复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的:建立复方柴胡口服液(柴胡,黄芪,酸枣仁,香附,甘草等)的薄层鉴别.方法:通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁.结果:硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-95%乙醇-水(18:2:1)为展开剂进行柴胡的鉴别研究,以氯仿-甲醇-水(65:30:10,10℃静置过夜取下层溶液)为展开剂进行黄芪的鉴别研究,以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究.薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁,定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别.结论:建立的方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制复方柴胡口服液的质量.     

润肠口服液的薄层色谱鉴别

目的：采用薄层色谱法（TLC）鉴别润肠口服液中黄芪、白芍、当归。方法：黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（20：40：22：10）10℃以下放置后的下层液为展开剂，以硫酸乙醇溶液（1—10）显色剂；白芍鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，以5％香草醛硫酸溶液为显色剂；当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：各色谱斑点清晰，分离度好，阴性对照无干扰。结论：该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强，可用于润肠口服液的质量控制。     

养肝益水颗粒质量标准的研究

目的：建立养肝益水颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对本品中的黄芪、枸杞子、牛膝进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定方中黄芪甲苷的含量，色谱条件为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，5％硫酸无水乙醇显色，测定波长k=530nm，λR=700nm。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；黄芪甲苷在0.360-1.800μg范围内呈良好的线性关系，r=0.99753，平均回收率96.13％,RSD=2.87％。结论：本法快捷、简便、准确，可用于该制剂的质量控制。     

薄层色谱法快速鉴别中药制剂中的激素类成分

目的：建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法：采用硅胶G254薄层板,以三氯甲烷-石油醚（30～60℃）-甲醇 （5：3：1）为展开剂,置紫外光灯254nm处检视。结果：在该色谱条件下,能同时有效分离10种糖皮质激素。结论：本法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。     

止鼾颗粒质量标准研究

目的建立止鼾颗粒（人参、白术、半夏等）的质量标准研究方法。方法采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行了定性鉴别，用反相高效液相色谱法测定止鼾颗粒中的人参皂苷Rg。的含量。结果以羧甲基纤维系钠为黏合剂制备的硅胶G薄层板，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（50：1）为展开剂进行白术的鉴别研究；以氯仿-甲醇（9：1）为展开剂进行半夏的鉴别研究，含量测定采用色谱柱Kromasil C18柱，以乙腈-0.05％磷酸（20：80）为流动相，检测波长203nm。线性范围2.52μg～16.8μg（r=0.9999），方法的回收率为97.63％，RSD为1.46％。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，有效地控制该制剂的质量。     

补血益气口服液定性定量方法的研究

目的：建立补血益气口服液的质量检测方法。方法：采用薄层色谱法对该口服液中的黄芪、红参和制何首乌进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定该口服液中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱中黄斑点清晰，易于识别；黄芪甲苷的线性范围为1.01-10.08μg，平均回收率为97.3%（RSD=1.14%,n=5）。结论：本法可作为补血益气口服液的质量控制指标。     

尖山橙药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立尖山橙药材的薄层色谱鉴别。方法：尖山橙经甲醇提取后,以正己烷-乙酸乙酯（14：6）为展开剂,对尖山橙中齐墩果酸进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别尖山橙中齐墩果酸。     

藏药结血蒿膏质量标准的研究

目的：建立藏药结血蒿膏的薄层鉴别方法并探索藏药结血膏膏所含的水分及微生物的限量。方法：经比较研究选用二种展开剂进行薄层色谱鉴别研究，发现以乙酸丁酯-甲酸-水（1：1：1）上层溶液为展开剂方法最佳；膏所含的水分不超过40％；微生物的限量符合要求。结论：试验表明以乙酸丁酯-甲酸-水（1：1：1）上层溶液为展开荆的方法鉴别专属性强，重现性好，准确、可行，为藏药结血蒿膏质量控制提供了参考。     

亮叶杨桐药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立亮叶杨桐药材的薄层色谱鉴别方法。亮叶杨桐经甲醇提取后,以乙醇：丙酮：水（7∶5∶6）为展开剂,对亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷。     

翼茎白粉藤药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立翼茎白粉藤药材的薄层色谱鉴别。方法：翼茎白粉藤经甲醇提取后,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（2．5：2：1）为展开剂,对翼茎白粉藤中岩白菜素进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别翼茎白粉藤中岩白菜素。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.