多巴胺加硫酸镁治疗支气管哮喘64例

目的观察多巴胺、硫酸镁联合应用治疗支气管哮喘的疗效。方法将2008年4月至2010年11月收治的64例支气管哮喘患者随机分为治疗组(32例)和对照组(32例)。两组均采取基础治疗措施,如氧疗、抗感染、使用糖皮质激素等,治疗组32例加用25%硫酸镁10 mL与多巴胺20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,每日1次,各治疗10天比较两组疗效。结果治疗组患者总有效率93.7%,对照组59.3%(P<0.01)。结论多巴胺、硫酸镁联用是治疗支气管哮喘的有效方法。     

多巴胺与硫酸镁联用治疗支气管哮喘60例的临床疗效分析

目的观察多巴胺、硫酸镁联用治疗重症支气管哮喘中的疗效及副作用。方法将114例重症支气管哮喘患者随机分为治疗组60例和对照组54例,两组均在补液、抗炎、解痉、平喘、吸氧等常规治疗的基础上,治疗组加用多巴胺10mg与硫酸链2．5g;对照组用氨茶碱0．25g,分别加入10％葡萄糖250ml静滴、速度10-20滴／min,1次／d,疗程3～7天。结果两组疗效无明显差异,但多巴胺与硫酸镁联用的副作用明显低于氨茶碱组（P〈0．05）。结论多巴胺与硫酸镁联用在治疗重症支气管哮喘中疗效显著,不良反应少,值得临床参考。     

多巴胺联合硫酸镁治疗重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察多巴胺、硫酸镁联合应用治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法将57例重症支气管哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组27例,两组均予以解痉平喘、吸氧等常规治疗,治疗组加用多巴胺与硫酸镁,7天为1个疗程,观察两组疗效。结果治疗组总有效率95%,对照组70%,组间差异有显著性（P〈0.05）。结论多巴胺、硫酸镁联用是治疗重度支气管哮喘的有效方法。     

硫酸镁与多巴胺联用治疗重度支气管哮喘30例分析

目的：探讨硫酸镁与多巴胺联用治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法：全部患者采取基础治疗措施如氧疗、抗感染、使用糖皮质激素1补液等。对照组30例加用氨茶碱0.125g加入5％葡萄糖注射液100ml中静滴，每日2次；治疗组30例加用25％硫酸镁10ml与多巴胺10mg加入10％葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次，各治疗10天比较两组疗效。结果：两组最大呼气流量（PEF）有所增加，咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音均明显改善，两者统计学无显著性差异；治疗组总有效率为83.33%，对照组总有效率为86.67％,两者无统计学显著性差异。结论：硫酸镁与多巴胺治疗重度支气管哮喘与氨茶碱的疗效相同。     

甲基强的松龙与硫酸镁联合治疗支气管哮喘的临床分析

目的：分析甲基强的松龙与硫酸镁治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将94例支气管哮喘患者分为治疗组（47例）和对照组（47例）,治疗组以甲基强的松龙联合硫酸镁联合治疗,对照组以单独甲基强的松龙治疗,分析两组患者临床疗效。结果：治疗组治疗有效率为100％,对照组治疗有效率为85．1％,差异显著（P＜0．05）。治疗组肺功能改善情况明显优于对照组（P＜0．05）。两组患者治疗期间无严重不良反应。结论：甲基强的松龙联合硫酸镁治疗支气管哮喘疗效显著,可明显抑制炎症反应,值得临床推广。     

硫酸镁加多巴胺治疗重症哮喘的疗效观察

目的观察硫酸镁、多巴胺联用治疗重度支气管哮喘的疗效。方法对收治的72例重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组36例予以西医常规治疗,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用多巴胺、硫酸镁治疗,比较2组的治疗效果。结果治疗组总有效率为80.6%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硫酸镁、多巴胺联用是治疗重度支气管哮喘的有效方法。     

甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法选择2011年1月至2013年1月84例重症支气管哮喘患者为观察对象,随机分为联合组和对照组各42例,采用不同治疗方案,联合组采用甲基强的松龙联合硫酸镁治疗,对照组单纯使用甲基强的松龙治疗,对比治疗后两组效果及肺功能1s用力呼气容积（FEVt）、用力肺活量（FVC）、肺功能最大呼气流量（PEF）。结果联合组总有效率为88．10％,明显高于对照组的59．52％（P〈0．01）;两组FEV,、FVC、PEF等指标均较治疗前上升（P均〈0．05）,且联合组FEV,、FVC、PEF高于对照组（P均〈0．05）。结论甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘,临床疗效确切,能显著改善患者肺功能,提高患者生活质量。     

