多发性硬化的治疗进展

传统观点认为多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统的自身免疫性炎性脱髓鞘疾病,常采用免疫抑制和抗炎治疗。随着对MS发病机制研究的深入,许多新的治疗策略被用于MS的治疗。MS疾病修正治疗已尝试进行MS发病的特异性靶点治疗,而对进展性MS则采用神经保护和神经修复治疗。与当前的治疗措施相比,新的治疗方案对控制MS复发更有效,但也带来一定的风险。目前仍在积极寻找进展性MS的有效治疗手段。     

多发性硬化治疗进展

多发性硬化的治疗旨在促进复发后恢复、减少复发、延缓进展和保证生活质量.甲基强的松龙冲击是急性期的主要治疗,现已确立免疫调节剂为基础的平台治疗模式,需要在治疗中评价疗效并在疗效不充分时及时调整.急性期和平台治疗无效时采用升级治疗,可换用或联合免疫抑制剂治疗.妊娠期处理有其特殊性,多发性硬化的治疗仍有许多需要解决的问题.     

多发性硬化的治疗进展

多发性硬化（MS）是一种常见的中枢神经系统自身免疫性炎性脱髓鞘疾病,自身抗原激活T细胞和B细胞介导的免疫机制异常在MS的致病过程中起重要作用。MS改良治疗（DMTs）可特异性作用于某个与致病机制相关的靶细胞或分子而发挥治疗作用,本文就近年口服药物和单克隆抗体治疗MS的新进展做一综述。     

多发性硬化诊断与治疗进展

随着越来越多的疾病修正药物应用于临床,多发性硬化的治疗已向前迈出了可喜的一步,同时也为患者提供了更多的选择。本文重点介绍多发性硬化当前临床研究热点,包括临床表现、辅助检查、诊断标准和治疗进展等内容。。     

多发性硬化的药物治疗(述评)

多发性硬化（MS）的主要病理特征是炎症、脱髓鞘和轴索损害。早期炎性反应阶段开始治疗的疗效较好。治疗时尚应考虑患者生活方式、用药方式、药物作用、不良反应、疗效以及优点，按循证级别和推荐型别考虑选用不同治疗，并与有经验医生讨论后作出决定。不同个体或病情对药物的反应可能不同。     

多发性硬化治疗进展

多发性硬化(MS)是常见的慢性神经系统疾病,约50％的患者在发病15年后不能独自行走,现有的治疗均不能延缓疾病的进程。近年来,随着对MS致病机制认识的不断深入,神经病理学、神经影像学的发展,对MS的治疗也发生了巨大的变化。国外进行了许多大型的临床药物实验,现就MS的治疗     

多发性硬化免疫治疗的进展

多发性硬化(MS)的发病机制尚未完全阐明,故尚无特效疗法。近来对MS免疫学障碍的研究成果推动了治疗的发展。本文简述了免疫治疗的理论依据,对常用的药物如皮质类固醇激素,环磷酰胺、硫唑嘌呤作了初步评价,另外介绍了干扰素、单克隆抗体等药物以及放疗和血浆交换疗法的国外研究动态。     

多发性硬化的常用免疫调节药物

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。病理上以髓鞘的炎性损伤伴不同程度的轴索丢失为特点。病变常累及脑、脊髓和视神经等部位,有空间多发及时间多发的临床特点。MS的病因至今不明,其发病机制可能与针对髓鞘成     

复发性多发性硬化治疗进展

对多发性硬化复发的控制是多发性硬化治疗中的一大难题。重组人抗α4整合素单克隆抗体Natalizumab能减少脑部的炎性病灶数及复发次数。研究显示其疗效较 β 干扰素及copolymer Ⅰ更优。此外雌激素、CD3 4+ 选择性自体周围血干细胞移植也为复发性多发性硬化的治疗开辟了新的途径。     

多发性硬化治疗进展（综述）

多发性硬化（MS）的发病机制尚未完全明确,目前认为MS是CD4＋Th1细胞介导的自身免疫性疾病。本文综述在MS中细胞因子、基因、针对抗原等方面的治疗进展。     

多发性硬化的病因学进展

多发性硬化的病因学进展董继宏，钟春玖综述朱文炳审校（上海医科大学附属中山医院神经内科，上海２０００３２）关键词多发性硬化，病因学中图号Ｒ７４４．５＋１多发性硬化（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＭＳ）是人类中枢神经系统（ＣＮＳ）主要的脱髓鞘性疾病...     

