恶性肺血管外皮细胞瘤1例报告

恶性肺血管外皮细胞瘤１例报告新疆阿克苏农一师医院放射科孙明辉血管外皮细胞瘤是一种少见的血管性肿瘤，多发生于皮下组织及横纹肌组织内，在肺组织发生者更为少见，我院经手术病理证实一例报道如下：男性，４５岁。因右胸痛不适，咳嗽加剧、痰中带血２个月，在当地医院...     

原发性肺血管外皮细胞瘤的影像学及临床分析

目的：分析原发性肺血管外皮细胞瘤的影像学表现，提高对该病的认识。资料与方法：回顾分析1998--2000年收治经病理证实的二例原发性肺血管外皮细胞瘤的影像学表现，其中左、右肺各一例。结论：肺原发性肺血管外皮细胞瘤的影像学表现肺内孤立性圆形肿块影，边缘光滑锐利，多误诊为肺良性肿瘤，应及时行病理学检查是提高早期诊断率的关键。     

中枢神经系统血管外皮细胞瘤的影像学特点

血管外皮细胞瘤是起源于血管外皮细胞的少见肿瘤。肿瘤常发生在软组织,在中枢神经系统则罕见发生。虽然影像学表现非常类似于脑膜瘤,但在组织病理分类上为单独一类。     

血管外皮细胞瘤的临床和放射学表现

血管外皮细胞瘤(Hemangiopericytoma)是一种不常见的间质性肿瘤,可发生于全身各处。作者报告了9例,女8例,男1例,平均年龄46岁。7例发生于骨盆,2例发生于大腿。7例骨盆患者中6例出现直肠或膀胱受压,1例出现肾积水。1例累及大腿者出现软组织钙化。5例经超声检查,显示为界限清楚,低回声区。3例经非增强CT检     

原发性肺及纵隔血管外皮细胞瘤4例

原发性肺及纵隔血管外皮细胞瘤４例１０００８５２北京解放军总医院张效公，孙玉鹗，黄孝迈原发性肺及纵隔血管外皮细胞瘤（ＨＰＲＣ），是一种罕见的血管性肉瘤，可发生广泛转移。并有累及心包，造成心包填塞或心包炎、心律紊乱或造成上腔静脉梗阻的倾向。本院先后手术治...     

咽侧壁恶性血管外皮细胞瘤一例

恶性血管外皮细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤,仅占全部血管肿瘤的1%强.它是由血管外周的外被细胞异常增生而形成的,可发生在人体任何系统和器官,该肿瘤发生于耳鼻咽喉科领域内者更少,自1949年Stout报告的病例中有两例分别生长在口咽和鼻部以来,连同本文报告的一例,迄今文献中仅得14例.     

颅内血管外皮细胞瘤的MRI及CT诊断

目的:探讨颅内血管外皮细胞瘤的MRI及CT影像学特点,以提高诊断水平。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的颅内血管外皮细胞瘤4例。4例均行MRI扫描,其中2例并行CT扫描。结果:4例血管外皮细胞瘤分别位于前、中颅窝、右侧桥小脑角区及右顶部各1例,均呈明显分叶状。T1WI示肿瘤呈高或等、低混杂信号,T2WI示肿瘤呈等或等、高混杂信号。增强扫描示肿瘤实性部分高度增强,其中4例肿瘤周边均可见不同程度水肿带,3例见流空血管影,1例肿块内见坏死囊变灶、1例邻近颅骨骨质破坏,1例见幕上轻度脑积水。CT平扫示肿瘤呈高密度,未见瘤内钙化、邻近颅骨骨质增生及脑膜尾征等脑膜瘤常见征象。结论:MRI及CT表现对颅内血管外皮细胞瘤的诊断有一定的作用,最终诊断依靠病理。     

颅内血管外皮细胞瘤的CT、MRI、DSA诊断

目的：探讨颅内血管外皮细胞瘤的影像学表现，提高对血管外皮细胞瘤的影像学认识和诊断水平。资料与方法：搜集11例经手术及病理证实的血管外皮细胞瘤患者，男7例，女4例，年龄25－69岁。11例均行CT扫描，7例行MRI检查，7例行DSA检查。结果：CT平扫，6例为高密度，5例为不均匀混杂密度；增强后，病变的实性部分表现为明显均匀强化或不规则周边强化。7例MRI检查，在T1WI上，3例为等信号，4例为略高混杂信号；T2WI上，4例为混杂信号，3例为等信号；增强后，肿瘤明显强化。DSA表现为排列粗细不均、弯曲变形的动脉，并在静脉 期可见明显“肿瘤染色”。结论；在CT、MRI、DSA上，颅内血管外皮细胞瘤不具备特征性影像表现，联合影像学检查有助于提高对血管外皮细胞瘤的诊断。     