硫酸镁与多巴胺联合治疗重度支气管哮喘临床观察

目的：观察硫酸镁与多巴胺联合治疗重度支气管哮喘的疗效。方法将我院诊治的88例重度支气管哮喘患者随机分为对照组（常规治疗）和观察组（硫酸镁与多巴胺联合治疗）,每组44例,治疗7 d,对2组临床疗效及不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组的总有效率明显升高,差异有统计学意义（P＆lt;0.05）,治疗期间2组都未出现明显的不良反应。结论硫酸镁与多巴胺联合治疗重度支气管哮喘疗效显著,能够明显改善患者的预后,值得临床推广。     

重症支气管哮喘患者采用甲基强的松龙与硫酸镁联合治疗的临床效果评价

目的：探讨重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗疗效。方法选择2012年5月至2014年6月我院收治的84例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组应用甲基强的松龙治疗,观察组应用甲基强的松龙联合硫酸镁治疗。结果经3d治疗,观察组有效率为92．9％,对照组为78．6％,两组差异具有统计学意义,P＜0．05;在FEC与PEF水平上,观察组分别为（3．8±0．5）L,（3．5±0．6）L/s;对照组分别为（2．9±0．5）L,（2．6±0．3）L/s,两组具有统计学差异,P＜0．05。结论重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗,疗效确切,值得在临床上推广应用。     

硫酸镁联合多巴胺治疗重度支气管哮喘的治疗效果分析

目的对采用硫酸镁与多巴胺联合的方法对患有重度支气管哮喘的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法随机抽取该院收治的重度支气管哮喘患者82例,并分成A、B2组。对这2组患者分别给予常规的平喘、吸氧治疗方法以及在常规基础上加用多巴胺与硫酸镁进行治疗。结果经比较发现,B组患者治疗总有效率较A组患者高,且差异具有统计学意义（P〈0．05）;在治疗后病情出现再复发的人数上B组较A组少,且（P〈0．05）。结论对患有重度支气管哮喘的患者采用硫酸镁与多巴胺联合的方法进行治疗的临床效果非常显著。     

BiPAP无创呼吸机在中重度支气管哮喘治疗中的疗效分析

目的:探讨双水平气道正压通气（BiPAP）在中重度支气管哮喘治疗中的作用。方法:选择64例急性中重度支气管哮喘患者,随机分为常规治疗基础上辅助用BiPAP无创通气组32例与常规治疗对照组32例,监测其治疗前、治疗后2、12、72h血气变化,治疗前、治疗后72h肺功能（FEV1、FEV1/FVC%、PEF）及部分生理指标（HR、RR、MAP）变化,观察临床情况的变化及治疗转归,对结果进行对比分析。结果:BiPAP无创通气组的PH、PaO₂、PaCO₂及肺功能等指标明显改善（P<0.01,P<0.05）。结论:BiPAP能明显改善中重度支气管哮喘患者的低氧血症、高碳酸血症及肺功能,其疗效明显优于常规治疗方法。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘50例的临床研究

目的观察雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将100例哮喘患儿随机分为两组。治疗组50例在综合治疗的基础上加用布地奈德、特布他林氧驱动雾化吸入;对照组50例给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率82％,两组疗效比较存在显著差异（P〈0．05）。治疗组与对照组临床症状、体征平均消失天数比较亦有极显著性的差异（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可明显地改善临床症状,缩短病程,疗效满意。     

支气管哮喘患者应用无创正压通气的临床探讨

目的探讨支气管哮喘患者应用无创正压通气（NPPV）的临床疗效。方法 40例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组各20例,在抗感染、平喘、激素等常规治疗的基础上,给予NPPV。并在治疗前、后20min、40min、60min用多参数监护仪评估呼吸频率（RR）、心率（HR）、血氧饱和度（SaO2）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEVI%）等参数。结果经NPPV治疗后,治疗组各项指标与对照组比较均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组治疗后各时间点的监测数据与治疗前比较,差异均有显著性（P〈0.01）。治疗组治疗后20min与治疗后40min、60min进行比较,差异均有显著性（P〈0.05）。结论 NPPV能迅速改善哮喘患者发作时的缺氧状态、缓解呼吸肌疲劳、临床症状明显缓解,患者耐受性好、乐于接受,值得临床推广。     

临床护理干预路径在支气管哮喘护理中的应用效果

目的探讨临床护理干预路径在支气管哮喘患者护理中的应用效果。方法选取我院在2013年6月至2014年5月收治的支气管哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组,观察组采用临床护理路径模式给予护理干预,对照组给予常规护理,并比较两组护理效果。结果观察组住院时间和住院费用明显小于对照组,护理满意度明显大于对照组,且P〈0.05。结论临床护理路径在支气管哮喘患者中的应用可明显缩短患者住院时间、降低住院费用,同时和谐护患关系的建立具有重要意义,值得临床推广。     

甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘临床疗效分析

目的观察甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的疗效。方法将重症哮喘病人随机分为两组,对照组静脉应用甲基强的松龙40mg,每8h注射1次,治疗组在对照组的基础上加用25%硫酸镁注射液20ml/d（静滴）。观察两组病人的临床疗效、显效时间、及治疗前后最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）的变化。结果 3d后两组总有效率分别为62.50%、82.50%,治疗组优于对照组,有差异性（P〈0.05）;两组治疗前后最大呼气流量、用力肺活量、一秒钟用力呼气容积差异有显著性（对照组P〈0.05或P〈0.01,治疗组P〈0.01）,治疗组治疗效果与对照组比较差异亦有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘,可提高疗效。     

支气管哮喘社区管理模式的探索

目的:了解支气管哮喘社区管理的方法,探讨支气管哮喘社区管理的模式。方法:对实施《全球哮喘防治战略创议》的实施情况进行分析研究,比较正规防治组和非正规防治组的效果及疗效影响因素。结果:社区管理实施后,正规防治组与非正规防治组在治疗效果上存在显著差异,P<0.05。结论:实行《全球哮喘防治战略创议》后的社区支气管哮喘管理模式对减少经济支出,改善治疗效果有积极意义。     

咯利普兰对哮喘小鼠气道树突状细胞的作用

目的:研究选择性PDE4抑制剂(咯利普兰)对哮喘小鼠肺内树突状细胞(DC)数量的影响。方法:BalB/c小鼠32只随机分为4组,即对照组、哮喘组、氨茶碱组、咯利普兰组。采用免疫组织化学染色技术检测小鼠肺、气道DC;计算机图像分析技术对DC进行定量测定。结果:对照组小鼠的气管、支气管、肺泡和脏层胸膜构成了一个NLDC 145+DC网络,正常对照组肺内 NLDC 145+ DC 数量为(60±10)个·mm-2 上皮面积;哮喘组小鼠肺内NLDC 145+DC数量[(210±35.6)个·mm-2]较对照组显著增加(P<0. 01);哮喘小鼠经咯利普兰处理后,肺内DC数量明显低于未处理的哮喘组[(88±24.3)个·mm-2比(210±35.6)个·mm-2,P<0.01],并且选择性 PDE4抑制剂(咯利普兰)组与氨茶碱组比较,肺内DC数量亦显著下降(P<0.01)。结论:下调肺内 DC数量可能是选择性PDE4抑制剂与氨茶碱治疗哮喘的一个重要机制; 选择性 PDE4 抑制剂(咯利普兰)治疗哮喘既安全又有效,具有潜在的应用前景。     

支气管哮喘患者血清过敏原IgE增高的意义

目的探讨外源性过敏原特异性IgE增高在诊断支气管哮喘发病中的意义。方法采用德国默克公司的CAP试剂盒检测102例支气管哮喘患者和79例慢性支气管炎患者的过敏原特异性IgE。结果支气管哮喘患者以螨、霉、蒿类花粉过敏原阳性检出为高,慢性支气管炎患者以各种真菌／尘过敏原阳性为高（P〈0．05）;观察组患者屋尘／粉尘螨、狗／猫毛、烟曲霉／芽枝孢霉定量检测阳性值与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;当外源性哮喘在发作期时,血清中IgE含量大大高于其缓解期。两组患者的过敏反应有将强的季节性,高发于3～10月份。结论过敏原特异性IgE测定对寻找哮喘外源性病因特异性较好,血清总IgE水平对支气管哮喘的诊断起到协助作用,值得临床应用。     

支气管哮喘患儿血清可溶性E-选择素的检测价值

目的:观察支气管哮喘患儿血清可溶性E-选择素(sE-selectin,sE-SLT)的变化,探讨其临床意义。方法:血清sE-SLT检测采用ELISA法,对34例发作期和28例缓解期支气管哮喘患儿采血行sE-SLT定量检测。结果:①支气管哮喘患儿发作期血清sE-SLT水平与NC组有显著性差异(P<0.01),缓解期sE-SLT水平较发作期下降显著(P<0.01),但仍与NC组有显著性差异(P<0.01)。提示sE-SLT水平与支气管哮喘患儿病情正相关。②支气管哮喘患儿发作期、缓解期血清sE-SLT异常率显著高于NC组(P<0.01或P<0.05),发作期显著高于缓解期(P<0.01)。结论:测定血清sE-SLT水平可作为支气管哮喘患儿病情判定和疗效评定的一个良好指标。     

护理干预对缓解期支气管哮喘患者治疗依从性的影响

目的探讨护理干预对缓解期支气管哮喘患者治疗依从性的影响。方法将63例缓解期支气管哮喘患者随机分为干预组和对照组,干预组给予1年有针对性的全程护理干预。1年后对两组患者治疗依从性、哮喘急性发作次数及再入院次数进行了对比分析。结果护理干预1年后,干预组治疗依从性明显高于对照组,哮喘急性发作及再住院次数明显少于对照组（P〈0．01）。结论护理干预能明显改善支气管哮喘患者的治疗依从性,对哮喘患者的整体治疗及预后有益。