状评分、阴道健康状况评分及血清激素（E2、FSH）水平,进行对比分析。结果观察组停药8～10d、21～23d的治愈率分别为86.67%、100%,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组在MV、阴道炎症状评分、阴道健康状况评分及血清激素水平改善方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论利维爱联合复方替硝唑栓剂治疗老年性阴道炎效果显著,且复发率低,副作用小,安全性高。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中2组分的含量

目的:探讨研究高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量。方法:色谱柱:Agilent TC~C18柱(4.6×150 mm,5μm,Agilent),流动相:甲醇~水(58﹕42,用磷酸调至PH 3.5),流速为1.0mL·min~1,检测波长为280nm,进样量为10ul。结果:替硝唑、克霉唑分别在25.0ug·mL~1~400ug·mL~1、12.5ug·mL~1~200ug·mL~1范围内线性关系良好;精密度和重现性均为良好;平均加样回收率分别为98.74%和99.56%;供试品溶液室温放置8小时,2组分均为稳定。结论:本研究所得方法操作简单、快速,专属性高、重现性好,可准确测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量,用于复方替硝唑的质量控制。     

复方替硝唑含漱剂的制备及其质量控制

目的：介绍复方替硝唑含漱剂的制备、质量控制方法。方法：采用导数光谱法测定复方替硝唑含漱剂中替硝唑的含量。结果：复方替硝唑含漱剂中替硝唑含量测定的平均回收率为99．38％,RSD为0．88％,该制剂在6个月内基本稳定。结论：复方替硝唑含嗽剂的制备和质量检验方法可行、可靠,质量稳定。     

运用复方替硝唑漱口液治疗急性冠周炎的临床研究

目的 运用复方替硝唑漱口液治疗急性冠周炎的临床研究.方法 通过与醋酸氯已定漱口液作临床研究比较.结果 与结论复方替硝唑漱口液替代醋酸氯己定漱口液治疗急性冠周炎是最理想的药.     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的:制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法:采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶;收集临床病例,观察其疗效。结果:平均总有效率为95.2%,未见不良反应。结论:复方替硝唑凝胶易配易测,疗效显著,是临床治疗口腔溃疡的较好制剂,值得开发和推广。     

秦艽提取物体外抑菌实验研究

目的：观察秦艽70％乙醇提取物体对致病性念珠菌的体外抑菌作用。方法：秦艽70％乙醇回流提取物,用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,进行体外抑菌试验的研究。结果：秦艽70％乙醇回流提取物对4种念珠菌有明显的抑菌作用,最小抑菌浓度均为0．25mg／ml。结论：秦艽70％乙醇回流提取物对4种念珠菌的抑菌作用显著。     

苦豆子总碱的体外抗菌活性研究

目的：了解苦豆子总碱的体外抗菌活性,方法：以琼脂稀释法、试管稀释法、活菌计数法检测苦豆了总碱的体外最低抑菌浓度（ＭＩＣ）及最低杀菌浓度（ＭＢＣ）等。结果：苦豆子总碱体外对１０余种２０６株试验菌均有抑菌作用,其ＭＩＣ是１０～４０ｍｇ／ｍｌ,大于３～５ＭＩＣ的浓度对上述试验菌有杀菌作用。苦豆子总碱在碱性环境下抑菌作用较强,细菌接种量可影响其ＭＩＣ,血清含量对ＭＩＣ无明显影响。结论：苦豆子总碱有广谱抗菌     

不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究

目的:探讨不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究.方法:选取新鲜的皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟、中华芦荟和库拉索芦荟叶各10条作为研究对象.测定并比较不同品种芦荟叶皮和叶肉中蒽醌的含量的差异;测定不同品种芦荟叶皮中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果的差异;测定芦荟蒽醌对各受试菌的最小抑菌浓度.结果:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,且差异均具有统计学意义;皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟叶皮中的蒽醌含量高于中华芦荟和库拉索芦荟,且差异具有统计学意义;不同芦荟品种中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌都有一定的抑菌效果,其中皂质芦荟中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌效果均比较理想,抑菌环直径均超过了7mm;中华芦荟和库拉索芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果相对较差,抑菌环直径均未超过5mm.芦荟中蒽醌溶液在较低浓度下对个受试菌均有不同程度的抑菌能力,其中对大肠杆菌和金色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.125mg/mL,对枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度为0.063mg/mL,对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为0.25mg/mL.结论:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,皂质芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果比较理想,芦荟蒽醌对枯草芽孢杆菌的抑菌效果最敏感.     