颅内血管外皮细胞瘤的CT及CTA诊断

目的：探讨颅内血管外皮细胞瘤的CT及CTA表现特征及其诊断价值。材料和方法：回顾性分析7例经病理证实的颅内血管外皮细胞瘤的CT及CTA影像资料。结果：7例肿瘤均位于幕上脑外。6个肿块呈分叶状,1个肿块呈椭圆形。CT平扫3例表现为等密度,4例呈不均匀等低密度,边界清晰,5例伴邻近脑实质低密度水肿带;CT增强扫描显示肿块均匀或不均匀显著增强,5例肿块内见多发纡曲、增粗的血管影。4例CTA均直观显示其内部及周围明显纡曲、扩张的供血动脉。结论：颅内血管外皮细胞瘤CT平扫表现与脑膜瘤相似,但CTA表现有助于本病的鉴别诊断。     

副鼻窦血管外皮细胞瘤3例报告

血管外皮细胞瘤是一种很少见的来自血管外皮细胞的肿瘤,发生在副鼻窦的血管外皮细胞瘤更是罕见,我们收治３例报告如下。１病例病例１：男性,５０岁,工人。病史为右鼻阻及流浓血性涕１ａ,此间后期出现右面颊部肿胀及牙痛。行７６┼齿拔除时发现创面处有肉芽组织脱出,...     

原发性腹膜后肿瘤

原发性腹膜后肿瘤是一组罕见的多种组织类型的肿瘤。作者描述了90例(19类)原发性腹膜后肿瘤的CT特点,并结合病理和临床病史作了分析。作者指出,有1/4恶性纤维组织细胞瘤存在营养障碍性钙化;脂肪肉瘤的CT表现则依肿瘤的分化程度而异,表现为脂肪密度为主的非均质性肿块,或为伴有坏死区域的软组织密度病灶;平滑肌肉瘤以坏死区相对广泛为特点;成神经细胞瘤和成神经节细胞瘤好发于儿童,肿瘤内常含钙化;血管瘤和血管外皮细胞瘤含丰富血管,其特征性CT表现为,静注造影剂后病灶明显强化;腹膜后嗜铬细胞瘤位于     

颅眶沟通性血管外皮细胞瘤1例

颅内血管外皮细胞瘤（hemangiopericy-toma , HPC） 是一种罕见的颅内血管性肿瘤,发病率极低,占中枢神经系统肿瘤的0.29%～1%,占脑肿瘤的1%.血管外皮瘤首先由Stout等[2]在1942年提出,它源于环绕毛细血管的Zimmerman外皮细胞,多发生于软组织,发生于眼眶者罕见,发生在颅眶区的血管外细胞瘤更是少之又少,现将我科于2009年收治的1例报道如下.     

手术联合伽马刀治疗颅内血管外皮细胞瘤2例及文献复习

目的探讨分析颅内血管外皮瘤的诊断、治疗及预后。方法经外科手术后再联合伽马刀放射治疗2例颅内血管外皮细胞瘤,结合文献复习,对颅内血管外皮细胞瘤的诊断,治疗及预后进行讨论。结果颅内血管外皮细胞瘤的术前诊断主要依靠影像检查,预后不理想,且受较多因素影响。结论颅内血管外皮细胞瘤的术前确诊困难,治疗仍以外科手术联合伽马刀放射治疗为主要治疗方法。终生随访是必要的。     

脊柱骨巨细胞瘤8例CT表现并文献复习

目的探讨脊柱骨巨细胞瘤典型CT表现及诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的8例发生于脊柱的骨巨细胞瘤的CT表现,包括病变发生的部位、形态、邻近间盘是否受累、椎旁是否形成软组织肿块及增强情况等CT改变。结果发生于颈椎3例,发生于胸椎1例,发生于腰椎3例,1例发生于骶椎;2例侵犯相邻的两个椎体,6例仅累及单个椎体;6例椎体及附件同时受累;2例表现为椎体溶骨性破坏并椎体压缩改变,其余6例均表现为不同程度膨胀性溶骨性骨质破坏;8例增强扫描均表现为较明显强化。2例病变突破骨皮质,1例表现为椎旁软组织肿块,1例突向椎管内。结论脊柱骨巨细胞瘤在CT上有特征性影像学表现,CT对脊柱骨巨细胞瘤具有很高的临床诊断价值。     