β-干扰素治疗多发性硬化

多发性硬化（multiplesclerosis,ms）是神经科常见的脱髓鞘性疾病,发病机理至今尚未完全清楚。以激素和免疫抑制剂为主的治疗虽然在急性或能收到比较满意的近期效果,但在预防复发和改善预后方面还有困难。天然干扰素（Interferons,IFNS）发现于1957年,60年代以来开始在临床进行研究,在其生物学特征,药代动力学和副作用方面积累了大量资料。自1980年利用重组DNA技术克隆了IFN基因并能够生产重组产品后,IFN的临床研究开创了一个新纪元。本文对β-IFN治疗MS的临床研究作一综述。一、IFN的生物学特点根据IFN基因系列分析命名…     

多发性硬化治疗药物及潜在治疗药物的研究进展

多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，病变主要累及白质，引起神经功能障碍。目前临床上MS的治疗策略主要是疾病修正治疗，其可以减慢疾病进程，但不能治愈疾病。作为终身性疾病，MS治疗药物的合理应用对于控制患者的病情、改善患者的神经功能症状较为关键。现通过归纳总结国内外的文献报道，对MS治疗的药物进行综述，旨在为MS的合理用药和最优治疗方案提供依据。此外，进一步综述处于临床试验和临床前阶段的MS潜在治疗药物，结合MS发病机制与新靶点的研究进展，为探索靶向中枢神经系统的新型治疗策略提供文献参考。     

单克隆抗体治疗多发性硬化的新进展

多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特征的自身免疫性疾病,单克隆抗体特异性作用于该病相关致病因子,使MS的靶向治疗成为可能.多个临床试验证明在减轻患者症状和改善MRI病灶活动度方面,单克隆抗体显著优于传统治疗药物.目前那他珠单抗已被美国药品管理局和欧洲药品管理局批准用于治疗复发-缓解型MS,此外尚有更多的单克隆抗体正在大规模的临床试验中应用.此文将对目前已进行临床试验的那他珠单抗、达珠单抗、阿仑单抗、利妥昔单抗的作用机制、疗效以及不良反应做一综述.     

造血干细胞移植治疗多发性硬化

多发性硬化(ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＭＳ)是一种自身免疫性疾病,病因尚不完全清楚。研究证明,ＭＳ主要是由Ｔ细胞介导的中枢神经脱髓鞘病[1]。目前,常规治疗方法包括激素、免疫抑制剂、干扰素β、放射治疗等,仅能延长疾病的缓解期。近年来发现造血干细胞移植(ＨＳＣＴ)治疗血液病的同时所合并的自身免疫性疾病得到缓解[2,3]。本文对近年ＨＳＣＴ治疗ＭＳ进展作一综述。一、动物实验用豚鼠髓鞘碱性蛋白(ＭＢＰ)或含脂质蛋白(ＰＬＰ)片段及完全福氏佐剂免疫ＳＪＬ/Ｊ小鼠或Ｂｕｆｆａｌｏ大鼠可造成ＭＳ的动物模型[4,5],即实验性…     

治疗多发性硬化的口服药物

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病,好发于20～40岁的年轻人[1].来自美国全国多发性硬化学会的资料显示,目前美国MS患者人数约为40万,全球MS患者人数估计超过250万.临床上常用免疫调节剂治疗MS,主要包括干扰素β(INF-β)、醋酸格拉默(glatiramer acetate,GA)、那他珠单抗等,但这些药物需要长期注射且价格昂贵,降低了患者用药的依从性.新兴的口服药物为MS治疗开创了一个新途径.现就MS治疗的口服药物及相关研究进展进行介绍.     

甲基强的松龙治疗多发性硬化28例报告

甲基强的松龙治疗多发性硬化２８例报告孙丽华秦新月现将重庆医科大学附一院神内科１９９１年１月至１９９３年４月收治的５１例急性期多发性硬化患者分为治疗组（应用甲基强的松龙者）和对照组（未应用甲基强的松龙者）。两组进行临床症状、ＣＴ、诱发电位等指标的观察对...     

多发性硬化痉挛治疗的研究进展

多发性硬化(MS)是中枢神经系统最常见的自身免疫性疾病之一,超过80％的MS患者会出现痉挛症状.作为MS致残的重要因素,痉挛主要出现于该疾病的慢性进展期,严重影响患者的生理功能和日常生活质量,因此针对MS患者痉挛症状的功能评估和治疗尤为重要.文中将对MS患者痉挛的发病机制、常用痉挛评估方法和治疗的相关研究进展作综述.