酢浆草的体外抑菌活性

目的研究酢浆草的体外抑菌活性。方法用水提法和醇提法制备酢浆草全草提取液,采用纸片扩散法和改良试管二倍稀释法对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、铜绿假单胞菌、短小芽孢杆菌等6种常见致病菌进行体外抑菌试验。结果酢浆草全草提取液除对乙型溶血性链球菌和大肠杆菌抑菌作用较弱外,对其它致病菌均呈中度或高度敏感,对金黄色葡萄球菌抑制作用尤为明显,且醇提液的抑菌效果优于水提液。结论酢浆草对常见致病菌抑菌效果良好,有进一步开发利用的价值。     

芒果甙对痤疮主要致病菌的抑菌作用研究

目的探讨芒果甙对痤疮主要致病菌的抑菌作用,为深度开发芒果树药用植物资源提供研究依据。方法采用液体试管法,进行金黄色葡萄球菌的常规培养及痤疮丙酸杆菌的厌氧培养,按试管稀释法调整细菌浓度;以红霉素为对照,观察芒果甙对痤疮丙酸杆菌及金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果芒果甙对痤疮主要致病菌有一定的抑菌作用但不如红霉素明显,芒果甙对痤疮丙酸杆菌的MIC为8mmol/L;对金黄色葡萄球菌的MIC为20mmol/L;而红霉素对痤疮丙酸杆菌的MIC为160μmol/L;对金黄色葡萄球菌的MIC为20μmol/L;100μmol/L的芒果甙能把红霉素的MIC浓度从160μmol/L下降至0.160μmol/L。结论芒果甙可降低红霉素的最低抑菌浓度,两者配伍使用,可降低红霉素的使用剂量。     

250株质粒介导的耐药淋球菌株的流行趋势分析

目的了解7年来广州地区质粒介导耐药淋球菌株的流行趋势。方法用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MICs),筛选出质粒介导四环素耐药淋球菌(TRNG),以及用纸片碘量法测定质粒介导的产青霉素酶的淋球菌(PPNG)。结果846株淋球菌检出PPNG131株(15.5%)、TRNG184株(21.8%),7年来,PPNG、TRNG流行率经μ检验,P<0.01,有显著性差异。结论PPNG和TRNG流行率呈逐年上升趋势,持续监测质粒介导耐药淋球菌株的流行趋势是十分必要的。     

乌蕨抗菌活性的实验研究

目的:研究乌蕨的抗菌作用强度,并将其与黄连、黄芩、穿心莲等进行抗菌活性比较。方法:采用二倍平皿稀释法。结果:乌蕨抗菌作用与黄连、黄芩相近,强于穿心莲。结论:乌蕨是一种具有较强抗菌活性的中草药。     

5种中草药提取物对致病性弧菌的抑菌作用研究

目的研究5种中草药对致病弧菌的抑菌活性,为水产品的安全用药提供参考。方法采用纸片法和试管法,以溶珊瑚弧菌(Vibrio coralliilyticus)、塔氏弧菌(Vibrio tubiashii)、副溶血弧菌(Vibrio parahaem olyticus)、鲨鱼弧菌(Vibrio carchariae)为供试菌株,测定中草药不同极性萃取部分的抑菌圈和最小抑菌浓度。结果夹竹桃叶、芒果叶、苦楝叶和羊蹄甲叶4种中草药乙酸乙酯萃取部分对供试弧菌有很好的抑菌作用;苦楝叶和羊蹄甲叶石油醚萃取部分对副溶血弧菌有抑菌作用;芒果叶的水溶性部分对塔氏弧菌有很强的抑菌作用;枇杷叶提取物对4株弧菌均无抑制作用。结论除枇杷叶外,其他4种中草药可不同程度的抑制致病弧菌的生长,其抑制致病弧菌的活性成分有待于进一步研究。     

耐甲氧西林葡萄球菌4种检测方法的比较及临床应用

[目的 ]通过检测 2 80株临床分离的葡萄球菌比较其耐甲氧西林葡萄球菌 (MRS)阳性检出率 ,对其可靠性和临床实用性进行评估。 [方法 ]K -B纸片扩散法、琼脂筛选法、琼脂二倍稀释法(MIC)、mecA基因检测法测试。 [结果 ]K -B法苯唑西林耐药葡萄球菌 1 4 1株 ,阳性率为5 0 .36 % ;琼脂筛选法苯唑西林耐药葡萄球菌 1 35株 ,阳性率为 4 8.2 1 % ;MIC法苯唑西林耐药 1 30株 ,阳性率为 4 6 .4 3% ;mecA阳性葡萄球菌 98株 ,阳性率为 35 %。 3种表型检测法检测结果经 χ2检验无明显差异 ,而与mecA基因检测法结果稍有差异。 [结论 ]mecA基因检测法是检测MRS的一种可靠的方法 ,但受设备、仪器、试剂和费用的限制 ,不易在广大医院临床实验室普遍开展 ,K -B法、琼脂筛选法、MIC法是检测MRS较为适用的方法。