肺血管外皮瘤的影像学诊断

目的　探讨肺血管外皮瘤的影像学表现。方法　分析 3例经病理证实的肺血管外皮瘤的CT、MRI表现。结果　 3例患者均表现为肺内单发的巨大肿块 ,CT平扫示密度不均匀 ,强化扫描示肿块实质明显强化 ,并可以见到其中异常强化的血管影。MRI平扫示肿块信号不均匀 ,并可以见到血管流空征象。结论　肺内单发的巨大肿块 ,CT强化扫描见到异常强化的血管 ,MRI扫描见到血管流空征象 ,可以高度提示肺血管外皮瘤的诊断     

肺原发性巨大血管外皮细胞瘤1例报告

肺原发性巨大血管外皮细胞瘤１例报告山东省立医院任德印，崔允峰，郑京强山东省医学影像学研究所肺原发性血管外皮细胞瘤极少见，现将我们遇到的１例报告如下。１病例介绍患者男性，１６岁。胸闷、右胸痛２月余，胸痛加重并少量咳血２０ｄ。体检：浅表淋巴结不大，气管居...     

肝脏血管外皮细胞瘤的CT诊断(附13例报告)

目的：探讨肝脏血管外皮细胞瘤的CT影像特点。方法：回顾性分析了13例经手术病理证实的肝脏血管外皮细胞瘤于CT增强前及增强后动、静脉期和延迟期的影像表现。结果：13例肝血管外皮细胞瘤中直径＜3．0cm者2例，CT平扫时呈低密度，增强后动脉期呈明显高密度，而静脉期和延迟期又变为等密度。直径为3．0－5．0cm者3例，CT平扫时表现为均匀的低密度，增强后自周边向中心逐渐强化，但强化部分不及血管瘤明显，也不呈斑样增强，延迟扫描病变呈等密度。直径＞5．0cm者8例，CT平扫时均表现为密度不均匀，增强后动脉期的扫描均表现为环状或边缘性强化，但密度不均匀，延迟后中央仍可见坏死囊变的无强化区。结论：多期螺旋CT扫描有助于肝脏血管外皮细胞瘤的诊断，但应注意与肝癌和肝血管瘤的鉴别。     

颅内血管外皮细胞瘤的CT诊断

目的 :探讨颅内血管外皮细胞瘤的CT诊断 ,提高对其认识和诊断水平。材料和方法 :分析颅内血管外皮细胞瘤患者 13例 ,经手术及病理证实 ,男 9例 ,女 4例 ,年龄 32～ 71岁。均行增强前、后的CT扫描。结果 :9例CT平扫为均匀高密度 ,增强扫描病变明显增强 ;4例CT平扫为不均匀混杂密度 ,增强扫描病变实性部分明显增强 ,囊变坏死部分无增强。病变大小为 3～ 15cm。结论 :颅内血管外皮细胞瘤与脑膜瘤的CT表现相似 ,但前者常无钙化、邻近骨质多为溶骨性破坏及增强表现有助于诊断。     

恶性组织细胞瘤的X线诊断

恶性组织细胞瘤是以全身性组织细胞增生为特征的疾病,可发生于任何器官。根据病理特点可分成恶性组织细胞增生症、组织细胞性淋巴瘤、骨骼和软组织的恶性组织细胞瘤。作者自1970年到1980年共收治了7例,恶性组织细胞增生症2例,组织细胞性淋巴瘤2例,软组织恶性组织细胞瘤2例,骨骼恶性组织细胞瘤1例。根据病变部位分别进行X 线常规摄片检查,胃肠道钡餐,钡剂灌肠,静脉尿路造影,血管造影,淋巴造影,CT 及超声等检查。发生于骨骼的恶性细胞瘤,一般为溶骨性,边     

原发性肺组织恶性巨细胞瘤1例报告

原发性肺组织恶性巨细胞瘤１例报告内蒙古包头市第七医院张强肺组织恶性巨细胞瘤是发生于骨骼和软组织之外的又一种极为罕见恶性度高的肿瘤。现将我院经病理证实的１例报告如下：男，４１岁，因咳嗽咳痰，左侧背部疼痛６个月，咳白色泡沫痰，发热１周入院。体检：Ｔ３８°...